G蛋白系統的調控特點
G蛋白系統是許多信號傳遞途徑的中心環節，因此也就成了眾多藥物和毒素攻擊的靶位點。市面上的很多藥物，如Claritin和Prozac，以及大量濫用的毒品：可卡因，海洛因，大麻等，通過與G蛋白偶聯進入細胞發揮其藥性。霍亂菌產生一種毒素，與G蛋白處在關鍵位置的核苷結合，使G蛋白處于持續活化狀態，破壞腸細胞液體平衡的正常調控。感染者因身體喪失水，鈉和氯化物而脫水。信號接力G蛋白位于細胞膜內表面。當受體同激素或神經遞質結合后，信息傳遞過程起始。如結合腎上腺素后，受體首先改變形狀，與細胞內非活性狀態的G蛋白結合。這種結合使G蛋白放棄GDP，接受GTP。 GTP使一個小的環狀結構變形，G蛋白分解成兩部分——其中攜帶GTP的α亞基沿膜移動直至遇到腺苷酸環化酶，小的環狀結構與腺苷酸環化酶結合并將其激活。活化后的腺苷酸環化酶產生大量cAMP(環腺苷酸)分散到細胞內——傳達信息。最終，GTP水解成GDP，G蛋白重新組裝，恢復非活性狀態。這種信號傳遞途......閱讀全文
G蛋白系統的調控特點
G蛋白系統是許多信號傳遞途徑的中心環節，因此也就成了眾多藥物和毒素攻擊的靶位點。市面上的很多藥物，如Claritin和Prozac，以及大量濫用的毒品：可卡因，海洛因，大麻等，通過與G蛋白偶聯進入細胞發揮其藥性。霍亂菌產生一種毒素，與G蛋白處在關鍵位置的核苷結合，使G蛋白處于持續活化狀態，破壞腸細胞
G蛋白的蛋白調控介紹
G蛋白在信號轉導過程中起著分子開關的作用。與GDP（紫色）結合后，G蛋白處于非活性狀態。GTP取代GDP后，G蛋白活化并傳遞信號。G蛋白形式多樣，大多數用于信號傳遞，有些則在諸如蛋白質合成中起重要作用。本文主要介紹異三聚體G蛋白，它由三條不同的鏈組成，分別為α（棕黃色）β（藍色）γ（綠色）。紅色部分
G蛋白的蛋白調控的簡介
G蛋白在信號轉導過程中起著分子開關的作用。與GDP（紫色）結合后，G蛋白處于非活性狀態。GTP取代GDP后，G蛋白活化并傳遞信號。G蛋白形式多樣，大多數用于信號傳遞，有些則在諸如蛋白質合成中起重要作用。本文主要介紹異三聚體G蛋白，它由三條不同的鏈組成，分別為α（棕黃色）β（藍色）γ（綠色）。紅色
G蛋白的調控功能原理
G蛋白在信號轉導過程中起著分子開關的作用。與GDP（紫色）結合后，G蛋白處于非活性狀態。GTP取代GDP后，G蛋白活化并傳遞信號。G蛋白形式多樣，大多數用于信號傳遞，有些則在諸如蛋白質合成中起重要作用。本文主要介紹異三聚體G蛋白，它由三條不同的鏈組成，分別為α（棕黃色）β（藍色）γ（綠色）。紅色部分
小G蛋白的調控功能介紹
小G蛋白：近年來研究發現小G蛋白，特別是一些原癌基因表達產物有著廣泛的調節功能。Ras蛋白主要參與細胞增殖和信號轉導；Rho蛋白對細胞骨架網絡的構成發揮調節作用；Rab蛋白則參與調控細胞內膜交通（membrane traffic）。此外，Rho和Rab亞家庭可能分別參與淋巴細胞極化（polariza
G蛋白偶聯受體調控中的關鍵蛋白
Johns Hopkins大學的科學家發現了一個“腳手架”蛋白，它將復雜的痛覺調控系統中的多種蛋白聚集在一起，包括Homer、蛋白激酶和mGluR，該發現發表在Nature Neuroscience雜志上。這一調控系統與多種神經病和神經性疾病有關，為治療這些棘手的疾病提供了新靶點。
G蛋白的功能特點
G蛋白是指能與鳥苷二磷酸結合，具有GTP水解酶活性的一類信號傳導蛋白。G蛋白參與的信號轉導途徑在動植物體中是一種非常保守的跨膜信號轉導機制。當細胞轉導胞外信號時，首先由不同類型的G蛋白偶聯受體(GPCRs)接受細胞外各種配基(胞外第一信使)。然后受體被活化，進一步激活質膜內側的異三聚體G蛋白，后者再
研究揭示G蛋白選擇調控機制
中國科學院上海藥物研究所吳蓓麗、趙強研究團隊與中國科學院生物物理研究所孫飛、澳大利亞莫納什大學Denise Wootten研究團隊合作，在G蛋白偶聯受體（GPCR）結構與功能研究領域取得突破性進展：解析了人源胰高血糖素受體（GCGR）分別與激活型G蛋白（Gs）和抑制型G蛋白（Gi）結合的復合物三
小G蛋白的功能特點
小G蛋白的共同特點是，當結合了GTP時即成為活化形式，這時可作用于下游分子使之活化，而當GTP水解成為GDP時（自身為GTP酶）則恢復到非活化狀態。這一點與Gα類似，但是小G蛋白的分子量明顯低于Gα。在細胞中存在著一些專門控制小G蛋白活性的小G蛋白調節因子，有的可以增強小G蛋白的活性，如鳥苷酸交換因
