哪些細菌有鞭毛？
具有鞭毛的細菌大多是弧菌、桿菌和個別球菌。細胞表面的細長鞭狀原生質突起，其功能為運動、攝食等，某些細菌菌體的一端、兩端或周圍也有鞭毛。......閱讀全文
哪些細菌有鞭毛？
具有鞭毛的細菌大多是弧菌、桿菌和個別球菌。細胞表面的細長鞭狀原生質突起，其功能為運動、攝食等，某些細菌菌體的一端、兩端或周圍也有鞭毛。
哪些細菌有鞭毛？
具有鞭毛的細菌大多是弧菌、桿菌和個別球菌。細胞表面的細長鞭狀原生質突起，其功能為運動、攝食等，某些細菌菌體的一端、兩端或周圍也有鞭毛。
哪些細菌有鞭毛？
具有鞭毛的細菌大多是弧菌、桿菌和個別球菌。細胞表面的細長鞭狀原生質突起，其功能為運動、攝食等，某些細菌菌體的一端、兩端或周圍也有鞭毛。
細菌鞭毛染色
許多細菌自細胞內長出一至許多根細絲狀附屬物稱為鞭毛.鞭毛是細菌的運動器官,有鞭毛的細菌均可運動.鞭毛細長透明,其寬度在普通光學顯微鏡波長檢驗范圍之外,所以不易觀察.但是在不染色情況下可以檢測到細菌的運動推斷鞭毛的存在.【實驗目的】學習并掌握鞭毛染色的原理和方法.【實驗原理】細菌的鞭毛非常纖細,直徑一
細菌的鞭毛染色
（一）實驗目的：學習細菌的鞭毛染色法（二）實驗原理：細菌的鞭毛極細，直徑一般為10—20nm，只有用電子顯微鏡才能觀察到。但是，如采用特殊的染色法，則在普通光學顯微鏡下也能看到它。鞭毛染色方法很多，但其基本原理相同，即在染色前先用媒染劑處理，讓它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。常用的媒
細菌的鞭毛染色
（一）實驗目的：學習細菌的鞭毛染色法（二）實驗原理：細菌的鞭毛極細，直徑一般為10—20nm，只有用電子顯微鏡才能觀察到。但是，如采用特殊的染色法，則在普通光學顯微鏡下也能看到它。鞭毛染色方法很多，但其基本原理相同，即在染色前先用媒染劑處理，讓它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。常用的媒
細菌鞭毛染色的方法
目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、結晶紫法、維多利亞藍B法、鍍銀染色法和熒光蛋白染色法6類，前5類方法的媒染劑成分中均含有單寧酸，染色原理通常是采用不穩定的膠體溶液做媒染劑，并使其沉淀于鞭毛上而使“鞭毛腫脹（tar and feather）”，鞭毛直徑加粗，進一
細菌鞭毛的結構特點
鞭毛（flagellum）長在某些細菌菌體上細長而彎曲的具有運動功能的蛋白質附屬絲狀物，稱為鞭毛。鞭毛的長度常超過菌體若干倍。少則1-2根，多則可達數百根。
細菌鞭毛的主要類型
主要類型有尾鞭型、茸鞭型等。尾鞭型：鞭毛的一種類型。在電鏡下觀察，鞭毛表面無茸毛(或鞭茸)。常見于綠藻門、輪藻門游動孢子或精子的鞭毛，高等植物中的苔蘚和蕨類的精子均為尾鞭型的鞭毛。還有一些藻類和低等真菌的游動細胞具1條尾鞭型的鞭毛和1條茸鞭型鞭毛。茸鞭型：鞭毛的一種類型。在電鏡下觀察，鞭毛表面具許多
細菌鞭毛的功能應用
鞭毛是細菌的運動器官。鞭毛菌在液體環境下可自由移動，速度迅速。1. 化學趨向性運動，有助于細菌向營養物質處前進，而逃離有害物質。2. 與細菌致病性相關。3. 可用以細菌的鑒定和分類 。
細菌鞭毛的主要類型
古菌鞭毛（archaellum）古菌鞭毛，表面看起來類似細菌（或 Eubacterial）鞭毛。1990年代曾發現了許多古菌和細菌鞭毛詳細的分歧，其中包括：細菌鞭毛是由一個流動的 H + 離子，古鞭毛幾乎肯定由腺苷三磷酸[ATP]。細菌細胞中往往有許多鞭毛的細絲，古鞭毛由許多長絲組成一捆。細菌鞭毛不
細菌鞭毛染色的方法
