染色體分離實驗——聚胺法分離染色質
實驗材料細胞試劑、試劑盒秋水仙胺聚胺緩沖液實驗步驟有絲分裂中細胞的同步化1. 37℃，用合適的含有 FCS，抗生素和其他必要成分的培養基培養細胞。2. 收集有絲分裂細胞前 10~16 小時在培養基中以 0.06 μg/ml 的濃度加入秋水仙胺。收獲細胞并在聚胺緩沖液中裂解3. 收獲細胞。對于懸浮培養細胞（500 ml 培養基），室溫 1500 g 離心 5 分鐘收獲細胞。在室溫用聚胺緩沖液清洗三次所得到的沉淀，1500 g 離心 5 分鐘收集細胞。聚胺緩沖液：15 mmol/L Tris-HCl ( pH 7.4)0.2 mmol/L 精胺0.5 mmol/L 精咪2 mmol/L EDTA80 mmoI/L KCl0.1 mmol/L PMSF（臨用前從用 100% 乙醇制備的 1 mmol/L 的貯存液中加入）4. 細胞用 20 ml 冰冷的含 0.1％ 毛地黃皂苷的聚胺緩沖液重懸浮。5. 用 Dounce 勻漿器和 B 研......閱讀全文
染色體分離實驗——聚胺法分離染色質
實驗材料細胞試劑、試劑盒秋水仙胺聚胺緩沖液實驗步驟有絲分裂中細胞的同步化1. 37℃，用合適的含有 FCS，抗生素和其他必要成分的培養基培養細胞。2. 收集有絲分裂細胞前 10~16 小時在培養基中以 0.06 μg/ml 的濃度加入秋水仙胺。收獲細胞并在聚胺緩沖液中裂解3. 收獲細胞。對于懸浮培養
聚胺法分離染色質
聚胺法分離染色質試劑、試劑盒：秋水仙胺、聚胺緩沖液實驗步驟：有絲分裂中細胞的同步化37℃，用合適的含有 FCS，抗生素和其他必要成分的培養基培養細胞。2. 收集有絲分裂細胞前 10~16 小時在培養基中以 0.06 μg/ml 的濃度加入秋水仙胺。收獲細胞并在聚胺緩沖液中裂解3. 收獲細胞。對于懸浮
染色體分離實驗—水相法分離染色質
實驗材料細胞試劑、試劑盒水相裂解緩沖液儀器、耗材離心機實驗步驟1. 像聚胺法的第 1、2 步中講的那樣誘導懸浮或單層培養細胞的中期阻遏狀態。2. 細胞在 4℃，1000 g 離心 10 分鐘然后重懸浮，典型的制備量為 10 ml 新鮮培養基含 108?個細胞。3. 將濃的細胞懸液在冰上放置至少 30
染色體分離實驗——用己二醇法分離中期染色質
實驗材料細胞試劑、試劑盒己二醇緩沖液儀器、耗材Dounce 勻漿器實驗步驟1. 按聚胺法第 1 和 2 步中所述誘導 500 ml 懸浮或單層培養細胞為中期阻遏狀態。2. 細胞在 4℃ 1000 r/min 離心 10 分鐘，用 10 ml 培養基重懸浮。3. 將重懸浮的細胞冷卻至 4℃ 放置 20
染色體分離實驗——甘油梯度法
實驗材料染色質試劑、試劑盒甘油 染色質分離緩沖液溶液儀器、耗材JS-13 轉桶式轉頭實驗步驟1. 準備 5 份 6 ml 的 10%、20%、30%、40%、50%（v/v）甘油/染色質分離緩沖液溶液。2. 用 JS-13 轉桶式轉頭在 4℃，1000 r/min 離心 50 分鐘進行染色質梯度沉降
染色體分離實驗——Percoll梯度法
實驗材料染色質試劑、試劑盒精胺精咪Percoll 溶液儀器、耗材聚碳酸酯離心管實驗步驟1. 在體積為 10 ml 分離得到的染色質物質中加入精胺和精咪至終濃度分別為 0.8 mmol/L 和 2 mmol/L。2. 加入 10 ml Percoll 溶液，勻漿分離得到的染色質。Percoll 溶液：
水相法分離染色質
水相法分離染色質試劑、試劑盒：水相裂解緩沖液儀器、耗材：離心機實驗步驟：像聚胺法的第 1、2 步中講的那樣誘導懸浮或單層培養細胞的中期阻遏狀態。2. 細胞在 4℃，1000 g 離心 10 分鐘然后重懸浮，典型的制備量為 10 ml 新鮮培養基含 108?個細胞。3. 將濃的細胞懸液在冰上放置至少
染色體分離實驗——蔗糖梯度純化法
實驗材料染色質粗品試劑、試劑盒蔗糖分離緩沖液儀器、耗材聚碳酸酯離心管實驗步驟1. 準備兩種 18ml，濃度分別為 20% 和 60% 的蔗糖分離緩沖液（聚胺，水相或己二醇法的緩沖液），然后以線性形式加到一 50 ml 的聚碳酸酯離心管中，用梯度生成器形成沿離心管的密度梯度。2. 將染色質粗品溶液輕輕
染色體分離實驗
聚胺法分離染色質 水相法分離染色質 用己二醇法分離中期染色質 蔗糖梯度純化法 Percoll梯度法 甘油梯度法 ? ? ? ? ? ?
