簡述腹壁纖維瘤病的發病機制
組織病理示硬纖維瘤大小不等，沒有包膜，邊緣不規則，向周圍組織呈浸潤性生長而界限不清，常為“分葉”狀的腫塊。切面質地韌如橡皮，呈灰白色，纖維束呈編織條索狀排列，侵犯周圍組織（如肌肉、脂肪）。被侵犯的肌肉可出現萎縮變性。瘤組織可浸潤血管、神經并破壞這些組織。偶見惡變為低度惡性的纖維肉瘤。 鏡下所見：腫瘤由分化良好的成纖維細胞增生和膠原纖維構成，成纖維細胞及纖維之間往往呈波浪狀交錯排列，膠原纖維穿插于細胞之間。不同腫瘤或同一腫瘤的不同區域細胞與纖維比例差異很大，有的纖維少而膠原多，有的細胞多而膠原少，但其量比分化好的纖維肉瘤多。增生的成纖維細胞較肥大，淡染，境界清楚，呈束狀排列，無異型性；細胞核呈長形，染色質呈點彩狀，有小核仁，可見核分裂象，但無病理性核分裂象。 部分腹壁纖維瘤病病例可見瘤組織與周圍肌肉組織粘連，有的細胞生長較活躍，有的呈玻璃樣變，有的位于脂肪及肌肉間呈侵襲性生長，肌纖維組織被分隔成小島狀，發生萎縮變性，并可見......閱讀全文
簡述腹壁纖維瘤病的發病機制
組織病理示硬纖維瘤大小不等，沒有包膜，邊緣不規則，向周圍組織呈浸潤性生長而界限不清，常為“分葉”狀的腫塊。切面質地韌如橡皮，呈灰白色，纖維束呈編織條索狀排列，侵犯周圍組織（如肌肉、脂肪）。被侵犯的肌肉可出現萎縮變性。瘤組織可浸潤血管、神經并破壞這些組織。偶見惡變為低度惡性的纖維肉瘤。 鏡下所見
腹壁纖維瘤病的發病機制
組織病理示硬纖維瘤大小不等，沒有包膜，邊緣不規則，向周圍組織呈浸潤性生長而界限不清，常為“分葉”狀的腫塊。切面質地韌如橡皮，呈灰白色，纖維束呈編織條索狀排列，侵犯周圍組織（如肌肉、脂肪）。被侵犯的肌肉可出現萎縮變性。瘤組織可浸潤血管、神經并破壞這些組織。偶見惡變為低度惡性的纖維肉瘤。 鏡下所見
腹壁纖維瘤病的發病機制
組織病理示硬纖維瘤大小不等，沒有包膜，邊緣不規則，向周圍組織呈浸潤性生長而界限不清，常為“分葉”狀的腫塊。切面質地韌如橡皮，呈灰白色，纖維束呈編織條索狀排列，侵犯周圍組織（如肌肉、脂肪）。被侵犯的肌肉可出現萎縮變性。瘤組織可浸潤血管、神經并破壞這些組織。偶見惡變為低度惡性的纖維肉瘤。 鏡下所見
腹壁纖維瘤病的發病機制及臨床表現
發病機制 組織病理示硬纖維瘤大小不等，沒有包膜，邊緣不規則，向周圍組織呈浸潤性生長而界限不清，常為“分葉”狀的腫塊。切面質地韌如橡皮，呈灰白色，纖維束呈編織條索狀排列，侵犯周圍組織（如肌肉、脂肪）。被侵犯的肌肉可出現萎縮變性。瘤組織可浸潤血管、神經并破壞這些組織。偶見惡變為低度惡性的纖維肉瘤。
腹壁纖維瘤病的發病機制及臨床表現
發病機制 組織病理示硬纖維瘤大小不等，沒有包膜，邊緣不規則，向周圍組織呈浸潤性生長而界限不清，常為“分葉”狀的腫塊。切面質地韌如橡皮，呈灰白色，纖維束呈編織條索狀排列，侵犯周圍組織（如肌肉、脂肪）。被侵犯的肌肉可出現萎縮變性。瘤組織可浸潤血管、神經并破壞這些組織。偶見惡變為低度惡性的纖維肉瘤。
