簡述基因治療的給藥途徑
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣； ②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直接導入體內。這種載體可以是病毒型或非病毒性，甚至是裸DNA。in vivo基因轉移途徑操作簡便，容易推廣，但尚未成熟，存在療效持續時間短，免疫排斥及安全性等一系列問題。......閱讀全文
簡述基因治療的給藥途徑
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣； ②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直
基因治療的給藥途徑分類
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣；②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直接導入體
基因治療給藥途徑分類介紹
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣；②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直接導入體
關于基因治療的給藥途徑介紹
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣； ②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直
脂質體的給藥途徑
脂質體的給藥途徑主要包括（1)靜脈注射；（2)肌內和皮下注射；（3)口服給藥；（4)眼部給藥；（5)肺部給藥；（6)經皮給藥；（7)鼻腔給藥。
脂質體的給藥途徑
給藥途徑脂質體的給藥途徑主要包括（1)靜脈注射；（2)肌內和皮下注射；（3)口服給藥；（4)眼部給藥；（5)肺部給藥；（6)經皮給藥；（7)鼻腔給藥。
給藥途徑劃分藥劑劑型
按給藥途徑劃分1.經胃腸道給藥劑型：口服給藥、乳劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑等。2.非胃腸道給藥劑型：注射給藥、呼吸道給藥、皮膚給藥、黏膜給藥、腔道給藥。
?劑型按給藥途徑的分類
（1）經胃腸道給藥劑型這類劑型是指藥物制劑經口服用、進入胃腸道，經胃腸道吸收而發揮藥效的劑型，其給藥方法比較簡單，如常用的散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液劑、乳劑、混懸劑等，容易受胃腸道中的酸（或酶）破壞的藥物一般不能簡單的采用這類劑型。（2）非經胃腸道給藥劑型這類劑型是指除經胃腸道口服給藥途徑以外
實驗動物給藥途徑和方法
（六）淋巴囊注射蛙類常采用此法，因其皮下有數個淋巴囊，注入藥物甚易吸收。腹部淋巴囊和頭背淋巴囊常作為蛙類給藥途徑。一般多選用腹部淋巴囊給藥。注射時將針頭從蛙大腿上端刺入，經大腿肌層入腹壁肌層，再進入腹壁皮下，即進入淋巴囊，然后注入藥液。有時也可采用胸淋巴囊給藥。方法是將針頭刺入口腔，使穿過下頜肌層入
實驗動物給藥途徑和方法
?在動物實驗中，為了觀察藥物對機能功能、代謝及形態引起的變化，常需將藥物注入動物體內。給藥的途徑和方法是多種多樣的，可根據實驗目的、實驗動物種類和藥物劑型等情況確定。 （一）皮下注射 注射時以左手拇指和食指提起皮膚，將連有5（1/2）號針頭的注射器刺入皮下。皮下注射部位一般狗、貓多在大腿外側，豚
口腔黏膜給藥途徑新認識
? 近年來，人們給予黏膜給藥途徑越來越多的關注，由于黏膜部位血液循環豐富，人體的所有黏膜系統，包括眼、鼻、肺、舌下、頰黏膜、直腸以及陰道等，幾乎都已成了給藥的選擇途徑。大多數黏膜給藥途徑由于依從性差而逐漸淡出，但口腔黏膜（舌下黏膜和頰黏膜）給藥途徑卻由于具有較好的依從性而越來越受到重視。???
