無癥狀血尿的分類介紹
腎小球源性：IgA腎病、薄基底膜腎病（良性家族性血尿）、遺傳性腎炎（Alport’s綜合征）、其他原因所致的局灶性腎小球腎炎 非腎小球源性： 上尿路：結石、腎盂腎炎、多囊腎、髓質海綿腎、高鈣尿和/或高尿酸尿（無結石）、腎損傷 乳頭壞死、輸尿管狹窄和腎積水、腎梗死或動靜脈畸形、左腎靜脈壓迫（胡桃夾現象）、腎結核、腎細胞癌、腎盂/輸尿管移行細胞癌 下尿路：膀胱炎、前列腺炎或尿道炎、良性膀胱/輸尿管息肉或腫瘤、膀胱癌、前列腺癌、尿道狹窄 不確定病因：運動性血尿、良性血尿（尚不能解釋的顯微鏡下血尿）、假性血尿（通常伴有肉眼血尿）、過度抗凝（華法林等） 目前，IgA腎病和薄基底膜腎病被公認為腎小球源性血尿的最常見原因。在無癥狀血尿病人的評估中，腎活檢并非必要的常規檢查方法，但隨訪中如果出現持續性蛋白尿和/或合并高血壓或腎小球濾過率下降，則應及時進行腎活檢，因為某些進展性腎小球疾病早期，臨床上可以僅僅表現為無癥狀血尿。 在......閱讀全文
無癥狀血尿的分類介紹
腎小球源性：IgA腎病、薄基底膜腎病（良性家族性血尿）、遺傳性腎炎（Alport’s綜合征）、其他原因所致的局灶性腎小球腎炎 非腎小球源性： 上尿路：結石、腎盂腎炎、多囊腎、髓質海綿腎、高鈣尿和/或高尿酸尿（無結石）、腎損傷 乳頭壞死、輸尿管狹窄和腎積水、腎梗死或動靜脈畸形、左腎靜脈壓迫（
無癥狀血尿的介紹
正常人尿中無紅細胞或偶見紅細胞。若尿液外觀顏色正常，僅在鏡檢時發現紅細胞計數增多，稱為鏡下血尿（microscopic hematuria）。一般認為，鏡下血尿不伴有泌尿系統局部和全身癥狀時稱為無癥狀血尿（asymptomatic microscopic hematuria）。 由于紅細胞在低
關于無癥狀性血尿的診斷介紹
腎穿刺活檢是診斷腎臟損傷的金標準，符合以下條件的可以考慮做腎穿刺活檢： 1、尿沉渣鏡檢紅細胞達到腎小球血尿的診斷標準者。 2、無癥狀血尿持續或間斷出現時間大于6個月。 3、有家族史。 4、尿蛋白定量>0.2g/24H，定性（+）。 B超檢查是必要的，可以發現泌尿系統的畸形、結石、腫瘤、
無癥狀血尿的診斷要點
1、確認是否存在無癥狀血尿的診斷標準 （1）三次尿常規檢查中有兩次檢查發現每高倍鏡視野紅細胞數≥3個，或尿沉渣 Addis計數，每小時紅細胞數≥10萬個或12小時尿紅細胞數≥50萬個，稱為血尿。 （2）不伴有泌尿系統局部和全身癥狀的鏡下血尿稱為無癥狀性血尿。 2、排除假性鏡下血尿 劇烈運
無癥狀血尿的臨床表現
患者由于沒有泌尿系統的局部癥狀，亦沒有全身癥狀，常常在常規體檢或其它疾病就診篩查時發現，不合并浮腫、高血壓、腰痛等癥狀。
無癥狀性血尿的病因分析
血尿是兒科腎臟病最常見的癥狀之一。血尿按臨床表現可分為癥狀性和無癥狀性兩類。癥狀性血尿是指患兒除血尿外，還有另一些泌尿系統癥狀，如水腫、蛋白尿、高血壓、腎功能不全、尿頻、尿急、尿痛、腰或腹痛等。無癥狀性血尿是指患兒除血尿外不伴其它癥狀。因其缺乏可供診斷參考的其它癥狀，診斷較為困難。 無癥狀性血
無癥狀蛋白尿及血尿
實驗室進行尿液檢查時，經常發現許多人長期存在著尿蛋白，另有些人則是尿液潛血反應經常為陽性。這些人當中不乏許多兒童及青少年，他們的外觀、食欲、活動力都和正常人沒有兩樣，除了蛋白尿或輕微血尿外，其余檢查皆屬正常。這些人是否應該治療？日后會演變成腎臟病嗎？還是應做哪些進一步的檢查？以下整理了許多腎臟專科醫
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的預后介紹
無癥狀性血尿和（或）蛋白尿可長期遷延，也可呈間歇性或時而輕微、時而稍重，大多數患者的腎功能可長期維持正常。但少數患者疾病轉歸可表現為自動痊愈或尿蛋白漸多、出現高血壓和腎功能減退轉成慢性腎炎。
治療無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的相關介紹
無癥狀性血尿和（或）蛋白尿一般無需特殊療法，但應采取以下措施： 1.對患者應定期（至少每3～6個月1次）檢查，監測尿沉渣、尿蛋白、腎功能和血壓的變化，女性患者妊娠前及其過程中更需加強監測； 2.保護腎功能、避免腎損傷的因素； 3.對反復發作的慢性扁桃體炎與血尿、蛋白尿發作密切相關者，可待急
關于無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的預后介紹
