活體組織長出電極，為神經系統疾病治療奠定基礎
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494485.shtm 在微制造電路上測試的可注射凝膠。 圖片來源：托爾·巴克希德/《科學》 科技日報北京2月23日電 （記者張夢然）生物和技術之間的界限正在變得模糊。瑞典林雪平大學、隆德大學和哥德堡大學研究人員利用人體分子作為觸發器，首次成功地在活體組織中培育出電極。發表在最新一期《科學》雜志上的該研究結果，為在生物體中形成完全集成的電子電路鋪平了道路。 將電子設備與生物組織聯系起來，對于了解復雜生物功能、對抗大腦疾病以及開發未來的人機界面非常重要。然而，與半導體工業并行發展的傳統生物電子學具有固定和靜態的設計，很難與活的生物信號系統相結合。 為彌合生物和技術之間的差距，研究人員最新開發了一種在活組織中制造柔軟、無底物、導電材料的方法。通過注入以酶作為“組裝分子”的凝膠，......閱讀全文
活體葉面積儀測算蔬菜作物葉面積的活體的意義
活體葉面積的測算在生產和科研等領域是非常重要的工作之一，葉片是蔬菜作物制造營養物質的器官, 光合面積的多少、葉片的分布及光合效能的高低是產量形成的基礎。目前比較主流的測算方法是使用活體葉面積儀。有的蔬菜作物其葉片本身就是產品器官。因此, 葉片形成的早晚葉面積的大小對蔬菜作物的生長發育、單位面積產量和
兒童組織細胞壞死性淋巴結炎并中樞神經系統損害...
兒童組織細胞壞死性淋巴結炎并中樞神經系統損害病例分析組織細胞壞死性淋巴結炎(HNL)是一種炎性免疫反應性非腫瘤性淋巴結腫大性疾病。臨床特征為急性、亞急性起病，主要表現為發熱、淋巴結大，以頸部為主。可伴肝和／或脾大、皮疹。確診依靠病理檢查，基本病理改變為淋巴細胞變|生、壞死、部分細胞母細胞化、組織細胞
溶氧電極與PH電極
我們認為一支好的溶氧電極*是膜的品質我們用的是原裝美國BJ公司膜，保證膜的靈敏度及使用壽命。第二是鉑金參比工藝制作精致，有經驗師傅操作，保證每支電極的一致性。第三是參比液能與純水離子強度匹配。好的配方能滿足測量穩定性;在生產高溫發酵溶氧電極的經驗，用在純水測量的溶氧電極生產上，保證使用質量及壽命關健
氧電極的電極分類原理
一、鉛酸電池： 1.二氧化鉛電極的自放電 （1）.析氧引起的自放電（2）.與合金極板接觸腐蝕，二氧化鉛被還原并形成硫酸鋁...（3）.與氧氣作用（4）.與雜質作用。 2.鉛電極的自放電 鉛電極的自放電來自析氫和吸氧腐蝕，但由于氧氣在硫酸中的溶解度小，而且可以除去. 電解質溶液中的氫離子
鉀離子電極的電極保存
測量范圍：(10-1-10-5)mol/L鉀離子濃度 溫度范圍：(5-45)度 樣品PH值：(4-11)PH 干擾離子：Na+,NH4 -離子強度調節劑：少量氯化鈉末 活化溶液：10-3mol/L氯化鉀 浸泡2小時 參比電極：217雙鹽橋參比電極(第二節鹽橋填充0.1mol/L醋酸鋰) 電極保
我國構建谷氨酸合成酶為識別元件的生物電化學傳感界面
化學信號傳遞是一切生命活動的基礎，活體定量獲取化學信號對認識和理解神經系統活動具有重要意義。然而，神經體系的化學環境的多樣和多變性，使得活體分析化學的研究變得異常艱難。在國家自然科學基金委、科技部和中國科學院的支持下，中科院化學所的活體分析化學院重點實驗室研究人員長期從事該領域的基礎與應用研究，
活體電穿孔法介紹-3
肝 臟由于肝臟的生理代謝十分旺盛，因此外源基因在肝臟中的表達時間往往很短暫，而且表達產物的水平也較低。為減少出血，可從小靜脈注入，然后在肝臟上施加電場，能顯著增強基因的表達。睪 丸相對于其他的轉基因方法，活體電穿孔法可使外源基因在睪丸中產生大量和持久的表達。此外，很多研究人員希望利用活體電穿孔法將外
