?再障的診斷標準
再障診斷標準如下：①全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。②一般無脾腫大。③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低（如增生活躍，巨核細胞應明顯減少，骨髓小粒成分中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查）。④能除外其他引起全血細胞減少的疾病，如陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細胞病等。⑤一般抗貧血藥物治療無效。......閱讀全文
?再障的診斷標準
再障診斷標準如下：①全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。②一般無脾腫大。③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低（如增生活躍，巨核細胞應明顯減少，骨髓小粒成分中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查）。④能除外其他引起全血細胞減少的疾病，如陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征中的難治
關于純紅再障和再障區別
1 急性再障（亦稱重型再障Ⅰ型，SAA-Ⅰ）的診斷： 1）臨床表現：發病急，貧血呈進行性加劇，常伴嚴重感染，內臟出血。 2）血象：除血紅蛋白下降較快外，須具備下列諸項中之兩項： （1） 網織紅細胞
?再障的治療方法
包括支持治療和疾病針對性目標治療兩部分。支持治療的目的是預防和治療血細胞減少相關的并發癥；目標治療則是補充和替代極度減少和受損的造血干細胞，如異基因造血干細胞移植或免疫抑制治療。年齡40歲，無HLA相合同胞供者的重型再生障礙性貧血首選強化免疫抑制治療。非重型再障可采用雄性激素和環孢素治療。
關于純紅再障的簡介
單純紅細胞再生障礙性貧血（pure red cell aplasia）簡稱純紅再障；系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合征。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨床上可分為先天性和獲得性兩大類，獲得性又可按病因分為原發性和繼發性，按病程分為急性和慢性兩型。
再障是否和基因有關
再障不是遺傳性疾病、建議采用中西醫結合對再障的治療效果非常好
概述純紅再障的癥狀體征
本癥共同的臨床表現是有進行性嚴重貧血，呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血，伴網織紅細胞顯著減少或缺如，周圍血白細胞和血小板數正常或接近正常；骨髓有核細胞并不減少，粒細胞和巨核細胞系列增生正常，但幼紅細胞系列顯著減少，甚至完全缺乏。個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段，出現原紅細胞小簇且伴巨
治療純紅再障的相關介紹
胸腺瘤診斷一旦確立，應及早切除，術后貧血的緩解率可達30%；如術后獲緩解者，給予腎上腺皮質激素或免疫抑制劑可能有效。對不伴胸腺瘤的原發性獲得性純紅再障，可選用腎上腺皮質激素和雄激素及雷公藤多甙等聯合應用可提高療效。如治療無效，應及時選用免疫抑制劑，如硫唑嘌呤、環磷酰胺、6-巰基嘌呤、抗淋巴細胞球
關于急性再障血象的基本介紹
血紅蛋白及紅細胞：為正色素性正細胞貧血。患者經大量輸血雖血紅蛋白有所提高，但維持時間短，很快下降。 急性再障的血象 1、血紅蛋白及紅細胞：為正色素性正細胞貧血。患者經大量輸血雖血紅蛋白有所提高，但維持時間短，很快下降。 2、網織紅細胞：網織紅細胞在外周血液中的數值可反映骨髓紅細胞的生成功能
關于純紅再障的癥狀體征的介紹
