神經皮膚綜合癥的分類
常見神經皮膚綜合征有以下種類： 神經纖維瘤病 根據臨床表現分兩型：神經纖維瘤病I型（Neurofibromatosis type 1，NF1）：臨床上有顯著的皮膚奶油咖啡斑和多發性神經纖維瘤。 神經纖維瘤病Ⅱ型（Neurofibromatosis type 2，NF2）：本病100%有中樞性神經纖維瘤病，如雙側聽神經瘤、多發腦膜瘤、非腫瘤性脈絡叢鈣化、多節段梭形神經鞘瘤、脊髓室管膜瘤和星形細胞瘤；皮膚表現少見。 結節性硬化癥 結節性硬化（tuberous sclersis，TS），又稱 Bourneville病。臨床表現主要為面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智能減退。 腦-面血管瘤病又稱Sturge-Weber綜合征 是一種罕見的以顏面部和顱內血管瘤病為主要特征的神經皮膚綜合征,屬腦血管畸形的一種特殊類型,亦是錯構瘤病的一種。 著色性干皮病 著色性干皮病 (xeroderma pigmentosum，XP)臨床表現......閱讀全文
神經皮膚綜合癥的分類
常見神經皮膚綜合征有以下種類： 神經纖維瘤病 根據臨床表現分兩型：神經纖維瘤病I型（Neurofibromatosis type 1，NF1）：臨床上有顯著的皮膚奶油咖啡斑和多發性神經纖維瘤。 神經纖維瘤病Ⅱ型（Neurofibromatosis type 2，NF2）：本病100%有中樞
神經皮膚綜合癥的分類
神經纖維瘤病 根據臨床表現分兩型：神經纖維瘤病I型（Neurofibromatosis type 1，NF1）：臨床上有顯著的皮膚奶油咖啡斑和多發性神經纖維瘤。 神經纖維瘤病Ⅱ型（Neurofibromatosis type 2，NF2）：本病100%有中樞性神經纖維瘤病，如雙側聽神經瘤、多
神經皮膚綜合癥的分類及病因
分類 常見神經皮膚綜合征有以下種類： 神經纖維瘤病 根據臨床表現分兩型：神經纖維瘤病I型（Neurofibromatosis type 1，NF1）：臨床上有顯著的皮膚奶油咖啡斑和多發性神經纖維瘤。 神經纖維瘤病Ⅱ型（Neurofibromatosis type 2，NF2）：本病100
神經皮膚綜合癥的病因
神經皮膚綜合征 是一組遺傳性先天發育異常的疾病。結節性硬化、神經纖維瘤病是常染色體顯性遺傳 ；著色性干皮病(xeroderma pigmentosum，XP)是一種罕見的由DNA修復基因缺陷所致的常染色體隱性遺傳性病；色素失調癥是一種少見的x染色體連鎖顯性遺傳病；腦-面血管瘤病多數學者認為與胚胎
神經皮膚綜合癥的治療
神經皮膚綜合征 是一種遺傳性、先天性疾病，所以不可能用藥物徹底治愈，多采取對癥治療。如神纖維經瘤生長迅速且伴有疼痛，或出現占位癥狀（如脊柱側彎、頭疼等）時，應盡早施行手術解決；腦脊液循環受阻可手術治療；面部皮脂腺瘤可行整容術；出現癥狀性癲癇發作，可以用抗癲癇藥物控制發作；病人出現放射性或灼燒樣疼
神經皮膚綜合癥的病因
神經皮膚綜合征 是一組遺傳性先天發育異常的疾病。結節性硬化、神經纖維瘤病是常染色體顯性遺傳 ；著色性干皮病(xeroderma pigmentosum，XP)是一種罕見的由DNA修復基因缺陷所致的常染色體隱性遺傳性病；色素失調癥是一種少見的x染色體連鎖顯性遺傳病；腦-面血管瘤病多數學者認為與胚胎
神經皮膚綜合癥的鑒別診斷
神經纖維瘤病 1987年美國國立衛生研究院制定了I型神經纖維瘤的診斷標準：：（1） 6個或以上的牛奶咖啡斑，青春期前最大直徑5mm以上，青春期后15mm以上；（2） 2個或以上任意類型神經纖維瘤或1個叢狀神經纖維瘤；（3） 腋窩或腹股溝褐色雀斑；（4） 視神經膠質瘤；（5） 2個或以上Lisc
神經皮膚綜合癥的病理生理
人類在胚胎發育早期，胚胎背側正中線的外胚層細胞逐漸增厚，形成神經板，胚胎第2周時，神經板的兩側向背側隆起，形成神經嵴，而中間凹陷形成神經管，神經管以后發育成腦、脊髓等神經組織，胚胎表面的外胚層衍化成皮膚等組織。神經皮膚綜合征由于基因突變導致早期胚胎發育異常，出生后主要表現源于外胚層的神經系統和皮
