重疊基因的特點
所謂重疊基因（overlapping gene）是指兩個或兩個以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個或兩個以上基因的組成部分。重疊基因有多種重疊方式。例如，大基因內包含小基因；前后兩個基因首尾重疊一個或兩個核苷酸；幾個基因的重疊，幾個基因有一段核苷酸序列重疊在一起，等等。重疊基因中不僅有編碼序列也有調控序列，說明基因的重疊不僅是為了節約堿基，能經濟和有效地利用DNA遺傳信息量，更重要的可能是參與對基因的調控。......閱讀全文
重疊基因的特點
所謂重疊基因（overlapping gene）是指兩個或兩個以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個或兩個以上基因的組成部分。重疊基因有多種重疊方式。例如，大基因內包含小基因；前后兩個基因首尾重疊一個或兩個核苷酸；幾個基因的重疊，幾個基因有一段核苷酸序列重疊在一起，等等。重疊基因
基因重疊的概念
基因重疊指同一 DNA 序列可以得到不同的mRNA,從而編碼多種具有重疊序列的蛋白質的基因(核苷酸)。在病毒基因組比較明顯的重疊基因,在其他 生物細胞中則僅見于線粒體和質粒DNA, 這種結構使較小的基因組能夠攜帶較多的遺 傳信息。
重疊感染的感染特點
抗廣譜抗生素長期使用，使敏感菌受到抑制，不敏感菌（如真菌等）趁機在體內繁殖生長，造成二重感染，又稱菌群交替癥。合并應用腎上腺皮質激素，抗代謝或抗腫瘤藥物更易引發二重感染。
重疊基因的調控序列
①在5′端轉錄起始點上游約20～30個核苷酸的地方，有TATA框(TATA box)。TATA框是一個短的核苷酸序列，其堿基順序為TATAATAAT。TATA框是啟動子中的一個順序，它是RNA聚合酶的重要的接觸點，它能夠使酶準確地識別轉錄的起始點并開始轉錄。當TATA框中的堿基順序有所改變時，mRN
關于重疊基因的簡介
所謂重疊基因（overlapping gene）是指兩個或兩個以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個或兩個以上基因的組成部分。重疊基因有多種重疊方式。例如，大基因內包含小基因；前后兩個基因首尾重疊一個或兩個核苷酸；幾個基因的重疊，幾個基因有一段核苷酸序列重疊在一起，等等。重疊
關于重疊基因的基本介紹
重疊基因是在1977年發現的。早在1913年A.H.斯特蒂文特已在果蠅中證明了基因在染色體上作線狀排列，20世紀50年代對基因精細結構和順反位置效應等研究的結果也說明基因在染色體上是一個接著一個排列而并不重疊。但是1977年F.桑格在測定噬菌體ΦX174的DNA的全部核苷酸序列時，卻意外地發現基
重疊群作圖的技術特點
中文名稱重疊群作圖英文名稱contig mapping定 義依靠重疊群單元序列的疊加以確定染色體DNA物理圖的技術。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
關于重疊基因的歷史發現介紹
重疊基因 是在1977年發現的。早在1913年A.H.斯特蒂文特已在果蠅中證明了基因在染色體上作線狀排列，50年代對基因精細結構和順反位置效應等研究的結果也說明基因在染色體上是一個接著一個排列而并不重疊。但是1977年F.桑格在測定噬菌體ΦX174的DNA的全部核苷酸序列時，卻意外地發現基因D中
分子遺傳學詞匯重疊基因
所謂重疊基因（overlapping gene）是指兩個或兩個以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個或兩個以上基因的組成部分。重疊基因有多種重疊方式。例如，大基因內包含小基因；前后兩個基因首尾重疊一個或兩個核苷酸；幾個基因的重疊，幾個基因有一段核苷酸序列重疊在一起，等等。重疊基因
