皮膚鏈隔孢病的概述
皮膚鏈隔孢病是由皮炎芽生菌引起的肺、皮膚、骨骼等的真菌感染。又稱北美芽生菌病。其他地區也有報告。常從呼吸道傳入，吸入孢子可發生感染。通常是肺部和皮膚感染兩種類型。少數可通過血行播散至全身致死。臨床分4型。①原發性肺芽生菌病。可引起肺泡炎，有干咳、胸痛、低熱、呼吸障礙等。多數自愈，少數轉為播散。②慢性皮膚骨骼芽生菌病。20%～50%有骨損害，預后較好。③系統性芽生菌病。血行播散至全身，有發熱、消瘦、乏力等。④接種性芽生菌病。可自愈。......閱讀全文
重鏈病的鑒別診斷
1.惡性淋巴瘤多數是多株峰免疫球蛋白升高，淋巴結病理學檢查可確診。2.多發性骨髓瘤臨床上有骨痛、溶骨性損害，腎功能損害改變，骨髓中主要是惡性漿細胞增殖，血清中M蛋白主要是IgG、IgA、IgD或輕鏈多見。3.原發性巨球蛋白血癥血清中單株IgM明顯升高，骨髓與淋巴結中有異常的淋巴細胞、漿細胞、淋巴漿細
重鏈病的治療方案
α-重鏈病：對于尚無淋巴瘤證據的患者，應首先試用抗生素治療，如四環素2g/d，也可用氨芐西林(氨芐青霉素)或甲硝唑。若3個月內不見效或患者已有免疫增殖性小腸病或伴有淋巴瘤時，應采用化療。化療方案與淋巴瘤相同，即CHOP(環磷酰胺、多柔比星（阿霉素）、長春新堿、潑尼松)或MOPP(氮芥、長春新堿、丙卡
重鏈病的癥狀體征
1.α重鏈病(Selingman病)最常見的臨床表現是表現為嚴重吸收不良綜合征的腸型，起病呈漸進性，早期呈間歇性腹瀉，以后表現為持續性腹瀉，伴有腹痛、脂肪瀉，晚期可出現消瘦、脫水、腸梗阻、腸穿孔、腹水、腹部包塊等，發熱少見，肝脾淋巴結大多無腫大。少見的是表現為反復呼吸道感染的肺型，可有胸腔積液和縱隔
重鏈病的臨床特征
重鏈病(heavy chain disease，HCD)是淋巴漿細胞的惡性腫瘤，以惡性增殖的單克隆淋巴漿細胞合成和分泌大量結構均一、分子結構不完整的單克隆免疫球蛋白為特征，該蛋白僅由重鏈組成而不含輕鏈。依據重鏈抗原性的不同分為α-重鏈病、γ-重鏈病、μ-重鏈病和δ-重鏈病，ε-重鏈病尚未見報道。其中
重鏈病的輔助檢查
1.X線和內鏡檢查α重鏈病：X線鋇餐檢查可見十二指腸、空腸黏膜皺襞肥大和假息肉形成，可有管腔狹窄或充盈需缺損、液平面，腹部CT可顯示腹膜后淋巴結腫大，纖維內鏡伴活檢對α重鏈病的診斷意義頗大，內鏡下可見5種基本形態：浸潤型、結節型、潰瘍、馬賽克型、單純黏膜皺襞增厚型，以上5型可單獨或聯合出現，以浸潤型
α重鏈病的臨床特征
中文名稱α重鏈病英文名稱α heavy chain disease定 義分泌免疫球蛋白α鏈的漿細胞惡性增生所產生的疾病。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），腫瘤免疫（三級學科）
重鏈病的疾病病因
α-重鏈病：病因尚未完全明確。認為可能與遺傳基因和腸道內微生物慢性感染有關。本病好發于衛生條件較差的國家和地區及部分患者應用抗生素治療有效，支持腸道內微生物如細菌、寄生蟲感染是發病原因的觀點。γ-重鏈病：病因尚不清楚。約14γ-HCD患者伴有類風濕性關節炎、自身免疫性溶血性貧血、多關節炎、Sj?gr
重鏈病的診斷方法
1.α重鏈病十二指腸和空腸的纖維內鏡及活檢是本病首選的診斷方法，確診依賴血清免疫固定電泳，血清蛋白電泳在α2與β區之間可見一異常增大較寬的區帶，血清免疫電泳顯示與抗α重鏈抗血清反應，而不與抗輕鏈血清反應。2.γ重鏈病確診需靠血清、尿免疫電泳，血清免疫電泳在β與γ之間出現一非均質性異常M蛋白，該蛋白能
重鏈病的病理生理
