關于HE染色結果的判斷介紹
1、實驗結果 細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色，軟骨基質、鈣鹽顆粒呈深藍色，粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色，彈力纖維呈亮粉紅色，紅血球呈橘紅色，蛋白性液體呈粉紅色。 著色情況與組織或細胞的種類有關，也隨其生活周期及病理變化而改變。例如，細胞在新生時期胞漿對伊紅著色較淡或輕度嗜堿，當其衰老時或發生退行性變則呈現嗜伊紅濃染。膠原纖維在老化和出現透明變性時，伊紅著色由淺變深。 2、H-E染色評定標準： （1）切片完整，厚度4-6微米，厚薄均勻，無皺褶無刀痕； （2）染色核漿分明，紅藍適度，透明潔凈，封裱美觀。......閱讀全文
關于HE染色結果的判斷介紹
1、實驗結果 細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色，軟骨基質、鈣鹽顆粒呈深藍色，粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色，彈力纖維呈亮粉紅色，紅血球呈橘紅色，蛋白性液體呈粉紅色。 著色情況與組織或細胞的種類有關，也隨其生活周期及病理
關于HE染色的基本信息介紹
蘇木精 — 伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿性 ，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核酸著紫藍色 ；伊紅為酸性染料 ，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色 。HE染色法是組織學、胚胎學、
關于HE染色的基本原理介紹
易于被堿性或酸性染料著色的性質稱為嗜堿性( basophilia )和嗜酸性( acidophilia )；而對堿性染料和酸性染料親和力都比較弱的現象稱為中性（neutrophilia)。 構成組織內蛋白質的氨基酸的種類很多，它們有不同的等電點。在普通染色法中，染色液的酸堿度為pH6左右，細胞
熒光抗體染色與結果判斷
熒光抗體與抗原反應，一般在25～37℃，30分鐘，不耐熱抗原的檢測則以4℃過夜為宜。(一)直接法：用特異熒光抗體直接滴加于標本上。本法操作簡便，特異性高，非特異熒光染色因素少；缺點是敏感度偏低，需制備特異性的熒光抗體。(二)間接法：可用于檢測抗原和抗體，普通一抗+熒光二抗。靈敏度高，僅需一種熒光抗體
抗酸染色的操作步驟與結果判斷
抗酸染色的原理：分枝桿菌的細胞壁內含有大量的脂質，主要是分枝菌酸，它包圍在肽聚糖的外面，所以分枝桿菌一般不易著色，要經過加熱和延長染色時間來促使其著色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染料結合后，就很難被酸性脫色劑脫色，故名抗酸染色。抗酸染色一般步驟（不同廠家出產的試劑盒會有不同，可見說明書）1）初染用玻片
酸性磷酸酶染色結果判斷
結果判斷：陽性結果為胞質中出現鮮紅色顆粒沉淀： ①（-）胞質無色。 ②（+）胞質出現淡紅色顆粒。 ③（++）胞質布滿鮮紅色顆粒。 ④（+++）胞質充滿深紅色顆粒。
過氧化酶染色的結果判斷
①（-）無顆粒。 ②（±）顆粒細小、彌散分布。 ③（+）顆粒較粗、局灶分布。 ④（++）顆粒粗大、密集、分布較廣，占胞質的1/2～2/3. ⑤（+++）顆粒粗大、成團塊，幾乎布滿胞質。 ⑥（++++）顆粒成團塊狀，充滿胞質，并覆蓋胞核。
堿性磷酸酶染色的結果判斷
結果判斷：陽性結果為胞質內出現灰褐色至深黑色顆粒狀或片狀沉淀。 ①（-）無灰褐色沉淀，為0分。 ②（+）胞質出現灰褐色沉淀，為1分。 ③（++）胞質深褐色沉淀，為2分。 ④（+++）胞質中已基本充滿棕黑色顆粒狀沉淀，但密度較低，為3分。 ⑤（++++）胞質全被深黑色團塊沉淀所充滿，密度
蘇木精伊紅（HE）染色
染液制備：1. 蘇木精染液（1） 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2） 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3） 母液可長期保存。用蒸餾水以1：20稀釋母液即成工作液。工作液也較長時間儲存，但每次染色前宜過濾，去除氧化膜；2. 伊
