關于毛細胞白血病的簡介
毛細胞白血病( hairy cell leukemia, HCL )及其相關疾病，現認為HCL可能起自活化的晚期記憶B細胞。HCL的瘤細胞小至中等大,胞質豐富、淡染,細胞邊界清楚,電鏡下可見胞質有許多細長突起。瘤細胞顯示抗酒石酸酸性磷酸酶( TRAP)陽性反應,免疫表型除表達CD19、CD20和CD22全B抗原外,還可表達CD103、CD123、DBA. 44、FMC7和annexinA1 (膜聯蛋白) ,其中annexinA1只在HCL中表達,其它任何B細胞淋巴瘤中均不表達。 脾B細胞淋巴瘤/白血病,不能分類( splenic B cell lymphoma/leukemia, unclassifiable) 。 2008 WHO分類將目前尚無足夠證據表明為獨立疾病的一些脾臟小B細胞淋巴瘤,暫定為脾B細胞淋巴瘤/白血病,不能分類( sp lenic B2cell lymphoma / leukemia, unclass......閱讀全文
毛大丁草的簡介
毛大丁草（Gerbera piloselloidesCass.）為菊科植物毛大丁草（Gerbera piloselloidesCass.）的全草。夏季采收，洗凈，曬干或鮮用。分布于江蘇、浙江、江西、福建、湖南、廣東、廣西、四川、貴州、云南及西藏等地。味苦、辛，性涼。歸肝、肺經。具有清熱解毒，宣肺
毛花瑞香屬的簡介
毛花瑞香屬（學名：EriosolenaBlume）為瑞香科灌木；花無柄，排成側生、具柄的頭狀花序，被2－4枚總苞狀的苞片所圍繞；花萼有絲毛，脫落；核果漿果狀，裸露。本屬有被歸并于Daphne屬內而當為1個組的，但據有些學者的意見，它和Daphne不同的地方不但在外部形態上有分別，在解剖學上亦不同
關于去乙酰毛花苷注射液的簡介
西地蘭是快速強心藥，能加強心肌收縮，減慢心率與傳導，但作用快而蓄積性小，治療量與中毒量之間的差距較大于其他洋地黃類強心甙。口服在腸中吸收不完全，服后2小時見效，經3—6日作用消失。
關于白血病的眼部表現的簡介
白血病的眼部表現即白血病在人眼睛部位產生的一種外部表現。 白血病是造血系統的一種惡性疾病，以年輕人多見，小兒也有發生。根據增生的細胞類型，可分為粒細胞白血病、淋巴細胞白血病和單核細胞白血病等類型。根據病程發展快慢和白細胞成熟程度，又可將白血病分為急性和慢性兩大類。 急性白血病起病一般比較急，
關于先天性白血病的簡介
凡是在出生后至第四周內診斷的白血病稱為先天性白血病。患者出生時皮膚表現最為常見，約50％的病例除紫癜外，常有0.2-0.3cm的白血病結節。肝脾腫大外，呼吸困難較為多見，細胞類型以非淋巴細胞型多于淋巴細胞型。多數患兒在診斷后數天至數月內死于呼吸衰竭。
關于小兒類白血病反應的簡介
類白血病反應又稱白血病樣反應，是指機體受某種因素刺激后導致外周血白細胞計數顯著增高，或出現幼稚細胞，與白血病相似但不是白血病，是一種暫時性的白細胞增生反應。本病以兒童及青少年較多見，男女發病率無差別。除慢性粒細胞白血病外，由各種原因引起的中性粒細胞增多，其白細胞計數一般不超過50×10/L，偶爾
診斷小兒慢性粒細胞白血病的簡介
慢性期（chronicphase，CP）診斷標準： ①低熱、乏力、多汗、體重減輕等非特異性表現； ②外周血白細胞計數升高，主要為中性?晚幼粒細胞和桿狀核粒細胞，原粒+早幼粒
成人T細胞白血病實驗診斷的簡介
成人T細胞白血病（ATL）是由人類T細胞白血病病毒Ⅰ型（HTLV-1）引起的惡性T細胞單克隆增殖疾病。其特點是肝、脾及淋巴結腫大，常有高鈣血癥和/或皮膚損害。成人T細胞白血病實驗檢查可為本病的診斷與鑒別診斷提供重要依據，同時對評估治療療效及檢測預后有重要意義。
不典型慢性粒細胞白血病的簡介
慢性粒細胞白血病，簡稱慢粒，為慢性白血病中最常見一種類型。慢粒起病緩慢，早期多無明顯癥狀，往往在體格檢查或其他疾病就診時偶然發現脾腫大或白細胞異常而獲得確診。在我國，慢性白血病中以慢粒最為常見，患者年齡在30－40歲者居多，20歲以下罕見。慢粒在臨床上可分為慢性期，加速期及急變期。病人出現急性白