本癥共同的臨床表現是有進行性嚴重貧血，呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血，伴網織紅細胞顯著減少或缺如，周圍血白細胞和血小板數正常或接近正常；骨髓有核細胞并不減少，粒細胞和巨核細胞系列增生正常，但幼紅細胞系列顯著減少，甚至完全缺乏。個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段，出現原紅細胞小簇且伴巨
治療純紅再障的基本信息介紹
胸腺瘤診斷一旦確立，應及早切除，術后貧血的緩解率可達30%；如術后獲緩解者，給予腎上腺皮質激素或免疫抑制劑可能有效。對不伴胸腺瘤的原發性獲得性純紅再障，可選用腎上腺皮質激素和雄激素及雷公藤多甙等聯合應用可提高療效。如治療無效，應及時選用免疫抑制劑，如硫唑嘌呤、環磷酰胺、6-巰基嘌呤、抗淋巴細胞球
關于純紅再障的基本信息介紹
單純紅細胞再生障礙性貧血（pure red cell aplasia）簡稱純紅再障；系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合征。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨床上可分為先天性和獲得性兩大類，獲得性又可按病因分為原發性和繼發性，按病程分為急性和慢性兩型。
概述PNH-再障綜合征的幾種情況
①再障-PNH：指原有肯定的再障(而非未能診斷的PNH的早期表現)后轉變為PNH，而再障的表現已不存在； ②PNH-再障：指原有肯定的PNH(而非下述的第4類)后轉變為再障，而PNH的表現(包括實驗室檢查)已不存在； ③PNH伴有再障特征：指臨床及實驗室檢查均說明病情仍以PNH為主但伴有1處
尿急的診斷標準
膀胱炎 膀胱炎是臨床最常見的引起膀胱刺激癥狀的疾患。據我國華北、東北、西北、中南、 西南及華東六大區 188697人普查結果其患病率 0.91%居泌尿系統疾病的首位其臨床特點是：尿頻尿急尿痛顯著；但全身感染中毒征象較輕；是由于膀胱本身沒有吸收功能緣故膀胱三角區炎癥易出現肉眼血尿實驗室檢查的特點
腸白塞病的診斷標準及鑒別診斷
診斷標準 腸型白塞病通常先出現白塞病的癥狀，口腔黏膜潰瘍及外陰部潰瘍最為常見，以后再出現腸道病變，消化道因多發性潰瘍而出現腹痛等癥狀就診，腸道病變的診斷主要依靠內鏡和鋇灌腸檢查，內鏡見到腸管黏膜特別在回盲部有邊緣清楚的圓形或近似圓形的單個或多個潰瘍，為其特征性改變，潰瘍底部大多覆以黃白苔，由于
腸瘺的診斷標準及鑒別診斷
診斷標準 根據臨床表現及病史和有關檢查，腸瘺的診斷多無困難，但是，為了實施正確的治療，對腸瘺的診斷需明確以下重要問題： 1、腸瘺的位置與數目，即明確是高位腸瘺還是低位腸瘺，是單個瘺還是多發瘺。 2、瘺管的走行情況，如瘺管的形狀，長度，有無膿腔存在，是否與其他臟器相通。 3、腸道的通暢情況
診斷高血糖的標準
正常人的空腹血糖應低于6.1mmol/L，而診斷糖尿病的空腹血糖應等于或者高于7.0mmol/L，這兩個數值之間有個差距。同樣，正常人的餐后兩小時血糖應低于7.8mmol/L，而診斷糖尿病的餐后兩小時血糖應等于或者高于11.1mmol/L，兩者之間也有個差距。如果一個人的血糖正好在這兩個差距內，也就
腸白塞病的診斷標準
腸型白塞病通常先出現白塞病的癥狀，口腔黏膜潰瘍及外陰部潰瘍最為常見，以后再出現腸道病變，消化道因多發性潰瘍而出現腹痛等癥狀就診，腸道病變的診斷主要依靠內鏡和鋇灌腸檢查，內鏡見到腸管黏膜特別在回盲部有邊緣清楚的圓形或近似圓形的單個或多個潰瘍，為其特征性改變，潰瘍底部大多覆以黃白苔，由于腸管變形，潰
腸瘺的診斷標準
根據臨床表現及病史和有關檢查，腸瘺的診斷多無困難，但是，為了實施正確的治療，對腸瘺的診斷需明確以下重要問題： 1、腸瘺的位置與數目，即明確是高位腸瘺還是低位腸瘺，是單個瘺還是多發瘺。 2、瘺管的走行情況，如瘺管的形狀，長度，有無膿腔存在，是否與其他臟器相通。 3、腸道的通暢情況，是端瘺還是
卡波西肉瘤的診斷標準
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。
驚恐癥的診斷標準