蘇木精伊紅（HE）染色
染液制備：1.????? 蘇木精染液（1）??? 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2）??? 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3）??? 母液可長期保存。用蒸餾水以1：20稀釋母液即成工作液。工作液也較長時間儲存，但每次染色前
HE染色試劑——伊紅配方
1、曙紅（水溶性）配方：曙紅 （水溶性）2.5 g；蒸餾水500 ml水溶性依紅酸化配制：將曙紅溶于蒸餾水中，然后加濃鹽酸10毫升，充分攪拌，靜置過夜后過濾。過濾后的沉淀用蒸餾水沖洗二次，再過濾；將沉淀物連同濾紙一起放入溫箱內干燥，加95%乙醇1000毫升，配成飽和液。使用前再用95%的乙醇 1：1
抗酸染色的操作步驟與結果判斷是什么
抗酸染色的原理：\x0d\x0a 分枝桿菌的細胞壁內含有大量的脂質，主要是分枝菌酸，它包圍在肽聚糖的外面，所以分枝桿菌一般不易著色，要經過加熱和延長染色時間來促使其著色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染料結合后，就很難被酸性脫色劑脫色，故名抗酸染色。\x0d\x0a\x0d\x0a抗酸染色一般步驟（不同廠
α醋酸萘酚酯酶染色原理與結果判斷
（1）原理：血細胞內的α-醋酸萘酚酯酶（α-NAE）將基質液中的α-醋酸萘酚水解，產生α-萘酚，萘酚再與堅牢藍B偶聯，形成不溶性灰黑色或棕黑色沉淀，定位于胞質內。（2）結果判斷：染色陽性結果為胞質中出現棕黑色顆粒沉淀。
α醋酸萘酚酯酶染色原理和結果判斷
（1）原理： 血細胞內的α-醋酸萘酚酯酶（α-NAE）將基質液中的α-醋酸萘酚水解，產生α-萘酚，萘酚再與堅牢藍B偶聯，形成不溶性灰黑色或棕黑色沉淀，定位于胞質內。 （2）結果判斷： 染色陽性結果為胞質中出現棕黑色顆粒沉淀。
常用HE染色試劑配制方法
?蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosin staining) ，簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1） Harris蘇木素液 配方： labdd.com 蘇木精1 g ；無水乙醇10 ml；蒸餾水200 ml；鉀明礬20g；HgO 0.5 g
常用HE染色試劑配制方法
蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosinstaining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1）Harris蘇木素液 配方：labdd.com 蘇木精1g；無水乙醇10ml；蒸餾水200ml；鉀明礬20g；HgO0.5g 先將蘇木精溶于無水乙醇中，備
什么是巴氏染色？什么是HE染色？
（1）巴氏染色法是脫落細胞染色中最好的染色方法。其適用于上皮細胞及間皮組織的標本。是陰道脫落細胞檢查中最常用的染色方法。該染色法不但具有顯示細胞核結構清晰，分色明顯，透明度好，胞漿受色鮮艷等特點，而且所染標本不易脫色，可長久保存。 （2）HE染色（又稱蘇木精-伊紅染色），是組織學最常用的染色方
用于－LCM－的片子的－HE－染色實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 乙醇 曙紅Y 梅耶蘇木精 超純水 二甲苯 儀器、耗材
用于－LCM－的片子的－HE－染色實驗
在進行 LCM 之前，切好的組織樣品要固定、染色，必需的話還要脫水。對內臟和淋巴結組織作者采用經典的 HE 染色。一旦片子準備好，LCM 應當在 45 min 內進行。所有的試劑、試管以及其他的用于 RNA 提取的材料應當在染色前準備就緒。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉
用于－LCM－的片子的－HE－染色實驗
試劑、試劑盒 乙醇曙紅Y 梅耶蘇木精超純水二甲苯儀器、耗材 圓錐管鑷子破璃染缸實驗步驟 一、材料1.緩沖液、溶液和試劑100%乙醇70%乙醇曙紅Y(Sigma)梅耶蘇木精（Sigma)DEPC處理的超純水(BiotecxLaboratories，儲存于4°C)二甲苯(Sigma)2.特殊設備圓錐管，
氯乙酸ASD萘酚酯酶染色的結果判斷
結果判斷：陽性結果為胞質內出現紅色沉淀： ①（－）胞質無色。 ②（＋）胞質呈淡紅色。 ③（＋＋）鮮紅色沉淀布滿胞質。 ④（＋＋＋）深紅色沉淀充滿胞質。
酸性磷酸酶染色的原理與結果判斷
（1）原理：血細胞內的酸性磷酸酶在酸性條件下，將基質中的磷酸萘酚AS-BI水解，釋放萘酚AS-BI，萘酚AS-BI與六偶氮付品紅偶聯，形成不溶性紅色沉淀，定位于胞質內，如果血細胞的胞質呈紅色為陽性反應，無紅色為陰性反應。 抗酒石酸酸性磷酸酶染色是用相同方法制備2份基質液，一份再加入適量L-酒石
堿性磷酸酶染色的原理和結果判斷
（1）原理（偶氮偶聯法）：血細胞內的堿性磷酸酶在pH9.4～9.6的條件下將基質液中的α-磷酸萘酚鈉水解，產生α-萘酚與重氮鹽偶聯形成不溶性灰黑色沉淀，定位于酶活性所在之處。（2）結果判斷：陽性結果為胞質內出現灰褐色至深黑色顆粒狀或片狀沉淀。①（-）無灰褐色沉淀，為0分。②（+）胞質出現灰褐色沉淀，
堿性磷酸酶染色的原理及結果判斷
堿性磷酸酶染色的原理 （偶氮偶聯法）：血細胞內的堿性磷酸酶在pH9.4～9.6的條件下將基質液中的α-磷酸萘酚鈉水解，產生α-萘酚與重氮鹽偶聯形成不溶性灰黑色沉淀，定位于酶活性所在之處。 堿性磷酸酶染色的結果判斷 結果判斷：陽性結果為胞質內出現灰褐色至深黑色顆粒狀或片狀沉淀。 ①（-）無
酸性磷酸酶染色的原理與結果判斷
（1）原理：血細胞內的酸性磷酸酶在酸性條件下，將基質中的磷酸萘酚AS-BI水解，釋放萘酚AS-BI，萘酚AS-BI與六偶氮付品紅偶聯，形成不溶性紅色沉淀，定位于胞質內，如果血細胞的胞質呈紅色為陽性反應，無紅色為陰性反應。 抗酒石酸酸性磷酸酶染色是用相同方法制備2份基質液，一份再加入適量L-酒石
堿性α丁酸萘酚酯酶染色的原理與結果判斷
（1）原理：血細胞內的α-丁酸萘酚酯酶（α-naphtholbutyrateesterase，α-NBE）在pH堿性的條件下水解基質液中的α-丁酸萘酚，釋放出α-萘酚，后者與基質液中的重氮鹽偶聯形成不溶性的有色沉淀，定位于細胞質內酶所在的部位。本試驗常用的重氮鹽為堅牢紫絳GBC，形成的有色沉淀為
堿性磷酸酶染色原理和結果判斷
（1）原理（偶氮偶聯法）：血細胞內的堿性磷酸酶在pH9.4～9.6的條件下將基質液中的α-磷酸萘酚鈉水解，產生α-萘酚與重氮鹽偶聯形成不溶性灰黑色沉淀，定位于酶活性所在之處。 （2）結果判斷：陽性結果為胞質內出現灰褐色至深黑色顆粒狀或片狀沉淀。 ①（-）無灰褐色沉淀，為0分。 ②（+）胞質
堿性磷酸酶染色原理和結果判斷
（1）原理（偶氮偶聯法）：血細胞內的堿性磷酸酶在pH9.4～9.6的條件下將基質液中的α-磷酸萘酚鈉水解，產生α-萘酚與重氮鹽偶聯形成不溶性灰黑色沉淀，定位于酶活性所在之處。 （2）結果判斷：陽性結果為胞質內出現灰褐色至深黑色顆粒狀或片狀沉淀。 ①（-）無灰褐色沉淀，為0分。 ②（+）胞質
HE染色石蠟切片制作的基本過程
HE染色石蠟切片制作的基本過程：1、取材與固定從人或動物新鮮尸體上取下組織塊(一般厚度不超過0．5厘米)投入預先配好的固定液中(10％福爾馬林，Bouin氏固定液等)使組織、細胞的蛋白質變性凝固，以防止細胞死后的自溶或細菌的分解，從而保持細胞本來的形態結構。2、脫水透明一般用由低濃度到高濃度酒精作脫
HE和特殊染色技術資料
HE染色蘇木精?—?伊紅染色法?(?hematoxylin-eosin?staining?)?，簡稱HE染色法?，石蠟切片技術里常用的染色法之一?。蘇木精染液為堿性?，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色?；伊紅為酸性染料?，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色?。HE染色法是組織學、胚