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    關于橋本氏甲減的類型介紹

    由于本病病程較長,臨床癥狀不典型,大致可分為8種臨床類型: (1)橋本甲亢:患者伴發甲亢,部分病例還可有浸潤性突眼、膠前稅液性水腫等。可有典型的甲亢表現。循環抗體滴度較高。這類患者甲亢狀態可持續數年,常需要抗甲狀腺 藥物治療,但劑量不宜過大,要注意藥物性甲減發生。手術切除或放射性核素治療均不適宜,易發生永久性甲減。 (2)假性甲亢:少數患者可有甲亢的臨床表現,如心悸、多汗、神經過敏等,但甲狀腺功能檢查無甲亢證據,TGAb、TMAb陽性。這種病人無需抗甲狀腺藥物治療,癥狀可自行消失。 (3)突眼型:本病可發生浸潤性突眼,其甲狀腺功能可正常、亢進或減退。眶后肌有淋巴細胞浸潤、水腫。血清TGAb和TMAb均為陽性。 (4)類亞急性甲狀腺炎型:少數患者發病較急,伴發熱,甲狀腺迅速增大,伴局部疼痛和壓痛,血沉加快,但攝碘率正常或增高,甲狀腺抗體高滴度限性。 (5)青少年型:青少年甲狀腺腫中,橋本甲狀腺炎約占40%,其甲狀腺......閱讀全文

    關于橋本氏甲減的類型介紹

      由于本病病程較長,臨床癥狀不典型,大致可分為8種臨床類型:  (1)橋本甲亢:患者伴發甲亢,部分病例還可有浸潤性突眼、膠前稅液性水腫等。可有典型的甲亢表現。循環抗體滴度較高。這類患者甲亢狀態可持續數年,常需要抗甲狀腺  藥物治療,但劑量不宜過大,要注意藥物性甲減發生。手術切除或放射性核素治療均不

    橋本氏甲減有哪些類型

      由于本病病程較長,臨床癥狀不典型,大致可分為8種臨床類型:  (1)橋本甲亢:患者伴發甲亢,部分病例還可有浸潤性突眼、膠前稅液性水腫等。可有典型的甲亢表現。循環抗體滴度較高。這類患者甲亢狀態可持續數年,常需要抗甲狀腺  藥物治療,但劑量不宜過大,要注意藥物性甲減發生。手術切除或放射性核素治療均不

    橋本氏甲減的病因及類型

      病因  一般來說,在臨床上的橋本氏甲減是屬于遺傳病中的一種。發病的原因是有很多種的,有的是因為外面原因,也有的是內在因素。而橋本病是典型的自身免疫性疾病,是由于多種原因導致機體免疫系統紊亂,機體產生了針對自身甲狀腺的有毒物質----自身抗體,導致甲狀腺細胞破壞,最終出現甲狀腺功能減退。橋本病有明

    關于橋本氏甲減的簡介

      占甲狀腺疾病的1/5。此病一般起病隱匿,病人多不易察覺。主要表現為甲狀腺腫大,特別是在疾病的較早期。甲狀腺呈彌漫性腫大,兩側對稱,多一側稍大,表面光滑或有結節,質地較硬,呈橡皮樣硬度,多無疼痛或輕微疼痛。偶有壓迫癥狀,如呼吸困難、吞咽困難、頸部壓迫感、聲音嘶啞等。

    關于橋本氏甲減的診斷檢查介紹

      除臨床表現外,主要依靠檢測TT4、FT4、TT3、FT3、TSH以及TRH興奮試驗等確立診斷。  一、一般檢查  ①血常規常有輕、中度貧血,屬正細胞正色素性,小細胞低色素性或大細胞型。  ②血糖正常或偏低,葡萄糖耐量曲線低平。  ③血膽固醇,甘油三酯和β-脂蛋白增高。  二、甲狀腺功能檢查  ①

    橋本氏甲減的類型及診斷檢查

      類型  由于本病病程較長,臨床癥狀不典型,大致可分為8種臨床類型:  (1)橋本甲亢:患者伴發甲亢,部分病例還可有浸潤性突眼、膠前稅液性水腫等。可有典型的甲亢表現。循環抗體滴度較高。這類患者甲亢狀態可持續數年,常需要抗甲狀腺  藥物治療,但劑量不宜過大,要注意藥物性甲減發生。手術切除或放射性核素

