淋巴瘤的致病病因
病因不清。一般認為，可能和基因突變，以及病毒及其他病原體感染、放射線、化學藥物，合并自身免疫病等有關。......閱讀全文
淋巴瘤的致病病因
病因不清。一般認為，可能和基因突變，以及病毒及其他病原體感染、放射線、化學藥物，合并自身免疫病等有關。
IgA腎病的致病病因
IgA腎病的發病機制目前尚不完全清楚。由于IgA腎病免疫熒光檢查以IgA和C3在系膜區的沉積為主,提示本病可能是由于循環中的免疫復合物在腎臟內沉積，激活補體而致腎損害。大多數IgA腎病病人及其直系親屬循環中存在著鉸鏈區半乳糖缺陷的IgA分子，而且主要是多聚IgA。目前研究認為，感染等二次“打擊”刺激
m蛋白的致病因子
M蛋白（M protein），是A群鏈球菌的主要致病因子，含M蛋白的鏈球菌具有抗吞噬和抵抗吞噬細胞內殺菌作用的能力。此外，M蛋白與心肌、腎小球基底膜有共同的抗原，可刺激機體產生特異性抗體，損害人體心血管等組織，故與某些超敏性疾病有關。
卵巢炎的致病因素
由于防御機制遭到破壞或抵抗力低下，病原體侵入，病原體有鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌和厭氧菌(消化鏈球菌、消化球菌、脆弱類桿菌等)等，首先輸卵管發病，后沿著輸卵管蔓延到卵巢，產生卵巢周圍炎、卵巢粘連，重者形成輸卵管和卵巢膿腫；或首先子宮受累發生炎癥，后波及宮旁韌帶和結締組織，再累及卵巢和輸卵管。
m蛋白的致病因子
M蛋白（M protein），是A群鏈球菌的主要致病因子，含M蛋白的鏈球菌具有抗吞噬和抵抗吞噬細胞內殺菌作用的能力。此外，M蛋白與心肌、腎小球基底膜有共同的抗原，可刺激機體產生特異性抗體，損害人體心血管等組織，故與某些超敏性疾病有關。
腺淋巴瘤的病因介紹
腺淋巴瘤絕大多數發生在腮腺，這是腺淋巴瘤所特有的。也有報告發生在頜下腺者，但這種情況有人認為仍發生在腮腺緊靠頜下腺的部分。可能與其組織來源有關。發生在腮腺內的，常見部位是腮腺的后份表面及其下極。腺淋巴瘤的發生率占涎腺腫瘤的6%，為大涎腺腫瘤的8.4%～20.7%，占腮腺良性腫瘤的17%～33%
鼻腔鼻竇淋巴瘤的病因
以往認為本病與感染（梅毒、結核、麻風）或自身免疫反應有關。但現在研究發現，本病95%以上與EB病毒（Epstein-Barr virus）感染有關。應用EB病毒編碼的小RNA1/2（EBER1/2）探針行核酸原位雜交，鼻T/NK細胞淋巴瘤組織樣本呈陽性表達，EB病毒抗體檢測亦呈陽性。
腺淋巴瘤的病因介紹
腺淋巴瘤絕大多數發生在腮腺，這是腺淋巴瘤所特有的。也有報告發生在頜下腺者，但這種情況有人認為仍發生在腮腺緊靠頜下腺的部分。可能與其組織來源有關。發生在腮腺內的，常見部位是腮腺的后份表面及其下極。腺淋巴瘤的發生率占涎腺腫瘤的6%，為大涎腺腫瘤的8.4%～20.7%，占腮腺良性腫瘤的17%～33%。
妊娠合并淋巴瘤的病因
妊娠合并淋巴瘤 已證明，很多動物如雞、小鼠、貓和牛的惡性淋巴瘤可由病毒引起。在人類，雖然多年來人們考慮到淋巴瘤的某些臨床表現如發熱、多汗、白細胞增高等在許多方面很像感染，直到近年才證明部分淋巴瘤確為病毒所引起。 有關淋巴瘤的病因研究大多是從高發區或高發人群開始的。 1.病毒 人類淋巴瘤最
螨蟲的致病因素及診斷
疥螨寄生部位的皮損為小丘疹、小皰及隧道，多為對稱分布。疥瘡丘疹淡紅色、針頭大小、可稀疏分布，中間皮膚正常；亦可密集成群，但不融合。隧道的盲端常有蟲體隱藏，呈針尖大小的灰白小點。劇烈瘙癢是疥瘡最突出的癥狀，引起發癢的原因是雌螨挖掘隧道時的機械性刺激及生活中產生的排泄物、分泌物的作用，引起的過敏反應所致
關于Burkitt淋巴瘤的病因分析