簡述腹壁壞死性筋膜炎的發病機制
壞死性筋膜炎開始發生于筋膜和皮下組織，最初皮膚并不受累，隨著感染沿筋膜面快速擴散和病情的發展，需氧細菌的大量繁殖亦使感染組織中的氧被大量消耗，以及受累區域和鄰近有炎性反應的健康組織皮下小動脈、小靜脈纖維蛋白樣血栓形成，導致組織灌注不良，供氧大幅度的下降，可使PaO2 下降幅度達2.66～3.99
腹壁纖維瘤病的體征
腹壁纖維瘤病的體征為腹壁的硬性腫塊，邊界常不很清楚，與腹肌纖維方向一致。當腹壁肌肉收縮時，腫塊固定而不能移動；腹壁肌肉松弛后，腫瘤可隨腹壁推動。晚期腫瘤向四周呈片狀浸潤生長，發展成巨大腹壁纖維瘤病，可造成大片腹壁僵硬。
腹壁纖維瘤病的癥狀
腹壁纖維瘤病多生長緩慢，病程較長并且多無明顯癥狀，少數伴有局部隱痛或偶有不適感，常為偶然發現的腹壁腫塊。由于腹壁纖維瘤病的生長受腹肌及筋膜的限制，腫瘤的長徑多在5cm以內，而腹壁外其他部位的韌帶樣纖維瘤因無上述解剖特點的限制，可長成巨大腫塊。在育齡期婦女的腫瘤生長較快，絕經前后腫瘤的生長速度居各
腹壁纖維瘤病的診斷
腹壁纖維瘤病診斷并不困難，對于有腹壁質硬、邊緣不太清楚的圓形或橢圓形腫塊的病人，結合如下幾點即可確診。 1.既往有妊娠生育史、腹部手術史及腹部外傷史。 2.有多發性結腸息肉病家族史或有Gardner綜合征。 3.無轉移征象，但有局部切除后多次復發史。 4.腹壁，尤其是下腹壁有緩慢生長的無
腹壁纖維瘤病的病因
腹壁纖維瘤病發病原因尚不十分明了，可能與下述因素有關。 腹壁損傷 國內外大多數學者認為腹壁損傷是導致腹壁纖維瘤病的主要因素之一。筆者統計近年來國內5組175例腹壁纖維瘤病，其中有妊娠、分娩史者152例（86.9%），有手術和傷史者35例（24.8%）。腹壁損傷導致發生硬纖維瘤的機制不清，可能
腹壁纖維瘤病的診斷
腹壁纖維瘤病診斷并不困難，對于有腹壁質硬、邊緣不太清楚的圓形或橢圓形腫塊的病人，結合如下幾點即可確診。 1.既往有妊娠生育史、腹部手術史及腹部外傷史。 2.有多發性結腸息肉病家族史或有Gardner綜合征。 3.無轉移征象，但有局部切除后多次復發史。 4.腹壁，尤其是下腹壁有緩慢生長的無
腹壁纖維瘤病的檢查
B超 聲像表現為形態相對規則，邊界清晰，內部呈低回聲或等回聲的腫塊，有變性壞死時回聲增強。瘤體一般無血流。此檢查能確定腫瘤在腹壁組織內的位置和浸潤范圍，有助于排除腹內腫塊。 CT掃描 硬纖維瘤在CT上大部分呈邊界清楚、密度均勻的軟組織腫塊。但病變小時往往邊界不清晰，病變大時一組肌肉已被腫瘤
腹壁纖維瘤病的檢查
B超 聲像表現為形態相對規則，邊界清晰，內部呈低回聲或等回聲的腫塊，有變性壞死時回聲增強。瘤體一般無血流。此檢查能確定腫瘤在腹壁組織內的位置和浸潤范圍，有助于排除腹內腫塊。 CT掃描 硬纖維瘤在CT上大部分呈邊界清楚、密度均勻的軟組織腫塊。但病變小時往往邊界不清晰，病變大時一組肌肉已被腫瘤
腹壁纖維瘤病的介紹
