皮膚鏈隔孢病的概述
皮膚鏈隔孢病是由皮炎芽生菌引起的肺、皮膚、骨骼等的真菌感染。又稱北美芽生菌病。其他地區也有報告。常從呼吸道傳入，吸入孢子可發生感染。通常是肺部和皮膚感染兩種類型。少數可通過血行播散至全身致死。臨床分4型。①原發性肺芽生菌病。可引起肺泡炎，有干咳、胸痛、低熱、呼吸障礙等。多數自愈，少數轉為播散。②慢性皮膚骨骼芽生菌病。20%～50%有骨損害，預后較好。③系統性芽生菌病。血行播散至全身，有發熱、消瘦、乏力等。④接種性芽生菌病。可自愈。......閱讀全文
皮膚鏈隔孢病的概述
皮膚鏈隔孢病是由皮炎芽生菌引起的肺、皮膚、骨骼等的真菌感染。又稱北美芽生菌病。其他地區也有報告。常從呼吸道傳入，吸入孢子可發生感染。通常是肺部和皮膚感染兩種類型。少數可通過血行播散至全身致死。臨床分4型。①原發性肺芽生菌病。可引起肺泡炎，有干咳、胸痛、低熱、呼吸障礙等。多數自愈，少數轉為播散。②
皮膚鏈隔孢病的病理生理
皮損處病理檢查，可見3～15μm直徑的棕色、闊的分隔菌絲，位于角質層中或擴展至棘細胞層，還可進入真皮，10～15μm直徑大小的圓形孢子散見于真皮炎癥浸潤中或位于巨細胞中，菌絲及孢子均可被PAS染成紅色。
皮膚鏈隔孢病的病理生理及診斷檢查
病理生理 皮損處病理檢查，可見3～15μm直徑的棕色、闊的分隔菌絲，位于角質層中或擴展至棘細胞層，還可進入真皮，10～15μm直徑大小的圓形孢子散見于真皮炎癥浸潤中或位于巨細胞中，菌絲及孢子均可被PAS染成紅色。 診斷檢查 本病的診斷要根據臨床表現、局部皮損處反復找到典型的鏈隔孢子和培養出
粗糙鏈孢霉的雜交
實驗概要通過對鏈孢霉雜交所產生的子囊孢子的觀察，了解分離和交換現象，并進行統計，計算交換值。實驗原理粗糙鏈孢霉(Neurospore crassa )屬于真菌類，子囊菌綱，球殼目，脈孢菌屬，又稱為紅色面包霉。 ? ? 粗糙面包霉的營養體是由單倍性(n=7)的多核菌絲組成的。生殖方式有無性生殖和有性生
粗糙鏈孢霉的分離和交換
【實驗目的】1.用粗糙鏈孢霉的賴氨酸缺陷型和野生型進行雜交，并觀察雜交所得后代的子囊孢子的分離和交換現象。2.掌握順序排列四分體的遺傳學分析方法，進行有關基因與著絲粒距離的計算和作圖，加深理解基因分離和連鎖交換規律。 【實驗原理】粗糙鏈孢霉(Neurospora crassa，2n＝14)，又稱紅色
概述重鏈病的癥狀體征
1.α重鏈病(Selingman病)最常見的臨床表現是表現為嚴重吸收不良綜合征的腸型，起病呈漸進性，早期呈間歇性腹瀉，以后表現為持續性腹瀉，伴有腹痛、脂肪瀉，晚期可出現消瘦、脫水、腸梗阻、腸穿孔、腹水、腹部包塊等，發熱少見，肝脾淋巴結大多無腫大。少見的是表現為反復呼吸道感染的肺型，可有胸腔積液和
鏈孢紅素的結構和功能特點
中文名稱鏈孢紅素英文名稱neurosporene定 義類胡蘿卜素家族的成員，化學成分為：7，8-二氫-ψ-胡蘿卜素。存在于蕃茄、南瓜、胡蘿卜等植物中，由去飽和酶作用于八氫蕃茄紅素而產生。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
小兒皮膚黏膜隱球菌病的概述
隱球菌病(cryptococcosis)由新生隱球菌引起的條件致病性真菌感染。根據病原菌的致病力可分為致病性真菌和條件致病性真菌。致病性真菌本身具有致病性，條件致病性真菌致病性低，通常不感染正常人，但正常人大量接觸后或免疫功能低下者易感染。
病毒性皮膚病的概述
陽春三月，正是風疹、水痘等病毒性皮膚病高發時期，中小學生、幼兒成為重點感染人群。與手足口病不同，風疹、水痘多發生在中小學生身上，都可通過呼吸道、接觸等途徑傳染。風疹特征是發熱、眼結膜充血、咽部疼痛、全身出現小紅疹。水痘特征是發熱、出現小水泡，先在胸腹等軀干部出現，再向四肢、頭、面部發展。手足口病