活體電穿孔法介紹-1
1、什么是活體電穿孔活體電穿孔法(in vivo electroporation) 是將外源基因通過電場作用，導入動物目標組織或器官。由于這種方法能有效導入外源基因，可在多種組織器官上應用，并且效率較高。活體電穿孔法的原理很簡單，在直流電場作用的瞬間，細胞膜表面產生疏水或親水的微小通道105～1
精諾真活體成像系統
1、【儀器名稱】：精諾真活體成像系統。2、【儀器型號】：IVIS 200。3、【生產廠家】：美國精諾真（Xenogen，Inc.）公司（龍脈得生物技術有限公司代理）。4、【檢測適用范圍】：用于提供LPTA動物模型靶基因在體內的實時表達和對候選藥物的準確反應，還可以用來評估候選藥物和其他化合物的毒性。
要不要動物活體實驗
我在帶學生做動物實驗.每個綱都有一種代表動物.雖然是老師,但我的心中很沉重.由于人類自身的需要,有時候不得不利用動物做活體實驗或活體解剖.從某個角度來說,這是殘忍的,但是為了人類自身,不得不做.一番悲天憫人后,不得不承認,人類的醫學、藥物學和生物學等諸多學科的發展離不開活體實驗.這個殘酷的現實似
活體電穿孔法介紹（一）
1、什么是活體電穿孔活體電穿孔法(in vivo electroporation) 是將外源基因通過電場作用，導入動物目標組織或器官。由于這種方法能有效導入外源基因，可在多種組織器官上應用,并且效率較高。活體電穿孔法的原理很簡單,在直流電場作用的瞬間,細胞膜表面產生疏水或親水的微小通道105～1
小動物活體成像技術
1、背景和原理1999年，美國哈佛大學Weissleder等人提出了分子影像學（molecular imaging）的概念——應用影像學方法，對活體狀態下的生物過程進行細胞和分子水平的定性和定量研究。傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事件。
活體電穿孔法介紹（二）
電 壓電穿孔時在能量導入一定的情況下設計施加電壓的值。電壓過低或過高都會影響外源基因的表達。電壓過低時,無法造成細胞膜表面狀態的改變,因而外源D不能進入細胞內。電壓過高時,局部組織積聚過多熱量,造成細胞的死亡或組織失去功能,即使外源基因導入細胞,也無法進行正常的表達。哺乳動物常用的活體電壓大多為20
Nature：iPS細胞的活體生成
Manuel Serrano 及同事首次發現，體細胞被經典“Yamanaka因子”Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc重新編程為具有多能性的過程可以在活體中實現。對從小鼠的胃、小腸、胰腺和腎臟細胞在活體中誘導生成的“誘導多能干”(iPS) 細胞所做分析顯示，它們比在體外生成的iPS細
活體電穿孔法介紹-2
電 壓電穿孔時在能量導入一定的情況下設計施加電壓的值。電壓過低或過高都會影響外源基因的表達。電壓過低時，無法造成細胞膜表面狀態的改變，因而外源D 不能進入細胞內。電壓過高時，局部組織積聚過多熱量，造成細胞的死亡或組織失去功能，即使外源基因導入細胞，也無法進行正常的表達。哺乳動物常用的活體電壓大多
液泡系的活體染色實驗
實驗方法原理中性紅是液泡系特殊的活體染色劑，只將液泡系染成紅色，在細胞處于生活狀態時，細胞質及核不被染色，中性紅染色可能與液泡中的蛋白有關。實驗材料蟾蜍 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒中性紅染液 ? ?
