關于小兒色素蕁麻疹的診斷治療介紹
1、診斷 根據發病早，典型的皮膚損害，摩擦等機械刺激出現風團，結合皮膚組織病理，不難診斷。必要時做X線，骨及淋巴結穿刺檢查，以確定有無系統性病。 2、治療 以對癥療法和預防繼發感染為主。抗組胺類藥物及抗色胺藥可止癢，緩解癥狀。對影響美觀的結節可用冷凍和電解治療。單個肥大細胞瘤可手術切除。......閱讀全文
關于小兒色素蕁麻疹的診斷治療介紹
1、診斷 根據發病早，典型的皮膚損害，摩擦等機械刺激出現風團，結合皮膚組織病理，不難診斷。必要時做X線，骨及淋巴結穿刺檢查，以確定有無系統性病。 2、治療 以對癥療法和預防繼發感染為主。抗組胺類藥物及抗色胺藥可止癢，緩解癥狀。對影響美觀的結節可用冷凍和電解治療。單個肥大細胞瘤可手術切除。
關于小兒色素蕁麻疹的檢查介紹
血、尿、便常規檢查，注意有無嗜酸細胞、白細胞、中性粒細胞計數增高，大便有無蟲卵。應做血清補體檢查，有無低補體血癥。直接免疫熒光檢查，有無免疫球蛋白和補體的沉積，及皮膚病理檢查。必要時應做心電圖、X線胸片等檢查。
小兒色素蕁麻疹的基本信息介紹
小兒色素蕁麻疹是肥大細胞增生病中的一個類型，即良性泛發性皮膚肥大細胞增生病，以皮膚的色素斑丘疹、摩擦或劃痕后出現風團為特點。 發病原因不明，有遺傳傾向，可為常染色體顯性遺傳，亦可為常染色體隱性遺傳。是皮膚局部的肥大細胞增殖或聚集引起。
怎樣預防小兒色素蕁麻疹？
1.一般保健 呼吸新鮮空氣，適度日曬和體育鍛煉，注意適當控制食用刺激性食物及魚、蝦等易于致敏的食物，經常保持皮膚清潔衛生及精神愉快，有的皮膚病人不宜穿著化纖紡織物的內衣、襪子。 2.尋找和除去病因 對于瘙癢性皮膚病，要積極尋找和除去病因，控制癥狀，勸告患者盡量避免搔抓及使用刺激性藥物，避免
治療色素性蕁麻疹的相關介紹
除了成人型外，病人一般在青年時期自然痊愈，因此以保守治療和對癥治療為宜。首先是避免各種激惹因素，嚴重者可考慮藥物治療。 1.局部治療 單個皮疹若癥狀嚴重可于皮損內注射皮質激素，必要時手術切除。 2.系統治療 （1）肥大細胞膜穩定劑或H1受體拮抗劑 均能有效控制癥狀，達到止癢，減少發作的效
關于色素失禁癥的診斷治療介紹
1、診斷 女嬰有大皰或線狀結節，或大皰和疣狀皮損合并存在，有特征性的色素沉著斑點出現，比較容易診斷。 2、鑒別診斷 本病需要與大皰性表皮松解癥、兒童期大皰性類天皰瘡、脫色性色素失禁癥、Franceschetti-Jadasson綜合征鑒別診斷。 3、治療 本病無特殊治療。通常在2歲以后
關于小兒哮喘的診斷治療介紹
診斷 詳細詢問病史（包括發病誘因、發病的次數、每次發作的持續時間、發作的時間規律及季節性、既往治療措施及對治療反應等），了解本人及家族的過敏史，結合患兒發作時呼氣性呼吸困難，肺部聽診呼氣相延長，聞及呼氣相哮鳴音，診斷并不困難。皮膚變應原試驗也可輔助診斷。 治療 1.應該積極地治療，爭取完全
簡述小兒色素蕁麻疹的臨床表現
常見多數色素性斑塊、丘疹或結節性損害，數目可多可少，大小不等，直徑一般為5～10mm，呈圓形或橢圓形，黃色或黃棕色皮損，表面皮膚稍粗糙，可散發或群集，廣泛分布，有時出現水皰，尤其在新生兒，小嬰兒及疾病早期較多見，多見于軀干，少數在四肢。在機械性刺激下，可出現風團，皮膚損害處發紅并高出皮膚。少見為
關于色素性蕁麻疹的基本信息介紹
色素性蕁麻疹也稱斑丘疹型皮膚肥大細胞增生癥，是皮膚肥大細胞增生病中最常見的類型，發病率在1：1000～1:8000之間，男女發病率相當。是肥大細胞釋放各種介質，引起的皮膚反應。臨床上表現為紅色或棕紅色、圓形至卵圓形斑疹、丘疹和斑塊，由于色素增加而顏色逐漸加深。
關于色素性蕁麻疹的病因分析