據ICD-10的診斷標準，驚恐發作診斷依據為1個月內至少有3次發作，每次不超過2h，發作時明顯影響日常活動，兩次發作的間歇期，除害怕再發作外，沒有明顯癥狀，并有以下特點： 1.發作的情境中沒有真正的危險。 2.并不局限在已知或可預料的情境中(參見特定的恐懼癥或社交恐懼癥)。 3.在驚恐發作
胃癱的診斷標準
目前尚無通用的診斷標準，根據文獻綜合如下：（1）術后7天仍需行 胃腸減壓，或者終止胃腸減壓進食流質飲食或由流質飲食改為半流質飲食后再次出現胃儲留癥狀而需行胃腸減壓者。（2）胃引流量>800ml/d，持續時間超過5天。（3）經一項或多項檢查提示無胃流出道機械性梗阻征象。（4）無明確水、電解質酸堿失
高血糖的診斷標準
高血糖包括糖尿病前期和糖尿病。糖尿病前期是指血糖已經升高，但還沒有達到糖尿病診斷標準，血糖介于正常與糖尿病之間的一種情況。正常人的空腹血糖應低于6.1mmol/L，而診斷糖尿病的空腹血糖應等于或者高于7.0mmol/L，這兩個數值之間有個差距。同樣，正常人的餐后兩小時血糖應低于7.8mmol/L，而
藥源性肝病的診斷標準
1978年日本標準 1、用藥后1～4周(無絕對限定)發生肝功損害； 2、初發癥狀有發熱、皮疹、瘙癢和黃疸等(>2項)； 3、外周血嗜酸性粒細胞增加(>6%)或白細胞增加(盡早檢測)； 4、藥物淋巴細胞刺激試驗和皮膚試驗陽性； 5、偶然再用藥再次發生肝損。 如患者有①+④或①+⑤項可確
再生障礙性貧血
［概 述］ 再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）簡稱再障，是一組骨髓造血組織減少，造血功能衰竭，導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重，結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型
精液常規診斷標準
精液常規精液檢查是評估男性生育能力的重要檢查，不僅對泌尿科醫生非常重要而且對婦產科醫生也很重要，若精液檢查明確丈夫患不育證則妻子可避免大量的檢查。精液是指男性性高潮狀態射精時從尿道排出的液體，是一種灰白色粘稠液體混合物，由精子和精漿組成。精子由睪丸產生，在附睪內成熟。精漿主要由前列腺液、精囊腺和尿道
關于全血細胞減少的診斷標準介紹
1987年第四屆全國再障學術會議修訂的再障診斷標準如下： ①全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。 ②一般無脾腫大。 ③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低(如增生活躍，巨核細胞應明顯減少，骨髓小粒成份中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查)。 ④能除外其他引起全血細胞減少的
黃疸肝炎的診斷標準介紹
一、血象 白細胞總數正常或稍低，淋巴細胞相對增多，偶有異常淋巴細胞出現。血小板在部分慢性肝炎病人中可減少。 二、黃疸指數、膽紅素定量試驗均明顯升高。尿檢查膽紅素、尿膽原及尿膽素顯著增加。 三、血清酶測定 ①轉氨酶 谷丙轉氨酶(ALT)及谷草轉氨酶(AST)在肝炎潛伏期、發病初期及隱性感染者
皮膚受累的診斷標準
1980年美國風濕病學會(ARA)提出的系統性硬化(硬皮病)分類標準，在保證臨床研究病例的一致性方面起到了很重要的作用，目前以此分類標準作為診斷標準。但應注意到，不是所有系統性硬化都滿足這個標準，另一方面，其它疾病也可有近端皮膚硬化，該標準不包括嗜酸性筋膜炎及各種類型的假性硬皮病。ARA系統性硬
皰疹樣皮炎的診斷標準
根據多形性皮疹，以水皰為主，排列呈環形，好發于肩胛、臀部和四肢伸側，對稱分布，劇烈瘙癢，尼氏征陰性，有時伴有吸收不良表現，組織病理為表皮下水皰，真皮乳頭有中性粒細胞小膿腫，IgA呈顆粒狀沉積，砜類藥物有較好的治療效果，可診斷。
貧血的診斷標準和分類
貧血是指外周血液在單位體積中的血紅蛋白濃度、紅細胞計數和（或）紅細胞比容低于正常低限，以血紅蛋白濃度較為重要。貧血常是一個癥狀，而不是一個獨立的疾病，各系統疾病均可引起貧血。貧血的診斷標準及分類特點如下描述： 一、診斷標準 依據我國的標準，血紅蛋白測定值：成年男性低于120g／L、成年女性低于1