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    簡述眼睛皮膚白化癥的病因學

    此癥患者缺少在色素細胞(melanocytes)中制造出來的黑色素(melanin)。人類的色素細胞主要存在于皮膚、毛囊及眼睛,其功能的正常運作又與酪胺酸酵素(tyrosinase)的活性有密切的關聯,這是因為酪胺酸是形成黑色素的原料,需要酪胺酸酵素做為催化連串生化反應步驟的開端,當負責轉換過程的酵素出了狀況時,就做不出黑色素了。......閱讀全文

    簡述眼睛皮膚白化癥的病因學

      此癥患者缺少在色素細胞(melanocytes)中制造出來的黑色素(melanin)。人類的色素細胞主要存在于皮膚、毛囊及眼睛,其功能的正常運作又與酪胺酸酵素(tyrosinase)的活性有密切的關聯,這是因為酪胺酸是形成黑色素的原料,需要酪胺酸酵素做為催化連串生化反應步驟的開端,當負責轉換過程

    簡述眼睛皮膚白化癥的遺傳模式

      為一體染色體隱性遺傳,此型白化癥的基因已確知是位于十一號染色體長臂(11q14~q21)上的「酪胺酸酵素基因」,大部份都是基因點突變所造成,約有60種不同基因突變已被描述過。父母親雙方各帶有此一缺陷基因,不分性別,每一胎皆有1/4機率可遺傳此癥。

    眼睛皮膚白化癥的相關介紹

      眼睛皮膚白化癥是一種罕見的遺傳疾病。眼珠顏色為灰色,淺棕色或紅褐色。此種病僅在黑人及白人中有零星的報告,視覺障礙通常嚴重,有的病人也會有眼球震顫的現象。主要是缺乏一種有助於酚性化合物氧化成黑色素的一種氧化酵素-胺酸酶(tyrosinase),所以無法制造出黑色素。由于黑色素的缺乏,使患者的頭發及

    關于眼睛皮膚白化癥的治療介紹

      患孩視力不佳,看近看遠都有障礙,需要視力矯正,有些嚴重的患者雖經矯治,但其視力仍在法定盲人的范圍之內,必需接受視障者的特殊教育,因此建議從小就應注意其視力,定期至眼科做追蹤檢查。  因欠缺黑色素的防護而無法隔離光線,患孩的皮膚及眼睛極容易曬傷,日久可能導致皮膚癌或視神經傷害,應避免陽光直接曝曬或

    關于眼睛皮膚白化癥的預后介紹

      患孩約在3歲時,可運用不同粗細黑白或紅黃相間的條紋,放于其眼前刺激;利用臉部表情、聲音與玩具多逗弄他可以幫助他眼睛的刺激。眼球震顫尚無法矯治,開刀可能效果不彰。尋求兒童心智科醫師協助,參加病友聯誼會或青少年輔導團體給情緒上的支持與關懷。

    關于眼睛皮膚白化癥的發生率介紹

      約為1/20,000,在近親通婚的家族,其發生率會偏高,不過絕大多數的白化癥都是遺傳自沒有血緣關系,正常卻帶有體染色體隱性遺傳基因的父母親,對于家庭的沖擊很大,因為在生下第一個寶寶之前,帶因的父母親并不會有任何的警覺性,直到寶寶出生后才知道自己是帶因者。

    關于眼睛皮膚白化癥的表現和分類介紹

      1、臨床上表征  患孩的皮膚、毛發和眼睛的虹彩缺乏色素,所以皮膚與毛發極為白皙,怎么曬都不會變黑,頭發可能逐漸變成淺黃色,眼珠呈紅色,會懼光及減低視覺的敏銳性,常有眼球震顫的現象并有視力的缺陷,眼底亦缺乏色素。  2、分類  臨床上眼皮膚白化病第一型又細分為兩個亞型:  OCA IA:無法產生酪

    簡述白化癥的臨床表現

      白化病全身皮膚呈乳白或粉紅色,毛發為淡白或淡黃色。由于缺乏黑色素的保護,患者皮膚對光線高度敏感,日曬后易發生曬斑和各種光感性皮炎。并可發生基底細胞癌或鱗狀細胞癌。眼部由于色素缺乏,虹膜為粉紅或淡藍色,常有畏光、流淚、眼球震顫及散光等癥狀。

    簡述皮膚粘膜淋巴結的病因學

      病因尚未明確。該病呈一定的流行及地主性,臨床表現有發熱、皮疹等,推測與感染有關。一般認為可能是多種病原,包括EB病毒、逆轉錄病毒(retrovirus),或鏈球菌、丙酸桿菌感染。1986年曾報道患者外周血淋巴細胞培養上清液中逆轉錄酶活性增高,提示該病可能為逆轉錄病毒引起。但多數研究未獲得一致性結