G蛋白偶聯的結構特點
與G蛋白偶聯的多種受體具有共同的結構功能特點：分子量40-50kDa左右，由350-500氨基酸組組成，形成7個由疏水氨基酸組成的α螺旋區段，反復7次穿越細胞膜的脂質雙層。肽鏈的N末端在胞膜外，C末端在細胞內。N末端上常有許多糖基修飾。
小G蛋白的共同特點
小G蛋白的共同特點是，當結合了GTP時即成為活化形式，這時可作用于下游分子使之活化，而當GTP水解成為GDP時（自身為GTP酶）則恢復到非活化狀態。這一點與Gα類似，但是小G蛋白的分子量明顯低于Gα。在細胞中存在著一些專門控制小G蛋白活性的小G蛋白調節因子，有的可以增強小G蛋白的活性，如鳥苷酸交換因
G蛋白偶聯受體的結構特點
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白（Integral membrane protein），每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端（N-terminus），膜內C端（C-terminus），3個膜外環（Loop）和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
G蛋白偶聯受體的功能特點
G蛋白偶聯受體參與眾多生理過程。包括但不限于以下例子：感光：視紫紅質是一大類可以感光的G蛋白偶聯受體。它們可以將電磁輻射信號轉化成細胞內的化學信號，引導這一過程的反應稱為光致異構化（Photoisomerization）。具體細節為：由視蛋白（Opsin）和輔因子視黃醛共價連接所構成的視紫紅質在光源
小G蛋白的特點和作用
小G蛋白(Small G Protein)因分子量只有20~30KD而得名，同樣具有GTP酶活性，在多種細胞反應中具有開關作用。第一個被發現的小G蛋白是Ras，它是ras基因[5]的產物。其它的還有Rho，SEC4，YPT1等，微管蛋白β亞基也是一種小G蛋白。小G蛋白的共同特點是，當結合了GTP時即
G蛋白偶聯受體的結構特點
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白（Integral membrane protein），每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端（N-terminus），膜內C端（C-terminus），3個膜外環（Loop）和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
G蛋白的傳遞途徑和特點
細胞表面的受體通過與其相應配體作用后，可經不同種類的G蛋白偶聯，分別發揮不同的生物學效應。與G蛋白偶聯的多種受體具有共同的結構功能特點：分子量40-50kDa左右，由350-500氨基酸組組成，形成7個由疏水氨基酸組成的α螺旋區段，反復7次穿越細胞膜的脂質雙層。肽鏈的N末端在胞膜外，C末端在細胞內。
關于G蛋白的攻擊系統內容介紹
G蛋白系統是許多信號傳遞途徑的中心環節，因此也就成了眾多藥物和毒素攻擊的靶位點。市面上的很多藥物，如Claritin和Prozac，以及大量濫用的毒品：可卡因，海洛因，大麻等，通過與G蛋白偶聯進入細胞發揮其藥性。霍亂菌產生一種毒素，與G蛋白處在關鍵位置的核苷結合，使G蛋白處于持續活化狀態，破壞腸
內涵體G蛋白信號終止的分子調控機制獲揭示
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員徐進新和客座研究員劉勁松團隊研究揭示了分選轉運蛋白SNX25通過氧化還原依賴的方式調控內涵體G蛋白偶聯受體（GPCR）-G蛋白信號轉導的分子機制。相關成果在線發表于《氧化還原生物學》（Redox Biology）。 最近十幾年來，越來越多的研究表明
內涵體G蛋白信號終止的分子調控機制獲揭示
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員徐進新和客座研究員劉勁松團隊研究揭示了分選轉運蛋白SNX25通過氧化還原依賴的方式調控內涵體G蛋白偶聯受體（GPCR）-G蛋白信號轉導的分子機制。相關成果在線發表于《氧化還原生物學》（Redox Biology）。SNX25調控GPCR-G蛋白信號轉導的
遺傳發育所揭示植物免疫受體調控G蛋白激活機制
