染色質結構對轉錄調控的影響
真核細胞中染色質分為兩部分，一部分為固縮狀態，如間期細胞著絲粒區、端粒、次溢痕，染色體臂的某些節段部分的重復序列和巴氏小體均不能表達，通常把該部分稱為異染色質。與異染色質相反的是活化的常染色質。真核基因的活躍轉錄是在常染色質進行的。轉錄發生之前，常染色質往往在特定區域被解旋或松弛，形成自由DNA，這種變化可能包括核小體結構的消除或改變，DNA本身局部結構的變化，如雙螺旋的局部去超螺旋或松弛、DNA從右旋變為左旋，這些變化可導致結構基因暴露，RNA聚合酶能夠發生作用，促進了這些轉錄因子與啟動區DNA的結合，導致基因轉錄，實驗證明，這些活躍的DNA首先釋放出兩種非組蛋白，（這兩種非組蛋白與染色質結合較松弛），非組蛋白是造成活躍表達基因對核酸酶高度敏感的因素之一。更多的科學家已經認識到，轉錄水平調控是大多數功能蛋白編碼基因表達調控的主要步驟。關于這一調控機制，現有兩種假說。一種假說認為，真核基因與原核基因相同，均擁有直接作用在RNA聚......閱讀全文
染色質結構對轉錄調控的影響
真核細胞中染色質分為兩部分，一部分為固縮狀態，如間期細胞著絲粒區、端粒、次溢痕，染色體臂的某些節段部分的重復序列和巴氏小體均不能表達，通常把該部分稱為異染色質。與異染色質相反的是活化的常染色質。真核基因的活躍轉錄是在常染色質進行的。轉錄發生之前，常染色質往往在特定區域被解旋或松弛，形成自由DNA，這
染色質結構對轉錄調控的影響
真核細胞中染色質分為兩部分，一部分為固縮狀態，如間期細胞著絲粒區、端粒、次溢痕，染色體臂的某些節段部分的重復序列和巴氏小體均不能表達，通常把該部分稱為異染色質。與異染色質相反的是活化的常染色質。真核基因的活躍轉錄是在常染色質進行的。轉錄發生之前，常染色質往往在特定區域被解旋或松弛，形成自由DNA，這
關于染色質結構對轉錄調控的影響介紹
真核細胞中染色質分為兩部分，一部分為固縮狀態，如間期細胞著絲粒區、端粒、次溢痕，染色體臂的某些節段部分的重復序列和巴氏小體均不能表達，通常把該部分稱為異染色質。與異染色質相反的是活化的常染色質。真核基因的活躍轉錄是在常染色質進行的。轉錄發生之前，常染色質往往在特定區域被解旋或松弛，形成自由DNA
m6A修飾新功能——調控染色質狀態和轉錄活性
m6A是真核生物中最常見的一類化學修飾，能夠在多種生物過程中發揮重要作用，包括癌癥發生發展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經發育等方面。目前大部分研究主要探究m6A對蛋白編碼基因的調控——即影響mRNA穩定性或翻譯效率。2020年1月17日，美國芝加哥大學何川，中科院北京基因組研究所韓大力和同濟
轉錄水平的調控
該模型認為在整合基因的5’端連接著一段具有高度專一性的DNA序列，稱之為傳感基因。在傳感基因上有該基因編碼的傳感蛋白。外來信號分子和傳感蛋白結合相互作用形成復合物。該復合物作用于和它相鄰的綜合基因組，亦稱受體基因，而轉錄產生mRNA，后者翻譯成激活蛋白。這些激活蛋白能識別位于結構基因（SG） 前面的
由染色質調控的基因隱秘轉錄參與哺乳動物干細胞衰老
細胞老化有其獨特而明顯的分子表型特征，但其誘導機制尚不完全清楚，基因隱秘轉錄 (cryptic transcription) 便是其中之一。基因隱秘轉錄現象是指基因在某些突變體中或應激情況下，開始從本應該被抑制的下游“類啟動子 (promoter-like) ”區域起始轉錄，并產生與基因原功能不
由染色質調控的基因隱秘轉錄參與哺乳動物干細胞衰老
細胞老化有其獨特而明顯的分子表型特征，但其誘導機制尚不完全清楚，基因隱秘轉錄 (cryptic transcription) 便是其中之一。基因隱秘轉錄現象是指基因在某些突變體中或應激情況下，開始從本應該被抑制的下游“類啟動子 (promoter-like) ”區域起始轉錄，并產生與基因原功能不
揭秘m6A修飾新功能－－－－調控染色質狀態和轉錄活性
m6A是真核生物中最常見的一類化學修飾，能夠在多種生物過程中發揮重要作用，包括癌癥發生發展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經發育等方面。目前大部分研究主要探究m6A對蛋白編碼基因的調控——即影響mRNA穩定性或翻譯效率。 2020年1月17日，美國芝加哥大學何川，中科院北京基因組研究所
