塞曼效應簡介
塞曼效應是荷蘭物理學家塞曼在 1896 年發現的。他發現，發光體放在磁場中時，光譜線發生分裂的現象。是由于外磁場對電子的軌道磁矩和自旋磁矩的作用，或使能級分裂才產生的。其中譜線分裂為2條(順磁場方向觀察)或3條（垂直于磁場方向觀察）的叫正常塞曼效應；3條以上的叫反常塞曼效應（見塞曼效應）。塞曼效應證實了原子磁矩的空間量子化，為研究原子結構提供了重要途徑。塞曼效應也可以用來測量天體的磁場。1908 年美國天文學家海爾等人利用塞曼效應，首次測量到了太陽黑子的磁場。......閱讀全文
塞曼效應簡介
塞曼效應是荷蘭物理學家塞曼在 1896 年發現的。他發現，發光體放在磁場中時，光譜線發生分裂的現象。是由于外磁場對電子的軌道磁矩和自旋磁矩的作用，或使能級分裂才產生的。其中譜線分裂為2條(順磁場方向觀察)或3條（垂直于磁場方向觀察）的叫正常塞曼效應；3條以上的叫反常塞曼效應（見塞曼效應）。塞曼效應證
正常塞曼效應和反常塞曼效應
在正常塞曼效應中,每條譜線分裂為3條分線,中間1條為π組分,其頻率不受磁場的影響;其他兩條稱為組分,其頻率與磁場強度成正比。在反常塞曼效應中,每條譜線分裂為3條分線或更多條分線,這是由譜線本身的性質所決定的。反常塞曼效應,是原子譜線分裂的普遍現象,而正常塞曼效應僅僅是假定電子自旋動量矩為零,原子只有
什么是塞曼效應？
塞曼效應是指原子在外磁場中發光譜線發生分裂且偏振的現象;歷史上首先觀測到并給予理論解釋的是譜線一分為三的現象,后來又發現了較三分裂現象更為復雜的難以解釋的情況,因此稱前者為正常或簡單塞曼效應,后者為反常或復雜塞曼效應。
什么是塞曼效應？
塞曼效應是荷蘭物理學家塞曼在 1896 年發現的。他發現，發光體放在磁場中時，光譜線發生分裂的現象。是由于外磁場對電子的軌道磁矩和自旋磁矩的作用，或使能級分裂才產生的。其中譜線分裂為2條(順磁場方向觀察)或3條（垂直于磁場方向觀察）的叫正常塞曼效應；3條以上的叫反常塞曼效應（見塞曼效應）。塞曼效應證
塞曼效應儀相關解釋
塞曼效應是指原子在外磁場中發光譜線發生分裂且偏振的現象；歷史上首先觀測到并給予理論解釋的是譜線一分為三的現象，后來又發現了較三分裂現象更為復雜的難以解釋的情況，因此稱前者為正常或簡單塞曼效應，后者為反常或復雜塞曼效應。 荷蘭物理學家塞曼在1896年發現把產生光譜的光源置于足夠強的磁場中，磁場作
塞曼效應儀詳細內容
塞曼效應，英文：Zeeman effect，是1896年由荷蘭物理學家塞曼發現的。他發現，原子光譜線在外磁場發生了分裂。隨后洛侖茲在理論上解釋了譜線分裂成3條的原因。這種現象稱為“塞曼效應”。進一步的研究發現，很多原子的光譜在磁場中的分裂情況非常復雜，稱為反常塞曼效應。完整解釋塞曼效應需要用到量
塞曼效應的理論發展
1896年,荷蘭物理學家塞曼使用半徑10英尺的凹形羅蘭光柵觀察磁場中的鈉火焰的光譜,他發現鈉的D譜線似乎出現了加寬的現象。這種加寬現象實際是譜線發生了分裂。隨后不久,塞曼的老師、荷蘭物理學家洛侖茲應用經典電磁理論對這種現象進行了解釋。他認為,由于電子存在軌道磁矩,并且磁矩方向在空間的取向是量子化的,
塞曼效應校正背景的特點
塞曼效應校正背景可在全波段進行,可校正吸光度高達1.5～2.0A的背景,而氘燈只能校正吸光度小于1A的背景,塞曼效應背景校正的準確度較高。采用恒定磁場調制方式,測定靈敏度比常規原子吸收法有所降低,可變磁場調制方式的測定靈敏度已接近常規原子吸收法。塞曼效應能在共振線同一波長處校正背景它不僅對連續背景具
塞曼效應校正背景的原理
當光源處于一定強度的磁場內時,光源發射出單一波長的譜線分裂為π,α±三種不同波長的譜線,π和α±偏振方向互相垂直π(可用P表示)保持原來波長,和磁場方向平行,α±(可用P⊥表示)為離開原波長0.1A以上的兩條譜線,和磁場方向垂直。由于基態原子只吸收波長差在0.1A以下的共振線,而背景吸收波長范圍從1
塞曼效應的起源和歷史
