關于基因治療的給藥途徑介紹
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣； ②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直接導入體內。這種載體可以是病毒型或非病毒性，甚至是裸DNA。in vivo基因轉移途徑操作簡便，容易推廣，但尚未成熟，存在療效持續時間短，免疫排斥及安全性等一系列問題。......閱讀全文
關于基因治療的給藥途徑介紹
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣； ②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直
基因治療給藥途徑分類介紹
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣；②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直接導入體
基因治療的給藥途徑分類
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣；②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直接導入體
簡述基因治療的給藥途徑
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣； ②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直
脂質體的給藥途徑
給藥途徑脂質體的給藥途徑主要包括（1)靜脈注射；（2)肌內和皮下注射；（3)口服給藥；（4)眼部給藥；（5)肺部給藥；（6)經皮給藥；（7)鼻腔給藥。
脂質體的給藥途徑
脂質體的給藥途徑主要包括（1)靜脈注射；（2)肌內和皮下注射；（3)口服給藥；（4)眼部給藥；（5)肺部給藥；（6)經皮給藥；（7)鼻腔給藥。
給藥途徑劃分藥劑劑型
按給藥途徑劃分1.經胃腸道給藥劑型：口服給藥、乳劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑等。2.非胃腸道給藥劑型：注射給藥、呼吸道給藥、皮膚給藥、黏膜給藥、腔道給藥。
?劑型按給藥途徑的分類
（1）經胃腸道給藥劑型這類劑型是指藥物制劑經口服用、進入胃腸道，經胃腸道吸收而發揮藥效的劑型，其給藥方法比較簡單，如常用的散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液劑、乳劑、混懸劑等，容易受胃腸道中的酸（或酶）破壞的藥物一般不能簡單的采用這類劑型。（2）非經胃腸道給藥劑型這類劑型是指除經胃腸道口服給藥途徑以外
實驗動物給藥途徑和方法
（六）淋巴囊注射蛙類常采用此法，因其皮下有數個淋巴囊，注入藥物甚易吸收。腹部淋巴囊和頭背淋巴囊常作為蛙類給藥途徑。一般多選用腹部淋巴囊給藥。注射時將針頭從蛙大腿上端刺入，經大腿肌層入腹壁肌層，再進入腹壁皮下，即進入淋巴囊，然后注入藥液。有時也可采用胸淋巴囊給藥。方法是將針頭刺入口腔，使穿過下頜肌層入
口腔黏膜給藥途徑新認識
? 近年來，人們給予黏膜給藥途徑越來越多的關注，由于黏膜部位血液循環豐富，人體的所有黏膜系統，包括眼、鼻、肺、舌下、頰黏膜、直腸以及陰道等，幾乎都已成了給藥的選擇途徑。大多數黏膜給藥途徑由于依從性差而逐漸淡出，但口腔黏膜（舌下黏膜和頰黏膜）給藥途徑卻由于具有較好的依從性而越來越受到重視。???
