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  • 溴化乙錠的毒性凈化方法

    由于溴化乙錠具有一定的毒性,實驗結束后,應對含EB的溶液進行凈化處理再行棄置,以避免污染環境和危害人體健康。(1) 對于EB含量大于0.5mg/ml的溶液,可如下處理:①將EB溶液用水稀釋至濃度低于0.5mg/ml;②加入一倍體積的0.5mol/L KMnO4,混勻,再加入等量的25mol/L鹽酸,混勻,置室溫數小時;③加入一倍體積的2.5mol/L NaOH,混勻并廢棄。(2) EB含量小于0.5mg/ml的溶液可如下處理:① 按1mg/ml的量加入活性炭,不時輕搖混勻,室溫放置1小時;② 用濾紙過濾并將活性碳與濾紙密封后丟棄。*EB=溴化乙錠......閱讀全文

    溴化乙錠的毒性凈化方法

    由于溴化乙錠具有一定的毒性,實驗結束后,應對含EB的溶液進行凈化處理再行棄置,以避免污染環境和危害人體健康。(1) 對于EB含量大于0.5mg/ml的溶液,可如下處理:①將EB溶液用水稀釋至濃度低于0.5mg/ml;②加入一倍體積的0.5mol/L KMnO4,混勻,再加入等量的25mol/L鹽酸,

    溴化乙錠EB凈化和處理方法

    有一位蟲子問我能不能提供 EB的處理方法,EB危害很大,在回復那位蟲子問題的同時,我也把我綜合收集到的資料發給大家看一看。溴化乙錠EB凈化和處理方法EB是我們從事生命科學尤其是分子生物學經常要接觸的致癌性物質,且不好處理.現提供如下方法,供參考. 特別是剛走進實驗室未生育的新同行,一定得學會保護自己

    溴化乙錠(EB)的凈化處理方法

      溴化乙錠是強誘變劑,并有中度毒性。取用含有這一染料的溶液時務必戴上手套,溶液使用后應按下面介紹的方法之一進行凈化處理。   1. 溴化乙錠濃溶液(即濃度>0.5mg/ml 的溴化乙錠溶液)的凈化處理   方法一:用沙門氏菌-微粒體測定法表明,本方法可使EB的誘變活性降至原來的1/200 左右

    溴化乙錠(EB)的凈化處理方法

      溴化乙錠是強誘變劑,并有中度毒性。取用含有這一染料的溶液時務必戴上手套,溶液使用后應按下面介紹的方法之一進行凈化處理。   1. 溴化乙錠濃溶液(即濃度>0.5mg/ml 的溴化乙錠溶液)的凈化處理   方法一:用沙門氏菌-微粒體測定法表明,本方法可使EB的誘變活性降至原來的1/200 左右

    廢棄溴化乙錠EB凈化和處理方法

    ? ? 實驗室中經常有EB被打翻或EB廢棄物的處理問題,如何做到標準處理?1 嚴禁隨便丟棄。因為EB是強致癌性,而且易揮發,揮發至空氣中,危害很大。2? 廢 EB溶液的處理方法?(1)??對于EB含量大于0.5mg/ml的溶液,可如下處理:????????a.?將EB溶液用水稀釋至濃度低于0.5mg

    溴化乙錠的應用介紹

    觀察瓊脂糖凝膠中DNA最常用的方法是利用熒光染料溴化乙錠進行染色,溴化乙錠含有一個可以嵌入DNA堆積堿基之間的一個三環平面基團,它與DNA的結合幾乎沒有堿基序列特異性。在高離子強度的飽和溶液中,大約每2.5個堿基插入一個溴化乙錠分子。當染料分子插入后,其平面基團與螺旋的軸線垂直并通過范德華力與上下堿

    溴化乙錠的基本信息

    中文名溴化乙錠外文名Ethidium bromide別????名EB化學式C21H20BrN3分子量394.32CAS登錄號1239-45-8EINECS登錄號214-984-6熔????點261 ℃水溶性40g/L外????觀粉末應????用熒光染色劑

    溴化乙錠的應用副作用

    溴化乙錠可以嵌入堿基分子中,導致錯配。許多人認為溴化乙錠是強誘變劑,具有高致癌性。實際上到2013年6月6日前還不能證明溴化乙錠是基因致癌物。還沒有任何證據能證明直接接觸EB(溴化乙錠)能對任何動物有毒害性。人們認為EB有致癌性僅僅是因為試管培養細胞時,EB能夠抑制細胞生長。雖然溴化乙錠可以嵌入堿基

