生活史理論假說
生活史理論假說生活史理論假說 （life history theory）認為成體死亡率增加將會選擇提前成熟，并努力增加繁殖量，而幼體 死亡率增加將會選擇相反的模式一延遲成體成熟，減少繁殖量。......閱讀全文
生活史理論假說
生活史理論假說生活史理論假說 （life history theory）認為成體死亡率增加將會選擇提前成熟，并努力增加繁殖量，而幼體 死亡率增加將會選擇相反的模式一延遲成體成熟，減少繁殖量。
染色體畸變的理論假說
斷裂-重接假說由L.J.斯塔德勒于1931年提出。另一種是互換假說，由S.H.雷維爾于1959年提出。 斷裂-重接假說認為導致染色體結構改變的原發損傷是斷裂。這種斷裂可以自發地產生，也可以是誘變因子作用的結果。斷裂的后果不外是以下三種：①絕大多數斷裂(90～99%)通過修復過程在原處重新連接（愈合）
關于人類衰老的機理又哪些理論假說？
人類衰老的機理極其復雜，其學說不下幾十種，如免疫學說、神經內分泌學說、自由基學說、蛋白質合成差錯累積學說等。近年從分子與基因水平上提出的基因調控學說、DNA損傷修復學說、線粒體損傷學說以及端粒假說已成為國際研究熱點。
貝格曼律法則內容及發展
冷適應代謝假說冷適應代謝（MCA： metabolize cold adaptation） 假說認為低溫環境與高溫環境比較，低溫環境下變溫動物的代謝率增加。生活史理論假說生活史理論假說 （life history theory）認為成體死亡率增加將會選擇提前成熟，并努力增加繁殖量，而幼體 死亡率增加
季節影響假說
季節影響假說季節影響假說（Seasonal effects）認為許多動物個體在一年中特定的時間成熟，并利用光周期作為一種季節性信號。以上的這些假說中，氧氣限制、生境丟失、冷適應代謝、生活史理論假說主要適用于變溫動物，而捕食風險、季節影響假說既適用于變溫動物也適用于恒溫動物，但對二者的效應不一樣。
PLoS－Computat－Biol：為何隨著進化人類的腦容量會越來越大？
近日，一項刊登在國際雜志PLoS Computational Biology上的研究報告中，來自哈佛大學等機構的科學家們通過研究表示，一種被稱為“文化大腦假說”的理論或許能夠解釋在過去幾百萬年里人類和其它動物的大腦體積發生了驚人的增長。圖片來源：biology.stackexchange.com
系統發生假說Ⅰ
系統發生假說Ⅰ（Phylogenetic Ⅰ）認為在高緯度地區的大體積動物是由于隨機變換發育地點以及隨后的多樣化分化的結果。
系統發生假說Ⅱ
系統發生假說Ⅱ（PhylogeneticⅡ）認為在高緯度地區的大體積動物是由于與其體重密切相關特征的結果。
捕食風險假說
捕食風險假說捕食風險假說（Risk of predation by otherectotherms）認為由于適應的原因，增加幼年個體的死亡率有利于動物在身體體積較小時就提前成熟。這樣對經歷變溫動物捕食作用的個體來說，溫度升高可以作為增加捕食風險的一種信號，因此溫度升高有利于動物在以犧牲動物個體生長時
生境丟失假說
生境丟失假說生境丟失假說（habitation lose）認為對一些生境，如季節性小水塘和溪流，升高溫度后造成的蒸發量增加有可能增加這些生境干枯的可能性。因此動物適應這些生境溫度可能會對將來的生存風險起到提示作用，因此改變了動物最佳的成熟時間。
遷移能力假說
遷移能力假說（Migration ability） 認為在高緯度地區的大體積動物是由于有較高擴散能力的結果。
蒸發致冷假說
蒸發致冷假說（Evaporativecooling）認為在低緯度地區（更加溫暖氣候），小體積哺乳動物與大體積晡乳動物相比，小體積晡乳動物能減輕熱量負載并獲得增長優勢。
化學滲透假說
（chemiosmotic hypothesis）1961年，英國學者Peter Mitchell提出化學滲透假說（1978年獲諾貝爾化學獎），說明了電子傳遞釋出的能量用于形成一種跨線粒體內膜的質子梯度（H+梯度），這種梯度驅動ATP的合成。這一過程概括如下：1.NADH的氧化，其電子沿呼吸鏈的傳遞
帶蟲的生活史
帶蟲的生活史是檢驗技師考試的內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 帶蟲的生活史：較為復雜，成蟲寄生于人體腸道，幼蟲可侵入多個組織器官。
華支睪吸蟲的生活史簡述
成蟲寄生于人或哺乳動物的膽管內。蟲卵隨膽汁進入消化道混于糞便排出，在水中被第一中間宿主淡水螺吞食后，在螺體消化道孵出毛蚴，穿過腸壁在螺體內發育，經歷了胞蚴、雷蚴和尾蚴3個階段。成熟的尾蚴從螺體逸出，遇到第二中間宿主淡水魚類，則侵入魚體內肌肉等組織發育為囊蚴。終宿主因食入含有囊蚴的魚而被感染。囊蚴在十
果蠅形態和生活史觀察