神經皮膚綜合癥的病理生理
人類在胚胎發育早期，胚胎背側正中線的外胚層細胞逐漸增厚，形成神經板，胚胎第2周時，神經板的兩側向背側隆起，形成神經嵴，而中間凹陷形成神經管，神經管以后發育成腦、脊髓等神經組織，胚胎表面的外胚層衍化成皮膚等組織。神經皮膚綜合征由于基因突變導致早期胚胎發育異常，出生后主要表現源于外胚層的神經系統和皮
神經皮膚綜合癥的臨床表現
神經纖維瘤病 神經纖維瘤病 I型臨床表現：（1）牛奶咖啡斑：幾乎所有的患者都有皮膚色素斑，呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。腋窩部出現雀斑樣色素沉著，生理變化如發育、妊娠、絕經、精神刺激均可使之加重，有時皮疹出現較遲，在發育期才開始發病，緩慢發展。（2）多發性神經纖維瘤：患者常訴全身出現無痛性皮下腫物
神經皮膚綜合癥有哪些臨床表現
神經纖維瘤病 神經纖維瘤病 I型臨床表現：（1）牛奶咖啡斑：幾乎所有的患者都有皮膚色素斑，呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。腋窩部出現雀斑樣色素沉著，生理變化如發育、妊娠、絕經、精神刺激均可使之加重，有時皮疹出現較遲，在發育期才開始發病，緩慢發展。（2）多發性神經纖維瘤：患者常訴全身出現無痛性皮下腫物
關于神經皮膚綜合征的分類介紹
常見神經皮膚綜合征有以下種類： 1、神經纖維瘤病 根據臨床表現分兩型： 1）神經纖維瘤病I型（Neurofibromatosis type 1，NF1）：臨床上有顯著的皮膚奶油咖啡斑和多發性神經纖維瘤。 2）神經纖維瘤病Ⅱ型（Neurofibromatosis type 2，NF2）：本
神經官能綜合癥的簡介
神經官能綜合癥又名神經癥，是一組疾病的總稱，包括神經衰弱、癔癥、強迫癥、焦虛癥、恐怖癥、疑病癥以及各種內臟神經官能癥，如心血管神經官能定，胃腸神經官能癥等。神經官能癥的發病原理尚不清楚，一般認為，個體神經系統功能減弱與不健全的性格特征有關。 神經官能癥的癥狀復雜多樣，有的頭痛、失眠、記憶力減退；
預防皮膚黏膜眼綜合癥的簡介
應積極防治各種感染，做好小兒皮膚黏膜護理工作，做好預防接種工作，加強營養和增強體質。對于變態反應性皮膚病，應深入細致地尋找變應原，避免再接觸。避免食用與發病有關或可使病情加重的食物，如魚、蝦、蟹等異性蛋白質。如對藥物過敏，應盡量查尋致敏藥物，并向患者及家屬講明情況，到醫院就診時，亦應向醫生說明，
治療皮膚黏膜眼綜合癥的簡介
治療原則為全身支持和預防繼發感染。 1.藥物過敏者，應停用任何可能引起過敏的藥物。治療用藥亦應特別謹慎。 2.積極進行全身支持治療，包括給予營養豐富又易于消化的飲食。多數病例需靜脈營養。若因大面積糜爛，滲出量大時，更應注意保持水、電解質平衡，補充喪失的血漿蛋白和水分。 3.腎上腺皮質激素用
關于皮膚黏膜眼綜合癥的簡介
皮膚黏膜眼綜合征(mucocutaneocular syndrome)又名斯-瓊綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、滲出性多形紅斑、惡性大皰性多形紅斑、Fuchs綜合征等。本綜合征為多形滲出性紅斑綜合征中較嚴重的一個類型，主要表現以皮膚廣泛不同階段的多形皮損，口眼黏膜病變
神經官能綜合癥的癥狀反應
神經官能癥的癥狀復雜多樣，有的頭痛、失眠、記憶力減退；有的則有心悸、 胸悶、恐怖感等。其特點是癥狀的出現與變化與精神因素有關。如有的 胃腸神經官能癥患者，每當情緒緊張時出現腹瀉。
神經官能綜合癥的主要表現
主要表現為持久的心理沖突，病人覺察到或體驗到這種沖突并因之而深感痛苦巨妨礙心理或社會功能，但沒有任何可證實的器質性病理基礎。 且對沖突往往使用夸大的或潛意識方式處理 病情持久，現實判斷力始終保持正常。
關于皮膚黏膜眼綜合癥的癥狀介紹
本綜合征多見于青年及兒童期，主要臨床表現有以下幾個方面。 1.全身中毒癥狀 病起高熱，體溫可高達38～41℃，嬰幼兒可出現高熱驚厥，發熱持續約2～3 周。1～10 天內出現皮膚、黏膜損害，隨疾病進入極期，全身癥狀亦漸加重。約1/3 的病例伴有肺炎，X 線胸部透視為斑片狀陰影。少數可出現關節炎，