己二醇法分離中期染色質
試劑、試劑盒：己二醇緩沖液儀器、耗材：Dounce 勻漿器實驗步驟：按聚胺法第 1 和 2 步中所述誘導 500 ml 懸浮或單層培養細胞為中期阻遏狀態。2. 細胞在 4℃ 1000 r/min 離心 10 分鐘，用 10 ml 培養基重懸浮。3. 將重懸浮的細胞冷卻至 4℃ 放置 20 分鐘。4.
分離核仁實驗——高鎂法分離核仁
實驗材料細胞試劑、試劑盒Dulbecco’s 鹽溶液蔗糖核仁保存液儀器、耗材Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟1. 準備溶液Dulbecco’s 鹽溶液：0.136 mol/L NaCl2.6 mmol/L KCl8 mmol/L Na2HPO41.4 mmol/L KH2PO4，pH 7.0蔗糖 A
【銳賽小課題】染色體分離實驗
一、聚胺法分離染色質 試劑、試劑盒：秋水仙胺、聚胺緩沖液 實驗步驟： 有絲分裂中細胞的同步化 1. 37℃，用合適的含有 FCS，抗生素和其他必要成分的培養基培養細胞。 2. 收集有絲分裂細胞前 10~16 小時在培養基中以 0.06 μg/ml 的
組織的分離實驗_離心分離法
實驗方法原理如培養物為血液、羊水、腹水和胸水等細胞懸液時，可采用離心法分離。一般用低速500~1000 轉/分速度，離心5~10 分鐘即可。如懸液量大，離心時間可適當延長，但如離心速度過大和時間太長，易壓擠細胞使之受損或死亡。微量全血法淋巴細胞培養時，可不必進行淋巴細胞分離，可采用全血培養法。在需用
組織的分離實驗_EDTA－消化分離法
實驗方法原理EDTA是一種非酶性消化物，常用不含Ca2+和Mg2+的BSS 配成0.02%的工作液。關于EDTA的作用機制一般認為是：一些組織，尤其是上皮組織，在生存中需要Ca2+和Mg2+才能維持組織的完整性。EDTA能從這些組織生存環境中吸收這些離子，形成螯合物，能促進細胞相互分離。EDTA 作
染色體相鄰分離
中文名稱相鄰分離英文名稱adjacent segregation定 義染色體平衡易位攜帶者相互易位雜合子，在粗線期由于同源染色體緊密配對形成特異的“十字形”圖像，并在相繼的分裂過程中十字形圖像逐漸開放形成環形，相鄰的兩條染色體分離至同一極，即稱相鄰分離。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級
微生物分離純化實驗——平板劃線分離法
實驗方法原理該方法操作簡便，普通用于微生物的分離與純化。其基本原理包括兩方面：1. 選擇適合于待分離微生物的生長條件，如營養、酸堿度、濕度和氧等要求或加入某種抑制劑造成只利于該微生物生長，而抑制其他微生物生長的環境，從面淘汰一些不需要的微生物。2. 微生物在固體培養基上生長形成的單個菌落可以是由一個
分離核仁實驗——分離核仁
實驗材料肝臟試劑、試劑盒NKM儀器、耗材粗孔濾紙Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟1. 制備溶液：NKM：0.13 mol/L NaCl，5 mmol/L KCl，8 mmol/L MgCl20.34 mol/L 蔗糖，3 mmol/L MgCl22.3 mol/L 蔗糖，10 mmol/L MgCl
組織的分離實驗_膠原酶消化分離法
實驗方法原理膠原酶是一種由細菌中提取出的酶，對膠原有很強的消化作用，適于消化纖維性組織、上皮組織以及癌組織等。上皮細胞本身對膠原酶有一定耐性，但膠原酶對細胞間質有好的消化作用，可使上皮細胞與膠原成分脫離而不受傷害，效果甚好。此酶在鈣和鎂離子存在情況下仍有活性，故可用BSS和含有血清的培養液配制。實驗
微生物分離純化實驗——簡易單孢子分離法
實驗方法原理簡易單孢子分離法是一種不需顯微單孢操作器，直接在普通顯微鏡下利用低倍鏡分離單孢子的方法。它采用很細的毛細管吸取較稀的萌發的孢子懸浮液滴在培養皿蓋的內壁上，在低倍鏡下逐個檢查微滴。將只含有一個萌發孢子的微滴放一小塊營養瓊脂片，使其發育成微菌落。再將微菌落轉移到培養基中，即可獲得僅由單個孢子