目前認為本病的發病與EB病毒感染密切有關，瘤細胞核內可查出EB病毒基因組，血清中有抗EB病毒抗體。但EB病毒常引起兒童傳染性單核細胞增生癥，而少有發生本型淋巴瘤，因此本病的發生可能還有其它因素的存在。已發現90%的病人瘤細胞有異常核型，包括8、14染色體易位，部分有c-myc癌基因易位，可能都與
分析抗精子抗體致病因
如果在不孕癥檢查中發現抗精子抗體陽性，首先應避免抗原刺激。常采用避孕套局部隔絕法，或中斷性交或體外排精法避孕 6個月，避免因精子與女性生殖道接觸，刺激女性體內持續產生抗精子抗體。復查抗體陰性后，于排卵期性生活可提高受孕率。 抗精子抗體是一個復雜的病理產物，男女均可罹患，其確切原因尚未完全明了。
淋巴瘤引起的腎損害的病因
淋巴瘤患者多有免疫缺陷，腎臟病與免疫有關，HD并發腎病綜合征的可能機制有： (1)淋巴細胞產生某種毒性物質，使腎小球基底膜通透性增加。 (2)與體液免疫有關，有腎病綜合征的霍奇金病患者中，腎內發現HD腫瘤相關抗原，腎組織找到HD腫瘤致病病毒微粒，血液循環中檢出混合型冷球蛋白。 (3)與淋巴
僵人綜合征的致病病因
本病病因可能與遺傳、神經生理、免疫反應等有關。1.本病原因雖然不清，但脊髓運動神經元持續興奮，病人尿中去甲腎上腺素代謝產物水平升高，提示中樞神經的GABA抑制系統與去甲腎上腺素系統的興奮抑制失平衡可能是本病產生癥狀的原因。2.近年來，不少研究提示本病者腦脊髓中募克隆區帶陽性，lgG合成增加。可能與免
1型糖尿病的致病病因
目前病因尚未明確，可能是由于遺傳易感性和環境因素共同作用所導致，可能的病因有以下幾種：1.自身免疫系統缺陷在1型糖尿病患者的血液中可查出多種自身免疫抗體，如谷氨酸脫羧酶抗體(GAD抗體)、胰島細胞抗體（ICA抗體）等。這些異常的自身抗體可以損傷人體胰島分泌胰島素的B細胞，使之不能正常分泌胰島素。2.
肺瘀致病的常見病因分析
呼吸系統疾病中，肺瘀是常見的病機，《素問?痹論》說：“病久入深，營衛之行澀”，嚴重者出現口唇紫紺、舌質紫黯、舌下青筋暴露、爪甲青黑、面如煙熏、肌膚瘀斑等瘀血見癥。辨證屬痰瘀夙疾內伏于肺，每于感受外邪或是臟腑功能失調引動夙疾而發病。肺氣虧損，一則不能貫心而朝百脈；二則延及脾腎，致脾腎之陽虧損，心失溫煦
再生障礙性貧血的致病病因
再障的發病可能和下列因素有關：1.藥物是最常見的發病因素。2.化學毒物苯及其衍化物和再障關系已為許多實驗研究所肯定，苯進入人體易固定于富含脂肪的組織，慢性苯中毒時苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代謝產物所致，后者可作用于造血祖細胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能損害染色體。3.電離輻射X線、
關于肺假性淋巴瘤的病因分析
肺假性淋巴瘤的病因及發病機制至今不清楚。目前認為可能與免疫反應異常有關，屬于自身免疫性疾病。另外，也有研究認為藥物苯妥英鈉的應用及病毒感染有關。 少數患者既往有肺炎史。多數病人僅有輕度咳嗽和胸痛。通常在肺部X線檢查時發現。一般病程較長，確診后數年可無變化。
關于胃假性淋巴瘤的病因分析
病因目前尚不明確。大多數學者認為是胃潰瘍在持續受到環境和（或）抗原刺激下逐步發展成胃反應性淋巴增生。近年的研究表明，它與幽門螺桿菌感染有關。在胃反應性淋巴增生組織學研究中，發現有淋巴濾泡形成以及淋巴細胞和漿細胞的增生，這在Hp相關性胃炎中也能看到。根除Hp后這些改變可以逐漸消失，表明本病的發生可
腺淋巴瘤的病因及診斷方法
