重組水泡型口炎病毒疫苗的簡介
通過反向遺傳操作，將 EBOV GP蛋白替換VSV的G蛋白獲得的重組VSV，免疫1次， 即可保護小鼠、豚鼠和非人靈長類免遭病毒的攻擊。在非人靈長類感染病毒后，此疫苗也可保護 機體，說明其有暴露后預防治療的可能性。......閱讀全文
重組水泡型口炎病毒疫苗的簡介
通過反向遺傳操作，將 EBOV GP蛋白替換VSV的G蛋白獲得的重組VSV，免疫1次， 即可保護小鼠、豚鼠和非人靈長類免遭病毒的攻擊。在非人靈長類感染病毒后，此疫苗也可保護 機體，說明其有暴露后預防治療的可能性。
關于重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）的簡介
重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）是由康希諾生物和中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士團隊合作研發的新型冠狀病毒疫苗。 2021年2月25日，疫苗獲得國家藥品監督管理局批準在國內附條件上市 [1] [7]。5月13日起，上海市各區已陸續開始供應重組新型冠狀病毒疫苗（
關于重組－5－型腺病毒疫苗的介紹
重組Ad5疫苗是最早被研究的重組活載體疫苗，也可能是 EDV 疫苗平臺中最為領先的疫苗， 被證明在非人靈長類中可提供有效保護。早期研究 中，對非人靈長類首次免疫可表達 EBOV GP的DNA 疫苗，再加強免疫可表達 GP 的人 Ad5疫苗， 可保護機體免遭致死性 EBOV 的攻擊，首次證明了通過
重組埃博拉病毒病疫苗的簡介
重組埃博拉病毒病疫苗是用于預防埃博拉病毒的注射用疫苗。康希諾生物股份公司自主研發的一種5型腺病毒載體埃博拉病毒病疫苗，該疫苗通過利用重組復制缺陷人5型腺病毒載體引發免疫應答以預防埃博拉病毒。康希諾生物完成了該疫苗在塞拉利昂的II期臨床研究，開創了我國自主研發創新疫苗走進國際的新篇章。
關于水泡性口炎的分布危害介紹
水泡性口炎的病原為水泡性口炎病毒(VSV)。分類上屬彈狀病毒科、水泡病毒屬。有關病原的理化特性、生物學特性及與之相關病毒的對比見“豬水泡病”。 水泡性口炎有兩個獨立的血清型，即新澤西型(NJ，初次分離鑒定于1926年)和印地安那型(IND，初次分離鑒定于1925年)。后者又有三個亞型，它們是印
關于水泡性口炎的機理病理介紹
一般認為VSV是通過上皮和粘膜侵入機體的。病毒一旦侵入上皮層，即在皮內產生原發病變，同時在較深層的皮膚中，尤其是棘細胞層，病毒的復制更活躍。從病毒的復制到引起細胞溶解的過程會有滲出液蓄集，小水泡匯成大水泡。這一階段通常在實驗感染2-3天內發生。當病毒擴散到整個生發層后，似乎常破壞柱狀細胞層和基底
關于重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）的疫苗病理介紹
重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）的疫苗病理：遺傳基因是病毒進行不斷復制的決定因素，不管病毒的外殼怎么變化，只要基因不變就能復制出同樣的樣子。重組新冠疫苗的腺病毒載體，剔除了腺病毒（這里使用的是人5型腺病毒，Ad5）中與復制相關的基因，這樣病毒就不會在人體中復制。再把新冠病毒刺突蛋白（S 蛋
關于重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）的疫苗進程介紹
2020年1月22日 國家科技部“新型冠狀病毒感染的肺炎疫情科技應對”第一批應急攻關項目啟動，快速疫苗研發成為重要研發任務之一 [2]。 2020年1月26日，陳薇院士團隊便抵達武漢，聯合地方優勢企業，在埃博拉疫苗成功研發的經驗基礎上，爭分奪秒開展重組新型冠狀病毒疫苗的藥學、藥效學、藥理毒理等
重組巨細胞病毒（cytomegalovirus,－CMV）疫苗的簡介
重組巨細胞病毒（cytomegalovirus, CMV）疫苗 表達EBOV NP蛋白T細胞表位的重組 CMV 疫苗免疫小鼠后可保護小鼠免受病毒攻擊。但靈長類 動物體內存在CMV，且CMV有高度的宿主特異性。因 此，進一步研究時，須考慮其有效性和安全性問題。