目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、結晶紫法、維多利亞藍B法、鍍銀染色法和熒光蛋白染色法6類，前5類方法的媒染劑成分中均含有單寧酸，染色原理通常是采用不穩定的膠體溶液做媒染劑，并使其沉淀于鞭毛上而使“鞭毛腫脹（tar and feather）”，鞭毛直徑加粗，進一
細菌鞭毛的結構組成
蛋白質.鞭毛蛋白具有較強的抗原性，可藉此進行細菌的鑒定和分型。結構：鞭毛自細胞膜長出，游離于菌細胞外，有基礎小體、鉤狀體和絲狀體三部分組成。G+細菌（革蘭氏陽性菌）基礎小體由S、M環構成，G-細菌（革蘭氏陰性菌）基礎小體由L、P、S、M環構成。在大腸桿菌中，L環與細胞壁外膜相連，P環與肽聚糖層相連，
細菌鞭毛染色的方法
目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、結晶紫法、維多利亞藍B法、鍍銀染色法和熒光蛋白染色法6類，前5類方法的媒染劑成分中均含有單寧酸，染色原理通常是采用不穩定的膠體溶液做媒染劑，并使其沉淀于鞭毛上而使“鞭毛腫脹（tar and feather）”，鞭毛直徑加粗，進一
細菌的特殊結構：鞭毛
細菌的特殊結構：鞭毛是臨床檢驗技師考試的部分內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 細菌的特殊結構有莢膜、鞭毛、菌毛和芽胞。 鞭毛：鞭毛是由細胞質伸出的蛋白性絲狀物。弧菌、螺菌及部分桿菌具有鞭毛。鞭毛纖細，長3～20μm，直徑僅l0～20nm，不能直接在光學顯微鏡下觀察到。經特殊的鞭毛
細菌鞭毛的運動形式
鞭毛在細胞表面的著生方式多樣，主要有單端鞭毛菌、端生叢毛菌、兩端鞭毛菌和周毛菌等。鞭毛有三種運動方式：在液體中泳動，在固體表面上滑行，在液體中旋轉梭動。細菌依靠鞭毛泳動。鞭毛是從細胞膜上一個基點生出的穿過細胞壁和粘液層的細長絲狀物，其長度可以是菌體長度的幾倍。大多數球菌無鞭毛，有些桿菌生有鞭毛，螺旋
細菌鞭毛的運動機制
纖毛和鞭毛由3個主要部分組成：中央軸纖絲、圍繞它的質膜和一些細胞質。軸纖絲從纖毛或鞭毛底部的基粒直達頂端，為一束直徑約220～240埃的微管，在基粒底部，則集聚成圓錐形束，深入到細胞質中。軸纖絲橫切面的微管排列是9+2式，即中心有一對由中央鞘包裹著的微管，外圍環繞以兩兩連接在一起的9組微管二聯體。基
細菌的鞭毛染色(Flagella－stain)
實驗器材1.活材料培養12-16h的水稻黃單胞菌（Xanthomonas oryzae），粘質賽氏桿菌（Serratia marcescens）或假單細胞菌（Pseudomonas sp.）斜面菌種。2.染色液和試劑硝酸銀染色液、Leifson染色液、香柏油、二甲苯。3.器材載玻片、擦鏡紙、吸水紙、
細菌鞭毛的運動機制
纖毛和鞭毛由3個主要部分組成：中央軸纖絲、圍繞它的質膜和一些細胞質。軸纖絲從纖毛或鞭毛底部的基粒直達頂端，為一束直徑約220～240埃的微管，在基粒底部，則集聚成圓錐形束，深入到細胞質中。軸纖絲橫切面的微管排列是9+2式，即中心有一對由中央鞘包裹著的微管，外圍環繞以兩兩連接在一起的9組微管二聯體。基
細菌鞭毛染色方法及其應用
細菌鞭毛纖細，直徑只有10～30nm，遠低于光學顯微鏡的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光學顯微鏡下觀察其形態。由于細菌鞭毛染色在細菌鑒定中起著很重要的作用，故以下將對其方法及其應用進展作一論述。一、細菌鞭毛染色方法 目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、結
細菌鞭毛染色方法及其應用
細菌鞭毛纖細，直徑只有10～30nm，遠低于光學顯微鏡的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光學顯微鏡下觀察其形態。由于細菌鞭毛染色在細菌鑒定中起著很重要的作用，故以下將對其方法及其應用進展作一論述。 一、細菌鞭毛染色方法 目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑
細菌鞭毛染色方法及其應用
細菌鞭毛纖細，直徑只有10～30nm，遠低于光學顯微鏡的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光學顯微鏡下觀察其形態。由于細菌鞭毛染色在細菌鑒定中起著很重要的作用，故以下將對其方法及其應用進展作一論述。一、細菌鞭毛染色方法 目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、
細菌鑒定辦法有哪些
一 淀粉水解試驗（一）實驗原理細菌對大分子的淀粉、蛋白質和脂肪不能直接利用,必須靠產生的胞外酶,如淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶將大分子物質分解.胞外酶能分泌擴散到細胞外,將物質分解成小單位如糖、氨基酸、甘油與脂肪酸.這些小單位的物質能被細菌吸收和利用.水解過程可通過底物的變化來證明,如細菌水解淀粉的區域,
?細菌培養條件有哪些？
細菌培養是一種用人工方法使細菌生長繁殖的技術。細菌在自然界中分布極廣，數量大，種類多，它可以造福人類，也可以成為致病的原因。大多數細菌可用人工方法培養，即將其接種于培養基上，使其生長繁殖。培養出來的細菌用于研究、鑒定和應用。細菌培養是一個復雜的技術。中文名 細菌培養 培養條件 37℃中放18～24小
有鞭毛的細菌在半固體培養基內的生長現象
（一）知識目標 1、掌握 細菌生長繁殖的條件、方式和速度。 2、熟悉 細菌群體生長繁殖的規律、細菌在培養基中的生長現象、細菌代謝產物及醫學意義。 3、了解常用培養基的類型。 （二）能力目標 1、具備在生活中學習并對生活現象進行分析思考以及將書本知識與生活和臨床實際結合的能力； 2、具
細菌培養的方法有哪些
根據培養細菌的目的和培養物的特性培養方法分為一般培養法、二氧化碳培養法和厭氧培養法三種。1、一般培養法：將已接種過的培養基,置37℃培養箱內18－24小時,需氧菌和兼性厭氧菌即可于培養基上生長。少數生長緩慢的細菌，需培養3－7天直至一個月才能生長。為使培養箱內保持一定濕度，可在其內放置一杯水。培養時
細菌的特殊結構有哪些
細菌的特殊結構：莢膜（Capsule）許多細菌胞壁外圍繞一層較厚的粘性、膠凍樣物質。大多數細菌（如肺炎球菌、腦膜炎球菌等）的莢膜由多糖組成。莢膜除對鑒別細菌有幫助外，還能保護細菌免遭吞噬細胞的吞噬和消化作用，因而與細菌的毒力有關。莢膜抗吞噬的機理還不十分清楚，可能由于莢膜粘液層比較光滑，不易被吞噬細
細菌培養的方法有哪些
根據培養細菌的目的和培養物的特性培養方法分為一般培養法、二氧化碳培養法和厭氧培養法三種。1、一般培養法：將已接種過的培養基,置37℃培養箱內18－24小時,需氧菌和兼性厭氧菌即可于培養基上生長。少數生長緩慢的細菌，需培養3－7天直至一個月才能生長。為使培養箱內保持一定濕度，可在其內放置一杯水。培養時
細菌培養的方法有哪些
根據培養細菌的目的和培養物的特性培養方法分為一般培養法、二氧化碳培養法和厭氧培養法三種。1、一般培養法：將已接種過的培養基,置37℃培養箱內18－24小時,需氧菌和兼性厭氧菌即可于培養基上生長。少數生長緩慢的細菌，需培養3－7天直至一個月才能生長。為使培養箱內保持一定濕度，可在其內放置一杯水。培養時
細菌的特殊結構有哪些
細菌的特殊結構有莢膜、鞭毛、芽孢，莢膜是胞壁外面覆蓋著的一層疏松透明粘性物質，用于抵抗干燥，免受吞噬，堆積某些代謝廢物等，鞭毛是某些細菌表面一種纖細呈波狀的絲狀物。 莢膜對細菌的生存具有重要意義，細菌不僅可利用莢膜抵御不良環境；保護自身不受白細胞吞噬；而且能有選擇地黏附到特定細胞的表面上，表現