簡述維生素K1的藥物相互作用
本品與苯妥英鈉混合2小時后可出現顆粒沉淀，與維生素C、維生素B12、右旋糖酐混合易出現混濁。與雙香豆素類口服抗凝劑合用，作用相互抵消。水楊酸類、磺胺、奎寧、奎尼丁等也影響維生素K1的效果。 藥物過量、藥物大劑量或超劑量可加重肝損害。......閱讀全文
簡述維生素K1的藥物相互作用
本品與苯妥英鈉混合2小時后可出現顆粒沉淀，與維生素C、維生素B12、右旋糖酐混合易出現混濁。與雙香豆素類口服抗凝劑合用，作用相互抵消。水楊酸類、磺胺、奎寧、奎尼丁等也影響維生素K1的效果。 藥物過量、藥物大劑量或超劑量可加重肝損害。
簡述維生素K1的藥理作用
維生素K1為黃色澄明黏稠的油狀液體。維生素K1為脂溶性維生素。維生素K是肝臟合成凝血酶原不可缺少的物質，其作用是促使凝血酶原前體轉變為凝血酶原。缺乏時會引起低凝血酶原血癥，出現凝血障礙。維生素K1主要用于防治維生素K缺乏所致的出血。 1、作為輔助因子參與肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅻ、Ⅹ。 2、
簡述維生素K1的理化性質
一、理化性質 密度：0.984g/cm3 熔點：?20°C 折光率：1.527（20℃） 外觀：黃色油性透明液體 溶解性：不溶于水，微溶于油和有機溶劑 二、分子結構數據 摩爾折射率：140.15 摩爾體積（cm3/mol）：474.7 等張比容（90.2K）：1156.4 表
簡述維生素K1的適應癥
維生素K1為肝內合成凝血酶原的必需物質，當缺乏時可造成凝血障礙。當血液中凝血酶原缺乏時，血液的凝固就會出現遲緩，這時，補充適量的維生素K1可促使肝臟合成凝血酶原，起到止血的作用。維生素K1作為醫藥制劑，在臨床上應用于凝血酶過低癥、維生素K1缺乏癥、新生兒自然出血癥的防治以及梗阻性黃疸、膽瘺、慢性
簡述阿司匹林維生素C泡騰片的藥物相互作用
一、藥物相互作用 ： 1.不應與含有本品的同類制劑及其他解熱鎮痛藥同用。 2.本品不宜與抗凝血藥及溶栓藥同用。 3.抗酸藥如碳酸氫鈉等可增加本品自尿中的排泄，使血藥濃度下降，不宜同服。 4.本品可加強口服降糖藥及甲氨喋嶺的作用，不宜同服。 5.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或
簡述維生素D2的藥物相互作用
1、制酸藥中的鎂劑與維生素D同用，特別對慢性腎功能衰竭病人可引起高鎂血癥。 2、巴比妥、苯妥英鈉、抗驚厥藥、撲米酮等可降低維生素D2的效應，長期服用抗驚厥藥時應補給維生素D以防骨軟化癥。 3、降鈣素與維生素D同用可抵消前者對高鈣血癥的療效。 4、大劑量鈣劑或利尿藥與常用量維生素D同用，有發
維生素K1
性狀本品為黃色至橙色澄清的黏稠液體;無臭或幾乎無臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.528鑒別(1)取本品1滴,加甲醇10m1與5%氫氧化鉀的甲醇溶液1ml,振搖,溶液顯綠色;置熱水浴中即變成深紫色;放置后
簡述維生素A酸的相互作用
與藥用肥皂、清潔劑、痤瘡制劑、含脫屑藥制劑如過氧苯甲酰、雷瑣辛、水楊酸、硫磺，含乙醇制劑（如剃須后搽洗劑、收斂劑、芳香化妝品、剃須霜或洗劑）、有強干燥作用肥皂、異維A酸共用，可加劇皮膚刺激或干燥作用。 與過氧苯甲酰在同一部位外用有物理性配伍禁忌。與光敏感藥共用有增加光敏感的危險性。 治療部位
維生素K1的檢查方法
檢查順式異構體照含量測定項下的方法測定,按峰面積歸一化法計算,順式異構體的含量不得過21.0%。甲萘醌取本品20mg,加三甲基戊烷2ml使溶解,加氨試液-乙醇(1:1)1ml與氰基乙酸乙酯2滴,緩緩振搖,放置后,如下層溶液顯藍色,與甲萘醌的三甲基戊烷溶液(每1m中含甲萘醌對照品20g)2,0ml用同
簡述阿糖胞苷的藥物相互作用
四氫尿苷可抑制脫氧酶，延長阿糖胞苷血漿半衰期，提高血中濃度，起增效作用。本品可使細胞部分同步化，繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5-Fu并用。
簡述酚妥拉明的藥物相互作用
1.酚妥拉明與其他血管擴張劑合用會增加低血壓危象。 2.與多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明顯。 3.可能增加其他抗高血壓藥物的降血壓作用，與神經松弛劑（主要是鎮靜劑）合用可能增加α受體阻滯劑的降血壓作用。
簡述阿司匹林的藥物相互作用
①Aspirin與香豆素類抗凝藥，磺酰脲類降糖藥，enninrbital,sodium phenytoin及glucocorticoids等合用，因發生與血漿蛋白結合的置換作用，能增強上述藥物的作用，如延長出血時間，低血糖反應，誘發潰瘍等； ② Aspirin因妨礙methotrexate從腎
簡述－地西泮的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。 ⑤ 與影
簡述布洛芬的藥物相互作用
1、與肝素及口服抗凝藥同用時，有增加出血的危險。 2、與呋塞米同用時，后者的降壓作用減弱。 3、與維拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用時，布洛芬的血藥濃度增高。 4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖藥的作用增強或毒性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
維生素K1的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：10.9 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：14 互變異構體數量：5 拓撲分子極性表面積（TPSA）：34.1 重原子數量：33 表面電荷：0 復雜度：696 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構