脂質體的給藥途徑有哪些？
脂質體的給藥途徑主要包括(1)靜脈注射;(2)肌內和皮下注射;(3)口服給藥;(4)眼部給藥;(5)肺部給藥;(6)經皮給藥;(7)鼻腔給藥。
原發性肝癌化療給藥最佳途徑
核心提示: 肝癌對于每個人來說都是非常熟悉的，肝癌在生活中非常的常見，這種疾病的發病率非常的高，患上肝癌以后我們一定要盡早治療，越早治療肝癌效果會越好。肝癌早期的癥狀不是很明顯，也很難被人們發現，因此，很多患者都是到了中晚期才發現肝癌。 肝癌一旦發現說明已經到了中晚期了，因
注射劑給藥途徑有哪些？
1.靜脈注射（intravenousinjection）靜脈注射分靜脈推注和靜脈滴注，前者用量小，一般5-50ml，后者用量大（除另有規定外，一般不小于lOOml），多至數千毫升。靜脈注射藥效zui快，常作急救、補充體液和供營養之用。靜脈注射劑多為水溶液，非水溶液、混懸型注射液一般不能作靜脈注射。藥
簡述氟氯西林的給藥說明
1、氟氯西林用藥前應作皮膚過敏試驗，皮試陽性反應者不能使用本藥。 2、氟氯西林與氨基糖苷類藥、環丙沙星、培氟沙星等屬配伍禁忌，聯用時不可置于同一容器內。 3、氟氯西林與血液、血漿、水解蛋白、氨基酸以及脂肪乳屬配伍禁忌。 4、有時可見藥熱、藥疹等過敏反應，少數人可能發生白色念珠菌繼發感染。
簡述病毒唑的給藥說明
1、本品氣霧劑應采用指定的氣霧發生器，顆粒為1.2~1.6μm。嬰兒可通過氧氣罩或氧氣面罩給藥，流量為12.5L/min,給藥濃度為20mg/mL, 12小時內氣霧吸入濃度約190μg/L空氣。目前國內無該種氣霧發生器。 2、盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天內給藥一般有效。本品不宜用于未
簡述地拉韋啶的給藥說明
1、地拉韋啶的給藥條件： （1）與其它非核苷類逆轉錄酶抑制藥相比，本藥抗病毒活性較弱，故對首次治療的患者，一般不推薦將本藥作為初始治療方案的一部分。 （2）用藥后應注意觀察癥狀有無改善，病情有無發展，并監測本藥的毒性征象(如斑丘疹、嚴重惡心或嘔吐)。曾出現過嚴重皮疹患者，即使皮疹已恢復，也不
簡述頭孢匹林鈉的給藥說明
1、有青霉素類藥過敏史的患者，使用頭孢匹林鈉時須進行皮試。如遇休克反應，可按青霉素G過敏性休克處理方法處理。 2、頭孢匹林鈉藥物過量時，血液透析有助于清除部分藥物（6小時后血藥濃度可減少40-45%）。腹膜透析一般不能清除該品。 3、頭孢匹林鈉水溶液較穩定，室溫下可保存24小時，受冷常析出結
基因治療途徑的新恐慌
基因治療引發安全性問題 一名法國男孩在接受試驗性基因治療后罹患白血病，而基因治療很可能是白血病發病的原因，這一事件的發生可能促使全球范圍內這類基因治療的暫停。 這名３歲的法國男孩正在接受化療，以殺死其體內開始迅速增殖的白細胞。而在這名男孩出生的時候，他恰恰缺乏這些血細胞。 從出生起，這名男
人體基因治療的遞送途徑
與小分子藥物不同，大多數基因治療的分子無法通過自由擴散越過生理屏障進入細胞內部，且面臨在血液循環中被降解的問題，因此，遞送問題一直以來都是困擾基因治療臨床應用的主要障礙。經過多年的發展，科學家已發展出包括病毒載體、非病毒載體、細胞遞送等多種用于人體基因治療的遞送途徑。直接遞送在早期的研究中，科研人員
青光眼基因治療有望實現“單次給藥，長效降壓”
近日，中山大學中山眼科中心教授張秀蘭團隊與劍橋大學教授Patrick Yu-Wai Man合作，利用CRISPR-Cas9基因編輯技術靶向敲除碳酸酐酶2（Car2）基因，在小鼠模型上單次給藥獲得持續降低眼壓兩個月以上的顯著作用，為青光眼提供了廣譜、長效降低眼壓基因治療的可能性。相關成果發表于《細胞報
簡述注射用鹽酸阿霉素的給藥說明