神經皮膚綜合征的簡介
人類胚胎發育早期，神經系統和皮膚系統都源于一種叫外胚層的組織。神經皮膚綜合征是一組疾病，在胚胎發育過程中，神經系統、皮膚和眼組織器官同時發育異常，也可引起中胚層和內胚層衍生的組織器官如心、肺、腎、骨和胃腸的損害。臨床特點是多系統、多器官的形態和功能的異常。目前報道有40多種，常見的有：神經纖維瘤
關于皮膚黏膜眼綜合癥的檢查預后介紹
1、檢查 實驗室檢查：白細胞增高，嗜酸性粒細胞可增加，血沉加速，抗“O”值增高，C 蛋白反應陽性。 其他輔助檢查：胸部X 線片檢查以明確有無肺部病變，伴有肺炎者，X 線胸部透視為斑片狀陰影。其他根據臨床需要選擇B 超、心電圖、腦CT 等檢查。 2、診斷 根據上述臨床表現，結合實驗室檢查結
神經官能綜合癥的發病原理
神經官能癥的發病原理尚不清楚，一般認為，個體神經系統功能減弱與不健全的性格特征有關，精神刺激與心理打擊常常是誘因，與遺傳因素也有關系。 雖然神經癥與人格特點有關，但也不能稱他們為人格障礙，人格障礙是自幼人格發展偏離了正常，找不到正常與異常的 分界線。而神經癥的出現則明顯不同于以往的良好狀態，病
胃輕癱綜合癥分類
一、糖尿病性胃輕癱（DGP） 糖尿病患者常存在整個胃腸道運動異常。在口服降糖藥的Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病患者，大約40%發生胃輕癱。1937年，Ferroir觀察到糖尿病患者X線鋇餐檢查顯示胃運動減弱。1945年Rundles首次清楚地描述了胃排空延遲與糖尿病之間的相關關系。1958年Kassande
皮膚角化癥的分類有哪些
引起皮膚角化過度和異常的原因多種多樣，可概括為遺傳性及獲得性兩類，故各種角化性疾病也可據此分為遺傳性及獲得性兩類。
皮膚角化癥的病因及分類
病因 人類表皮最下層的基底層細胞先后變為多角形的棘細胞、扁平含有嗜堿性顆粒的顆粒細胞、扁平的無細胞核及細胞器的角質細胞。這一過程一般需要28～45天。表皮的分化過程受多方面因素的控制，很易被干擾。凡能引起基底細胞分裂和分化的因素都可引起角化過度和角化不全。如環磷腺苷和環磷鳥苷、前列腺素、多胺、
皮膚試驗的分類和反應機制
皮膚試驗是借助抗原、抗體在皮膚內或皮膚上的反應進行免疫學檢測的方法。根據反應機制不同可分為兩大類，一類為中合反應皮膚試驗，可觀察機體的體液免疫狀態；另一類為超敏反應皮膚試驗，用來檢測機體的超敏反應和細胞免疫狀態。錫克試驗是衡量人體對白喉易感性或免疫程度的一種皮試。方法是注射一定量的白喉毒素于受試者前
神經膠質細胞的分類
中樞神經系統的膠質細胞分為兩大類：一類為大膠質細胞，是中樞神經系統主要的膠質細胞成分，包括星型膠質細胞和少突膠質細胞；另一類包括小膠質細胞，室管膜細胞和脈絡叢上皮細胞。周圍神經細胞的膠質細胞主要有周圍神經內的神經膜細胞和神經節內的被囊細胞，此外，包繞有被囊感覺神經末梢軸突終末的終末神經膜細胞，包裹運
神經激素的主要分類
1、神經內分泌細胞分泌的激素。大多為肽類,如下丘腦調節性多肽:促甲狀腺激素釋放激素、促性腺激素釋放激素、生長激素釋放抑制激素、生長激素釋放因子、催乳素釋放抑制因子、催乳素釋放因子、促腎上腺皮質激素釋放因子、促黑李細胞激素釋放因子、促黑李細胞釋放抑制因子及神經垂體釋放的抗利尿激素和加壓素等。2、具有內
神經膠質的結構分類
分類神經膠質細胞，包括星形細胞、寡突細胞及小膠質細胞3種。前兩者起源于神經系統發育期的室管膜神經上皮細胞（外胚層），小膠質細胞則起源于中胚層。在中樞神經系統內，神經膠質細胞的數量遠遠超過神經元，有人估計人類中樞神經系統中數量比約10:1，在大腦皮層中約為2:1。由于膠質細胞比神經元小得多，估計只
神經激素的分類介紹
1、神經內分泌細胞分泌的激素。大多為肽類,如下丘腦調節性多肽:促甲狀腺激素釋放激素、促性腺激素釋放激素、生長激素釋放抑制激素、生長激素釋放因子、催乳素釋放抑制因子、催乳素釋放因子、促腎上腺皮質激素釋放因子、促黑李細胞激素釋放因子、促黑李細胞釋放抑制因子及神經垂體釋放的抗利尿激素和加壓素等。2、具有內