實驗動物給藥途徑和方法
?在動物實驗中，為了觀察藥物對機能功能、代謝及形態引起的變化，常需將藥物注入動物體內。給藥的途徑和方法是多種多樣的，可根據實驗目的、實驗動物種類和藥物劑型等情況確定。 （一）皮下注射 注射時以左手拇指和食指提起皮膚，將連有5（1/2）號針頭的注射器刺入皮下。皮下注射部位一般狗、貓多在大腿外側，豚
脂質體的給藥途徑有哪些？
脂質體的給藥途徑主要包括(1)靜脈注射;(2)肌內和皮下注射;(3)口服給藥;(4)眼部給藥;(5)肺部給藥;(6)經皮給藥;(7)鼻腔給藥。
關于依那普利的給藥說明介紹
①給藥劑量須循個體化原則，按療效予以調整。 ②本品的降壓作用在立位與臥位相同，無體位性降壓反應。 ③開始用本品治療前建議停用其他降壓藥1周。 ④對惡性高血壓或重度高血壓不能停用降壓藥較久者，則在停藥后立即給予本品最小劑量，在密切觀察下每24小時遞增劑量，直到療效充分或達最大劑量。 ⑤在手
原發性肝癌化療給藥最佳途徑
核心提示: 肝癌對于每個人來說都是非常熟悉的，肝癌在生活中非常的常見，這種疾病的發病率非常的高，患上肝癌以后我們一定要盡早治療，越早治療肝癌效果會越好。肝癌早期的癥狀不是很明顯，也很難被人們發現，因此，很多患者都是到了中晚期才發現肝癌。 肝癌一旦發現說明已經到了中晚期了，因
注射劑給藥途徑有哪些？
1.靜脈注射（intravenousinjection）靜脈注射分靜脈推注和靜脈滴注，前者用量小，一般5-50ml，后者用量大（除另有規定外，一般不小于lOOml），多至數千毫升。靜脈注射藥效zui快，常作急救、補充體液和供營養之用。靜脈注射劑多為水溶液，非水溶液、混懸型注射液一般不能作靜脈注射。藥
關于卡茚西林的給藥說明介紹
1 卡茚西林與氯化鈉、1/6M的乳酸鈉溶液不宜配伍。 2 卡茚西林與下列藥物不宜配伍：阿米卡星、兩性霉素、博來霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地貝卡星、慶大霉素。 [3] 3 卡茚西林和氨基糖苷類藥物合用時，可致氨基糖苷類的藥效降低。 4 卡茚西林與羧苯磺胺合用時，可使卡茚西林的血清濃度升
關于氨苯砜的給藥說明介紹
1.單用氨苯砜治療麻風易產生細菌耐藥性，因此應與其他藥物如氯法齊明、利福平等聯合應用。 2.對查菌陰性即未定類和結核樣型麻風的治療需與其他抗麻風藥聯合服用，持續半年。對查菌陽性的其他類型麻風，需聯合用藥，持續2年。 3.治療皰疹樣皮炎時，應食用無麩質飲食，連續6個月后，氨苯砜的劑量可減少50
關于磺芐西林的給藥說明介紹
1、為了防止嚴重過敏反應的發生，使用磺芐西林前必須詳細詢問過去病史，包括用藥史、是否有過對青霉素或頭孢菌素類藥物的過敏史，有無易為病人忽略的反應癥狀，如胸悶、瘙癢、面部發麻、發熱等，以及有無個人或家族有變態反應性疾病等。 2、磺芐西林注射前必須先做皮膚敏感試驗，皮試液濃度為每500u/mL，皮
關于替卡西林的給藥說明介紹
1、使用替卡西林前應注意詢問患者青霉素過敏史并注意患者有無過敏疾患或過敏狀態。用藥前必須作皮膚過敏試驗。可以用青霉素G皮試液作皮試，也可以用該品注射用針劑配制皮試液，皮內注射0.05-0.1mL，20分鐘后觀察結果，皮試陽性反應者禁用。 2、用藥中如發生過敏性休克反應，搶救原則和方法與處理青霉
關于氨曲南的給藥說明介紹
注射用氨曲南配制肌內注射液時，每克氨曲南中至少加3mL注射用水或生理鹽水作深部肌內注射。配制供靜脈注射溶液，加10mL注射用水至氨曲南藥瓶中，緩慢推注（5分鐘）。作靜脈滴注時，先加入至少3mL滅菌注射用水，溶解瓶內氨曲南，后再加入至少100mL生理鹽水、糖水或糖鹽水中稀釋，滴注藥物濃度最高不可超
關于氨魯米特的給藥說明介紹
