HIV病毒癌癥免疫藥物的治療
美國埃默里大學耶基斯國家靈長類動物研究中心微生物學與免疫學部研究員Justin Harper等人進行了一項新的研究，研究顯示：利用兩種癌癥免疫治療藥物組合使用刺激免疫細胞，可縮小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒藥物治療的非人靈長類動物中的病毒庫大小。這些發現對于尋找治愈艾滋病的方法有重要意義。......閱讀全文
HIV病毒癌癥免疫藥物的治療
美國埃默里大學耶基斯國家靈長類動物研究中心微生物學與免疫學部研究員Justin Harper等人進行了一項新的研究，研究顯示：利用兩種癌癥免疫治療藥物組合使用刺激免疫細胞，可縮小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒藥物治療的非人靈長類動物中的病毒庫大小。這些發現對于尋找治愈艾滋病的方法有重要
《ACS－Nano》：傳遞癌癥治療藥物的“雙鎖”病毒
目前，美國萊斯大學的科學家們設計了一種可調的病毒，它就像一個安全保險箱，需要兩把“鑰匙”才能被打開，釋放其攜帶的治療藥物。 萊斯大學生物工程師Junghae Suh的實驗室開發出一種腺相關病毒(adeno-associated virus，AAV)，只有存在兩種入選的蛋白酶時才能開啟這
抗排斥藥物和免疫療法可以治療癌癥
在標準的抗排斥藥物中加入免疫療法，可能會改變數千名無法治愈的癌癥患者的生活，因為新的研究表明，它可以降低這種器官排斥的風險，并消除四分之一的患者的癌癥。?由皇家阿德萊德醫院和南澳大利亞大學的研究人員進行的這項世界上首次研究表明，移植抗排斥藥物和免疫檢查點抑制劑的雙重組合不僅將器官排異率降低到12%(
抗hiv病毒藥物有多少種
可以分為以下五大類。(1)反轉錄酶抑制藥代表藥物有齊多夫定、拉米夫定。(2)蛋白酶抑制藥代表藥物有洛匹那韋/利托那韋（克力芝）、達蘆那韋、阿扎那韋等。(3)整合酶抑制藥，代表藥物有拉替拉韋、多替拉韋。(4)融合抑制藥：這類藥物阻斷HIV病毒與CD4+T淋巴細胞膜融合，從而阻止HIVRNA進入CD4+
Mol－Ther：相似機制！HIV藥物能夠有效治療寨卡病毒感染
眾所周知，開發能夠適應不同病毒復制機制的藥物將極大地提高不同類型傳染病的治療手段。在一項新的工作中，坦普爾大學醫學院的研究人員表明，利用現有藥物來治療其它類型病毒性疾病實際上是可能的。 坦普爾的研究人員在Molecular Therapy發表的一項新研究發現，用于治療HIV的藥物同時也可以抑制
Mol－Ther：相似機制！HIV藥物能夠有效治療寨卡病毒感染
眾所周知，開發能夠適應不同病毒復制機制的藥物將極大地提高不同類型傳染病的治療手段。在一項新的工作中，坦普爾大學醫學院的研究人員表明，利用現有藥物來治療其它類型病毒性疾病實際上是可能的。 坦普爾的研究人員在《Molecular Therapy》雜志上發表的一項新研究發現，用于治療HIV的藥物同時
抗逆轉錄病毒藥物（ART）治療可避免HIV傳染
在一項新的稱為PARTNER的臨床研究中，來自英國、德國、西班牙、法國、瑞士、丹麥、奧地利、芬蘭、荷蘭、瑞典、意大利和比利時的研究人員報道在782對男同性戀伴侶中，對每對男同性戀伴侶而言，有一人是HIV陽性的，并且接受抗逆轉錄病毒藥物（ART）治療，結果就是沒有人在不使用避孕套的性行為中將HIV
人類免疫缺陷病毒(HIV)知識點