病因 腺淋巴瘤絕大多數發生在腮腺，這是腺淋巴瘤所特有的。也有報告發生在頜下腺者，但這種情況有人認為仍發生在腮腺緊靠頜下腺的部分。可能與其組織來源有關。發生在腮腺內的，常見部位是腮腺的后份表面及其下極。腺淋巴瘤的發生率占涎腺腫瘤的6%，為大涎腺腫瘤的8.4%～20.7%，占腮腺良性腫瘤的17%
關于惡性淋巴瘤的病因分析
淋巴瘤是在機體內外因素的共同作用下，不同發育階段的免疫活性細胞發生分化和增殖異常引起的疾病。淋巴瘤的病因至今尚未完全闡明，其發生發展涉及遺傳、病毒及其他病原體感染、放射線、化學藥物等理化因素及免疫狀態等諸多發面。
胃惡性淋巴瘤的病因介紹
原發性胃淋巴瘤的病因尚不清楚有學者認為可能于某些病毒的感染有關；惡性淋巴瘤病人被發現有細胞免疫功能的低下，故推測可能在某些病毒的感染下，出現細胞免疫功能的紊亂和失調而導致發病另外胃淋巴瘤起源于黏膜下或黏膜固有層的淋巴組織，該處組織不暴露于胃腔不直接與食物中的致癌物質接觸因此其發病原因與胃癌不同，
慢性肉芽腫病的致病病因
性聯隱性遺傳的慢性肉芽腫病的各亞型均是由于編碼細胞色素b的qp91-phox亞單位基因突變引起，該基因被命名為CYBB(MIM306400)，含有13個外顯子，位于X染色體xp21.1，約占30kb。根據多中心國際數據庫對261例性聯CGD患兒的分析結果，該基因突變存在明顯的異質性，多有家族特異性。
肺出血腎炎綜合征的致病病因
病因尚未明了。可能與病毒感染有關，也可發生于對一些藥物過敏如用青霉胺之后。偶可發生于重金屬中毒、硬皮病、肝炎和巨球蛋白血癥之后。
慢性髓細胞白血病的致病病因
現已明確90%以上的病例存在染色體異常，是一種有特異性染色體異常的血液腫瘤。其染色體異常發生于第9號和第22號染色體的長臂斷裂，二個斷裂的染色體隨之平行交叉易位，形成一個異常的染色體，遺傳學的正式符號為t(9;22)。由于這種異常染色體首先由美國費城的學者發現，故國際上以費城的英文名前二個字母Ph命
克羅恩病的病因和致病機制
克羅恩病病因不明，可能與感染、體液免疫和細胞免疫有一定關系。克羅恩病為貫穿腸壁各層的增殖性病變，可侵犯腸系膜和局部淋巴結，病變局限于小腸（主要為末端回腸）和結腸，二者可同時累及，常為回腸和右半結腸病變。本病的病變呈節段分布，與正常腸段相互間隔，界限清晰，呈跳躍區（skip area）的特征。病理變化
巖骨斜坡腦膜瘤的致病病因
腦膜瘤可來源于腦膜的蛛網膜細胞，成纖維細胞和血管，多數來源于蛛網顆粒的蛛網膜細胞，腦膜瘤一般生長緩慢，肉眼觀觀察腫瘤多呈圓形，分葉狀或不規則形，質韌或硬，邊界清晰，周圍腦組織有受壓的凹陷或切跡，腫瘤基底位于斜坡，巖骨尖或巖嵴，并可引起局部的骨質破壞，顯微鏡下主要分為以下幾種類型： ①腦膜內皮型
接觸性皮炎的致病因素介紹
引起本病的物質主要有動物性、植物性和化學性物質三大類，其中尤以化學物質致病為多見。根據其發病機制通常可將接觸性皮炎分成兩類：即變態反應性接觸性皮炎和刺激性接觸性皮炎。其他類型有：速發型接觸性反應、光毒性及光變態反應性接觸性皮炎、系統性接觸性反應和非濕疹樣接觸性反應等。
原發性食管惡性淋巴瘤的病因
原發性因素 食管原發性惡性淋巴瘤的一般病理形態（外形）并不一致，有的病變外觀呈息肉狀腫塊，從食管黏膜下向食管腔內凸出，表面黏膜組織往往比較正常而且比較完整，有的病變呈結節狀或半球形向食管腔內隆起，表面的食管黏膜組織亦屬正常，這種病變需要與食管平滑肌瘤進行鑒別診斷，以免造成誤診，因為二者的病理性
關于原發性脾淋巴瘤的病因分析
PSL病因尚未完全闡明。與之可能有關的因素主要為感染，如丙型肝炎病毒感染與脾邊緣區淋巴瘤相關。其他病毒感染與脾淋巴瘤的關系也有報道。脾臟在受到感染后發生非特異性免疫反應，刺激脾臟炎癥區域內B或T淋巴細胞的聚集和增生，淋巴細胞或整合人病毒的突變基因或自身基因發生突變而發展為腫瘤。脾臟的一些慢性疾病