α-重鏈：發病機制可能為腸道微生物長期慢性刺激，使分泌IgA的免疫活性細胞增殖，最后發生突變形成惡性增殖的單克隆細胞，導致有缺陷的IgA重鏈合成和分泌而發病。也有人提到腫瘤病毒在本病的發病中有一定的作用，認為病毒影響了基因IgA合成的控制，造成缺陷的IgA重鏈和輕鏈合成不協同。γ-重鏈病：可能由于自
概述血清陰性脊柱關節病的皮膚、粘膜受累的臨床表現
作為一種慢性系統性炎性疾病，脊柱關節炎常常伴隨著皮膚、粘膜等臟器受累表現 [9] 。 （1）銀屑病：銀屑病皮疹多先于銀屑病關節炎出現，亦有少數患者先出現關節炎，而后出現皮疹。皮膚銀屑病變好發于頭皮及四肢伸側，尤其肘、膝部位，呈散發或泛發分布，要特別注意隱藏部位的皮損，如：頭發、會陰、臀部、臍等
皮膚弓形體病的檢查
凝集試驗、補體結合試驗、直接熒光素標記抗體試驗、酶標檢測、放射免疫法、弓形體素皮試。腦脊液或周圍血液取材接種于實驗鼠，Giemsa染色在涂片中找到弓形體。 病理變化：在病變或尸檢組織中可找到弓形體的滋養體或包囊。
皮膚弓形體病的病因
(一)發病原因 弓形體病是由弓形體(弓漿蟲)引起的一種人畜共患的自然疫源性疾病。 (二)發病機制 人體對弓形體具有先天性免疫力，感染后在組織中形成包囊，呈隱性感染而不發病，一旦機體免疫功能下降時，則表現為急性感染癥狀。感染者只有一小部分出現臨床癥狀，大部分呈亞臨床型。嚴重者可致死。本病急性
皮膚弓形體病的癥狀
感染者只有一小部分出現臨床癥狀，大部分呈亞臨床型。先天性弓形體病皮疹以瘀點和紫斑為主；后天性弓形體病除少數嚴重者外，一般病情較輕，癥狀復雜多樣。皮膚表現為頭皮、手掌及足底以外部位的斑丘疹、皮下結節；亦可呈環狀風團、丘疹甚至水皰，皮疹可相互融合；四肢及軀干部可呈斑疹傷寒樣、猩紅熱樣皮疹。皮損多在發
皮膚弓形體病的診斷
本病的皮膚表現為非特異性。因此，僅根據臨床癥狀難以做出確切的診斷。通常經凝集試驗、補體結合試驗、直接熒光素標記抗體試驗、酶標檢測、放射免疫法、弓形體素皮試等，并由淋巴結、腦脊液或周圍血液取材接種于實驗鼠，再用Giemsa染色在涂片中找到弓形體方能確診。
皮膚弓形體病的簡介
弓形體病是由弓形體(弓漿蟲)引起的一種人畜共患的自然疫源性疾病，凡有生物的地方幾乎都有弓形體的存在。弓形體是一種寄生于細胞內的球蟲。感染途徑有先天性和后天獲得性感染，人體對弓形體具有先天性免疫力，臨床表現為急性感染癥狀，嚴重者可致死。
皮膚絲蟲病的診斷
流行地區旅居史。家庭及典型炎癥發作，乳糜尿和象皮腫尤有重大價值。在疾病中期夜間采血找到微絲蚴。必要時活檢。
皮膚絲蟲病的介紹
絲蟲病[1](filariasis)是由絲蟲成蟲寄生于人體淋巴系統而引起的寄生蟲病，它可引起象皮腫、熱帶嗜酸性粒細胞增多癥。引起人類感染的絲蟲有多種，但和皮膚科有關的主要有斑氏及馬來絲蟲病。
皮膚病濕疹的表現
1、急性濕疹急性發作，初起時局限于某一部位，很快發展成對稱性，嚴重時可擴展全身。損害多形性，由紅斑、丘疹和水皰組成，常融合成片，境界不清楚。由于搔抓，可見糜爛、滲液、化膿、結痂等改變，但滲出明顯。自覺搔癢，尤以夜間為明顯，病程一般為l－2周，易于復發，傾向慢性。 2、亞急性濕疹在急性發作后，紅
抗單鏈DNA抗體的概述
抗ssDNA是抗DNA抗體中臨床意義和重要性都不如抗dsDNA的一種，DNA是一個大分子的復合物，由兩條核苷酸鏈形成的雙螺旋結構。加熱時堿基間的氫鍵斷裂，DNA變性產生ssDNA。抗ssDNA的反應位點主要是ssDNA上的嘌呤和嘧啶構成的堿基。
關于皮膚病麻風病的介紹
麻風病是由麻風桿菌引起的一種慢性傳染病。主要侵犯皮膚、粘膜和周圍神經，也可侵犯深部組織和器官。本病在世界范圍內流行甚廣，據估計全世界現有麻風病人約一千萬人左右主要分布于亞洲、非洲及拉丁美洲。
概述皮膚結核的臨床表現