    關于橋本氏甲減的病因分析

      一般來說,在臨床上的橋本氏甲減是屬于遺傳病中的一種。發病的原因是有很多種的,有的是因為外面原因,也有的是內在因素。而橋本病是典型的自身免疫性疾病,是由于多種原因導致機體免疫系統紊亂,機體產生了針對自身甲狀腺的有毒物質----自身抗體,導致甲狀腺細胞破壞,最終出現甲狀腺功能減退。橋本病有明顯的遺傳

    關于橋本氏甲減的病因學介紹

      1.病程中從患者血清中可檢出效價很高的抗甲狀腺各種成分的自身抗體。如甲狀腺微粒體抗體,甲狀腺球蛋白抗體,以及一部分患者血清甲狀腺刺激阻斷抗體(TsBAb)值升高。  2.細胞免疫的證據是甲狀腺組織中有大量漿細胞和淋巴細胞浸潤和淋巴濾泡形成。有母細胞(blastcell)形成,移動抑制因子和淋巴細

    橋本氏甲減的含義

      橋本氏甲減是由于橋本氏甲狀腺炎所引起的一種甲減癥狀。橋本氏甲減常見于中年女性橋本氏甲狀腺炎患者,是由于橋本氏甲狀腺炎的發展加重,甲狀腺儲備功能逐漸降低,甲狀腺破壞到一定程度,從而出現甲減的表現。  橋本氏甲減的癥狀表現為為出汗減少,畏冷,動作遲緩,易疲勞,智力減退,食少納差,大便秘結,體重增加等

    橋本氏甲減的病因

      一般來說,在臨床上的橋本氏甲減是屬于遺傳病中的一種。發病的原因是有很多種的,有的是因為外面原因,也有的是內在因素。而橋本病是典型的自身免疫性疾病,是由于多種原因導致機體免疫系統紊亂,機體產生了針對自身甲狀腺的有毒物質----自身抗體,導致甲狀腺細胞破壞,最終出現甲狀腺功能減退。橋本病有明顯的遺傳

    關于橋本氏甲減和貧血的鑒別介紹

      貧血約有25%~30%的甲減患者表現貧血,貧血原因是多種的,甲減病人多見于女性,常伴月經量多、經期長,導致失血過多,同時食欲減低、營養不足和胃酸缺乏更加重了貧血。而貧血在中年婦女又十分常見,不被引起重視,貧血患者常常同時伴有怕冷、食欲不振、乏力等癥狀,所以不少甲減常被長期誤診為貧血,而得不到準確

    橋本氏甲減的診斷檢查

      除臨床表現外,主要依靠檢測TT4、FT4、TT3、FT3、TSH以及TRH興奮試驗等確立診斷。  一、一般檢查  ①血常規常有輕、中度貧血,屬正細胞正色素性,小細胞低色素性或大細胞型。  ②血糖正常或偏低,葡萄糖耐量曲線低平。  ③血膽固醇,甘油三酯和β-脂蛋白增高。  二、甲狀腺功能檢查  ①

    橋本氏甲減的臨床鑒別

      甲狀腺功能正常的病態綜合征  甲狀腺功能正常的病態綜合征(normalthyroidsicksyndrome)一些急性或慢性非甲狀腺疾病會通過不同的途徑來影響甲狀腺激素的生成或代謝,臨床表現代謝低減和交感神經反應低下,如怕冷、乏力、水腫、食欲不振、便秘等表現,測定血清T3和(或)T4低下,容易誤

    關于橋本氏甲減的流行病學介紹

      甲減是內分泌疾病中比較常見的疾病,可以發生在各個年齡,從剛出生的新生兒至老年人都可發生甲減,以老年為多見。非缺碘地區甲減患病率0.3%~1.0%,60歲以上可達2%,新生兒甲減患病率1∶7000~1∶3000。  甲減在男女都可發病,但女性多見,男∶女為1∶4~1∶5,臨床甲減的患病率男性為0.