重疊感染的概念
抗廣譜抗生素長期使用，使敏感菌受到抑制，不敏感菌（如真菌等）趁機在體內繁殖生長，造成二重感染，又稱菌群交替癥。合并應用腎上腺皮質激素，抗代謝或抗腫瘤藥物更易引發二重感染。
重疊延伸PCR
重疊延伸PCR技術主要用于獲得其它依靠限制性內切酶消化方法難以得到的產物。可用于：（1）基因的定點突變；（2）融合基因的構建；（3）長片段基因的合成；（4）基因敲除以及目的基因的擴增實驗方法原理重疊延伸PCR技術（gene splicing by overlap extension PCR，簡稱SO
重疊延伸PCR
實驗方法原理 此技術利用PCR技術能夠在體外進行有效的基因重組，而且不需要內切酶消化和連接酶處理，可利用這一技術很快獲得其它依靠限制性內切酶消化的方法難以得到的產物。重疊延伸PCR技術成功的關鍵是重疊互補引物的設計。重疊延伸PCR在基因的定點突變、融合基因的構建、長片段基因的合成、基因敲除以及目的基
重疊延伸PCR
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 重疊延伸PCR技術（gene splicing by overlap extension PCR，簡稱SOE PCR）由于采用具有
通過重疊延伸和基因－SOEing－進行－PCR－突變實驗
本實驗介紹關于通過重疊延伸和基因 SOEing 進行 PCR 突變的過程。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。試劑、試劑盒無菌 H2OPCR 緩沖液限制性酶和緩沖液Taq DNA 聚合酶PCR 模板5'和 3'引物dNTP儀器、耗材DNA 測序裝置熱循環儀瓊
通過重疊延伸和基因－SOEing－進行－PCR－突變實驗
通過重疊延伸和基因 SOEing 進行 PCR 突變實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 無菌 H2O PCR 緩沖液
通過重疊延伸和基因－SOEing－進行－PCR－突變實驗
試劑、試劑盒 無菌 H2OPCR 緩沖液限制性酶和緩沖液Taq DNA 聚合酶PCR 模板5'和 3'引物dNTP儀器、耗材 DNA 測序裝置熱循環儀瓊脂糖凝膠電泳設備實驗步驟 一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑無菌 H2O2. 酶和酶緩沖液10XPCR 緩沖液（Roche)，包含 1
重疊群的定義
重疊群（contig）：彼此可以通過末端的重疊序列相互連接形成連續的DNA長片段的一組克隆。
重疊感染的癥狀原由
抗菌藥物的使用可致菌群改變，使耐該種抗菌藥物的微生物引發新的感染。引起新感染的細菌可以是在正常情況下對身體無害的寄生菌，由于菌群改變，其他能抑制該菌生長的無害菌為藥物所抑殺后轉變為致病性菌，或者也可以是原發感染菌的耐藥菌株。但是，當長期、大量使用廣譜抗菌藥物時，情況就發生了根本的改變：使原本并不致病
剪接重疊延伸聚合酶鏈反應的原理和應用特點
中文名稱剪接重疊延伸聚合酶鏈反應英文名稱splicing overlapping extension PCR;SOE-PCR定 義利用一系列聚合酶鏈反應，使產物兩端彼此重疊，以便剪接成長片段，其間越過某段序列可使之缺失的PCR方法。一些基因工程抗體就是用此法制備的。應用學科生物化學與分子生物學（一
重疊PCR—overlap－PCR
1、簡介?重疊PCR也是基本的PCR原理：變性-退火-延伸。不同的是在重疊PCR過程是兩個或者幾個片段重疊延伸之后，再進行指數擴增的PCR過程。 ?2、基本原理*步：PCR產生兩個或者幾個片段，這幾個片段之間必須有重疊區。?第二步：以兩個片段為例，見上圖，*步產生的兩個片段，A D鏈之間有互補，B