    關于白化癥的分類介紹

      白化病可分為兩大群,一為較常見的眼皮膚白化病,機體不能制造黑色素。另一類為伴有異常免疫系統的白化病,與黑色素及其他細胞蛋白的缺陷有關。  白化病是依據臨床表型特征分為三大類別:  1.眼白化病(OA)  病人僅眼色素減少或缺乏,具有不同程度的視力低下,畏光等癥狀。  2.眼皮膚白化病(OCA) 

    怎樣治療白化癥?

      目前藥物治療無效,僅能通過物理方法,盡量減少紫外輻射對眼睛和皮膚的損害。還可以使用光敏性藥物、激素等治療后使白斑減弱甚至消失。此外還需關注白化病患者心理方面的問題。白化病除對癥治療外,目前尚無根治辦法,應以預防為主,通過遺傳咨詢禁止近親結婚,同時進行產前基因診斷也可預防此病患兒出生。

    關于白化癥的檢查診斷介紹

      一、檢查  1.基因檢查、腫瘤標記物檢查。  2.組織病理檢查。  二、診斷  根據先天性發病和臨床表現可診斷。出生即有純白或粉紅色斑,日曬后易發生皮炎,毛發變白或淡黃;虹膜粉紅色,瞳孔發紅,畏光。組織病理為基底層有透明細胞,數量及外觀正常。銀染色證明表皮內黑色素缺乏。

    皮膚粘膜淋巴結的病因學

      病因尚未明確。該病呈一定的流行及地主性,臨床表現有發熱、皮疹等,推測與感染有關。一般認為可能是多種病原,包括EB病毒、逆轉錄病毒(retrovirus),或鏈球菌、丙酸桿菌感染。1986年曾報道患者外周血淋巴細胞培養上清液中逆轉錄酶活性增高,提示該病可能為逆轉錄病毒引起。但多數研究未獲得一致性結

    簡述皮膚斑貼試驗的適應癥

      進行斑貼試驗的指征有:  ①持續性或間斷性面部、眼瞼、耳部和會陰部濕疹。  ②慢性手足濕疹。  ③靜脈曲張所致濕疹。  ④皮膚濕疹樣改變,對預期治療的療效不好。  ⑤皮膚濕疹樣改變,懷疑或有待排除接觸性過敏原。

    簡述白化病的臨床表現

      白化病全身皮膚呈乳白或粉紅色,毛發為淡白或淡黃色。由于缺乏黑色素的保護,患者皮膚對光線高度敏感,日曬后易發生曬斑和各種光感性皮炎。并可發生基底細胞癌或鱗狀細胞癌。眼部由于色素缺乏,虹膜為粉紅或淡藍色,常有畏光、流淚、眼球震顫及散光等癥狀。

    關于白化癥的基本信息介紹

      白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種皮膚及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光。皮膚、眉毛、頭發及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬于家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生于近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜:患者雙親均攜帶白化

    歐洲人的頭發、眼睛和皮膚顏色之謎

    歐洲人的頭發、眼睛和皮膚顏色之謎   歐洲人,特別是北歐和東歐人,身上有一些很不尋常的顏色。歐洲人頭發的顏色不僅有黑色的,還有棕色、亞麻色、金黃色或是紅色的,眼睛的顏色有棕色的、還有藍色、灰色、褐色或是綠色的。他們的膚色蒼白,就像白化病患者那樣。這種不尋常的配色是怎么回事

    皮膚為何難逃美白化妝品的汞中毒

      盛夏季節,許多人除了使用防曬霜外,更多的選擇是使用增白美白美容化妝品。那么,使用這類美白化妝品真的能使人皮膚變白嗎?其安全性又如何呢?請關注――  美白是全世界的難題,目前還沒有一種添加劑能讓人既安全又快速達到美白目的,充其量只能減緩色斑生成過程,或者阻斷黑色素形成

    簡述皮膚粘膜淋巴結的其他并發癥

      肺血管炎在X線胸片顯示肺紋一增多或有片狀陰影,偶有發生肺梗塞。急性期可有尿道炎,尿沉渣可見白細胞增多及輕度蛋白尿。虹膜睫狀體炎較少見。約2%患者發生體動脈瘤,以腋、髂動脈多見。偶見指趾壞疽。