病因不明，皮損內有較多的肥大細胞，因而此病被認為是一種肥大細胞的腫瘤。肥大細胞是一種來源于骨髓的造血細胞，具有獨特的生物學特性、介質釋放譜和細胞表面抗原。其有細胞脫顆粒，釋放大量的介質，包括肝素、組胺、白三烯和蛋白酶，導致一系列癥狀的發生，包括瘙癢、蕁麻疹、鼻炎、潮紅、頭痛、心悸、低血壓、惡心、
關于小兒糖原貯積病Ⅰ型的診斷治療介紹
一、診斷 根據病史、體征和血生化檢測可供做出初步臨床診斷，糖代謝功能試驗可能有助于診斷。以肝組織的糖原定量和葡萄糖-6-磷酸酶活性測定作為確診依據。 二、治療 在空腹低血糖時，由于胰高糖素的代償機制促進了肝糖原分解，導致患兒體內6-磷酸葡萄糖累積和由此生成過量的乳酸、三酸甘油酯和膽固醇等一
蕁麻疹的診斷與治療
? 蕁麻疹俗稱“風疹塊”，是皮膚黏膜血管擴張及通透性增加而出現的一種限局性水腫反應。??? 一、蕁麻疹的診斷要點：??? 1、劇烈瘙癢，甚至影響睡眠及正常工作。??? 2、皮損為大小不等的風團，可融合成片，呈鮮紅色、蒼白色或正常皮色，嚴重者可伴呼吸困難甚至窒息、休克。??? 3、皮疹速起速消，不留痕
關于兒童蕁麻疹的治療方法介紹
急性發病者以口服用藥為主，主要是H1抗組胺藥，氯雷他定成人及12歲以上的兒童10mg/次/日，2-12歲體重大于等于30公斤者10mg/日。不足30公斤者5mg/日。同時可以配以鈣劑，維生素C,E,K,P調節自主神經，改善血管通透性，減輕水腫及蕁麻疹癥狀。瘙癢嚴重者可以酌情給緩解癥狀。有明顯感染
關于丘疹性蕁麻疹的鑒別診斷介紹
與蕁麻疹的區別是本病不是單純的風團,而是風團樣損害。 1.Hebra癢疹 是以四肢伸側為主的米粒至綠豆大丘疹,浸潤明顯,多對稱分布,可見抓痕、血痂、濕疹化等,常伴有淋巴結腫大。水痘有丘疹、水皰,紅暈顯著,頭皮和黏膜亦有發疹,有的呈黑褐色痂,癢輕,有前驅癥狀和輕度全身癥狀。 2.大皰性丘疹性
關于血清性蕁麻疹的診斷預防介紹
由于應用異體血清，包括各種抗毒血清、疫苗、丙種球蛋白或白蛋白、輸血等一切由人或動物提供的血清及其制品、血液而引起。在注射部位或全身發生紅斑、瘙癢及風團等，亦有發生環狀紅斑、結節性紅斑等。此外，約有2.7%患者還可出現發熱、淋巴結腫大、肌痛、關節痛、紫癜、低補體血癥等全身癥狀，稱為血清病，其癥狀有
關于小兒肺泡性蛋白沉積癥的診斷治療介紹
一、診斷 根據病史、臨床表現和胸片及支氣管鏡作肺活檢及病理檢查可以確診。此外，BALF檢查結合病史和臨床表現、胸部X線，可對大多數PAP患者作出診斷。 二、治療 試用蛋白溶解酶霧化吸入或間歇正壓呼吸器吸入。行支氣管肺灌洗術是迄今惟一被證明有效的治療方法。用每升含10g乙酰半胱氨酸和7500
關于小兒愛德華茲綜合征的診斷治療介紹
1、診斷 本病臨床表現有很大的變異，而且沒有一種畸形是18-三體綜合征特有的，因此，不能僅根據臨床畸形做出診斷，必須做細胞染色體檢查，確診根據核型分析結果。 2、治療 出生時常需復蘇術。生活能力低，常出現呼吸暫停，吸吮差，多需鼻飼。雖精心護理，多在頭2個月內死亡，極少患兒活到1歲，均有嚴重
關于小兒白塞病的診斷介紹
1.系統性紅斑狼瘡 可有眼部病變、口腔潰瘍及神經、心血管系統病變，但其病情進行性加重，并不呈周期發作性，而且LE細胞、抗核抗體陽性，這些異常發現決不見于白塞病。 2.韋格內肉芽腫 雖有眼部病變及多系統損傷，但其病情進行性惡化，肺部X線檢查可見有變化多端的浸潤影，有時可有空洞形成，組織病理特征為
小兒蕁麻疹癥狀的基本介紹
小兒蕁麻疹，俗稱風疹團，是一種常見的過敏性皮膚病，主要表現為皮膚大小不一的紅斑性及水腫性反應，常伴瘙癢，其基本病變為皮膚黏膜的毛細血管暫時擴張和滲透性突然增加。本病多數是變態反應所引起，急性大多預后良好。引起蕁麻疹的原因很多，細菌、病毒、寄生蟲都可以成為過敏原，花粉，灰塵，化學物質，甚至有的食物
關于色素膜腦膜腦炎的診斷介紹