    關于溴化乙錠的應用介紹

      觀察瓊脂糖凝膠中DNA最常用的方法是利用熒光染料溴化乙錠進行染色,溴化乙錠含有一個可以嵌入DNA堆積堿基之間的一個三環平面基團,它與DNA的結合幾乎沒有堿基序列特異性。在高離子強度的飽和溶液中,大約每2.5個堿基插入一個溴化乙錠分子。當染料分子插入后,其平面基團與螺旋的軸線垂直并通過范德華力與上

    簡述溴化乙錠的副作用

      溴化乙錠可以嵌入堿基分子中,導致錯配。許多人認為溴化乙錠是強誘變劑,具有高致癌性。  實際上到2013年6月6日前還不能證明溴化乙錠是基因致癌物。還沒有任何證據能證明直接接觸EB(溴化乙錠)能對任何動物有毒害性。人們認為EB有致癌性僅僅是因為試管培養細胞時,EB能夠抑制細胞生長。  雖然溴化乙錠

    溴化乙錠結構功能特點

    溴化乙錠是一種有機化合物,分子式為C21H20BrN3,是一種核酸染料,常在瓊脂糖凝膠電泳中用于核酸染色,是一種強的誘變劑,可致癌或致畸。

    溴化乙錠的生態學數據

    對是水稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    關于溴化乙錠的注意事項

      切勿吸入粉塵。  不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗并征求醫生意見。  穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。  若發生事故或感不適,立即就醫(可能的話,出示其標簽)。  皮膚接觸及吞食有害。  吸入有極高毒性。  刺激眼睛、呼吸系統和皮膚。  可能有不可逆后果的危險。

    溴化乙錠的基本信息介紹

      溴化乙錠是一種有機化合物,分子式為C21H20BrN3,是一種核酸染料,常在瓊脂糖凝膠電泳中用于核酸染色,是一種強的誘變劑,可致癌或致畸。.  毒理學數據  急性毒性:  口腔 LD50 1503mg/kg(rat)  吸入 LC50/4H 11.8mg/m3/4H(rat)  主要的刺激性影響

    溴化乙錠的毒理學數據

    急性毒性:口腔 LD50 1503mg/kg(rat)吸入 LC50/4H 11.8mg/m3/4H(rat)主要的刺激性影響:在皮膚上面:可能引起發炎在眼睛上面: 可能引起發炎致敏作用:沒有已知的敏化作用

    溴化乙錠的應用注意事項

    切勿吸入粉塵。不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗并征求醫生意見。穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。若發生事故或感不適,立即就醫(可能的話,出示其標簽)。皮膚接觸及吞食有害。吸入有極高毒性。刺激眼睛、呼吸系統和皮膚。可能有不可逆后果的危險。

    廢氣凈化的方法分類

      吸附法   通常吸附分為物理吸附(范德華力)和化學吸附兩類。而VOC廢氣的凈化主要采用物理吸附方法。因為吸附過程與許多因素有關,而且吸附劑/吸附質系統使各個因素間的相互作用、變化也十分復雜,所以迄今為止尚未找到一般通用的吸附等溫線方程。   吸附法常用于凈化氣質量要求特別高的場合。吸附方法的凈化

    溴化乙錠(10mg/ml)的配制

    在100ml水中加入1g?溴化乙錠,磁力攪拌數小時以確保其完全溶解,然后用鋁箔包裹容器或轉移至棕色瓶中,保存于室溫。

    水的凈化方法常用哪些

    水凈化是指從原水中除去污染物的凈化過程,其目的是以特定的程序達到把水凈化的效果,并用水作不同的用途。水是生命之源,也是社會經濟發展與社會進步的物質基礎。然而我國水資源匱乏,是世界十三個最缺水的國家之一。嚴重是造成我國水資源匱乏的主要原因之一。其中,工業廢水、城市生活污水、農業污染、突發性水污染(城市

    土壤樣品有機污染物的凈化方法介紹硫的凈化

    (1)使用范圍和原理硫元素普遍存在于許多土壤樣品、海洋藻類樣品和一些工業廢棄物中。硫在各種溶劑中的溶解度與有機氯農藥和有機磷農藥非常相似。因此,硫干擾會貫穿于整個農藥提取和凈化過程中。樣品中硫和銅、汞或四丁基銨(TBA)-亞硫酸鹽混合后,振蕩混合物,新鮮銅粉、汞將硫氧化、破壞,從有機相中分離出來,實

    10mg/ml的溴化乙錠(ethidium-bromide)

