新冠二價疫苗已在這地開始接種
近日，神州細胞公司對外披露，由其研發的新冠重組蛋白二價疫苗近日正式在北京開始接種。這是國內首個針對變異株的新冠廣譜多價疫苗，臨床研究數據顯示，具有安全性和免疫持久性優勢。另外，2月14日，三葉草生物宣布，其重組蛋白新冠疫苗上市，已于浙江長興交付并進行了首針接種。2022年12月初，神州細胞的新冠重組蛋白2價疫苗安諾能獲批緊急使用，此后也獲得《新冠病毒疫苗第二劑次加強免疫接種實施方案》推薦。神州細胞相關負責人對外介紹，目前安諾能已經發貨，陸續抵達北京各區縣和接種單位，符合接種條件的市民可以咨詢附近接種點，預約接種。北京經開區公眾號“北京亦莊”也顯示，經開區內兩處疫苗接種點在原有四款新型冠狀病毒疫苗類型基礎上新增一款二價新冠變異株疫苗，即安諾能。“這款疫苗室溫可穩定存放6個月以上，便于運輸到農村以及欠發達地區和國家。”神州細胞創始人謝良志介紹，安諾能采用了全長刺突蛋白天然三聚體納米顆粒抗原，并且添加比傳統鋁佐劑更先進的新型水包油佐劑......閱讀全文
研究發現新冠疫苗或有助對抗感冒
德國烏爾姆大學醫院日前發表新聞公報說，一項新研究發現，接種新冠疫苗不僅可有效預防新冠重癥發生，還可能起到抑制其他冠狀病毒的作用，幫助人們對抗普通感冒等疾病。 公報說，除新冠病毒外，至少還有6種冠狀病毒會感染人類，包括嚴重急性呼吸綜合征（SARS）冠狀病毒、中東呼吸綜合征（MERS）冠狀病毒
德CureVac疫苗面對新冠變異病毒受挫
6月16日晚間，德國生物技術公司CureVac公告稱，其候選新冠疫苗三期臨床試驗的中期分析表明，疫苗預防新冠病癥的初步有效性僅為47%，未能達到審批要求的至少50%以上的統計目標。CureVac的挫折令人失望，同時再次警醒人們，新冠疫苗的安全有效必須經得起三期臨床試驗和新冠病毒變異的嚴峻考驗。
美媒：不賺錢，這個新冠疫苗停產！
據今日俄羅斯電視臺（RT）8日援引《紐約時報》消息報道，知情人士消息稱，在美國聯邦政府和衛生官員大力推動疫苗接種的情況下，美國跨國企業強生公司已經于去年年底暫停了新冠疫苗的生產。強生公司悄悄停止在其位于荷蘭萊頓市的工廠生產新冠疫苗（《紐約時報》報道配圖）據報道，雖然停產據稱是暫時的，但位于荷蘭萊頓市
《自然—醫學》：孕婦也應接種新冠疫苗
1月14日發表在《自然—醫學》上的一項研究顯示，在確診新冠肺炎后28天內分娩的女性中，延長圍產期死亡率為每1000例分娩中22.6例；而在蘇格蘭，該死亡率的基準數為每1000例分娩中5.6例。 研究結果還顯示，妊娠期已知與新冠肺炎相關的嚴重并發癥——包括重癥入院和圍產期死亡，在確診時未接種疫苗
加拿大找到新冠疫苗降低重癥證據
“這項研究的好消息是，即使在接受 COVID-19 住院治療時，部分和完全接種疫苗，也降低了在重癥監護和死亡中需要治療的風險，”穆里森說。 針對 SARS-CoV-2 病毒的安全有效疫苗的快速開發大大減輕了與 COVID-19 相關的住院和死亡負擔。然而，疫苗接種后出現嚴重 COVID-19
全球首款人類腺病毒新冠疫苗
100%預防中或重癥COVID-19 2月2日俄羅斯聯邦衛生部Gamaleya流行病和微生物學研究中心宣布，權威醫學期刊《The Lancet》已經發表了Sputnik V疫苗的臨床III期中期結果，證實了該疫苗的高效性和安全性。Sputnik V是世界上第一個基于人類腺病毒載體平臺的靶向冠狀
辟謠！國藥新冠疫苗開放預約消息不實！
10月12、13日，一篇《國藥集團新冠疫苗北京、武漢兩地開放預約接種》的新聞登上熱搜，引起了廣泛關注。文章內容稱，有記者從知情人士處獲悉，目前國藥集團新冠疫苗已經在北京和武漢開放預約接種。 報道稱，具體可以通過國藥集團官網或掃描國藥集團提供的二維碼進行預約，預約者在約2周后收到通知，并到指定地
現在還有必要接種新冠病毒疫苗嗎？
有必要。一方面我國幾乎所有人都沒有針對新冠病毒的免疫力，對新冠病毒是易感的，感染發病后，有的人還會發展為危重癥，甚至造成死亡。接種疫苗后，一方面絕大部分人可以獲得免疫力；另一方面，通過有序接種新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻斷新冠肺炎的流行。（中國疾病預防控制中心）
重組新冠疫苗（腺病毒載體）的介紹