根據色素膜腦膜腦炎的臨床表現如發熱、頭痛、嘔吐、頸項強直，以后漸出現眼部癥狀、耳鳴、聽力減退、發眉變白、白癜風、斑禿等一系列典型癥狀，結合腰穿CSF檢查、EEG及MRI檢查，診斷一般不困難。 青或中年人，雙眼同時或短期內先后發生的葡萄膜炎，有或曾有腦膜刺激癥狀，無其他眼部或全身癥狀和體征時，即
關于蕁麻疹性血管炎的診斷介紹
主要根據臨床表現和實驗室檢查進行診斷：臨床表現主要為皮膚風團持續24小時以上；伴發熱、關節痛、腹痛、淋巴結腫大等。實驗室檢查示血沉增快及嚴重而持久的低補體血癥。組織病理學檢查顯示白細胞碎裂性血管炎，直接熒光檢查顯示血管壁及周圍有免疫球蛋白及補體顆粒狀沉著。
關于丘疹性蕁麻疹的治療和預防介紹
治療 內服抗組胺藥有較好療效。可外用1%薄荷爐甘石洗劑或1%薄荷霜（兒童要注意藥物的刺激）及糖皮質激素霜可止癢消炎。若有繼發感染予以抗感染治療,中藥可用荊防湯或麻黃連翹赤小豆湯。 預防 講究個人及環境衛生,消滅跳蚤、螨、臭蟲等動物,注意避免可疑食物。
關于小兒貧血的診斷標準介紹
1.營養性缺鐵性貧血 根據臨床表現結合發病年齡、喂養史及血象特點可作出診斷。血紅蛋白量比紅細胞數降低明顯及紅細胞的形態改變對診斷意義較大。 診斷本病一般不需做骨髓檢查。如臨床表現不典型時可試用鐵劑治療，如給藥后網織紅細胞升高、貧血改善，則有助于診斷。必要時可做骨髓檢查（包括鐵粒幼紅細胞和含鐵
關于小兒腦膿腫的診斷介紹
如患兒有外周化膿性病灶特別是中耳炎乳突炎、皮膚感染或敗血癥或有青紫型先天性心臟病或感染性心內膜炎，或有開放性顱腦損傷等病史，一旦出現中樞神經系統癥候，即應考慮腦膿腫的可能性及時進行CT或MRI檢查可明確診斷。隱源性腦膿腫由于缺少上述外周感染史，臨床診斷較為困難，確診仍依賴神經影像學檢查。腦內小膿
關于小兒貧血的鑒別診斷介紹
1.營養性缺鐵性貧血 地中海貧血、鐵粒幼細胞貧血、肺含鐵血黃素沉著癥、維生素B6缺乏性貧血、鉛中毒、慢性感染、慢性消耗性疾病、遺傳性小細胞性貧血等也表現為小細胞低色素性貧血，但相對少見，可根據各病的特點加以鑒別。[2] 2.營養性巨幼細胞性貧血 應與紅白血病、骨髓增生異常綜合征以及溶貧引起
關于小兒肝腫瘤的診斷介紹
根據上述臨床表現和實驗室、輔助檢查結果可以診斷。臨床診斷要點有： 1.既往肝炎史。 2.肝區疼痛和其他臨床癥狀。 3.AFP>400μg/L持續4周以上，或者AFP>200μg/L持續8周以上。 4.影像學檢查發現肝臟有占位性病變，并可除外轉移或良性腫瘤。
關于炎癥后色素沉著的檢查診斷介紹
一、檢查 病理改變：黑素沉積在真皮上部和真皮淺層血管周圍，主要在嗜黑素細胞內。 二、診斷 1．原先有炎性皮膚病史或皮膚炎癥性刺激史。 2．局限于皮膚炎癥區的淺褐、紫褐到深黑色色素沉著斑。 三、鑒別診斷 需與Riehl黑變病、焦油黑變病等鑒別，在這些面部黑變病中均無顯著的毛細血管擴張和
關于色素膜腦膜腦炎的全身治療介紹
治療的關鍵是病程早期應用大劑量糖皮質激素抑制滲出物機化，終止淋巴細胞進一步致敏，尤其重要的是抑制致敏的淋巴細胞分裂增殖。可用大劑量糖皮質激素靜滴，如甲潑尼龍（甲基潑尼松龍）每天200～240mg，同時并用甘露醇每天250～500ml。甲潑尼龍需每兩天減量10～20mg，到每天用量為5～10mg時
小兒色素沉著息肉綜合征的診斷
貧血時外周血紅細胞計數及血紅蛋白量減少，有低白蛋白血癥，吸收不良明顯時可致水、電解質紊亂。大便潛血陽性，提示有胃腸出血。 必要時作X線胃腸檢查及內鏡檢查確診，X線胃腸檢查及內鏡檢查可證實腸道息肉。
色素性蕁麻疹臨床分析
色素性蕁麻疹又稱斑丘疹型肥大細胞增生癥，是皮膚型肥大細胞增生癥中最常見的類型，發病率1∶1000～1∶8000，臨床主要表現為彌漫于全身的卵圓形紅棕色斑丘疹，顏面及掌跖較少累及。為進一步了解色素性蕁麻疹的臨床表現和組織病理等特點，筆者對2013年1月－2015年12月本科收治的13例色素性蕁麻疹患者