關于水泡性口炎的基本信息介紹
水泡性口炎(vesicular stomatitis，VS)又名鼻瘡(sore nose)、口瘡(sore mouth)、偽口瘡(pseudoaphthosis)，“爛舌癥”、“牛及馬的口潰瘍”等，二類傳染病、寄生蟲病。本病是馬、牛和豬的一種病毒性疾病。其特征為口腔粘膜、乳頭皮膚及蹄冠部皮膚出現
關于水泡性口炎的臨診癥狀介紹
水泡性口炎潛伏期為2-4天，《國際動物衛生法典》規定最長潛伏期為21天。豬的VS其臨診癥狀與口蹄疫(FMD)、豬水泡病(SVD)和水泡疹(VE)很相似，不易區分。牛的VS其臨診癥狀也不能區別于FMD。VS的特點是短期發燒，口腔粘膜、乳頭上皮、趾間及蹄冠上出現丘疹和水泡。馬的主要病變部位在舌背部，
簡述水泡性口炎的流行病學
家畜中自然感染的有馬、牛和豬，血清學證明野生動物(如野豬、浣熊和鹿等)可以自然感染。在巴拿馬從樹棲動物和半樹棲動物血液中發現了抗IND-Ⅰ型的抗體。在蝙蝠、食肉動物和一些嚙齒動物血液中發現了抗NJ型抗體。人的感染主要見于實驗工作人員和流行地區與家畜接觸的人。 對于VSV的生態學研究還不很清楚。
重組乙型肝炎疫苗甲基營養型酵母的簡介
共有4種表達系統。甲基營養型酵母生產HbsAg具有培養基廉價，目的基因與酵母染色整合的優點， 不僅可克服質粒丟失，還可提高表達量。漢遜酵母（Hansenula Polymorpha，H.P.）和畢赤酵母（Pichia Pastoris，P.P.）系統已應用于工業化生產。已上市的釀酒酵母和甲基營養
如何利用新型固定床生物反應器開發高產量活病毒疫...1
如何利用新型固定床生物反應器開發高產量活病毒疫苗生產平臺摘要：病毒疫苗生產日益增加的重要性，推動了細胞高密度培養生產工藝的發展。傳統的細胞貼壁培養工藝有一定的物理局限性，如較大的設備占地、時間和較多的勞動力。我們通過新型一次性scale-Xcarbo生物反應器建立的病毒疫苗生產系統，解決了這種限制。
水皰性口炎病毒的血清型及亞型
VSV迄今為止有14個病毒型，在抗原性方面有不同的差異。根據中和試驗和補體結合試驗，可將VSV分為2個血清型，其代表株分別為印第安納（Indiana，IN）株和新澤西（New Jersey，NJ）株。根據抗原交叉反應性又將IN型分為3個亞型，分別為IN1、IN2（Cocal）和IN3（Alago
重組狂犬病病毒疫苗的介紹
將表達 GP 的重組 RABV 免疫 1次可保護部分小鼠， 免疫2次可保護100%的非人靈長類。盡管重組 RABV疫苗效果比重組 VSV 低，但將表達GP 的重組 RABV 滅活后，可部分保護非人靈長類，提示可考慮 將此類疫苗以滅活形式應用，這樣對人類更為安全。
關于重組副粘病毒疫苗的基本介紹
除了以彈狀病毒（例如 VSV 和 RABV）為載體外，以重組副粘病毒為載體 也被用于 EDV 疫苗研發。單獨表達 EBOV GP 蛋白 或同時表達 GP 和 NP 蛋白的重組人副流感病毒 3 型（human parainfluenza virus 3, HPIV3）免疫 1 次， 可對豚鼠提供保
重組酵母乙肝疫苗的簡介
利用現代基因工程技術，構建含有乙肝病毒表面抗原基因的重組質粒，經此重組質粒轉化的酵母能在繁殖過程中產生乙肝病毒表面抗原，經破碎酵母菌體，乙肝病毒表面抗原釋放經純化、滅活加佐劑氫氧化鋁后制成乙肝疫苗。重組酵母乙肝疫苗為adw亞型，用于預防所有已知亞型的乙肝病毒的感染。
關于腸道病毒71型滅活疫苗的簡介
2015年12月3日，國家食品藥品監督管理總局批準中國醫學科學院醫學生物學研究所自主研發的預防用生物制品1類新藥——腸道病毒71型滅活疫苗（人二倍體細胞）生產注冊申請。該疫苗的問世，對于有效降低我國兒童手足口病的發病率，尤其是減少該病的重癥及死亡病例，保護我國兒童生命健康具有重要意義。 [1]
治療小兒病毒感染性口炎的簡介
對單純性皰疹沒有特效藥治療，采用局部治療，減少患兒痛苦。 1.康復新液漱口，每日四次。 2.西瓜霜口腔噴霧劑。 3.1%雷氟奴爾濕敷后涂擦魚肝油軟膏。 4.思密達（蒙脫石散劑）調成糊狀涂在潰瘍面上。 5.口服清熱解毒的中藥。
重組新冠疫苗（腺病毒載體）的介紹