【實驗目的】?了解果蠅生活史中各個不同階段的形態特點；區別雌雄果蠅以及幾種常見突變類型的主要性狀特征；掌握實驗果蠅的飼養、管理及實驗處理方法和技術。?【實驗原理】?自二十世紀初至二十世紀三十年代，果蠅作為遺傳學實驗材料就被廣泛的應用。不僅驗證了孟德爾的分離規律、自由組合規律，還發現了性連鎖遺傳。特別
冷適應代謝假說
冷適應代謝假說冷適應代謝（MCA： metabolize cold adaptation） 假說認為低溫環境與高溫環境比較，低溫環境下變溫動物的代謝率增加。
氧氣限制假說
氧氣限制假說氧氣限制（CO2限制一 自養生物）假說（oxygen or carbon dioxide restriction）認為增加溫度會減少水中溶解氧的數量，同時也增加了呼吸活動因而需要更多的氧氣。
共進化假說介紹
共進化假說提出傳統的密碼是從原始的簡單密碼進化而來，密碼子的進化與氨基酸生物合成的進化是并列的。主要證據是這個原始的密碼可能是由64個密碼子通過高度簡并只編碼少量的氨基酸，而后的進化中，那些來自相關合成路徑的物理化學性質不同的氨基酸卻具有相似的密碼子，表明密碼子的進化與氨基酸生物合成具有密切相關性。
牽拉假說的概念
中文名稱牽拉假說英文名稱pull hypothesis定 義解釋真核細胞有絲分裂中期染色體排列到赤道面上的機制假說之一。即染色體向赤道面方向移動與動粒微管之延伸所產生的牽拉有關；當來自兩極的動粒微管的牽拉力相等時，染色體就被穩定在赤道面上。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂（二級學
離子泵的假說
離子泵假說是解釋質膜上主動運輸機制的例子之一.它認為,某些離子的運輸之所以能逆濃度梯度的方向進行,是由于依靠了鑲嵌在質膜脂質雙分子層上的一種內在蛋白的分子構象變化來實現的.即可看作一類特殊的載體蛋白,能驅使特定的離子逆電化學梯度穿過質膜的過程,同時消耗ATP形成的能源,屬于主動運輸.
能量守恒假說
能量守恒假說（Heat conservation）認為在高緯度地區（更加寒冷氣候），大體積動物與小體積動物相比，大體積動物傾向于損失熱量更慢并獲得更多增長優勢。
何謂壓力流動假說
壓力流動假說是德國明希提出的有關有機物在韌皮部運輸機理的假說。其基本點是：有機物在篩管中隨液流的流動而移動，液流流動的動力是輸導系統兩端存在壓力勢差。明希以物理模型說明這一基本原理。a與b為2個滲透計分別浸于A與B水槽中。假設a中滲透勢低于b，則滲透計a內比b內更快的建立起壓力，由于2個滲透計通過c
鏈狀帶絳蟲的生活史
鏈狀帶絳蟲（豬帶絳蟲）的生活史：①人或豬食入蟲卵→六鉤蚴孵出→隨血流至全身→發育為囊尾蚴②人食入含活囊尾蚴的豬肉→囊尾蚴在小腸頭節翻出附著在腸壁上→成蟲
溶組織內阿米巴的生活史
人為溶組織內阿米巴的適宜宿主，貓、狗和鼠等也可作為偶爾的宿主。溶組織內阿米巴生活史包括包囊期和滋養體期。其感染期為含四核的成熟包囊。被糞便污染的食品、飲水中的感染性包囊經口攝入通過胃和小腸，在回腸末端或結腸中性或堿性環境中，由于包囊中的蟲體運動和腸道內酶的作用，包囊壁在某一點變薄，囊內蟲體多次伸長，
鏈狀帶絳蟲的生活史
人是豬肉絳蟲的終宿主，也可作為其中間宿主；豬和野豬是主要的中間宿主。以豬囊尾蚴實驗感染白掌長臂猿和大狒狒獲得成功。?成蟲寄生于人的小腸上段，以頭節固著腸壁。孕節常單獨或5～6節相連地從鏈體脫落，隨糞便排出，脫離蟲體的孕節，仍具有一定的活動力，可因受擠壓破裂而使蟲卵散出。當蟲卵或孕節被豬或野豬等中間宿
日本血吸蟲的生活史簡述
成蟲寄生于人體及多種哺乳動物的肝門靜脈和腸系膜靜脈系統中。雌雄蟲合抱，交配后，雌蟲產卵 于腸黏膜下層小靜脈末梢內，蟲卵主要分布于肝臟及結腸壁組織，少部分隨宿主糞便排出體外。蟲卵在水中孵出毛蚴，如遇釘螺則侵入其體中，毛蚴在釘螺體內經過母胞蚴、子胞蚴無性繁殖階段發育和增殖，產生大量的尾蚴。尾蚴自螺體內逸
中心限制假說介紹
中文名稱中心限制假說英文名稱central limitation hypothesis定 義中心供能器官是主要制約因子，這些器官的作用是為所有耗能器官獲取、處理和分配能量。應用學科生態學（一級學科），生理生態學（二級學科）
中心限制假說介紹
中文名稱中心限制假說英文名稱central limitation hypothesis定 義中心供能器官是主要制約因子，這些器官的作用是為所有耗能器官獲取、處理和分配能量。應用學科生態學（一級學科），生理生態學（二級學科）
外推假說的概念
中文名稱外推假說英文名稱push hypothesis定 義真核細胞有絲分裂中期染色體排列在赤道面上的機制假說之一。主張染色體向赤道面方向移動與星體通過對染色體的外推產生的排斥力有關；當來自兩極由于外推所產生的排斥力相等時，染色體被穩定在赤道面上。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