慢性粘膜皮膚念珠菌病的概述
本病是一種細胞免疫缺陷病，特征是粘膜，頭皮，皮膚，指甲發生頑固性念珠菌感染，并常伴有內分泌病，特別是甲狀旁腺和腎上腺功能低下。 嬰兒期即可發病，伴有頑固的鵝口瘡；也可延至成年期發病。本病較常見于女性。可輕可重，輕者僅單個指甲受累，重者累及全身粘膜，皮膚和毛發，顏面皮膚和頭發發生毀容性顆粒狀病損
概述小兒皮膚黏膜隱球菌病的癥狀體征
1、隱球菌腦膜炎是真菌性腦膜炎中最常見的類型。起病緩慢，不同程度發熱、陣發性頭痛并逐漸加重、惡心、嘔吐、暈眩。數周或數月后可出現顱內壓增高癥狀及顱神經受累的表現，常伴有眼底滲出和視網膜滲出性改變。有時出現精神癥狀：抑郁、淡漠、易激動。晚期可出現偏癱、共濟失調、抽搐、昏迷等。臨床表現頗似結核性膜，
概述瘙癢性皮膚病的臨床表現
1.全身性瘙癢癥 多見于成人,瘙癢常從一處開始,逐漸擴展到全身。常為陣發性,尤以夜間為重,嚴重者呈持續性瘙癢伴陣發性加劇,飲酒、咖啡、茶、情緒變化、辛辣飲食刺激、機械性搔抓、溫暖被褥、甚至某種暗示都能促使瘙癢的發作和加重。常繼發抓痕、血痂、色素沉著,甚至出現濕疹樣變、苔蘚樣變、膿皮病以及淋巴管
腦孢原蟲病的病原形態
兔腦孢原蟲的成熟孢子呈卵圓形，很小，大小約1.5μm×2.5μm，內含清晰可見的極管或極絲，向外突出，該結構是微孢子蟲區別于其它所有原蟲的特征。極管是用來協助含微孢子蟲細胞核的孢子原漿進入宿主的細胞內。成熟孢子內還有一個晚期空泡。孢子囊壁分三層：外層為糖蛋白衣殼；中層為幾丁質；內層是胞漿膜。
雞皮膚的概述
很多人身上皮膚的毛孔，都會有那么一點一點發紅的小凸起，更嚴重些的，毛孔顏色會變深，呈現暗紅或褐色，顆粒也會更粗糙，看起來很像是雞皮疙瘩，它最常出現的部位，是在上臂外側、大腿、頸部，甚至整個背部、臉頰——有些人腮幫子皮膚會顏色較深、也較粗糙，雖然顆粒狀不太明顯，但是也屬“雞皮膚”。“雞皮膚”不痛不
概述營養性皮膚病的臨床表現
由于各種營養素在人體內的功能各不相同,因此營養素過多或缺乏損傷的組織器官不盡相同,其引發的癥狀也不同。 1.水中毒 急性水中毒可有顱內壓升高癥狀如頭痛、定向障礙、嗜睡、昏迷等,及心血管系統、呼吸系統功能障礙；慢性水中毒可有軟弱無力、皮膚蒼白濕潤、嗜睡等。 2.脫水 依據脫水程度不同,可有
皮膚皸裂概述
皸裂癥的發生與表皮增厚、干燥、外界刺激以及局部活動有關。手足掌部皮膚無皮脂腺，角質層較厚，并在反復活動中發生保護性增厚，在正常情況下不會發生皸裂。但到冬季，氣候干燥寒冷，汗腺分泌減少，又缺乏皮脂滋潤，再加上各種物理性、化學性和生物性因素的刺激和摩擦，使掌皮較厚的皮膚變干變脆，失去彈性，當局部活動
皮膚彈性檢查的概述
皮膚的液體含量(血液、淋巴液)、彈力纖維和肌纖維的特性及神經組織的緊張度是決定皮膚彈性高低的重要因素。營養良好，體況佳良，其皮膚均有一定的彈性臨床上，把皮膚彈性減退作為判定脫水的指標之一。
皮膚檢測儀的概述
一般情況下人眼可以看到面部皮膚表面比較明顯的狀況，那么皮膚表皮深層次的問題甚至真皮層的皮膚問題怎么去發現呢？此時我們需要借助來發現更多的問題，以解決我們的皮膚問題。
重鏈病的病理生理
α-重鏈：發病機制可能為腸道微生物長期慢性刺激，使分泌IgA的免疫活性細胞增殖，最后發生突變形成惡性增殖的單克隆細胞，導致有缺陷的IgA重鏈合成和分泌而發病。也有人提到腫瘤病毒在本病的發病中有一定的作用，認為病毒影響了基因IgA合成的控制，造成缺陷的IgA重鏈和輕鏈合成不協同。γ-重鏈病：可能由于自
重鏈病的臨床特征
重鏈病(heavy chain disease，HCD)是淋巴漿細胞的惡性腫瘤，以惡性增殖的單克隆淋巴漿細胞合成和分泌大量結構均一、分子結構不完整的單克隆免疫球蛋白為特征，該蛋白僅由重鏈組成而不含輕鏈。依據重鏈抗原性的不同分為α-重鏈病、γ-重鏈病、μ-重鏈病和δ-重鏈病，ε-重鏈病尚未見報道。其中