①患感染、帶狀皰疹、肝腎功能損害、甲狀腺機能減退者應先予治療； ②休克期不宜使用本品； ③老年或腎功能減退患者應調節劑量； ④若出現嚴重藥疹或藥疹持續一周以上，應予停藥并對癥治療。 用藥期間應定期復查血常規、血電介質、血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉移酶。
關于阿霉素的給藥說明
1、與大劑量的環磷酰胺合用，阿霉素品的分次和總量應酌減。 2、在進行縱隔或胸腔放療期間禁用該品，以往接受過縱隔放射治療者，阿霉素的每次用量和總劑量亦應酌減。 3、過去曾用過足量柔紅霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、該品可用于漿膜腔內給藥和膀胱灌注，但不能用于鞘內注射。 5、嚴
青光眼基因治療有望實現“單次給藥，長效降壓”
近日，中山大學中山眼科中心教授張秀蘭團隊與劍橋大學教授Patrick Yu-Wai Man合作，利用CRISPR-Cas9基因編輯技術靶向敲除碳酸酐酶2（Car2）基因，在小鼠模型上單次給藥獲得持續降低眼壓兩個月以上的顯著作用，為青光眼提供了廣譜、長效降低眼壓基因治療的可能性。相關成果發表于《細胞報
基因治療途徑的新恐慌
基因治療引發安全性問題 一名法國男孩在接受試驗性基因治療后罹患白血病，而基因治療很可能是白血病發病的原因，這一事件的發生可能促使全球范圍內這類基因治療的暫停。 這名３歲的法國男孩正在接受化療，以殺死其體內開始迅速增殖的白細胞。而在這名男孩出生的時候，他恰恰缺乏這些血細胞。 從出生起，這名男
人體基因治療的遞送途徑
與小分子藥物不同，大多數基因治療的分子無法通過自由擴散越過生理屏障進入細胞內部，且面臨在血液循環中被降解的問題，因此，遞送問題一直以來都是困擾基因治療臨床應用的主要障礙。經過多年的發展，科學家已發展出包括病毒載體、非病毒載體、細胞遞送等多種用于人體基因治療的遞送途徑。直接遞送在早期的研究中，科研人員
關于全麻插管靜脈誘導的給藥順序
目前，全身麻醉已經普遍用于臨床手術當中，主要是將**經呼吸道吸入、靜脈或肌肉注射進入體內，產生中樞神經系統的抑制， 臨床表現為神志消失、 全身疼覺喪失、遺忘、反射抑制和骨骼肌松弛。而臨床上我們更多用的是靜脈全麻誘導，主要有鎮靜鎮痛肌松等藥物，那么，究竟是先給什么藥，后給什么藥呢？今天我們就來給大伙聊
關于氯化銨的給藥說明和不良反應介紹
1、氯化銨的給藥說明：隨訪檢查： ①酸堿平衡分析指標； ②血氯、鉀、鈉濃度測定。 輕、中度代謝性堿中毒，僅需給予足量氯化鈉注射液或同時給予氯化鉀即可糾正。該品僅用于重度代謝性堿中毒。 用于腎小管性酸中毒的鑒別診斷時，已有酸中毒者不需再做氯化銨負荷試驗，以免加重酸中毒。 2、氯化銨的不良
緩控釋給藥系統與普通給藥系統的比較
?緩控釋給藥系統與普通給藥系統相比，具有以下優點：1、減少給藥次數，對半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可尾部了病人的順應性；2、血藥濃度平衡，減少“峰谷”現象，降低毒副作用，提高療效；3、增加藥物治療的穩定性；4、避免某些藥物對胃腸道的刺激性。?緩控釋給藥系統較普通給藥系統有更多的優點，但也存在其局限性
動物顱腦給藥—套管給藥實驗的操作方法
在腦科學基礎研究領域中，顱腦給藥已經成為大多數動物實驗的重要環節。根據實驗設計，常見有三種給藥方式：單次注射給藥、多次反復給藥和持續釋放給藥。前者通常采用立體定位儀配合微量注射泵給藥，第二種通常采用套管給藥，第三種通常通過植入式緩釋泵給藥。?本文主要介紹套管給藥，它主要用于給小鼠、大鼠、猴等實驗動物
不再扎針！皮膚創口貼將成為流感疫苗給藥新途徑
未來，流感疫苗的可能會通過一個小而多刺的創口貼給藥。近日，發表在醫學雜志《柳葉刀》上的一項I期臨床試驗結果表明，利用可降解的微型流感創口貼給藥具有良好的耐受性和安全性。 相較于傳統的針刺注射流感疫苗，將流感疫苗涂抹于具有100個微型針頭的創口貼上，再將創口貼壓在手臂通過100個微型針頭給藥的方