無癥狀性血尿和（或）蛋白尿可長期遷延，也可呈間歇性或時而輕微、時而稍重，大多數患者的腎功能可長期維持正常。但少數患者疾病轉歸可表現為自動痊愈或尿蛋白漸多、出現高血壓和腎功能減退轉成慢性腎炎。
小兒血尿的分類
根據肉眼是否可見血性分為肉眼血尿和鏡下血尿。 根據尿常規鏡檢是否有紅細胞分為真性血尿和假性血尿。 根據持續時間分為持續性血尿和再發性血尿。 根據有無其他臨床伴隨癥狀分為無癥狀性（孤立性）血尿和癥狀性（非孤立性）血尿。 根據病因是否與腎臟有關分為腎性血尿和非腎性血尿。 根據血尿是否源自腎
關于無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的鑒別診斷介紹
本病應依據臨床表現、家族史和實驗室檢查予以鑒別，必要時需依賴腎活檢方能確診。 對無癥狀蛋白尿患者，需做尿蛋白定量和尿蛋白電泳以區分蛋白尿性質，必要時應做尿本周蛋白檢查或尿蛋白免疫電泳。只有確定為腎小球性蛋白尿，且患者無水腫、高血壓及腎功能減退時，才能考慮本病診斷。在作出診斷前還必須排除功能性蛋
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的治療
無癥狀性血尿和（或）蛋白尿一般無需特殊療法，但應采取以下措施： 1.對患者應定期（至少每3～6個月1次）檢查，監測尿沉渣、尿蛋白、腎功能和血壓的變化，女性患者妊娠前及其過程中更需加強監測； 2.保護腎功能、避免腎損傷的因素； 3.對反復發作的慢性扁桃體炎與血尿、蛋白尿發作密切相關者，可待急
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的簡介
無癥狀性血尿和（或）蛋白尿，既往國內稱為隱匿型腎小球腎炎，系指無水腫、高血壓及腎功能損害，而僅表現為腎小球源性血尿和（或）蛋白尿的一組腎小球疾病。
關于無癥狀心肌缺血的疾病分類介紹
無癥狀心肌缺血在冠心病中發生率高，遠遠超過有癥狀性心肌缺血。其在臨床上可分為三種類型： ①完全的SMI即既往無冠心病病史，也無冠心病癥狀，但存在無癥狀心肌缺血，其在人群中的發生率高達5%； ②心肌梗塞后仍有SMI發作。大約占心肌梗塞總數的1/3。 ③心絞痛患者伴發SMI，大多數冠心病患者屬
關于無癥狀性蛋白尿分類的介紹
1、無癥狀性蛋白尿概述 包括有一過性蛋白尿、運動性蛋白尿、持續性非直立性蛋白尿四類。 2、一過性蛋白尿 是在攝取食物,尤其是在吃大量蛋白后于發熱、腦震蕩、冷水浴后出現的蛋白尿,原因除掉后,蛋白尿即消失。在小兒,尤其學齡期和中學年齡期發病率高。 3、運動性蛋白尿 是在運動后出現的一過性蛋
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的鑒別診斷
本病應依據臨床表現、家族史和實驗室檢查予以鑒別，必要時需依賴腎活檢方能確診。 對無癥狀蛋白尿患者，需做尿蛋白定量和尿蛋白電泳以區分蛋白尿性質，必要時應做尿本周蛋白檢查或尿蛋白免疫電泳。只有確定為腎小球性蛋白尿，且患者無水腫、高血壓及腎功能減退時，才能考慮本病診斷。在作出診斷前還必須排除功能性蛋
關于無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的簡介
無癥狀性血尿和（或）蛋白尿，既往國內稱為隱匿型腎小球腎炎，系指無水腫、高血壓及腎功能損害，而僅表現為腎小球源性血尿和（或）蛋白尿的一組腎小球疾病。
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的病因有哪些
本組疾病可由多種病理類型的原發性腎小球病所致，但病理改變多較輕。如可見于輕微病變性腎小球腎炎（腎小球中僅有輕微節段性系膜細胞及基質增生）、輕度系膜增生性腎小球腎炎及局灶性節段性腎小球腎炎（局灶性腎小球病，病變腎小球內節段性內皮及系膜細胞增生）等病理類型。根據免疫病理表現，又可將系膜增生性腎小球腎
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的臨床表現
對單純性血尿患者（僅有血尿而無蛋白尿），需做相差顯微鏡尿紅細胞形態檢查和（或）尿紅細胞容積分布曲線測定，以鑒別血尿來源。此外，應除外由于尿路疾病（如尿路結石、腫瘤或炎癥）所致血尿。對確屬腎小球源性血尿，又無水腫、高血壓及腎功能減退時，即應考慮此病。以反復發作的單純性血尿為表現者多為IgA腎病。