異源三聚體G蛋白廣泛存在于真核細胞中，對細胞生命活動具有重要調控作用。在動物細胞中，G蛋白α亞基與G蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor，GPCR）結合，GPCR感受胞外信號后，發揮鳥苷酸交換因子作用，促使Gα亞基結合的GDP被GTP替換，從而導致G蛋白激活，Gα亞
免疫球蛋白G的結構和功能特點
B淋巴細胞在抗原刺激下轉化為漿細胞，產生能與相應抗原發生特異性結合的抗體，稱為免疫球蛋白。免疫球蛋白G（IgG）是血清中免疫球蛋白的主成分，約占血清中免疫球蛋白總含量的75%。IgG有4個亞型，即IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。IgG是體內最主要的抗體，具有抗病毒、中和病毒、抗菌及免疫調節的
免疫球蛋白G－(－I－g－G－)－的純化
硫酸銨沉淀可純化小鼠抗體的所有亞類和其他種屬抗體，本方案也可用于純化任何種 屬 的 IgM、 IgG 和 IgA。材 料腹水 或 MAb 上 清（單 元 1.4)VPBS飽 和 硫 酸 銨（SAS)硼 酸 鹽 緩 沖 液（可選）聚丙燏酰胺葡聚糖凝膠 S-200 Superfine (Pharmaci
G蛋白的種類
G蛋白的種類已多達40余種，大多數存在于細胞膜上，由α、β、γ三個不同亞單位構成，總分子量為100kDa左右。其中β亞單位在多數G蛋白中都非常類似，分子量36kDa左右。γ亞單位分子量在8-11kDa之間。Gα蛋白分為Gs、Gi、Go、Gq、G12、G13等六類。這些不同類型的G蛋白在信號傳遞過程各
G蛋白的種類？
G蛋白的種類已多達40余種，大多數存在于細胞膜上，由α、β、γ三個不同亞單位構成，總分子量為100kDa左右。其中β亞單位在多數G蛋白中都非常類似，分子量36kDa左右。γ亞單位分子量在8-11kDa之間。Gα蛋白分為Gs、Gi、Go、Gq、G12、G13等六類。這些不同類型的G蛋白在信號傳遞過程各
G蛋白的介紹
G蛋白是指能與鳥苷二磷酸結合，具有GTP水解酶活性的一類信號傳導蛋白。G蛋白參與的信號轉導途徑在動植物體中是一種非常保守的跨膜信號轉導機制。當細胞轉導胞外信號時，首先由不同類型的G蛋白偶聯受體(GPCRs)接受細胞外各種配基(胞外第一信使)。然后受體被活化，進一步激活質膜內側的異三聚體G蛋白，后者再
myTXTL?－體外蛋白表達系統的特點
體外蛋白表達系統 Arbor Biosciences是基于大腸桿菌的體外蛋白表達系統：myTXTL無細胞體外蛋白表達系統(Arbor Biosciences中國代理)? 在大腸桿菌蛋白表達實驗中，我們經常會遇到蛋白表達不出來、表達出的蛋白沒有活性、蛋白表達過程中容易形成包涵體等情況，還要分析出現這
5羥色胺家族部分受體的配體識別和G蛋白選擇調控機制
G蛋白偶聯受體（GPCRs）是真核生物中最大的一類膜蛋白，在感知胞外信號和介導胞內信息轉導中發揮了重要作用，并參與調控多種生理過程，與人類疾病密切相關，是重要的藥物靶標蛋白家族。GPCR與第二信使環磷酸腺苷相關的信號通路中，主要通過刺激型G蛋白（Gs）和抑制型G蛋白（Gi）來區分細胞內不同的信號
我國學者發現G蛋白調控水稻品質和產量的全新分子機制
長期以來我國水稻育種的主要目的是提高產量，但是隨著人們生活水平不斷提高，對稻米品質也提出了更高的要求。然而，高產水稻品種的品質往往相對較差，而優質水稻的產量也往往相對較低。如何解決“高產不優質，優質不高產”的矛盾一直是水稻育種面臨的難題。圖: lgy3和dep1-1位點聚合后同時提高水稻產量和
研究發現胰高血糖素受體結構揭示G蛋白選擇調控機制
近日，中國科學院上海藥物研究所吳蓓麗研究組、趙強研究組與中國科學院生物物理研究所孫飛研究組和澳大利亞莫納什大學Denise Wootten研究組合作，在G蛋白偶聯受體（G protein-coupled receptor，GPCR）結構與功能研究領域取得又一突破性進展：解析了人源胰高血糖素受體（
遺傳發育所發現G蛋白調控稻米品質和產量全新分子機制
隨著生活水平不斷提高，消費者對稻米品質也提出了更高要求。但目前高產水稻品種的品質往往相對較差，而優質水稻的產量相對較低。如何解決“高產不優質，優質不高產”矛盾一直是水稻育種面臨的難題。 近期，中國科學院遺傳與發育生物學研究所傅向東研究組在水稻優質和高產性狀協同改良的研究中取得重要進展，從長粒型