由于結核分枝桿菌的數量、毒力、傳播途徑、發病方式及機體免疫力不同，患者的臨床表現各異。外源性結核分枝桿菌直接接種可造成皮損，見于結核性下疳、疣狀皮膚結核，偶爾見于尋常狼瘡。內源性感染引起的皮膚結核包括瘰疬性皮膚結核、急性粟粒性結核、結核性樹膠腫、腔口皮膚結核和尋常狼瘡。皮膚對結核分枝桿菌的免疫反
如何診斷皮膚卟啉病？
1、組織病理 表現為真皮上層和乳頭層血管壁及血管壁周圍嗜酸性均質物質呈套狀沉積，PAS染色陽性。陳舊性皮損可伴有膠原束增粗。水皰可形成于表皮下或基底膜帶。直接免疫熒光檢查可見基底膜帶IgG沉積。 2、實驗室檢查 遲發型皮膚卟啉病表現為尿卟啉增多，尿樣本于Wood燈下可見珊瑚色熒光，血清鐵可
著色芽生菌病和暗色絲孢霉病的基本介紹
由黑暗色真菌(包括雙極霉屬，分枝瓶霉屬，分枝孢子菌屬，德勒霉屬，外瓶霉屬，產色芽生菌屬，瓶霉屬，支孢霉屬，Ochroconis，鼻毛癬菌屬，線形擔子菌屬和萬氏菌屬)引起的皮下組織，鼻竇，腦及其他組織的感染。 后期著色孢菌病病變具有特征性的外觀，但早期病變可能被誤診為皮膚癬菌病。暗色絲孢霉病必須
關于重鏈病的病因分析
α-重鏈病：病因尚未完全明確。認為可能與遺傳基因和腸道內微生物慢性感染有關。本病好發于衛生條件較差的國家和地區及部分患者應用抗生素治療有效，支持腸道內微生物如細菌、寄生蟲感染是發病原因的觀點。γ-重鏈病：病因尚不清楚。約14γ-HCD患者伴有類風濕性關節炎、自身免疫性溶血性貧血、多關節炎、Sj?
昆明植物所植物抵御鏈格孢菌分子機理研究取得新進展
鏈格孢菌(Alternaria alternata)是一種營腐生性生活的病原真菌。其多個病理小種可以感染諸多的經濟作物，如馬鈴薯、梨、柑橘、煙草等，每年均造成巨大的國民經濟損失。目前對該真菌的防控還沒有太好的辦法，迫切需要了解其侵入機理，為該真菌導致的病害的防控提供理論和實踐上的指導。
關于鼻竇暗色絲孢霉病的癥狀介紹
暗色絲孢霉病是指由多種條件致病性棕色（暗色）真菌引起的皮下和深部組織感染。這種真菌不同于皮膚著色真菌病的病原菌，這些真菌的特征性表現為在組織中形成有隔菌絲相，培養物中或多數病例組織中生長的真菌細胞壁中有色素形成。暗色絲孢霉病廣泛分布于世界各地。發病與地區環境、種族、性別等無明顯關系，但其中的皮下
關于鼻竇暗色絲孢霉病的簡介
暗色絲孢霉病是指由多種條件致病性棕色（暗色）真菌引起的皮下和深部組織感染。這種真菌不同于皮膚著色真菌病的病原菌，這些真菌的特征性表現為在組織中形成有隔菌絲相，培養物中或多數病例組織中生長的真菌細胞壁中有色素形成。 此類病原真菌的共同特點是：培養物中或多數病例的組織中生長的真菌細胞壁中有色素形成
概述皮膚干細胞分化調控
皮膚干細胞的分化發育受多種因素，主要分為細胞內調控和細胞外調控兩大類。細胞內調控主要指細胞內的一些結構蛋白、結構因子、轉錄因子、端粒酶等通過各種方式對干細胞的增殖分化進行調控；細胞外調控是指干細胞所處的微環境及基板的變化，以及相鄰細胞對干細胞的影響都會影響皮膚干細胞的增殖分化。
皮膚絲蟲病的流行病學
本病主要分布于熱帶和亞熱帶地區，包括南亞、東亞、非洲、太平洋各島嶼、中美、南美等。國內多見于東南沿海和江湖一帶地區；農村和礦區多見。全世界感染者估計超過10億。 絲蟲病的傳播媒介為蚊，微絲蚴在蚊體內發育生長但并不繁殖。微絲蚴蟲孵化期為5～18個月。成蟲可平均活10～15年，微絲蚴6～12個月，
皮膚絲蟲病的流行病學
本病主要分布于熱帶和亞熱帶地區，包括南亞、東亞、非洲、太平洋各島嶼、中美、南美等。國內多見于東南沿海和江湖一帶地區；農村和礦區多見。全世界感染者估計超過10億。 絲蟲病的傳播媒介為蚊，微絲蚴在蚊體內發育生長但并不繁殖。微絲蚴蟲孵化期為5～18個月。成蟲可平均活10～15年，微絲蚴6～12個月，