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的治療與預后
治療 無癥狀性血尿和（或）蛋白尿一般無需特殊療法，但應采取以下措施： 1.對患者應定期（至少每3～6個月1次）檢查，監測尿沉渣、尿蛋白、腎功能和血壓的變化，女性患者妊娠前及其過程中更需加強監測； 2.保護腎功能、避免腎損傷的因素； 3.對反復發作的慢性扁桃體炎與血尿、蛋白尿發作密切相關者
關于無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的病因分析
本組疾病可由多種病理類型的原發性腎小球病所致，但病理改變多較輕。如可見于輕微病變性腎小球腎炎（腎小球中僅有輕微節段性系膜細胞及基質增生）、輕度系膜增生性腎小球腎炎及局灶性節段性腎小球腎炎（局灶性腎小球病，病變腎小球內節段性內皮及系膜細胞增生）等病理類型。根據免疫病理表現，又可將系膜增生性腎小球腎
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 本病應依據臨床表現、家族史和實驗室檢查予以鑒別，必要時需依賴腎活檢方能確診。 對無癥狀蛋白尿患者，需做尿蛋白定量和尿蛋白電泳以區分蛋白尿性質，必要時應做尿本周蛋白檢查或尿蛋白免疫電泳。只有確定為腎小球性蛋白尿，且患者無水腫、高血壓及腎功能減退時，才能考慮本病診斷。在作出診斷前還必須
簡述無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的臨床表現
對單純性血尿患者（僅有血尿而無蛋白尿），需做相差顯微鏡尿紅細胞形態檢查和（或）尿紅細胞容積分布曲線測定，以鑒別血尿來源。此外，應除外由于尿路疾病（如尿路結石、腫瘤或炎癥）所致血尿。對確屬腎小球源性血尿，又無水腫、高血壓及腎功能減退時，即應考慮此病。以反復發作的單純性血尿為表現者多為IgA腎病。
血尿素的介紹
血尿素測定是一項用于檢查排尿功能是否正常的輔助檢查方法。尿素是機體內蛋白質代謝的終產物，主要經腎小球濾過而從尿液中排泄。血尿素的產生受諸多因素的影響，如高蛋白飲食、消化道出血、創傷、感染、發熱、營養不良或接受類固醇皮質激素治療等高分解狀態時，尿素的產生均明顯增加而使血尿素增高。而血清肌酐來源于肌
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的病因及臨床表現
病因 本組疾病可由多種病理類型的原發性腎小球病所致，但病理改變多較輕。如可見于輕微病變性腎小球腎炎（腎小球中僅有輕微節段性系膜細胞及基質增生）、輕度系膜增生性腎小球腎炎及局灶性節段性腎小球腎炎（局灶性腎小球病，病變腎小球內節段性內皮及系膜細胞增生）等病理類型。根據免疫病理表現，又可將系膜增生性
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的病因及臨床表現
病因 本組疾病可由多種病理類型的原發性腎小球病所致，但病理改變多較輕。如可見于輕微病變性腎小球腎炎（腎小球中僅有輕微節段性系膜細胞及基質增生）、輕度系膜增生性腎小球腎炎及局灶性節段性腎小球腎炎（局灶性腎小球病，病變腎小球內節段性內皮及系膜細胞增生）等病理類型。根據免疫病理表現，又可將系膜增生性
溶血尿毒綜合征的臨床分類
根據其臨床表現和病因不同，可以將HUS 進行分為典型HUS、非典型 HUS。 典型溶血尿毒綜合征 產生 STx 毒素的大腸埃希桿菌O157 : H7引起的出血性腹瀉后1周左右，9% ～30% 的感染兒童可發生HUS，所以又稱腹瀉相關性 HUS（D+ HUS）。大腸埃希桿菌 O157∶ H7
溶血尿毒綜合征的臨床分類
根據其臨床表現和病因不同，可以將HUS 進行分為典型HUS、非典型 HUS。 典型溶血尿毒綜合征 產生 STx 毒素的大腸埃希桿菌O157 : H7引起的出血性腹瀉后1周左右，9% ～30% 的感染兒童可發生HUS，所以又稱腹瀉相關性 HUS（D+ HUS）。大腸埃希桿菌 O157∶ H7
無癥狀性血尿或（和）蛋白尿的臨床表現與鑒別診斷
臨床表現 對單純性血尿患者（僅有血尿而無蛋白尿），需做相差顯微鏡尿紅細胞形態檢查和（或）尿紅細胞容積分布曲線測定，以鑒別血尿來源。此外，應除外由于尿路疾病（如尿路結石、腫瘤或炎癥）所致血尿。對確屬腎小球源性血尿，又無水腫、高血壓及腎功能減退時，即應考慮此病。以反復發作的單純性血尿為表現者多為I