關于HE染色的基本原理介紹
易于被堿性或酸性染料著色的性質稱為嗜堿性( basophilia )和嗜酸性( acidophilia )；而對堿性染料和酸性染料親和力都比較弱的現象稱為中性（neutrophilia)。 構成組織內蛋白質的氨基酸的種類很多，它們有不同的等電點。在普通染色法中，染色液的酸堿度為pH6左右，細胞內的酸性物質如細胞核的染色質、腺細胞和神經細胞內的粗面內質網及透明軟骨基質等均被堿性染料染色，這些物質稱為嗜堿性。而細胞質中的其它蛋白質如紅細胞中的血紅蛋白、嗜酸粒細胞的顆粒及膠原纖維和肌纖維等被酸性染料染色，這些物質稱為嗜酸型。如果改變染色液的酸堿度，pH值升高時，則原來被酸性染料染色的物質可變為嗜堿性；pH值降低時，原來被堿性染料染色的物質則可變為嗜酸性。所以說染色液的pH值可以影響染色的反應。 脫氧核糖核酸（DNA）兩條鏈上的磷酸基向外，帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵結合而被染色。蘇木精在堿性溶液中......閱讀全文
關于HE染色的基本原理介紹
易于被堿性或酸性染料著色的性質稱為嗜堿性( basophilia )和嗜酸性( acidophilia )；而對堿性染料和酸性染料親和力都比較弱的現象稱為中性（neutrophilia)。 構成組織內蛋白質的氨基酸的種類很多，它們有不同的等電點。在普通染色法中，染色液的酸堿度為pH6左右，細胞
關于HE染色結果的判斷介紹
1、實驗結果 細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色，軟骨基質、鈣鹽顆粒呈深藍色，粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色，彈力纖維呈亮粉紅色，紅血球呈橘紅色，蛋白性液體呈粉紅色。 著色情況與組織或細胞的種類有關，也隨其生活周期及病理
關于HE染色的基本信息介紹
蘇木精 — 伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿性 ，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核酸著紫藍色 ；伊紅為酸性染料 ，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色 。HE染色法是組織學、胚胎學、
蘇木精伊紅（HE）染色
染液制備：1.????? 蘇木精染液（1）??? 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2）??? 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3）??? 母液可長期保存。用蒸餾水以1：20稀釋母液即成工作液。工作液也較長時間儲存，但每次染色前
蘇木精伊紅（HE）染色
染液制備：1. 蘇木精染液（1） 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2） 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3） 母液可長期保存。用蒸餾水以1：20稀釋母液即成工作液。工作液也較長時間儲存，但每次染色前宜過濾，去除氧化膜；2. 伊
HE染色試劑——伊紅配方
1、曙紅（水溶性）配方：曙紅 （水溶性）2.5 g；蒸餾水500 ml水溶性依紅酸化配制：將曙紅溶于蒸餾水中，然后加濃鹽酸10毫升，充分攪拌，靜置過夜后過濾。過濾后的沉淀用蒸餾水沖洗二次，再過濾；將沉淀物連同濾紙一起放入溫箱內干燥，加95%乙醇1000毫升，配成飽和液。使用前再用95%的乙醇 1：1
常用HE染色試劑配制方法
?蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosin staining) ，簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1） Harris蘇木素液 配方： labdd.com 蘇木精1 g ；無水乙醇10 ml；蒸餾水200 ml；鉀明礬20g；HgO 0.5 g
常用HE染色試劑配制方法
蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosinstaining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1）Harris蘇木素液 配方：labdd.com 蘇木精1g；無水乙醇10ml；蒸餾水200ml；鉀明礬20g；HgO0.5g 先將蘇木精溶于無水乙醇中，備
什么是巴氏染色？什么是HE染色？
（1）巴氏染色法是脫落細胞染色中最好的染色方法。其適用于上皮細胞及間皮組織的標本。是陰道脫落細胞檢查中最常用的染色方法。該染色法不但具有顯示細胞核結構清晰，分色明顯，透明度好，胞漿受色鮮艷等特點，而且所染標本不易脫色，可長久保存。 （2）HE染色（又稱蘇木精-伊紅染色），是組織學最常用的染色方
用于－LCM－的片子的－HE－染色實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 乙醇 曙紅Y 梅耶蘇木精 超純水 二甲苯 儀器、耗材
用于－LCM－的片子的－HE－染色實驗
在進行 LCM 之前，切好的組織樣品要固定、染色，必需的話還要脫水。對內臟和淋巴結組織作者采用經典的 HE 染色。一旦片子準備好，LCM 應當在 45 min 內進行。所有的試劑、試管以及其他的用于 RNA 提取的材料應當在染色前準備就緒。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉
用于－LCM－的片子的－HE－染色實驗
試劑、試劑盒 乙醇曙紅Y 梅耶蘇木精超純水二甲苯儀器、耗材 圓錐管鑷子破璃染缸實驗步驟 一、材料1.緩沖液、溶液和試劑100%乙醇70%乙醇曙紅Y(Sigma)梅耶蘇木精（Sigma)DEPC處理的超純水(BiotecxLaboratories，儲存于4°C)二甲苯(Sigma)2.特殊設備圓錐管，
HE染色石蠟切片制作的基本過程
HE染色石蠟切片制作的基本過程：1、取材與固定從人或動物新鮮尸體上取下組織塊(一般厚度不超過0．5厘米)投入預先配好的固定液中(10％福爾馬林，Bouin氏固定液等)使組織、細胞的蛋白質變性凝固，以防止細胞死后的自溶或細菌的分解，從而保持細胞本來的形態結構。2、脫水透明一般用由低濃度到高濃度酒精作脫
HE和特殊染色技術資料
HE染色蘇木精?—?伊紅染色法?(?hematoxylin-eosin?staining?)?，簡稱HE染色法?，石蠟切片技術里常用的染色法之一?。蘇木精染液為堿性?，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色?；伊紅為酸性染料?，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色?。HE染色法是組織學、胚
HE染色的方法步驟及注意事項
一、實驗步驟：（1）樣品制備：對于貼壁生長細胞，胰酶消化，調整細胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養相應時間后，取出細胞爬片，用PBS 洗滌3次。（2）樣品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min。（3）染核：蘇木素染液染色2-3min，自來水洗滌。（4
常用HE染色試劑配制方法臨檢基礎
常用HE染色試劑配制方法： 蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosinstaining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1）Harris蘇木素液 配方：labdd.com 蘇木精1g；無水乙醇10ml；蒸餾水200ml；鉀明礬20g；HgO0.5g 先
HE－染色和免疫組化染色可以同時做嗎
免疫組化是利用抗原與抗體間的特異結合原理和特殊的標記技術，對組織和細胞內的特定抗原、抗體進行定位、定性、定量的一們技術。我們都是先進行免疫組化，在DAB染色后進行HE染色。既能看到免疫組化的結果，又能看到細胞的形態，CD34+免疫組化染色后是棕色的顆粒，效果很好。 1）做免疫組化的片子最好不要同時做
關于HE染色必須知道的真相：數據指標是唯一可用的嗎？
目前，關于腸道的研究如火如荼，在文章或報告中我們經常能看到如下圖結果和方法，這就是我們經常用的石蠟切片后進行HE染色，并測量絨毛高度、隱窩深度、以及計算絨毛高度和隱窩深度比，也有測量絨毛或隱窩數量等。這些指標經常用作腸道黏膜屏障功能或反映腸道健康的評價指標，那么這些指標就是唯一可以用的嗎？答案當然是