揭秘m6A修飾新功能－－－－調控染色質狀態和轉錄活性
文章導讀 m6A是真核生物中最常見的一類化學修飾，能夠在多種生物過程中發揮重要作用，包括癌癥發生發展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經發育等方面。目前大部分研究主要探究m6A對蛋白編碼基因的調控——即影響mRNA穩定性或翻譯效率。 2020年1月17日，美國芝加哥大學何川，中科院
轉錄因子的轉錄調控區的介紹
同一家族的轉錄因子之間的區別主要在轉錄調控區。 轉錄調控區包括轉錄激活區（transcription activation domain）和轉錄抑制區（transcription repression domain）二種。近年來，轉錄的激活區被深入研究。它們一般包含DNA結合區之外的30-10
研究揭示纖維小體轉錄調控因子的結構功能機制
纖維小體是一類可以高效降解木質纖維素生物質的多酶復合體，在生物質能源與合成生物學中具有廣泛的應用價值。產纖維小體細菌根據底物種類調控纖維小體組分的表達，從而實現對特定底物類型的高效降解。在典型的產纖維小體細菌熱纖梭菌中，一類特殊的σ和anti-σ因子SigI-RsgI負責感應底物并調控纖維小體基
染色質高級結構變化調控細胞凋亡的新機制
真核生物DNA通過纏繞組蛋白八聚體形成以核小體為重復單元的串珠結構，再通過形成遠距離的染色質環等高級結構而存儲于細胞核中。近年來研究表明染色質高級結構在維持基因表達和細胞命運決定等方面發揮重要作用，且染色質高級結構的形成和維持需要特定轉錄因子的介導。多功能轉錄因子CCCTC結合因子（簡稱：CTC
信使RNA轉錄的調控
一、遺傳信息的表達有時序調控和適應調控，轉錄水平的調控是關鍵環節，因為這是表達的第一步。轉錄調控主要發生在起始和終止階段。 二、操縱子是細菌基因表達和調控的單位，有正調節和負調節因子。阻遏蛋白的作用屬于負調控。環腺苷酸通過其受體蛋白（CRP）促進轉錄，可促進許多誘導酶的合成。操縱子可構成綜合性
基因轉錄調控的途徑
可分為三種主要途徑：1）遺傳調控（轉錄因子與靶標基因的直接相互作用）；2）調控轉錄因子與轉錄機制相互作用，3）表觀遺傳調控（影響轉錄的DNA結構的非序列變化）。
轉錄后水平的調控
真核生物基因轉錄在細胞核內進行，而翻譯則在細胞質中進行。在轉錄過程中真核基因有插入序列，結構基因被分割成不同的片段，因此轉錄后的基因調控是真核生物基因表達調控的一個重要方面，首要的是RNA的加工、成熟。各種基因轉錄產物RNA，無論rRNA、tRNA還是mRNA，必須經過轉錄后的加工才能成為有活性的分
電離輻射引起核內染色質結構調控的新證據
染色質是真核生命遺傳物質DNA在細胞核內的存在形式，染色質根據細胞的活動狀態和響應過程，如DNA復制、基因轉錄、DNA損傷響應和修復等，進行結構調節.染色質結構受電離輻射發生雙鏈斷裂（DSB）后的解聚現象已有報道，但是學界缺乏關于核內原位的染色質結構改變的證據支持，DNA發生雙鏈斷裂后，損傷響應
染色質高級結構調控細胞命運機制研究中獲進展
真核生物基因組DNA纏繞在組蛋白八聚體上形成染色質，并在染色質架構蛋白的作用下逐級折疊形成遠距離的染色質相互作用（或染色質環）、拓撲相關結構域和染色質區室等染色質高級結構。遠距離染色質互作可以調控基因表達，在細胞命運決定過程中具有關鍵作用。CCCTC結合因子（簡稱CTCF）最早被認為是絕緣子結合蛋白
大麻對大腦結構的長期影響
一項研究提出，長期使用大麻對大腦結構的影響可能取決于首次使用的年齡以及使用的時間跨度。Francesca M. Filbey及其同事研究了大腦結構與連通性的改變，考慮到了諸如性別、年齡、民族、首次使用大麻的年齡，以及使用的時間跨度等可能的偏差。這組作者研究了48名成年大麻使用者與62名性別和年齡
基因轉錄后調控方式
真核生物的RNA被翻譯之前需要通過核孔輸出，因此核輸出對基因表達有著顯著影響。所有進出細胞核的mRNA的運輸都是通過核孔進行的，受到各種輸入蛋白和輸出蛋白的控制。攜帶遺傳密碼的mRNA需要存活足夠長的時間才能被翻譯，因為mRNA在翻譯之前必須經過很長距離的運輸。在典型的細胞中，RNA分子僅在特異性保