重鏈病的癥狀體征
1.α重鏈病(Selingman病)最常見的臨床表現是表現為嚴重吸收不良綜合征的腸型，起病呈漸進性，早期呈間歇性腹瀉，以后表現為持續性腹瀉，伴有腹痛、脂肪瀉，晚期可出現消瘦、脫水、腸梗阻、腸穿孔、腹水、腹部包塊等，發熱少見，肝脾淋巴結大多無腫大。少見的是表現為反復呼吸道感染的肺型，可有胸腔積液和縱隔
重鏈病的疾病病因
α-重鏈病：病因尚未完全明確。認為可能與遺傳基因和腸道內微生物慢性感染有關。本病好發于衛生條件較差的國家和地區及部分患者應用抗生素治療有效，支持腸道內微生物如細菌、寄生蟲感染是發病原因的觀點。γ-重鏈病：病因尚不清楚。約14γ-HCD患者伴有類風濕性關節炎、自身免疫性溶血性貧血、多關節炎、Sj?gr
α重鏈病的臨床特征
中文名稱α重鏈病英文名稱α heavy chain disease定 義分泌免疫球蛋白α鏈的漿細胞惡性增生所產生的疾病。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），腫瘤免疫（三級學科）
μ重鏈病的臨床特征
中文名稱μ重鏈病英文名稱μ heavy chain disease定 義分泌免疫球蛋白μ鏈的漿細胞惡性增生所產生的疾病。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），腫瘤免疫（三級學科）
重鏈病的預后預防
預后：α-重鏈病：處于病程早期(病理Ⅰ期)并可用抗生素治療取得緩解的病例，預后良好，有此類患者已存活15年以上的報道。處于病程中、晚期的病例常發展為淋巴瘤，預后較差。γ-重鏈病：不同病人的預后差別很大，短則數月，長則20余年。疾病進展、并發感染可引起死亡。少數患者發展為漿細胞白血病而死亡。μ-重鏈病
重鏈病的鑒別診斷
1.惡性淋巴瘤多數是多株峰免疫球蛋白升高，淋巴結病理學檢查可確診。2.多發性骨髓瘤臨床上有骨痛、溶骨性損害，腎功能損害改變，骨髓中主要是惡性漿細胞增殖，血清中M蛋白主要是IgG、IgA、IgD或輕鏈多見。3.原發性巨球蛋白血癥血清中單株IgM明顯升高，骨髓與淋巴結中有異常的淋巴細胞、漿細胞、淋巴漿細
重鏈病的診斷方法
1.α重鏈病十二指腸和空腸的纖維內鏡及活檢是本病首選的診斷方法，確診依賴血清免疫固定電泳，血清蛋白電泳在α2與β區之間可見一異常增大較寬的區帶，血清免疫電泳顯示與抗α重鏈抗血清反應，而不與抗輕鏈血清反應。2.γ重鏈病確診需靠血清、尿免疫電泳，血清免疫電泳在β與γ之間出現一非均質性異常M蛋白，該蛋白能
重鏈病的輔助檢查
1.X線和內鏡檢查α重鏈病：X線鋇餐檢查可見十二指腸、空腸黏膜皺襞肥大和假息肉形成，可有管腔狹窄或充盈需缺損、液平面，腹部CT可顯示腹膜后淋巴結腫大，纖維內鏡伴活檢對α重鏈病的診斷意義頗大，內鏡下可見5種基本形態：浸潤型、結節型、潰瘍、馬賽克型、單純黏膜皺襞增厚型，以上5型可單獨或聯合出現，以浸潤型
重鏈病的治療方案
α-重鏈病：對于尚無淋巴瘤證據的患者，應首先試用抗生素治療，如四環素2g/d，也可用氨芐西林(氨芐青霉素)或甲硝唑。若3個月內不見效或患者已有免疫增殖性小腸病或伴有淋巴瘤時，應采用化療。化療方案與淋巴瘤相同，即CHOP(環磷酰胺、多柔比星（阿霉素）、長春新堿、潑尼松)或MOPP(氮芥、長春新堿、丙卡
抗單鏈DNA抗體的概述
抗ssDNA是抗DNA抗體中臨床意義和重要性都不如抗dsDNA的一種，DNA是一個大分子的復合物，由兩條核苷酸鏈形成的雙螺旋結構。加熱時堿基間的氫鍵斷裂，DNA變性產生ssDNA。抗ssDNA的反應位點主要是ssDNA上的嘌呤和嘧啶構成的堿基。