    小心稱取1g溴化乙錠,轉移到廣口瓶中,加100ml水,用磁力攪拌器攪拌直到完全溶解。用鋁箔包裹裝液管,于4℃貯存。

    土壤樣品有機污染物的凈化方法介紹凝膠色譜凈化

    (1)使用范圍和原理凝膠色譜凈化法被推薦用于除去樣品中的脂類化合物、聚合物、共聚物、蛋白質、天然樹脂及其聚合物、細胞組分、病毒和分散的高分子化合物等。本方法適用于包括酚類和有機酸類、鄰苯二甲酸酯類、硝基芳香類、多環芳烴類、氯代烴類、堿性或中性化合物、有機磷殺蟲劑、含氯除草劑等各種化合物樣品提取物的凈

    土壤樣品有機污染物的凈化方法介紹硅膠凈化法

    (1)使用范圍和原理硅膠是一種具有弱酸性的無定形二氧化硅的可再生吸附劑,可從硅酸鈉和硫酸制備獲得,屬非晶態物質。硅膠用作柱色譜的吸附劑,用于從不同化學極性的干擾物中分離待測物,也用于含多環芳烴化合物或衍生的酚類化合物等樣品的提取液的凈化。分離原理是在不同極性溶劑的流動作用下根據物質在吸附柱上的吸附力

    凈化車間溫度、濕度的測試方法

    溫度測試是確認空氣處理設施的溫度控制能力,溫度測試應在凈化車間進行調試,氣流均勻性測試完成,并在凈化空調系統連續運行24H以上后進行。凈化車間的溫度測試有功能溫度測試和一般溫度測試。功能溫度測試主要用于需嚴格控制溫度精度時或建設方要求在“靜態”或“動態”進行測試時應用;一般溫度測試主要使用于“空態”

    吖啶橙/溴化乙錠雙熒光染色

    AO / EB原理與流程zhongyisheng:1、原理:吖啶橙(AO)能透過胞膜完整的細胞,嵌入細胞核DNA,使之發出明亮的綠色熒光。溴乙錠(E僅能透過胞膜受損的細胞,嵌入核DNA,發橘紅色熒光。凋亡的細胞呈現為染色增強,熒光更為明亮,均勻一致的圓狀或固縮狀、團塊狀結構。非凋亡細胞核呈現熒光深淺

    水的純化凈化方法純水的制取

    ?反滲透法????????反滲透(RO)法是可達到90%~99%雜質去除率中zui經濟的方法。RO膜的濾孔結構較UF膜還要致密,RO膜可去除所有的顆粒、細菌以及分子量大于300的有機物(包括熱源)。?????????當第二種不同濃度的溶液,由一個半透膜隔開時,滲透現象會自然發生。滲透壓將水壓過半透膜

    土壤樣品有機污染物的凈化方法介紹硫酸/高錳酸鉀凈化

    (1)使用范圍和原理硫酸/高錳酸鉀凈化法適合于在多氯聯苯化合物測定之前對樣品提取液進行的嚴格凈化。只要出現基線漂移或色譜圖復雜影響到多氯聯苯精確定量時,就應該使用該方法。但該方法不能用于其它化合物的凈化提取,因為磺化過程會破壞很多有機化合物,包括艾氏劑、狄氏劑、異狄氏劑、硫丹、硫丹硫酸鹽等。提取液轉

    血液凈化有哪些治療方法

      血液透析(HD)、血液灌流(HP)、血漿置換等,而連續性血液凈化(CBP)、血脂凈化、人工肝支持系統(ALSS)是由以上多種技術的聯合應用,腹膜透析雖然沒有體外循環,僅以腹水交換達到凈化血液的目的,但從廣義上來講,也應該包括在血液凈化療法之內。  血液透析  其利用半透膜原理,通過擴散、對流體內

    生物毒性在線預警的必要性及毒性的判斷方法

    生物毒性在線預警的必要性由于水的稀缺性,聯合國于2010年宣布:獲得純凈水是基本人權之一。在全球范圍內,只能通過嚴格的水資源市場監管以及長期水質管理方面來確保實現這項權利。無論是意外、疏忽大意或故意行為,少量有害物質就有可能污染一大片水域。河流、湖泊、水庫以及飲用水水庫和飲用水管網都有可能會受到影響

    口服毒性試驗的方法介紹

    對液態或固態毒物,可用消化道染毒方法。其目的是研究外來化合物是否經消化道吸收及求出經口接觸的半致死劑量(LD50)等。口服染毒法可分為飼喂法和灌胃法兩種。(1)飼喂法? 將待試樣品直接拌入飼料或飲水中,由試驗動物自行攝入。采用單籠喂養動物,計算每日進食量,以折算攝入化合物的劑量。飼喂方式應結合人類接

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