染色質高級結構調控多能干細胞誘導機制獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員姚紅杰課題組聯合美國加州大學圣地亞哥分校教授付向東課題組，運用體細胞重編程到誘導多能干細胞為模型結合多維組學技術并聯合生物信息分析，揭示了CCCTC結合因子（以下簡稱CTCF）介導的染色質絕緣和染色質結構變化協同調控干細胞多能性獲得的新機制。相關研究4月5日發
染色質的結構要點
1、每個核小體單位包括 200 bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體以及一個分子的組蛋白H1。2、組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心顆粒，相對分子質量100 000，由4個異二聚體組成，包括兩個H2A-H2B和兩個H3-H4。3、146 bp的DNA分子超螺旋盤旋組蛋白八聚體1.75圈。組蛋白H1
基因表達的轉錄調控的介紹
可分為三種主要途徑： 1）遺傳調控（轉錄因子與靶標基因的直接相互作用）； 2）調控轉錄因子與轉錄機制相互作用； 3）表觀遺傳調控（影響轉錄的DNA結構的非序列變化）。 通過轉錄因子直接調控靶標DNA表達是最簡單和最直接的轉錄調控改變轉錄水平的方法。基因的編碼區周圍通常都具有幾個蛋白質結合
基因表達轉錄調控的主要途徑
基因表達轉錄調控可分為三種主要途徑:1)遺傳調控(轉錄因子與靶標基因的直接相互作用);2)調控轉錄因子與轉錄機制相互作用,3)表觀遺傳調控(影響轉錄的DNA結構的非序列變化)。
關于基因表達的轉錄調控介紹
基因表達的轉錄調控可分為三種主要途徑：1）遺傳調控（轉錄因子與靶標基因的直接相互作用）；2）調控轉錄因子與轉錄機制相互作用，3）表觀遺傳調控（影響轉錄的DNA結構的非序列變化）。 通過轉錄因子直接調控靶標DNA表達是最簡單和最直接的轉錄調控改變轉錄水平的方法。基因的編碼區周圍通常都具有幾個蛋白
異染色質和常染色質的結構差異
染色質可以分為兩種類群，異染色質和常染色質。最開始，這兩種形式是通過其在染色之后的顏色深淺區分的，常染色質一般著色較淺，而異染色質著色很深，表明其緊密聚集。異染色質通常集中在細胞核的邊緣區域。然而，不同于這種早期的二分法，最近的研究表明在動物和植物體內都擁有不止這兩種染色體結構，可能會有四到五種，區
Science新聞：膳食結構對免疫的影響
免疫系統的活性過度會引起多種疾病，例如腸易激綜合癥和克羅恩病，甚至還會導致大腸癌。人們普遍認為，蔬菜和水果中的纖維能夠幫助機體平息過于活躍的免疫系統。現在科學家們發現，富含纖維的膳食還可以改變骨髓中的免疫細胞生成，幫助機體抵御哮喘。哮喘是一種炎癥性疾病，會引起肺部氣道發生緊縮。這項研究發表在本期
研究發現兩種酶活性可影響染色質結構
法國斯特拉斯堡大學Adam Ben-Shem團隊近期取得重要工作進展。他們報道了人TIP60-C組蛋白交換和乙酰轉移酶復合物的結構。相關論文于2024年9月11日發表于國際頂尖學術期刊《自然》雜志上。 據介紹，染色質結構是DNA轉錄、復制和修復的關鍵調節因子。在人類中，TIP60/EP400復
Cell綜述：染色質和轉錄動力學
組蛋白能幫助古細菌和真核生物維持其基因組的緊湊性和穩定性，形成類似核小體之類的結構也能調控DNA結合轉錄調控元件，以及順式調控DNA元件的作用方式。不同類型的蛋白，比如ATP依賴性重塑酶能促進組蛋白與轉錄因子之間的動態競爭，從而調控染色質的組裝，結合以及編輯。 5月14日最新一期Cell雜志發
常染色質的結構簡介
常染色質的結構類似于未折疊的一串珠子中間被一根細繩穿過，這其中的珠子代表核小體結構。每個核小體由八個蛋白質單體組成，這些蛋白質叫做組蛋白，每個組蛋白單體周圍有147個堿基對長度的雙鏈DNA環繞；在常染色質中，DNA在組蛋白上的包裹是較為松散的，從而其上的原始DNA序列是暴露在外可被讀取的。每一個
常染色質的結構介紹
常染色質的結構類似于未折疊的一串珠子中間被一根細繩穿過，這其中的珠子代表核小體結構。每個核小體由八個蛋白質單體組成，這些蛋白質叫做組蛋白，每個組蛋白單體周圍有147個堿基對長度的雙鏈DNA環繞；在常染色質中，DNA在組蛋白上的包裹是較為松散的，從而其上的原始DNA序列是暴露在外可被讀取的。每一個處于