    橋本氏甲減的病因學

      1.病程中從患者血清中可檢出效價很高的抗甲狀腺各種成分的自身抗體。如甲狀腺微粒體抗體,甲狀腺球蛋白抗體,以及一部分患者血清甲狀腺刺激阻斷抗體(TsBAb)值升高。  2.細胞免疫的證據是甲狀腺組織中有大量漿細胞和淋巴細胞浸潤和淋巴濾泡形成。有母細胞(blastcell)形成,移動抑制因子和淋巴細

    簡述橋本氏甲減的基本含義

      橋本氏甲減是由于橋本氏甲狀腺炎所引起的一種甲減癥狀。橋本氏甲減常見于中年女性橋本氏甲狀腺炎患者,是由于橋本氏甲狀腺炎的發展加重,甲狀腺儲備功能逐漸降低,甲狀腺破壞到一定程度,從而出現甲減的表現。  橋本氏甲減的癥狀表現為為出汗減少,畏冷,動作遲緩,易疲勞,智力減退,食少納差,大便秘結,體重增加等

    概述橋本氏甲減的護理要點

      ◆ 飲食以多維生素、高蛋白、高熱量為主。不宜過食生冷食物。  ◆ 病人應動、靜結合,作適當的鍛煉。養成每天大便的習慣。注意保暖,避免受涼。飲食應加強營養,但忌吃生冷之品。  ◆ 如并發嚴重急性感染,有重癥精神癥狀,胸、腹水及心包積液,頑固性心絞痛、心力衰竭、粘液性水腫性昏迷,應立即送醫院治療。 

    概述橋本氏甲減的保健措施

      一.適合食用性溫和的食物,禁食寒涼食物中醫認為,各種食物有寒涼溫熱之性,如眾所周知的多吃辛辣容易上火,多吃冷飲就容易傷胃。中醫認為陽氣有溫煦機體、促進氣血運行的作用,陽虛則寒。甲減患者怕冷、喜熱、乏力,多屬中醫的陽虛,適宜進食溫補。在肉類食品中,羊肉、狗肉、鹿肉、牛肉等性屬溫熱滋補,適宜甲減患者

    橋本氏甲減的臨床表現

      (1)基礎代謝率低癥群:疲勞,感覺遲鈍,動作緩慢,智力減退,記憶力嚴重下降,嗜睡,注意力不集中,發涼,怕冷,毛發干枯脫落,男性胡須生長慢,無汗及體溫低于正常。  (2)黏液性水腫面容:顏面浮腫,眼瞼松腫,鼻,唇增厚,表情淡漠,“呆板”“呆滯”呈“假面具樣”無精打采,舌大聲嘶,吐詞不清,言語含糊,

    概述橋本氏甲減的臨床表現

      (1)基礎代謝率低癥群:疲勞,感覺遲鈍,動作緩慢,智力減退,記憶力嚴重下降,嗜睡,注意力不集中,發涼,怕冷,毛發干枯脫落,男性胡須生長慢,無汗及體溫低于正常。  (2)黏液性水腫面容:顏面浮腫,眼瞼松腫,鼻,唇增厚,表情淡漠,“呆板”“呆滯”呈“假面具樣”無精打采,舌大聲嘶,吐詞不清,言語含糊,

    橋本氏甲減的流行病學

      甲減是內分泌疾病中比較常見的疾病,可以發生在各個年齡,從剛出生的新生兒至老年人都可發生甲減,以老年為多見。非缺碘地區甲減患病率0.3%~1.0%,60歲以上可達2%,新生兒甲減患病率1∶7000~1∶3000。  甲減在男女都可發病,但女性多見,男∶女為1∶4~1∶5,臨床甲減的患病率男性為0.