塞曼效應,英文:Zeeman effect,是1896年由荷蘭物理學家塞曼發現的。他發現,原子光譜線在外磁場發生了分裂。隨后洛侖茲在理論上解釋了譜線分裂成3條的原因。這種現象稱為“塞曼效應”。進一步的研究發現,很多原子的光譜在磁場中的分裂情況非常復雜,稱為反常塞曼效應。完整解釋塞曼效應需要用到量子力
塞曼效應的概念和應用
塞曼效應是荷蘭物理學家塞曼在 1896 年發現的。他發現，發光體放在磁場中時，光譜線發生分裂的現象。是由于外磁場對電子的軌道磁矩和自旋磁矩的作用，或使能級分裂才產生的。其中譜線分裂為2條(順磁場方向觀察)或3條（垂直于磁場方向觀察）的叫正常塞曼效應；3條以上的叫反常塞曼效應（見塞曼效應）。塞曼效應證
塞曼效應原理和數據模型
塞曼效應證實了原子具有磁矩和空間取向量子化的現象,至今塞曼效應仍是研究能級結構的重要方法之一。正常塞曼效應可用經典理論給予很好的解釋;而反常塞曼效應卻不能用經典理論解釋,只有用量子理論才能得到滿意的解釋。塞曼效應是物理學史上一個著名的實驗。荷蘭物理學家塞曼在1896年發現:把產生光譜的光源置于足夠強
塞曼效應實驗儀的特點有哪些？
塞曼效應實驗是大學物理中的一個實驗，許多院校都正在開設或準備開設。 以往塞曼效應實驗儀的觀測方法各有缺陷，因此我們重新設計了塞曼效應實驗儀的光學部件和光路； 采用了CCD攝像頭和圖像采集卡與微機相連，構成微機化塞曼效應實驗儀，不僅克服了以往實驗方法的缺點； 而且干涉條紋
檢測汞污染的利器塞曼效應原子吸收測汞儀
? ?重金屬污染是我國當前危害最大的環境污染問題之一。重金屬主要通過礦山開采，金屬冶煉，化石燃料的燃燒，金屬加工及化工生產廢水，施用農藥化肥和生活垃圾等人為污染源，以及地質侵蝕、風化等天然源的形式進入環境，嚴重威脅人類和其他生物的生存。目前由于監測及檢測條件的制約，有許多地區存在著重金屬的污染問題，
塞曼效應實驗儀適用于高等院校近代物理實驗
1896年,荷蘭物理學家塞曼(P.Zeeman)發現當光源放在足夠強的磁場中時，原來的一條光譜線分裂成幾條光譜線，分裂的譜線成分是偏振的，分裂的條數隨能級的類別而不同，后人稱此現象為塞曼效應。 塞曼效應是繼英國物理學家法拉第1845年發現磁致旋光效應，克爾1876年發現磁光克爾效應之后，發現的又
塞曼效應石墨爐原子吸收光譜法直接測定乳汁鉛
探討塞曼效應石墨爐原子吸收光譜法直接測定乳汁鉛的方法。[方法]樣品不用前處理，采用標準曲線法，用基體改進劑以1：4稀釋后直接進樣測定，并進行了質量控制分析。[結果]方法的線性范圍為(0-150)μg/L．批內精度(RSD％)在2．1-6．0之間，批間精度(tLSD％)在5．8-8．1之間，特征濃度是
石墨爐原子吸收光譜法直接測定血樣中硒
? ??硒是人體必需的微量元素，能調節氧化還原反應速度，強化一些酶的活性，調節維生素A、C、E、K在體內的吸收和消耗，并且對癌癥及心臟病的發生具有化學預防作用。血清中的硒含量常常作為人體硒營養狀態的指標，因此，硒的測定對于癌癥、心臟病患者臨床診斷和防治檢測有重要作用。硒的測定方法很多，如熒光光度法、
原子吸收石墨爐法測定保健酒中的鉛和錳
隨著經濟的發展和生活水平的提高，人們對食品的食療功效越來越看重，保健酒因其保健功效為 廣大消費者青睞。然而在其生產過程中，由于加工 工藝及原料選取的不同，極易引起金屬元素超標，會對消費者的健康造成危害。目前國家標準中保健酒 鉛和錳的測定方法主要為原子吸收法。但該方 法不僅樣品前處理環節操作繁瑣，稍有
簡述泡利不相容原理的建立
早在1921年前，泡利就被量子論的發展深深地吸引著，在讀研究生時，就對原子光譜中的反常塞曼效應有著濃厚的興趣。所謂塞曼效應，就是在強磁場的作用下原子、分子和晶體的能級發生變化，發射的光譜線發生分裂的現象。 塞曼效應分為兩種：一種是存在于電子的自旋磁矩為零時的情況稱為正常塞曼效應；而另一種是電子
出售全新進口LUMEX塞曼效應汞分析儀RA915M及UMA型附加裝置
產品名稱：LUMEX塞曼效應汞分析儀RA-915M及UMA型附加裝置所屬行業：儀器儀表商品價格：面議剩余庫存：1聯系人：李工、楊工聯系方式：13327803408、13951987748聯系郵箱：360181468@qq.com?汞分析儀彩頁.pdf轉讓LUMEX便攜式塞曼效應汞分析儀 RA-915