重疊延伸PCR簡介
重疊延伸PCR技術(gene splicing by overlap extension PCR,簡稱SOE PCR)由于采用具有互補末端的引物,使PCR產物形成了重疊鏈,從而在隨后的擴增反應中通過重疊鏈的延伸,將不同來源的擴增片段重疊拼接起來.此技術利用PCR技術能夠在體外進行有效的基因重組,而且
發生重疊感染的原因分析
抗菌藥物的使用可致菌群改變，使耐該種抗菌藥物的微生物引發新的感染。引起新感染的細菌可以是在正常情況下對身體無害的寄生菌，由于菌群改變，其他能抑制該菌生長的無害菌為藥物所抑殺后轉變為致病性菌，或者也可以是原發感染菌的耐藥菌株。但是，當長期、大量使用廣譜抗菌藥物時，情況就發生了根本的改變：使原本并不致病
治療重疊綜合征的簡介
由于重疊綜合征的本質尚不清楚，其治療方法也有待研究。以系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎或系統性硬皮病為中心病的重疊綜合征，其免疫異常顯著，臨床癥狀明顯，常呈現壞死性血管炎的病理特點。一般均采用大劑量激素治療，也有合并應用免疫抑制劑者。對于類風濕性關節炎相關重疊綜合征出現嚴重的關節畸形，可行適當的手
關于重疊感染的癥狀原由介紹
抗菌藥物的使用可致菌群改變，使耐該種抗菌藥物的微生物引發新的感染。引起新感染的細菌可以是在正常情況下對身體無害的寄生菌，由于菌群改變，其他能抑制該菌生長的無害菌為藥物所抑殺后轉變為致病性菌，或者也可以是原發感染菌的耐藥菌株。 但是，當長期、大量使用廣譜抗菌藥物時，情況就發生了根本的改變：使
基因的特點
基因有兩個特點：一是能忠實地復制自己，以保持生物的基本特征；二是在繁衍后代上，基因能夠“突變”和變異，當受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，后代的基因組會發生有害缺陷或突變。絕大多數產生疾病，在特定的環境下有的會發生遺傳。也稱遺傳病。在正常的條件下，生命會在遺傳的基礎上發生變異，這些變異是正常的變異。
重疊綜合征病例報告
重疊綜合征(overlapsyndromes,OS)是指患者同時或先后出現兩種或兩種以上明確診斷的結締組織病,一般為多發性肌炎(polymyositis,PM)?關節炎">類風濕關節炎(rheumatoidarthritis,RA)?系統性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosu
X射線能譜重疊峰的識別
提出了一種通過譜線權重來正確識別X射線能譜重疊峰的新方法。應用該方法 ,成功地分析了Ti合金微區中能量差為 2 0eV的Ti和V的重疊峰。實驗表明 ,該方法簡便、可靠 ,并可適用于K Zn之間元素的分析?
關于重疊綜合征的預后介紹
重疊綜合征的預后均決定于其類型。Ⅰ型重疊綜合征5年生存率30%，較單一系統性紅斑狼瘡5年生存率（大于70%）明顯減低。其死亡原因主要為心血管并發癥及中樞神經系統損害，死于腎衰者較少。Ⅲ型重疊綜合征的預后決定于以哪一種結締組織病為主。Ⅱ型綜合征以MCTD為代表，預后較好。
ras基因的特點
ras基因首先在Harvery鼠肉瘤病毒（Ha-MSV）和Kirsten鼠肉瘤病毒（Ki-MSV）的子代基因中被發現，在這種子代病毒中發現含有來源于宿主細胞的基因組的新基因序列，此后人們將這種宿主細胞基因稱為ras基因。KRAS基因突變與肺癌、胰臟癌和大腸癌的發生有著密切的關系，52﹪的肺腺癌病人有
基因的基本特點
基因有兩個特點：一是能忠實地復制自己，以保持生物的基本特征；二是在繁衍后代上，基因能夠“突變”和變異，當受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，后代的基因組會發生有害缺陷或突變。