染色體分離的概念
中文名稱染色體分離英文名稱segregation of chromosome定 義減數分裂中，成對的同源染色體彼此分開的過程。導致每個配子只獲得各對同源染色體中的一條。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂（二級學科）
染色體的相間分離
中文名稱相間分離英文名稱alternate segregation定 義相互易位雜合子減數分裂過程中形成了具雙環“8”形染色體的結構，兩條非鄰近染色體走向一極，另兩條非鄰近染色體走向另一極，也就是兩條正常染色體走向一極，兩條易位的染色體走向另一極的分離過程。這樣所形成的配子都具有完整的染色體組，是
染色體相鄰分離2
中文名稱相鄰分離-2英文名稱adjacent-2 segregation定 義相互易位雜合子組成的“十字形”的四條染色體，在后期I分離時，上半部的左(正常)、右(易位)兩條相鄰染色體和下半部左(易位)、右(正常)兩條相鄰染色體分別移至兩極的分離過程。所形成的配子一般是致死的。應用學科遺傳學（一級學
染色體相鄰分離1
中文名稱相鄰分離-1英文名稱adjacent-1 segregation定 義相互易位雜合子組成的“十字形”的四條染色體，在后期I分離時，左側的上(正常)、下(易位)兩條相鄰染色體和右側的上(易位)、下(正常)兩條相鄰染色體分別移至兩極的分離過程。這樣所形成的配子一般是致死的。應用學科遺傳學（一級
實驗中常用分離法介紹
蒸餾、升華、結晶、沉淀、溶劑萃取、離子交換、色譜分離、離心分離、電滲析、電化學分離方法、鹽析。
分離肝臟質膜的－Neville－法實驗
實驗材料 切碎的大鼠肝臟試劑、試劑盒 溶液 A 蔗糖溶液 B儀器、耗材 Doimce 氏玻璃勻漿器離心管 折射儀SW-28 轉頭及薄壁 polyallomer(同質異晶聚合物）SW-28 離心管實驗步驟 材料與設備切碎的大鼠肝臟（約 25 g; 冷凍保存至用前）注：人的胎盤是極好的制取胰島素受體的原
分離肝臟質膜的－Neville－法實驗
實驗材料切碎的大鼠肝臟試劑、試劑盒溶液 A蔗糖溶液 B儀器、耗材Doimce 氏玻璃勻漿器離心管折射儀SW-28 轉頭及薄壁 polyallomer(同質異晶聚合物）SW-28 離心管實驗步驟材料與設備切碎的大鼠肝臟（約 25 g; 冷凍保存至用前）注：人的胎盤是極好的制取胰島素受體的原料。遺憾的是
分離肝臟質膜的－Neville－法實驗
分離肝臟質膜的 Neville 法實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 切碎的大鼠肝臟 試劑、試
組織的分離實驗_機械分散法
試劑、試劑盒Hanks儀器、耗材鑷子網篩碟皿吸管注射器培養瓶實驗步驟一、切割分離法在進行組織塊培養時，可采用剪切法，一般多剪切成1 mm3大小的塊。具體操作如下：1. ?無菌切取1 cm3組織一塊，置入青霉素瓶或小燒杯中，左手斜持容器，右手持眼科尖剪或彎剪（剪柄較長為好）伸入容器中，反復剪切組織至1
細菌平板劃線分離培養法實驗
實驗步驟（1）曲線劃線分離法：此法多用于含菌量不多的標本或培養咽拭、棉拭所取的培養物，將標本或咽拭、棉拭培養物直接涂布于培養基的 1/5 處，然后用接種環或直接用咽拭（棉拭）作曲線連續劃線接種。（2）分區劃線分離法：此法多用于含菌量較多的糞便等標本的細菌分離培養。先用接種環取糞便標本，將其涂布在培養
細菌平板劃線分離培養法實驗
（1）曲線劃線分離法：此法多用于含菌量不多的標本或培養咽拭、棉拭所取的培養物，將標本或咽拭、棉拭培養物直接涂布于培養基的 1/5 處，然后用接種環或直接用咽拭（棉拭）作曲線連續劃線接種。（2）分區劃線分離法：此法多用于含菌量較多的糞便等標本的細菌分離培養。先用接種環取糞便標本，將其涂布在培養基的