干擾效應及消除方法
原子吸收光譜法的主要干擾有物理干擾、化學干擾、電離干擾、光譜干擾和背景干擾等。5.3.2.1 物理干擾物理干擾是指試液與標準溶液物理性質之間有差異而產生的干擾。如黏度、表面張力或溶液的密度等的變化，影響樣品的霧化或氣溶膠到達火焰等引起原子吸收強度的變化而引起的干擾。為了消除物理干擾可采用配制與被測試
原子吸收光譜的氘燈扣背景和自吸收扣背景的區別
原子吸收扣背景的3種常見方法：自吸收扣背景、氘燈扣背景和塞曼效應扣背景自吸收扣背景法缺點：1、可能會校正過度 2、燈損耗大，影響燈的壽命。氘燈扣背景法缺點：1、只能校正紫外區的背景信號，不能校正可見區的背景信號；2、空心陰極燈和氘燈的光斑很難重合，導致校正誤差；3、有臨近譜線的干擾時，可能會校正過度
原子吸收扣背景的3種常見方法
原子吸收扣背景的3種常見方法：自吸收扣背景、氘燈扣背景和塞曼效應扣背景自吸收扣背景法缺點：1、可能會校正過度?2、燈損耗大，影響燈的壽命。氘燈扣背景法缺點：1、只能校正紫外區的背景信號，不能校正可見區的背景信號；2、空心陰極燈和氘燈的光斑很難重合，導致校正誤差；3、有臨近譜線的干擾時，可能會校正過度
除了氘燈背景校正法，還有哪些方法可以校正原子吸收分光光度計的背景？
除了氘燈背景校正法，還有以下方法可以校正原子吸收分光光度計的背景：一、自吸收法（SR 法）原理：自吸收法是利用空心陰極燈在大電流和小電流下工作時發射譜線的自吸收效應來校正背景的方法。在大電流下，空心陰極燈的發射線變寬，且產生自吸收，此時對原子吸收和背景吸收都有貢獻；在小電流下，發射線窄，主要是原子吸
原子吸收光譜中的背景吸收及儀器校正技術的發展
摘 要 介紹了火焰原子吸收光譜(FAAS)和石墨爐原子吸收光譜(GFAAS)背景吸收干擾的特點,討論了氘燈連續光源背景校正、塞曼效應背景校正、自吸收效應背景校正的原理和優缺點,對現代原子吸收分光光度計中各種背景校正方式的發展進行了綜述。 干擾少,靈敏度高,選擇性好是原子吸收光譜(AAS)分析的
原子吸收的背景為哪幾種方法可以校正
一般選擇塞曼效應校正背景。 所謂塞曼效應校正背景是通過旋轉的檢偏器把空心陰極燈的光分成平行于磁場的偏振光PII和垂直于磁場的偏振光PI，在石墨爐加上11K高斯的永久磁場。這時吸收線便分裂為π、δ+、δ-三個成分。檢偏器和調制器一起旋轉，使PII和PI以一定頻率交替的通過原子化器。由于吸收線的π成分
原子吸收的背景為哪幾種方法可以校正
一般選擇塞曼效應校正背景。所謂塞曼效應校正背景是通過旋轉的檢偏器把空心陰極燈的光分成平行于磁場的偏振光PII和垂直于磁場的偏振光PI，在石墨爐加上11K高斯的永久磁場。這時吸收線便分裂為π、δ+、δ-三個成分。檢偏器和調制器一起旋轉，使PII和PI以一定頻率交替的通過原子化器。由于吸收線的π成分只吸
原子吸收的背景為哪幾種方法可以校正
一般選擇塞曼效應校正背景。所謂塞曼效應校正背景是通過旋轉的檢偏器把空心陰極燈的光分成平行于磁場的偏振光PII和垂直于磁場的偏振光PI，在石墨爐加上11K高斯的永久磁場。這時吸收線便分裂為π、δ+、δ-三個成分。檢偏器和調制器一起旋轉，使PII和PI以一定頻率交替的通過原子化器。由于吸收線的π成分只吸
原子吸收分光光度法背景吸收干擾及消除
原子化器中非原子吸收的光譜干擾。 ①分子吸收（火焰中難熔鹽分子和氣體分子） ②固體或液體微粒對光的散射和折射作用 有關因素：l、基體元素的濃度、火焰條件、原子化方法(石墨爐法大于火焰法)等 減小方法： ①氘燈自動扣背景校正裝置（190~350 nm） 兩個光源——空心陰極燈和 D
火焰原子吸收和石墨爐原子吸收分光光度計的背景校正功能有何區別？
火焰原子吸收分光光度計和石墨爐原子吸收分光光度計的背景校正功能有以下區別：背景校正的方法：塞曼效應背景校正法：基于塞曼磁場分裂譜線的原理進行背景扣除。將強磁場置于光源或原子化器，使原子譜線分裂成不同成分，其中波長不變的作為測量光束（包含原子吸收和背景吸收），波長改變的作為參比光束（僅為背景吸收），兩