液泡系的活體染色實驗
實驗方法原理中性紅是液泡系特殊的活體染色劑，只將液泡系染成紅色，在細胞處于生活狀態時，細胞質及核不被染色，中性紅染色可能與液泡中的蛋白有關。實驗材料蟾蜍試劑、試劑盒中性紅染液Ringer氏液儀器、耗材光學顯微鏡手術器材解剖盤載片蓋片吸水紙實驗步驟一、蟾蜍胸骨劍突軟骨細胞液泡系活體染色及觀察1. ?方
活體GFP綠色熒光成像系統
? 系統提供動物活體綠色熒光蛋白的實時觀察與成像等一系列的熒光檢測。能夠應用在像深度腫瘤，大動物等活體腫瘤追蹤觀察成像研究。??? 該設備是一個高靈敏度的圖像成像工作系統，主要利用特定波長的激光進行激發后，通過高靈敏度的致冷CCD進行實時檢測后，獲得所需的各類 特性的圖像，有利于進一步的分析作用?。
活體流式細胞儀
活體流式細胞儀（In vivo Flow Cytometer， IVFC）是一種新的生物醫學光學儀器，結合活體（近紅外）實時高速影像方法和體外流式細胞儀的概念，可實時檢測活體CTC并可以進行定量分析與檢/監測，可用于實驗室對腫瘤治療效果的早期實時監測及評估，藥物的早期篩選等。IVFC技術原理是：帶有
活體成像——APIR MALDI/LAESI技術
了解細胞的內部成分是理解健康細胞不同于病變細胞的關鍵，但是，直到目前為止，唯一的方法是觀察單個細胞的內部，然后將其從動物或植物中移除，或者改變細胞的生存環境。但是這么做的話，會使細胞發生變化。科學家還不是很清楚一個細胞在病變時與健康細胞的差別，或者當它們從一個環境移到另一個環境中產生的變化。來自華盛
小動物活體成像原理
體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因（Luciferase）標記細胞或 DNA，而熒光技術則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等熒光素及量子點 (quantumdot，QD) 進行標記。小動物活體成像技術是采用高靈敏度制冷
活體成像技術原理及應用
活體成像技術主要是利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，能夠直接監控活體生物體內的細胞活動和基因行為。通過這個系統，可以觀測活體動物體內腫瘤的生長及轉移，感染性疾病發展過程、特定基因的表達等生物學過程。其優點為較傳統屠宰動物相比，該技術能夠對同一種實驗對象在不同時間點進行記錄，跟蹤同一觀察目標（標記細
微透析活體取樣技術介紹
一． 微透析技術的基本原理和方法 ?? 微透析(Microdialysis)技 術是從上世紀八十年代發展起來的一種微量生物化學采樣、檢測技術，其基本原理是采用具有一定截留分子量的纖維半透膜制成極細的微透析探頭(Microdialysis Probe，MDP)，將探頭埋入待測的組織區域內，
活體熒光成像系統介紹（一）
一、 ?技術簡介活體生物熒光成像技術(in vivo bioluminescence imaging)是近年來發展起來的一項分子、基因表達的分析檢測系統。它由敏感的CCD及其分析軟件和作為報告子的熒光素酶(luciferase)以及熒光素(luciferin)組成。利用靈敏的檢測方法，讓研究人員
小動物活體成像原理
體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因（Luciferase）標記細胞或 DNA，而熒光技術則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等熒光素及量子點 (quantumdot，QD) 進行標記。小動物活體成像技術是采用高靈敏度制冷
精諾真活體成像系統
1、【儀器名稱】：精諾真活體成像系統。 2、【儀器型號】：IVIS 200。 3、【生產廠家】：美國精諾真（Xenogen，Inc.）公司（龍脈得生物技術有限公司代理）。 4、【檢測適用范圍】：用于提供LPTA動物模型靶基因在體內的實時表達和對候選藥物的準確反應，還可以用來評估候選藥物和其他化
活體熒光成像系統介紹（二）
五、生產廠家1．美國KODAKImage Station In-Vivo FX多功能活體成像系統1．1簡介：該系統采用了Kodak公司科研級的超高靈敏度4百萬象素冷CCD，高安全標準的X-光模塊，以及ZL的放射性同位素磷屏等技術，實現了化學發光、全波長范圍熒光、放射性同位素以及X-光等的多功能檢測功
Nature：活體實時追蹤干細胞
來自耶魯醫學院的研究人員首次在未受損傷的動物體內觀察和操縱了組織再生過程中干細胞的行為。相關論文發布在7月1日的《自然》(Nature)雜志上。 組織發育與再生依賴于細胞與細胞間的相互作用和靶向干細胞及直系后代的信號。然而，目前對于導致適當組織再生的細胞行為還不是很理解。 在這篇文章
活體器官再生：小鼠胸腺重建
????? 愛丁堡大學的一個科學家小組首次成功實現活體器官再生。 科學家們對小白鼠胸腺進行重建。胸腺是位于心臟旁邊的器官，功能是產生重要的免疫細胞。 免疫修復 此次研究將為免疫系統功能受損以及影響胸腺發育的遺傳疾病的治療開辟新的途徑。 該小組重新激活了一個老齡鼠因年老而關閉的
液泡系的活體染色實驗
實驗方法原理 中性紅是液泡系特殊的活體染色劑，只將液泡系染成紅色，在細胞處于生活狀態時，細胞質及核不被染色，中性紅染色可能與液泡中的蛋白有關。實驗材料 蟾蜍試劑、試劑盒 中性紅染液Ringer氏液儀器、耗材 光學顯微鏡手術器材解剖盤載片蓋片吸水紙實驗步驟 一、蟾蜍胸骨劍突軟骨細胞液泡系活體染色及觀察