重組新冠疫苗（腺病毒載體）是一種表達SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的復制缺陷Ad5載體疫苗。疫苗使用一種減毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人類細胞，但不致病）將編碼SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遺傳物質傳遞給細胞。隨后這些細胞會產生S蛋白，并到達淋巴結，免疫系統產生抗體，識別S蛋
輝瑞的新冠疫苗是如何生產的？
（美國有線電視新聞網CNN）當新冠疫情大流行開始的時候，輝瑞和BioNTech面臨的挑戰不僅僅是開發一種 Covid-19 疫苗——他們還必須制造這種疫苗，而且還要制造數以億計支疫苗。美國總統參觀輝瑞疫苗生產裝置——IJM（碰撞噴射混合器） 輝瑞公司目前已經向美國運送了 1 億多劑疫苗，并表示
北京已可預約吸入用新冠疫苗
通過“健康西城”微信公眾號中的“健康服務”，進入“健康西城”小程序，可以預約接種吸入式新冠疫苗。 11月10日，記者發現，點擊進入“健康西城”小程序后，選擇“健康西城?疫苗接種 吸入用新冠疫苗預約”，就可以預約接種吸入用新冠疫苗。 按照預約事項說明，接種時間為每周三上午9:00-11:00；
重磅！美國已開始啟動新冠疫苗接種
美國14日啟動新冠疫苗接種，首批接種人群為醫護人員和生活在養老院等長期護理機構的群體。在美國紐約長島猶太醫療中心，護士斯蒂芬妮·凱爾（左）接種新冠疫苗 當天上午，紐約長島猶太醫療中心重癥監護室護士桑德拉·琳賽最先接種了疫苗，成為紐約州首名疫苗接種者，也是全美首批疫苗接種者之一。美國紐約，長島猶
新冠疫苗為什要么打在肌肉里？
1、肌肉中有抗原呈遞細胞（APCs），它們是觸發免疫反應所必需的。它被輸送到免疫系統，在那里被處理并輸送到淋巴結，在那里它是高效的。當下一個真正的病原體侵入人體時，相關抗體可以幫助免疫系統對抗病原體，預防疾病的發生。2、當疫苗靜脈注射時，少量的這些細胞會在疫苗被B淋巴細胞識別并產生抗體之前將其去除。
我國首款mRNA新冠疫苗批準使用
人民網報道稱，我國首款m-RNA新冠疫苗在印尼獲準使用。要聚焦長期價值，企業發展是這樣，投資也是這樣量變引發質變是需要時間的，時間是優秀企業的朋友，這或許就是長期投資的價值。m-RNA真正的價值是長期價值，不僅僅是新冠疫苗一樣的一次性收益，所以它能夠長期支撐估值，沃森能夠聚焦未來、聚焦長遠價值，這算
陽過了，新冠病毒疫苗還要打嗎？
近期，有許多小伙伴詢問，自己陽過了，還需要打疫苗嗎？其實，國務院早已發布了《應對近期新冠病毒感染疫情疫苗接種工作方案》，解讀來了。一、哪些人需要接種新冠疫苗？（一）未感染且未完成既定免疫程序的人群。3—17歲未感染且尚未完成基礎免疫的人群；18歲以上未感染且尚未完成第一劑次加強免疫的人群；18歲以上
吸入式新冠疫苗和注射疫苗有什么區別
吸入式新冠疫苗與注射型的一針疫苗在藥物成分上沒有差異，其主要的差異就在于疫苗的濃度僅為注射型疫苗的五分之一，而給藥方式則是通過霧化后吸入的方式來進行，這既能夠提高該用藥的依從性（不需要注射），還能夠降低疫苗的接種成本。
美啟動新冠疫苗人體試驗－疫苗研發引多國競速
美國輝瑞（Pfizer）公司在當地時間5月5日于官網宣布，輝瑞與德國生物技術（BioNTech）公司聯合研發的新冠mRNA疫苗在美國已完成第I/II期臨床試驗。此前，在德國的第一批投藥工作已于上周完成。 輝瑞公司稱，在美國新冠疫苗第I/II期臨床試驗是為了同時研究四種mRNA候選疫苗的安全性、
全球新冠疫苗研發競速－哪些疫苗已進入臨床實驗？
美國國立衛生研究院（NIH）于當地時間16日表示，針對新冠病毒的疫苗（“mRNA-1273”）當天在西雅圖開始首次臨床試驗。首批接種疫苗的志愿者有45人，均為18至55歲的健康成年人，其中4人在16日接受注射。美國國立衛生研究院發布消息開始臨床試驗。／NIH網站“臨床試驗的啟動速度之快，創下紀錄。”
南非批準國藥新冠疫苗－泰國擴大中國疫苗接種范圍
南非衛生產品監管局7日表示，中國國藥集團的新冠疫苗已獲批在該國正式使用。另據泰國食品和藥品監督管理局日前公告，已批準將中國科興與國藥新冠疫苗接種范圍擴大至6歲及以上人群。 南非衛生產品監管局7日說，中國國藥新冠疫苗已獲批準在南非正式使用，用于18歲及以上人群接種。南非是非洲新冠疫情最嚴重的國家