    皮膚粘膜淋巴結的病因學及發病機理

      病因學  病因尚未明確。該病呈一定的流行及地主性,臨床表現有發熱、皮疹等,推測與感染有關。一般認為可能是多種病原,包括EB病毒、逆轉錄病毒(retrovirus),或鏈球菌、丙酸桿菌感染。1986年曾報道患者外周血淋巴細胞培養上清液中逆轉錄酶活性增高,提示該病可能為逆轉錄病毒引起。但多數研究未獲

    痢疾后綜合癥的病因學

      本病病因不明,可與感染有關,包括細菌病毒支原體的感染,部分為痢疾后的一個全身并發癥。有人認為與變態反應、內分泌失調有關,還有人認為與藥物過敏有關,如青霉素、磺胺,水楊酸制劑過敏。

    關于白化病的相關內容介紹

      在正常人體內,酪氨酸還有一條重要代謝途徑,就是在酪氨酸酶的參與下,形成黑色素。黑色素使人的毛發呈現出黑色,長期從事野外勞動的人,其皮膚也會變得黝黑,這是因為在陽光的照射下,加速了黑色素的形成,使皮膚細胞中有較多的黑色素沉著所致。黑色素的增加可以防止太陽紫外線對人體的照射,有一定的保護作用。但是,

    簡述乳房囊性增生病的病因學

      乳房囊性增生病常見于30~50歲的婦女,與卵巢功能失調有關。月經周期內乳腺同樣亦有周期性的變化,當體內激素比例失去平衡,雌激素水平升高與黃體素比例失調,使乳腺增生后復舊不全,引起乳腺組織增生。

    新生兒敗血癥的病因學

      致病菌隨著抗生素的應用不斷發生變化,歐美國家40年代以A組溶血性鏈球菌占優勢,50年代以金黃色葡萄球菌為主,60年代以大腸桿菌占優勢,70年代以后B組溶血性鏈球菌(GBS)成為最多見的細菌,大腸桿菌次之,克雷白桿菌、綠膿桿菌、沙門菌也頗重要。  近年來表皮葡萄球菌成為美國醫院內獲得性感染最常見的

    溶血尿毒綜合癥的病因學

      本病分為原發性,繼發性及反復發作性三大類。  1.原發性者 無明確病因。  2.繼發性者 可分為以下幾種:  (1)感染:目前比較明確的是產生螺旋細胞毒素(verocytotoxin)的大腸桿菌O157:H7、O26O111O113O145,志賀痢疾桿菌Ⅰ型也可產生此種毒素,肺炎雙球菌產生的神經

    皮膚行為癥的病因

      1.多在接受錯誤教育或不良環境的影響下,致使性格失常,引起神經功能紊亂。   2.遺傳素質可致本病  3.體內缺乏鋅、銅等微量元素可致本病。

    皮膚行為癥的檢查

      本病屬于不良嗜好性性精神疾病,故臨床檢查主要以精神檢查以及心理行為咨詢為主。可先進行心理行為咨詢,調節患者的心理狀態,以及明確發生此類現象的誘因,根據具體的誘因進行心理行為的干涉。其次需查頭顱CT、MRI檢查明確是否有顱內的占位性疾病,造成本病。[1]

    皮膚抓痕癥的病因

      皮膚抓痕癥的發病原因內在因素就是本身具有過敏體質,引起皮膚抓痕癥最常見的過敏原是藥物,尤其是青霉素、血清類制劑,還有細菌、真菌、植物性蛋白質、動物性蛋白質等。  很多人忽視足癬的治療,要知道,引起足癬的各種真菌,其代謝產物常常作為一種強烈的過敏原,機體吸收后會發生抗原抗體反應,其結果也會促使機體

    皮膚抓痕癥的治療

      單純治療性皮膚抓痕癥一般無需治療。對于癥狀性皮膚劃痕病,首先應盡可能找到并去除致病因素,如正用青霉素的病人應立即停用青霉素;伴有細菌感染者應抗感染治療;伴有足癬等真菌感染者可抗真菌治療等 。其次可采用抗組胺類藥物,另外可輔助用些降低血管壁通透性的藥物,如維生素C、鈣劑等 。值得注意的是,有皮膚抓

    皮膚劃痕癥的簡介

      此病可分為單純性癥狀性兩種,單純性劃痕癥屬于正常人生理性的體質異常,約5%正常人有此現象;癥狀性劃痕癥又分即刻型和延遲型兩種,二者都由變態反應引起。前者常見的致病原為青霉素,這種過敏性不一定先有藥物反應,用青霉素治療的病人中80%的病人皮膚劃痕試驗陽性,并且部分病人在停用青霉素后很久仍為陽性。除

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