腹壁纖維瘤病在組織形態學上沒有惡性征象，無淋巴和血液轉移現象，但具有侵襲性、易復發性和局部破壞性，與良性和惡性腫瘤存在一定的區別，故Wills（1950）將其界定為交界性腫瘤，并為越來越多的學者所認可。WHO（1994）將其界定為分化的成纖維細胞腫瘤，其生物特征介于良性成纖維細胞瘤與纖維肉瘤間，
腹壁纖維瘤病的病因
腹壁纖維瘤病發病原因尚不十分明了，可能與下述因素有關。 腹壁損傷 國內外大多數學者認為腹壁損傷是導致腹壁纖維瘤病的主要因素之一。筆者統計近年來國內5組175例腹壁纖維瘤病，其中有妊娠、分娩史者152例（86.9%），有手術和傷史者35例（24.8%）。腹壁損傷導致發生硬纖維瘤的機制不清，可能
怎樣預防腹壁纖維瘤病？
腹壁纖維瘤病不轉移，但易復發。據報道，復發率可高達50%～66.8%，而且主要在18～30歲這一年齡階段。Plukker等認為，腫瘤的復發與手術切除范圍和腫瘤大小有關，腫瘤愈大愈容易復發，腫瘤大于10cm的病例術后復發率最高。少數腹壁纖維瘤病在外科切除不徹底的情況下可長期存在而不生長。但有學者報
關于腹壁纖維瘤病的概述
腹壁纖維瘤病在組織形態學上沒有惡性征象，無淋巴和血液轉移現象，但具有侵襲性、易復發性和局部破壞性，與良性和惡性腫瘤存在一定的區別，故Wills（1950）將其界定為交界性腫瘤，并為越來越多的學者所認可。WHO（1994）將其界定為分化的成纖維細胞腫瘤，其生物特征介于良性成纖維細胞瘤與纖維肉瘤間，
腹壁纖維瘤病的鑒別診斷
部分腹壁纖維瘤病臨床及影像表現不典型，術前診斷可能比較困難，需與眾多的軟組織病變鑒別。 腹腔內腫瘤 通常情況下，腹壁纖維瘤病Bouchocourt征陰性，腹壁內腫塊陽性，此可以資鑒別。 脂肪瘤 多見于較肥胖的女性，因腫瘤發生在皮下脂肪層內，故與腹壁肌肉的收縮或松弛無任何關系。 腹壁隆突
腹壁纖維瘤病的鑒別診斷
部分腹壁纖維瘤病臨床及影像表現不典型，術前診斷可能比較困難，需與眾多的軟組織病變鑒別。 腹腔內腫瘤 通常情況下，腹壁纖維瘤病Bouchocourt征陰性，腹壁內腫塊陽性，此可以資鑒別。 脂肪瘤 多見于較肥胖的女性，因腫瘤發生在皮下脂肪層內，故與腹壁肌肉的收縮或松弛無任何關系。 腹壁隆突
腹壁間層疝的發病機制
依據疝囊潛入的途徑，腹壁間層疝分為3種類型： 腹膜前間隙疝(preperitoneal hernia) 疝囊位于腹膜前與腹橫肌之間，腸管嵌頓于疝囊頸處，該處隆起突向腹腔，腹膜與肌肉分離，此型腹壁間層疝約占20%。 間隙疝(interstitial hernia) 疝囊位于各層肌肉之間，可
簡述腹瀉病的發病機制
1、腹瀉病的介紹 腹瀉病（Diarrhea Disease）是一組多病原多因素引起的疾病，以大便次數增多和大便性狀改變為特點的一組臨床綜合癥，嚴重可引起脫水和電解質紊亂。 2、腹瀉病發病機制 滲透性--腸腔內存在大量不能被吸收的具有滲透活性的物質。分泌性---腸腔內電解質分泌過多，滲出性-