T慢性淋巴細胞白血病的簡介
T慢性淋巴細胞白血病（Large granular lymphocytic leukemia，LGLL），1977年開始提出，是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨床綜合征。 別名：Tγ淋巴細胞增殖性疾病；大顆粒淋巴細胞白血病；伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病；大顆粒淋巴細
支持治療急性髓細胞白血病的簡介
支持治療的改進使大劑量化療得以實施，使患兒安全度過骨髓抑制及感染關。 （1）加強護理，出血傾向時臥床休息，進食高熱量、優質蛋白食物，維持水、電解質平衡。 （2）隨著白血病細胞死亡（腫瘤溶解綜合征）往往伴高尿酸血癥，高鉀、高磷和低鈣。因此應立即采用有效措施預防白血病死亡細胞增多而導致腦、肺或其
關于移植物抗白血病效應的簡介
是指與異基因造血干、祖細胞移植密切相關的移植物抗白血病功能，它的產生與移植前進行的化、放療等預處理方案并無關聯。許多研究者發現：發生過急性或慢性移植物抗宿主的患者其白血病的復發率要比未發生過移植物抗宿主的患者低2.5倍。另外還發現同基因骨髓移植患者其白血病的復發率要比異基因骨髓移植者為高。因此人
關于小兒急性髓樣白血病的簡介
本病正確名稱為急性髓細胞性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是髓系造血干/祖細胞惡性疾病。以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為主要特征，臨床表現為貧血、出血、感染和發熱、臟器浸潤、代謝異常等，多數病例病情急重，預后兇險，如不及時治療常可危及生命。本病占小兒白血
關于白血病前期綜合征的簡介
骨髓增生異常綜合征（MDS）又叫白血病前期綜合征，是指部分急性白血病病例，在確診之前出現癥狀、體征、血象及骨髓象異常，但又不能確診為白血病的一段時期，白血病前期綜合征對于白血病的防治和研究有重要意義。
關于小兒急性髓性白血病的簡介
急性髓性白血病（AML）是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。20歲以下的年輕患者僅占全部AML的5%。兒童急性髓系白血病（AML）占兒童急性白血病（AL）的15%～20%，但卻占因AL死亡人數的50%以上。嬰幼兒的AML比成人易發生髓外白血
治療慢性淋巴細胞性白血病的簡介
低危患者淋巴細胞輕度增多（120g/L，血小板>100×109/L），骨髓非彌漫性浸潤者生存期長，病情穩定者可以定期觀察、對癥治療為主。當患者出現發熱、體重明顯下降、乏力、貧血、血小板降低、巨脾或脾區疼痛、淋巴結腫大且伴有局部癥狀、淋巴細胞倍增時間
預防成人型T細胞性白血病的簡介
成人型T細胞性白血病的感染傳播途徑清楚，主要通過母嬰、血液及性接觸。所以預防措施應該做到以下幾點： 1.開展有關性病防治的健康教育。 2.提倡安全的性行為，積極宣傳使用安全套。 3.開展HTLV-1母嬰傳播的預防，避免母嬰喂養，以減少嬰兒感染。 4.使用血液、血液或分及血液制品時，必須嚴
小兒急性淋巴細胞性白血病的簡介
小兒急性淋巴細胞性白血病是最常見的兒童腫瘤性疾病，是指前體B、T或成熟B淋巴細胞發生克隆性異常增殖所致的惡性疾病。急性淋巴細胞性白血病占兒童急性白血病的80%，發病率高峰在3歲至7歲之間。近40年來，特別是20世紀80年代以后，對兒童ALL的基礎和臨床研究取得了巨大的成就，兒童ALL已成為可以治
急性粒單細胞白血病實驗診斷的簡介
急性粒-單細胞白血病是急性白血病的一個亞型（M4型）。骨髓和外周血中有粒系和單核兩系異常增生。急性粒-單細胞白血病實驗診斷依賴于實驗室檢查。 實驗室檢查可以診斷急性單核細胞白血病，為本病的治療提供依據，為預后提供參考。
