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  • 艾片的介紹

    艾片,中藥名。為菊科植物艾納香Blumea balsami era(L.)DC.的新鮮葉經提取加工制成的結晶。分布于華南及福建、臺灣、貴州、云南等地。具有開竅醒神,清熱止痛之功效。常用于熱病神昏、痙厥,中風痰厥,氣郁暴厥,中惡昏迷,目赤,口瘡,咽喉腫痛,耳道流膿。......閱讀全文

    艾片的介紹

      艾片,中藥名。為菊科植物艾納香Blumea balsami era(L.)DC.的新鮮葉經提取加工制成的結晶。分布于華南及福建、臺灣、貴州、云南等地。具有開竅醒神,清熱止痛之功效。常用于熱病神昏、痙厥,中風痰厥,氣郁暴厥,中惡昏迷,目赤,口瘡,咽喉腫痛,耳道流膿。

    艾片的生理特性

      艾納香,多年生草本或亞灌木,高1~3m。莖粗壯,莖皮灰褐色,有縱條棱,木質部松軟,白色,有髓部,節間長2~6cm,被黃褐色密柔毛。下部葉寬橢圓形或長圓狀披針形,長22~25cm,寬8~10cm,先端短尖或銳,基部漸狹,具柄,柄兩側有3~5對狹線形的附屬物,邊緣有細鋸齒,上面被柔毛,下面被淡褐色或

    艾片的藥理作用

      艾納香,多年生草本或亞灌木,高1~3m。莖粗壯,莖皮灰褐色,有縱條棱,木質部松軟,白色,有髓部,節間長2~6cm,被黃褐色密柔毛。下部葉寬橢圓形或長圓狀披針形,長22~25cm,寬8~10cm,先端短尖或銳,基部漸狹,具柄,柄兩側有3~5對狹線形的附屬物,邊緣有細鋸齒,上面被柔毛,下面被淡褐色或

    艾瑞昔布片的禁忌

      1. 已知對本品或其他昔布類藥物及磺胺過敏的患者。  2. 服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。  3. 禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。  4. 有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。  5. 有活動性消化道潰瘍/出血,或者既

    艾司唑侖片的成分

      本品主要成份為:艾司唑侖 化學名稱:6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]-三氮唑[4,3-a](1,4)苯并二氮雜? 化學結構式: 分子式:C 16H 11CIN 4 分子量:294.74

    關于艾拉莫德片的簡介

      艾拉莫德片,適用于活動性類風濕關節炎的癥狀治療,適用于男性及治療期間無生育要求的婦女。  1、成份:  本品活性成份為艾拉莫德。  化學名稱:N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺  分子式:C17H14N2O6S  分子量:374.37  2、性狀

    簡述艾拉莫德片的禁忌

      對艾得辛中所含任何成份過敏者禁用;  嚴重肝功能損害者禁用;  妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。  服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者禁用。  有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者禁用。  有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾

    關于艾司唑侖片的簡介

      艾司唑侖片,適應癥為主要用于抗焦慮、失眠。也用于緊張、恐懼及抗癲癇和抗驚厥。  一、艾司唑侖片的成份:  本品主要成份為:艾司唑侖  化學名稱:6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]-三氮唑[4,3-a](1,4)苯并二氮雜?  分子式:C16H11CIN4  分子量:294.74  二、性狀:

    艾司唑侖片的基本性狀

    本品為白色片

    艾司唑侖片的鑒別方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司唑侖2mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖2g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見艾司唑侖有關物質

    關于艾司唑侖片的基本介紹

      艾司唑侖片,適應癥為主要用于抗焦慮、失眠。也用于緊張、恐懼及抗癲癇和抗驚厥。  常見的不良反應:  1.首次服用本品初期可能出現過敏性休克(嚴重過敏反應)和血管性水腫(嚴重面部浮腫)。服用本品可能引起睡眠綜合征行為,包括駕車夢游、夢游做飯和吃東西等潛在危險行為。  2.口干、嗜睡、頭昏、乏力等,

    艾司唑侖片的適應癥

      主要用于抗焦慮、失眠。也用于緊張、恐懼及抗癲癇和抗驚厥。

    艾司唑侖片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于艾司唑侖10mg),置100m1量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000)6σml,充分振搖使艾司唑侖溶解,用鹽酸溶液(91000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用鹽酸溶

    艾司唑侖片的鑒別方法

    取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。

    使用艾司唑侖片過量的介紹

      艾司唑侖片過量可出現持續的精神紊亂、嗜睡深沉、震顫、持續的說話不清、站立不穩、心動過緩、呼吸短促或困難、嚴重的肌無力。超量或中毒宜及早對癥處理,包括催吐或洗胃以及呼吸.循環系統的支持療法。如有興奮異常,不能用巴比妥類藥。苯二氮?受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解

    草酸艾司西酞普蘭片如何儲存?