（1）注射用鹽酸阿霉素靜脈給藥，用滅菌注射用水稀釋，使其終濃度不超過2mg/ml； （2）建議先注入生理鹽水檢查輸液管通暢性及注射針頭確實在靜脈之后，再經此通暢的輸液管給藥。以此減少藥物外溢的危險，并確保給藥后靜脈用鹽水沖洗； （3）表阿霉素注射時溢出靜脈會造成組織的嚴重損傷甚至壞死。小靜脈
緩控釋給藥系統與普通給藥系統的比較
?緩控釋給藥系統與普通給藥系統相比，具有以下優點：1、減少給藥次數，對半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可尾部了病人的順應性；2、血藥濃度平衡，減少“峰谷”現象，降低毒副作用，提高療效；3、增加藥物治療的穩定性；4、避免某些藥物對胃腸道的刺激性。?緩控釋給藥系統較普通給藥系統有更多的優點，但也存在其局限性
動物顱腦給藥—套管給藥實驗的操作方法
在腦科學基礎研究領域中，顱腦給藥已經成為大多數動物實驗的重要環節。根據實驗設計，常見有三種給藥方式：單次注射給藥、多次反復給藥和持續釋放給藥。前者通常采用立體定位儀配合微量注射泵給藥，第二種通常采用套管給藥，第三種通常通過植入式緩釋泵給藥。?本文主要介紹套管給藥，它主要用于給小鼠、大鼠、猴等實驗動物
不再扎針！皮膚創口貼將成為流感疫苗給藥新途徑
未來，流感疫苗的可能會通過一個小而多刺的創口貼給藥。近日，發表在醫學雜志《柳葉刀》上的一項I期臨床試驗結果表明，利用可降解的微型流感創口貼給藥具有良好的耐受性和安全性。 相較于傳統的針刺注射流感疫苗，將流感疫苗涂抹于具有100個微型針頭的創口貼上，再將創口貼壓在手臂通過100個微型針頭給藥的方
臨床研究：鹽酸達克羅寧膠漿不同給藥途徑的鏡檢效果
結腸鏡檢查是診斷、治療下消化道疾病的重要手段，而腸道清潔質量很大程度上影響著結腸鏡檢查的準確性和治療的安全性，若腸道視野不佳可致操作困難進而漏診各種病變。鹽酸達克羅寧膠漿集麻醉、潤滑、祛泡作用于一體，廣泛用于上消化道內鏡操作前準備。有研究證實腸道準備后口服達克羅寧膠漿20ml可達較好的祛泡效果，也有
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉的給藥說明
1、用藥前應做青霉素皮試，皮試陽性者不能使用本藥。 2、肌內注射時可用0.5%利多卡因作溶劑以緩解注射部位疼痛。 3、本藥與下列藥物呈配伍禁忌：硫酸阿米卡星、卡那霉素、慶大霉素、鏈霉素、克林霉素磷酸酯、鹽酸林可霉素、多粘菌素E甲磺酸鈉、多粘菌素B、琥珀氯霉素、紅霉素乙基琥珀酸鹽和乳糖酸鹽、四
簡述阿莫西林克拉維酸鉀的給藥說明
參見阿莫西林鈉。40kg以下兒童不宜用片劑，而宜用混懸液。375mg和625mg片劑中克拉維酸含量相同均為125mg，故后者l片不等于前者2片。 本品口服時進食不影響吸收，與食物同服可減少胃腸道反應。 腎功能不全病人其血肌酐清除率為10～30ml/min、2～9ml/min時，給藥間期應分別
皮膚給藥法
? 熏蒸浴洗法??? 是將藥物水煎熏蒸浴洗皮膚的一種給藥方法。如《金匱要略》中以百合一升，以水一斗，漬之一宿，以洗身，療“百合病一月不解變成口渴”。百合病日久不愈，陰津虧損，虛火亢盛，則口渴不止。百合養陰潤燥，用百合煎湯浴洗周身，通過皮膚的吸收，達到養陰清熱，生津止渴的作用。《金匱要略》還以礬石
給藥新途徑——鼻用創新制劑監管科學研究發展方向
近年來，利用鼻腔作為藥物吸收部位的制劑研究受到越來越多的關注。隨著相關產品不斷獲批并應用于臨床，鼻腔給藥已成為一種很有前景的方法，用于遞送從化學小分子到生物大分子的各種藥物，包括可發揮局部作用治療過敏性及非過敏性鼻炎的皮質類固醇、抗組胺藥、減充血劑等，以及治療抑郁癥、癲癇、偏頭痛、精神分裂癥、帕