維生素K1對人體的作用
維生素K1：是一種油溶性維生素，可改善因疲勞而引起的黑眼圈。臨床發現將維生素A與維生素K．復配后使用對黑眼圈有明顯改善。
維生素K1的基本性狀
性狀本品為黃色至橙色澄清的黏稠液體;無臭或幾乎無臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.528
維生素K1的基本性狀
性狀本品為黃色至橙色澄清的黏稠液體;無臭或幾乎無臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.528
維生素K1的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1滴,加甲醇10m1與5%氫氧化鉀的甲醇溶液1ml,振搖,溶液顯綠色;置熱水浴中即變成深紫色;放置后,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加三甲基戊烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10的溶液,照紫外可見分
關于維生素K1的禁忌介紹
偶見過敏反應。靜注過快，超過5mg/分，可引起面部潮紅、出汗、支氣管痙攣、心動過速、低血壓等，曾有快速靜脈注射致死的報道。肌注可引起局部紅腫和疼痛。新生兒應用本品后可能出現高膽紅素血癥，黃疸和溶血性貧血。 [2] 嚴重肝臟疾患或肝功不良者禁用。 1、有肝功能損傷的患者，本品的療效不明顯，盲目
維生素K1的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。內標溶液取苯甲酸膽甾酯約37.5mg,置25ml量瓶中,用流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml與內標溶液1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度
維生素K1的鑒別方法
鑒別(1)取本品1滴,加甲醇10m1與5%氫氧化鉀的甲醇溶液1ml,振搖,溶液顯綠色;置熱水浴中即變成深紫色;放置后,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加三甲基戊烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10的溶液,照紫外可見分
維生素K1的用法用量介紹
1、低凝血酶原血癥：肌內或深部皮下注射，每次10mg，每日1－2次，24小時內總量不超過40mg。 2、預防新生兒出血：可于分娩前12-24小時給予肌注或緩慢靜注2-5mg。也可在新生兒出生后肌內或皮下注射0.5-1mg，8小時后可重復。 3、本品用于重癥患者靜注時，給藥速度不應超過1mg/
維生素K1注射液
性狀本品為黃色的液體。鑒別取本品,照維生素K1項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為5.0~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置1
簡述苯乙哌啶的藥物相互作用
1、地芬諾酯本身具有中樞神經系統抑制作用，因其可加強中樞抑制藥的作用，故不宜與巴比妥類、阿片類、水合氯醛、乙醇、格魯米特或其他中樞抑制藥合用； 2、與單胺氧化酶抑制劑合用可能有發生高血壓危象的潛在危險； 3、與呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。
簡述硝苯地平的藥物相互作用
1. 硝酸酯類。與本品合用控制心絞痛發作，有較好的耐受性。 2. β-受體阻滯劑。絕大多數患者合用本品有較好的耐受性和療效，但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。 3. 洋地黃。本品可能增加血地高辛濃度，提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。 4. 蛋白結
簡述普伐他汀鈉的藥物相互作用
與膽汁螯合劑合用，可增強降膽固醇效應；與吉非貝齊或煙酸或免疫抑制劑并用時，肌病的發生率增加；并用口服抗凝劑時，可使凝血酶原時間延長，應及時減少抗凝藥的劑量。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述卡托普利片的藥物相互作用
1．與利尿藥同用使降壓作用增高，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 2．與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。 3．與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 4．與內源性前列腺素合成抑制劑
簡述普魯卡因酰胺的藥物相互作用
1.與其他抗心律失常藥物合用時作用增強； 2.靜脈注射時合用降血壓藥物則可增加降壓作用，用藥過程中如血壓下降或QRS時限延長>50%以上應停藥； 3.與西咪替丁合用，清除率可降低30%～50%。
簡述地塞米松片的藥物相互作用
1．與巴比妥類、苯妥英、利福平同服，本品代謝加速，作用減弱。 2．與水楊酸類藥合用，可降低水楊酸鹽的血藥濃度。 3．可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用，應調整劑量。 4．與利尿劑（保鉀利尿劑除外）合用可引起低鉀血癥，應注意用量。