    橋本氏甲減的流行病學及臨床鑒別

      流行病學  甲減是內分泌疾病中比較常見的疾病,可以發生在各個年齡,從剛出生的新生兒至老年人都可發生甲減,以老年為多見。非缺碘地區甲減患病率0.3%~1.0%,60歲以上可達2%,新生兒甲減患病率1∶7000~1∶3000。  甲減在男女都可發病,但女性多見,男∶女為1∶4~1∶5,臨床甲減的患病

    橋本氏甲減的流行病學及臨床鑒別

      流行病學  甲減是內分泌疾病中比較常見的疾病,可以發生在各個年齡,從剛出生的新生兒至老年人都可發生甲減,以老年為多見。非缺碘地區甲減患病率0.3%~1.0%,60歲以上可達2%,新生兒甲減患病率1∶7000~1∶3000。  甲減在男女都可發病,但女性多見,男∶女為1∶4~1∶5,臨床甲減的患病

    橋本氏甲減的臨床表現及流行病學

      臨床表現  (1)基礎代謝率低癥群:疲勞,感覺遲鈍,動作緩慢,智力減退,記憶力嚴重下降,嗜睡,注意力不集中,發涼,怕冷,毛發干枯脫落,男性胡須生長慢,無汗及體溫低于正常。  (2)黏液性水腫面容:顏面浮腫,眼瞼松腫,鼻,唇增厚,表情淡漠,“呆板”“呆滯”呈“假面具樣”無精打采,舌大聲嘶,吐詞不清

    關于橋本氏病的診斷標準介紹

      對CLT的診斷標準尚未統一,1975年Fisher提出5項指標診斷方案:  1、甲狀腺彌漫性腫大,質堅韌,表面不平或有結節;  2、TGAb、TMAb陽性;  3、血TSH升高;  4、甲狀腺掃描有不規則濃聚或稀疏;  5、過氯酸鉀排泌試驗陽性。  5項中有2項者可擬診為CLT,具有4項者可確診

    關于橋本氏病的鑒別診斷介紹

      1.結節性甲狀腺腫   少數CLT患者可出現甲狀腺結節樣變,甚至多個結節產生。但結節性甲狀腺腫患者的甲狀腺自身抗體滴度減低或正常,甲狀腺功能通常正常,臨床少見甲減。   2.Graves病   腫大的甲狀腺質地通常較軟,抗甲狀腺抗體滴度較低,但也有滴度高者,二者較難區別,如果血清TRAb陽

    關于橋本氏甲狀腺病的特點介紹

      橋本氏甲狀腺炎,起病緩慢,發病時患者大都沒有什么感覺,逐漸的發現出甲狀腺腫大。少數晚期患者的甲狀腺體內有大量纖維化形成,則堅硬如石,常與周圍組織粘連,可長生進行性壓迫癥狀,出現呼吸困難,吞咽困難等癥狀。  橋本氏甲狀腺炎的特點:  1.患者大量食用腥膻食物后,會出現甲狀腺腫大、疼痛。有的人還會出

    關于橋本氏病的檢查方式介紹

      1.甲狀腺功能測定  血清T3、T4、FT3、FT4一般正常或偏低。  2.血清TSH濃度測定  血清TSH水平可反應病人的代謝狀態,一般甲狀腺功能正常者的TSH正常,甲減時則升高。但有些血清T3、T4正常病人的TSH也可升高,可能是由于甲狀腺功能輕度不全而出現代償性TSH升高,以維持正常甲狀腺

    關于橋本氏甲狀腺病的基本檢查介紹

      1.甲狀腺功能檢查 因病程不同而異。  (1)血清 T4、 T3早期正常,但TSH升高;后期血清 T4下降, T3正常或下降,TSH升高。  (2)甲狀腺吸碘率早期正常或增高,但可被 T3抑制;后期吸碘率降低,注射 TSH也不升高。  2.免疫學檢查 血中抗甲狀腺球蛋白抗體(TGA)、抗甲狀腺微

    關于橋本氏病的基本信息介紹

      慢性淋巴細胞性甲狀腺炎(CLT)又稱自身免疫性甲狀腺炎,是一種以自身甲狀腺組織為抗原的慢性自身免疫性疾病。日本九州大學Hashimoto首先(1912年)在德國醫學雜志上報道了4例,故又被命名為橋本甲狀腺炎,為臨床中最常見的甲狀腺炎癥。多見于中年女性,好發年齡為40~50歲。兒童中也有不少病例。

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