      草酸艾司西酞普蘭片應儲存在干燥、避光、常溫的環境中。 通常情況下,藥品的有效期為3年,在適當的儲藏條件下,藥品能保持其有效性。  具體的儲存方法包括:  將藥品放置在兒童無法觸及的地方,以防止意外攝入。  避免將藥品存放在潮濕或極端溫度的地方,如浴室或靠近熱源的位置。  保持藥品的包裝完整,不要

    簡述艾司唑侖片的藥理毒理

      本品為苯二氮?類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨著用量的加大,臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。  1.具有抗焦慮、鎮靜催眠作用,作用于苯二氮?受體,加強中樞神經內GABA受體作用,影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期,阻滯對網狀結構的激活,對人有鎮靜催

    關于艾拉莫德片的毒性作用介紹

      遺傳毒性:艾拉莫德鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗的結果均為陰性。  生殖毒性:雌性和雄性大鼠在交配前經口服用艾拉莫德,在劑量達到60mg/kg/天時(按體表面積折算計,約相當于人體推薦劑量的10倍),交配率出現下降。在胚胎發育階段,雌性妊娠大鼠經口服用

    關于艾普拉唑腸溶片的基本介紹

      艾普拉唑腸溶片,適用于治療十二指腸潰瘍。  主要組成成分:艾普拉唑  化學名稱: 5-(1H-吡咯-1-基)-2-[[(4-甲氧基-3-甲基)-2-吡啶基]-甲基]-亞磺酰基-1H-苯并咪唑  分子式: C19H18N4O2S  分子量: 366.43  性狀:本品為腸溶片,除去包衣后顯白色或類

    關于艾拉莫德片的使用禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  無相關臨床試驗資料,基于大鼠動物生殖毒性試驗結果提示,妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。  2、兒童用藥?  尚未在兒童和青少年對本品的有效性和安全性進行足夠的和良好對照的研究,且無可靠參考文獻。兒童和青少年應避免使用本品。  3、老年用藥? 

    簡述艾司唑侖片的禁忌癥

      1.中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒。  2.肝腎功能損害。  3.重癥肌無力 。  4.急性或易于發生的閉角型青光眼發作。  5.嚴重慢性阻塞性肺部病變。

    使用艾司唑侖片的注意事項

      1.用藥期間不宜飲酒。  2.對其它苯二氮?藥物過敏者,可能對艾司唑侖片過敏。  3.肝腎功能損害者能延長艾司唑侖片消除半衰期。  4.癲癇患者突然停藥可導致發作。  5.嚴重的精神抑郁可使病情加重,甚至產生自殺傾向,應采取預防措施。  6.避免長期大量使用而成癮,如長期使用應逐漸減量,不易驟停

    草酸艾司西酞普蘭片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司西酞普蘭2.5mg),置25ml量瓶中,加流動相A適量,充分振搖或超聲使草酸艾司西酞普蘭溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭

    關于草酸艾司西酞普蘭片的簡介

      草酸艾司西酞普蘭片,適應癥為治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。  1、成份:  活性成份:草酸艾司西酞普蘭。  化學名稱:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5-腈草酸鹽。  分子式:C20H21FN2O·C2H2O4  分子量:41

    關于艾司唑侖片的使用禁忌介紹

      一、艾司唑侖片的禁忌:  1.中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒。  2.肝腎功能損害。  3.重癥肌無力 。  4.急性或易于發生的閉角型青光眼發作。  5.嚴重慢性阻塞性肺部病變。  二、孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠三個月內,本藥有增加胎兒致畸的危險。孕婦長期服用可成癮,使新生兒呈現撤藥

    簡述艾拉莫德片的藥理作用

      艾拉莫德可以抑制膠原性關節炎模型大鼠的足腫脹,緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。艾拉莫德的作用機制尚不完全清楚。文獻報道,在體外艾拉莫德可以抑制核因子-κB(NF-κB)的活性,進而抑制炎性細胞因子(白介素-1、白介素-6、白介素-8、腫瘤壞死因子α)的生成。艾拉莫德還可以在體外與小鼠和人的B細胞直接

    艾司唑侖片的類別及貯存方法

    類別同艾司唑侖規格(1)1mg(2)2mg貯藏遮光,密封保存。

    關于艾司唑侖片的藥理毒理介紹

      艾司唑侖片為苯二氮?類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨著用量的加大,臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。  1.具有抗焦慮、鎮靜催眠作用,作用于苯二氮?受體,加強中樞神經內GABA受體作用,影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期,阻滯對網狀結構的激活,對人有

    簡述草酸艾司西酞普蘭片的禁忌

      1. 對本品活性成份或任一輔料過敏者禁止使用。  2. 禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用(參見【警告】和【藥物相互作用】)。  3. 禁止與利奈唑胺合并用藥,詳見【藥物相互作用】。  4. 禁止與匹莫齊特合并用藥,詳見【藥物相互作用】。  5. 在已知患有QT間期延長或先

    艾司唑侖片的鑒別和檢查方法

    鑒別取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司唑侖2mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.

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