新冠病毒疫苗接種達80896.2萬劑次！
截至2021年6月8日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗80896.2萬劑次。
新冠口服疫苗問世？專家：要講基本法
2月25日，據津云新聞消息，天津大學生命科學學院黃金海團隊成功研發出新型冠狀病毒口服疫苗，且黃金海本人“以身試法”，自己4倍量口服樣品，無任何副反應。 消息一出，很快引發廣泛關注。 上海某高校一位資深科學家對此消息發表評論認為，“求求各位不要這樣誤導公眾。這個階段就能叫疫苗？那我實驗室一周能
新冠疫苗鼻腔滴入可起到免疫效果？
據《自然》網站近日報道，通過在實驗室小動物身上進行活體實驗，美國和中國兩組科研人員發現，在鼻腔滴入候選新冠疫苗可起到免疫效果，且可能比傳統注射疫苗方式更有效，有望在疫苗投入使用后，更高效地提供給大眾使用，其社會效益不可小覷。 為實施鼻腔接種實驗，華盛頓大學醫學院的一個團隊設計了一種可編碼新冠病
注射了新冠疫苗是否就不用戴口罩？
注射了新冠疫苗是否就不用戴口罩？ 中國工程院院士、廣州實驗室主任鐘南山說： 注射了疫苗是否就不用戴口罩了？答案是否定的！中國的疫苗主要是全病毒滅活疫苗，它安全性非常好，對它的作用評估的話，一般注射第一劑以后出現抗體了，這個抗體大概也就是60%、70%，第二劑注射完14天以后，它的抗體水平能夠
新冠疫苗研發賽道競速！－mRNA技術大熱
當前海外新冠疫情形勢嚴峻，累計確診病例已超過中國。新冠肺炎在全球范圍內蔓延，疫苗作為控制和預防病毒的有效手段之一，研發的重要性進一步凸顯。 多家藥企入局，mRNA技術備受矚目 據美聯社報道，一項針對新型冠狀病毒疫苗的臨床試驗已于3月16日開始，第一位參與試驗的志愿者在當天接受試驗性疫苗。知情
阿斯利康新冠疫苗最新結果還講了什么？
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，該公司與牛津大學聯合開發的新冠疫苗3期臨床試驗的主要分析結果，以《柳葉刀》預印本（preprint in The Lancet）的形式發布。去年12月，這款名為AZD1222的新冠疫苗的3期臨床試驗中期結果曾經在《柳葉刀》上發布。當時的數據
全國新冠疫苗接種劑次超12億
截至6月29日24時新型冠狀病毒肺炎疫情最新情況 6月29日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例9例，均為境外輸入病例（福建2例，湖北2例，云南2例，湖南1例，廣東1例，四川1例）；無新增死亡病例；無新增疑似病例。 當日新增治愈出院病例13例，解除醫學觀察
新冠何時溢出到人類？疫苗如何應對變異？
??嚴重急性呼吸綜合征（SARS）、中東呼吸綜合征（MERS）和新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）都暴發于近二十年，并由不同的冠狀病毒株（CoV）引起。這些病毒被認為來源于蝙蝠，然后通過中間宿主傳播給人類。SARS-CoV來源于野生動物市場的果子貍，MERS-CoV源自單峰駱駝，但目前我們仍未確定
新冠疫苗可大批量生產了？
“全球首個新冠滅活疫苗生產車間通過國家生物安全檢查”的消息引發關注。 國藥集團中國生物8月5日披露，北京生物制品研究所新冠滅活疫苗生產車間已通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查，具備了使用條件。此前，該生產設施也剛剛取得了新冠疫苗的生產許可證。 剛剛通過檢查的北京高等級生物安全生產設施，
《自然》：5問新冠疫苗加速測試風險權衡
當地時間3月16日，華盛頓西雅圖的幾十名健康志愿者中的第一批，在美國政府贊助的一期安全試驗中接受了疫苗。這是一種mRNA疫苗，由美國國立過敏與傳染病研究所（NIAID）和生物制藥公司Moderna共同研發。 這種疫苗在新冠病毒基因序列公布后約6周就完成制備（2月24日），不到10周就進入一期臨
別讓玻璃瓶成新冠疫苗推廣軟肋
隨著在研新冠疫苗陸續公布部分數據，在期待疫苗盡早面世的同時，存放疫苗針劑的玻璃瓶卻面臨嚴重短缺。因而即使疫苗獲得生產批準，恐怕其也無法立即在全球范圍內推廣。 有人或許會問，玻璃瓶產能不夠，用其他材質的裝置不行嗎？確實不行，藥用玻璃可不是像啤酒瓶一樣湊合能用就行。一般用于保存疫苗的玻璃不是普通玻