關于巨核細胞白血病的相關敘述
本病是由于巨核細胞大量增殖而引起的惡性疾病，甚為罕見。見于任何年齡，男女比例不定，2/3病例有全血細胞減少，可伴血小板膜受損及功能缺陷。早期肝脾淋巴結腫大罕見。本病繼發骨髓纖維化多見，骨髓干抽，活檢中巨核細胞及網狀纖維增生。 診斷本病主要依據是骨髓及周圍血中異常增多的巨核細胞，以原巨核為主，并
關于漿細胞白血病的預后介紹
對于原發性漿細胞白血病患者預后因素的研究指出，影響預后的因素有二：一是對化療的反應，若化療有效，則生存期較長，若無反應，則存活期很短；二是染色體核型，原發性漿細胞白血病和多發性骨髓瘤相似，均有多種染色體異常和癌基因突變，其中亞二倍體核型和13號染色體單體或13q-與預后不良有較為密切的關系。
關于干細胞的細胞簡介
干細胞（stem cell，SC）的“干”，譯自英文“stem”，意為“莖干”、“干”和“起源”。干細胞群的功能即為控制和維持細胞的再生。一般來說，在干細胞和其終末分化的子代細胞之間存在著被稱為“定向祖細胞”的中間祖細胞群，它們具有有限的擴增能力和限制性分化潛能。這些細胞群的功能是增加干細胞每次
干細胞再生有毛的皮膚
雖然實驗室培育皮膚組織的方法多種多樣，但這些方法仿真真實皮膚的能力卻很差。真正的皮膚細胞通常由20種以上細胞類型組成，一般模型卻只包含約其中5到6種。更重要的是，這些再生皮膚組織都不具備毛發生長能力。 耳鼻喉科助理教授Karl Koehler最初的研發目標是使用小鼠多能干細胞（pluripot
兒童急性非淋巴細胞性白血病的簡介
兒童急性非淋巴細胞性白血病，在分子生物學改變及化療反應方面，兒童AML 與成人(
老年人慢性淋巴細胞白血病的簡介
慢性淋巴細胞白血病(chronic lymphoblastic leukaemia；CLL)是由于單克隆性小淋巴細胞擴增、積蓄浸潤骨髓、血液、淋巴結和其他器官，最終導致正常造血功能衰竭的惡性疾病。這類細胞形態上類似成熟淋巴細胞，然而是一種免疫學不成熟的、功能不全的細胞。CLL絕大多數為B細胞性，
關于急性粒細胞白血病的病因介紹
白血病的急性、慢性兩種比較復雜，迄今未被完全認識，許多因素與白血胞的發病有關，如病毒感染、放射性核素的照射、化學因素、藥物及遺傳因素等。白血病的兒童及35歲以下成人中居第一位，病情發展較快，斷病程僅數月。白血病的病因和發病機制比較復雜，化療藥物難以徹底清除體內的白血病細胞，故預后極差。 急性白
關于漿細胞白血病的病理生理介紹
與多發性骨髓瘤相比，PCL漿細胞多表達CD20(50%vs17%),多不表達CD56,而MM細胞多表達C56,CD56是個預后較差的指標。繼發性PCL多表達CD28，CD28與高增殖率和疾病進展有關。應用Fish技術在80%以上的PCL患者中可檢測到13q缺失和13號染色體單體。大約80%的患者
關于毛細胞白血病的檢查方式介紹
1.外周血及骨髓涂片 可檢出毛細胞，在電子顯微鏡下觀察更為清晰，且在其胞漿中可見獨特的核糖體——板層復合物。 2.骨髓 常伴網狀纖維增生，因此骨髓穿刺時常難以抽取到骨髓液使穿刺失敗，稱“干抽”，有的患者反復多次穿刺均以“干抽”告終。 3.毛細胞 胞漿中含有酸性磷酸酶的同工酶5（一種特殊
關于急性髓細胞白血病的檢查介紹
1.血象 貧血和血小板減少極其常見（占75%～95%）半數AML患者白細胞數增高，多在10×10/L～100×10/L之間部分病例甚至>100×10/L。部分患者白細胞數可正常，少數患者（常為M3型或老年病例）白細胞數
關于人類T細胞白血病的基本介紹
這種病毒在電鏡下呈C型病毒顆粒形態，有芽生現象，浮力密度為1.16g/ml，含有高分子量的RNA和逆轉錄酶，表明其屬于RNA腫瘤病毒。形態學觀察和免疫學檢測表明細胞株皆是成熟的T細胞，并且都已從它們分離到人類T細胞白血病病毒（human T－cell leukemia virus，HTLV）。