腹壁纖維瘤病的并發癥
腹壁纖維瘤病呈浸潤性生長，當其侵及腹腔內腸管或膀胱時可發生不完全性腸梗阻或出現膀胱刺激癥狀。
腹壁纖維瘤病的臨床表現
腹壁纖維瘤病從新生兒至老年人均可發病，但以30～50歲有妊娠生育史的女性及有腹部手術史或腹壁外傷史者多見。可見于腹壁的任何部位，尤以下腹部、外傷及原手術切口及鄰近區域好發。 癥狀 腹壁纖維瘤病多生長緩慢，病程較長并且多無明顯癥狀，少數伴有局部隱痛或偶有不適感，常為偶然發現的腹壁腫塊。由于腹壁
腹壁纖維瘤病的并發癥
腹壁纖維瘤病呈浸潤性生長，當其侵及腹腔內腸管或膀胱時可發生不完全性腸梗阻或出現膀胱刺激癥狀。
關于腹壁纖維瘤病的病因分析
腹壁纖維瘤病發病原因尚不十分明了，可能與下述因素有關。 一、腹壁損傷 國內外大多數學者認為腹壁損傷是導致腹壁纖維瘤病的主要因素之一。筆者統計近年來國內5組175例腹壁纖維瘤病，其中有妊娠、分娩史者152例（86.9%），有手術和傷史者35例（24.8%）。腹壁損傷導致發生硬纖維瘤的機制不清，
關于腹壁纖維瘤病的基本介紹
腹壁纖維瘤病（desmoid tumor of abdominal wall）是好發于腹壁肌層和筋膜鞘的纖維瘤，故又稱腹壁韌帶樣纖維瘤、帶狀瘤、纖維瘤病。因該瘤生長具有侵襲性、易復發性和局部破壞性，亦稱侵襲性纖維瘤病、纖維組織瘤樣增生、腹壁復發性纖維樣瘤和腹壁成纖維瘤等。
放射治療腹壁纖維瘤病的簡介
無論單獨放療還是作為手術的輔助治療，都是治療腹壁纖維瘤病的有效方法。為減少復發，放療可以作為較大腫瘤手術前后的輔助治療，或作為手術切除范圍不足、腫瘤無法切除時的一種補救方法。對于切除邊緣陰性的病人，不主張行放療。放療的劑量為50～60Gy，一般主張，切除邊緣陽性病人術后需接受50Gy的放療，不能
腹壁纖維瘤病的檢查及診斷
檢查 B超 聲像表現為形態相對規則，邊界清晰，內部呈低回聲或等回聲的腫塊，有變性壞死時回聲增強。瘤體一般無血流。此檢查能確定腫瘤在腹壁組織內的位置和浸潤范圍，有助于排除腹內腫塊。 CT掃描 硬纖維瘤在CT上大部分呈邊界清楚、密度均勻的軟組織腫塊。但病變小時往往邊界不清晰，病變大時一組肌肉
腹壁纖維瘤病的鑒別 診斷介紹
部分腹壁纖維瘤病臨床及影像表現不典型，術前診斷可能比較困難，需與眾多的軟組織病變鑒別。 1、腹腔內腫瘤 通常情況下，腹壁纖維瘤病Bouchocourt征陰性，腹壁內腫塊陽性，此可以資鑒別。 2、脂肪瘤 多見于較肥胖的女性，因腫瘤發生在皮下脂肪層內，故與腹壁肌肉的收縮或松弛無任何關系。
腹壁纖維瘤病的流行病學
據文獻報道，腹壁纖維瘤病的發病率為2/100萬～5/100萬，但在家族性腺瘤樣息肉病患者中的發生率高達8%～38%。占軟組織腫瘤的0.03%～3%，占纖維組織腫瘤的1.19%。 腹壁纖維瘤病在年齡分布上有4個高峰年齡期：即青少年期、育齡期、中年期和老年期。青少年期以女性為主，多見于腹壁外的其他