ph染色體的基本原理介紹
Ph染色體是一種比G組染色體還小的近端著絲粒染色體。1971年奧瑞爾登（O`Riordon）利用熒光顯帶法確認Ph染色體實際上是第22號染色體長臂缺失大段后剩余的部分。1973年羅利（Rowley）發現，缺失下來的那部分通常易位到9號染色體長臂的末端，形成der（22）t（9；22）（q34；q
活體染色的基本原理
一般的生物材料不能穿透細胞膜，只有當細胞被固定后，細胞膜被破壞，染料才能進入細胞內部。但是，有一些染料（稱“活體染料”）卻能進入活細胞，它們是一些無毒或毒性很小的染色劑，能使細胞中某些特定結構著色。活體染料基本上不影響或很少影響細胞的生命活動。活體染料多為堿性染料，如中性紅、健那綠、次甲基藍、甲苯胺
石蠟制片法（用于免疫組織化學，HE染色）
?石蠟制片法是將材料經固定、脫水、透明、浸蠟后包埋在石蠟里面進行切片的方法。此法適用范圍，制片手段完備，能將材料切成極薄的片子（可切至2-8微米左右），并能制成連續的片子，這是其它制片法難以達到的，因此在光學顯微鏡的制片技術上它是最常用的一種方法。除了一些經不住石蠟切片法中所應用的各種藥劑處理的材料
關于特殊染色的應用介紹
（1）器官硬化性疾病的觀察：如肝硬變、心肌瘢痕的觀察，膠原染色更易于觀察診斷。 （2）瘢痕與淀粉樣物質鑒別：前者膠原纖維染色為陽性，后者為陰性。 膠原纖維染色 膠原纖維染色 （3）骨纖維異常增殖病與骨纖維化的鑒別：利用膠原纖維染色可較易觀察前者膠原纖維紊亂，縱橫交錯，后者較規則。
關于革蘭氏染色原理的介紹
G﹢菌：細胞壁厚，肽聚糖網狀分子形成一種透性障，當乙醇脫色時，肽聚糖脫水而孔障縮小，故保留結晶紫-碘復合物在細胞膜上。呈紫色。 Gˉ菌：肽聚糖層薄，交聯松散，乙醇脫色不能使其結構收縮，其脂含量高,乙醇將脂溶解，縫隙加大，結晶紫-碘復合物溶出細胞壁，沙黃復染后呈紅色。
關于粘液染色的應用介紹
（1）水腫與粘液變性：皮膚真皮水腫與粘液變性有時較難以從組織學上區別，染粘液有助于鑒別。 （2）硬皮病與硬腫病的鑒別：后者膠原纖維增生，纖維之間粘液陽性物質增多，有助于這兩者之間的鑒別。 （3）粘液細胞癌的診斷與鑒別：胃活檢時，印戒細胞與黃瘤細胞或泡沫細胞不易鑒別，染粘液即可確定是否為印戒細
HE瓊脂
成分 脙胨 12g 牛肉膏 3g 乳糖 12g 蔗糖 12g 水楊素 2g 膽鹽 20g 氯化鈉 5g 瓊脂 18～20g 蒸餾水 1000mL 0.4%溴麝香草酚藍溶液 16mL Andrad
關于染色體中期染色質的介紹
在有絲分裂或減數分裂（細胞分裂）的早期，染色質雙螺旋變得越來越濃縮。此時的染色體不再是可以進入的遺傳物質（轉錄停止），而是一種緊湊的可運輸的結構，形成經典的四臂結構，一對姐妹染色單體在著絲粒處相互連接。較短的手臂被稱為 p 臂，較長的手臂稱為 q 手臂 [7] 。這個時期是用光學顯微鏡觀察單個染
關于電池基本原理的介紹
鋰離子電池的正極材料是氧化鈷鋰，負極是碳。 鋰離子電池的工作原理就是指其充放電原理。當對電池進行充電時，電池的正極上有鋰離子生成，生成的鋰離子經過電解液運動到負極而作為負極的碳呈層狀結構，它有很多微孔，到達負極的鋰離子就嵌入到碳層的微孔中，嵌入的鋰離子越多，充電容量越高。 同樣道理，當對電池
關于光譜的基本原理介紹
復色光中有著各種波長（或頻率）的光，這些光在介質中有著不同的折射率。因此，當復色光通過具有一定幾何外形的介質（如三棱鏡）之后，波長不同的光線會因出射角的不同而發生色散現象，投映出連續的或不連續的彩色光帶。這個原理亦被應用于著名的太陽光的色散實驗。太陽光呈現白色，當它通過三棱鏡折射后，將形成由紅、
關于XRF的基本原理介紹
當能量高于原子內層電子結合能的高能X射線與原子發生碰撞時，驅逐一個內層電子而出現一個空穴，使整個原子體系處于不穩定的激發態，激發態原子壽命約為10-12-10-14s，然后自發地由能量高的狀態躍遷到能量低的狀態。這個過程稱為馳豫過程。馳豫過程既可以是非輻射躍遷，也可以是輻射躍遷。當較外層的電子躍
關于檢流計的基本原理介紹
檢測微弱電量用的高靈敏度的機械式指示電表，用于電橋、電位差計中作為指零儀表，也可用于測微弱電流、電壓以及電荷等。主要有磁電系檢流計、光電放大式檢流計、沖擊檢流計、振動檢流計和振子等。 檢流計是磁電式儀表，它是根據載流線圈在磁場中受到力矩而偏轉的原理制成的。普通電表中線圈是安放在軸承上，用彈簧游