重組新冠疫苗（腺病毒載體）是一種表達SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的復制缺陷Ad5載體疫苗。疫苗使用一種減毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人類細胞，但不致病）將編碼SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遺傳物質傳遞給細胞。隨后這些細胞會產生S蛋白，并到達淋巴結，免疫系統產生抗體，識別S蛋
關于重組乙型肝炎疫苗的簡介
重組乙型肝炎疫苗是由重組酵母或重組CHO工程細胞表達的乙型肝炎表面抗原，經純化、滅活及加入佐劑吸附制成。前者為重組酵母乙型肝炎疫苗，后者為重組CHO乙型肝炎疫苗。其性狀為白色混懸液，靜置形成可搖散的沉淀。
重組（酵母）乙型肝炎疫苗的簡介
重組(酵母)乙型肝炎疫苗，適用于乙型肝炎病毒的易感者，進行主動免疫，預防乙肝病毒感染引起的乙型肝炎。 主要成份： 1劑量（1.0ml）含有吸附的20微克重組乙肝病毒表面抗原（S蛋白）。 輔料： 氫氧化鋁、聚山梨醇脂20、氯化鈉、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、注射用水。
重組埃博拉病毒病疫苗的優勢介紹
1.在冷鏈條件受限的地區仍擁有良好的穩定性 Ad5-EBOV疫苗為凍干粉劑型，可長期儲存于 2-8℃，37℃下可穩定儲存3周，更適合冷鏈條件困難的地區使用，而rVSV-ZEBOV疫苗需要儲存于-60℃以下。 2.復制缺陷型病毒載體更安全 對于免疫低下者、兒童、孕婦等，復制缺陷型疫苗較復制型
重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）的簡介
重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）由重組釀酒酵母表達的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）經純化，加氫氧化鋁佐劑制成。為乳白色混懸液體，可因沉淀而分層，易搖散，不含任何防腐劑。 為使更多的人群免受乙肝病毒的侵害，解決低無應答人群按常規免疫劑量接種乙肝疫苗后沒有產生保護性抗體的問題，60μg/1.0ml
－埃博拉疫苗10年前已研制－因無市場未做人體試驗
加拿大和美國科學家早在約十年前就宣布，研發了在猴子身上百分百有效的埃博拉疫苗。 據新加坡《聯合早報》28日報道，加拿大和美國科學家早在約十年前就宣布，研發了在猴子身上百分百有效的埃博拉疫苗，但因為埃博拉疫苗當時沒有市場價值，以致科學家一直沒有展開人體試驗。 《紐約時報》報道，早在約十年前，美
流感病毒裂解疫苗的簡介
流感病毒裂解疫苗，適應癥為用于成人和6個月以上兒童預防流感。 每0.5 ml疫苗含以下病毒株的純化抗原： A3型流行性感冒病毒裂解血凝素抗原15 μg [2012/2013年度：甲/維多利亞/361/2011 (H3N2)-類似株； 甲/維多利亞/361/2011 (IVR-165)]
武漢大學JVirol解析病毒轉錄新機制
來自武漢大學生科院，Lerner研究所(Lerner Research Institute)的研究人員發現水泡性口炎病毒VSV磷酸蛋白的三個磷酸化位點突變之后，會剝奪了功能性N-RNA模板的形成，從而影響病毒的轉錄復制。這不僅有助于分析磷酸化在磷酸蛋白P3A中所起的作用，而且也能揭示一些傳染
病毒載體與埃博拉病毒保護性抗原GP蛋白重組的疫苗
如重組水泡口腔炎病毒(VSV)疫苗，其表面有一個糖蛋白，作用是識別宿主細胞。這個蛋白就相當于一把鑰匙，打開人體細胞那把鎖之后，就可長驅直入了。研究者對這種病毒進行了轉基因，把它原有的糖蛋白用埃博拉病毒表面的糖蛋白替換。改造之后的VSV疫苗既能讓機體產生針對埃博拉病毒的抗體，同時又沒有致病性。
治療球菌性口炎的簡介
1、球菌性口炎的控制感染治療：根據患者病情的輕重程度，選擇相應的抗菌藥物和療程。感染程度較嚴重或伴有全身感染癥狀者可做細菌培養和藥敏試驗，選擇具有針對性的抗菌藥物。 2、球菌性口炎的支持療法：注意補充維生素、水、電解質和營養。 3、球菌性口炎的局部對癥治療：抗感染、止痛、促愈合。