生物學性狀：形態結構：RNA病毒，呈球形，核心含有單正鏈RNA。培養特性：在體外僅感染表面有CD4受體的T細胞、巨噬細胞。實驗室常用新鮮分離的正常人T細胞或患者自身分離的T細胞培養病毒。抵抗力：病毒抵抗力較弱，56℃30min可滅活。可被消毒劑滅活。但在室溫病毒活性可保持7d。微生物檢驗：病毒標志：
HIV病毒的基因治療技術的介紹
在美國國家衛生研究院（NIH）的一項臨床試驗中，一種引導人體產生某種針對艾滋病病毒的特定抗體的新方法讓參與者持續產生了一年多的抗體。這種藥物傳遞技術使用一種無害的病毒將一種抗體基因傳遞到人體細胞中，使人體能夠在較長時間內產生抗體。據研究人員報告，隨著進一步的發展，這種策略可以應用于預防和治療各種
PNAS：癌癥藥物或能有效治療人類乳頭瘤病毒的感染
近日，一項刊登在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報告中，來自阿拉巴馬大學伯明翰分校的科學家們通過進行臨床前試驗發現，癌癥藥物伏立諾他、貝利司他和帕比司他或許能被重新定向用來治療人類乳頭瘤病毒（HPV）引發的感染。據世界
很多癌癥靶向治療藥物抑制T細胞抗腫瘤免疫反應
在很多情形下，癌癥靶向療法要好于化療和外科手術摘除，這是因它攻擊和殺死攜帶特異性的促進腫瘤產生的基因突變的癌細胞，而且不影響健康的沒有攜帶這些基因突變的正常細胞。在臨床試驗中，科學家們非常注重于探究靶向療法對腫瘤細胞的影響，但是卻沒有充分地研究它對免疫系統的影響。 然而，在一項新的研究中，來自
抗組胺藥物可改善癌癥患者免疫治療效果
自10年前第一批檢查點抑制劑藥物被用于治療癌癥以來，研究人員一直致力于使它們更有效。11月25日，刊登于《癌癥細胞》的一份研究報告稱，非處方類第二代抗組胺藥似乎可以改善不同類型癌癥的患者接受抗PD -1/PD-L1（抗腫瘤免疫檢查點抑制劑）治療的結果。“我們相信，如果在前臨床研究中得到驗證，該發現可
免疫檢查點抑制劑組合使用可縮小猴子中的HIV病毒庫大小
在一項新的研究中，研究人員得出結論，利用兩種癌癥免疫治療藥物組合使用刺激免疫細胞，可縮小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒藥物治療的非人靈長類動物中的病毒庫大小。這種病毒庫包括經過接受強效抗病毒藥物治療后仍攜帶SIV病毒的免疫細胞。相關研究結果近期發表在Nature Medicine期刊上
摧毀HIV“老巢”，徹底殲滅病毒殘余的靶向藥物
巴斯德研究所的科學家已經鑒定出了CD4+ T淋巴細胞的特征，這些細胞的代謝（產能）活性與病毒繁殖有關。幸虧有代謝活性抑制劑，研究人員已經找到了在體外實驗中破壞受感染細胞（病毒庫）的有效方法，研究結果發表在《Cell Metabolism》。 現有的艾滋病治療策略，需要終身服藥，因為抗逆轉錄病毒
早期抗逆轉錄病毒治療可能保留針對HIV的關鍵免疫反應
在HIV病毒感染的最早階段進行聯合抗逆轉錄病毒（ART）治療可能產生功能性CD8“殺傷”T細胞并維持CD4輔助性T細胞作為這種病毒的主要靶標。來自美國麻省總醫院-麻省理工學院-哈佛大學拉根研究所的研究人員在一項新的研究中描述了他們在有風險感染上這種病毒的南非女性中的研究結果。相關研究結果發表在2
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的臨床意義
檢測到體內HIV抗體，可作為感染HIV重要指標。一旦感染將是永久帶毒者，并成為傳染源。其篩選試驗常用有酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、明膠顆粒凝集試驗（PA）、間接免疫熒光法（IF）；以蛋白印跡法（WB）為確認試驗；如檢查HIV抗體陽性，應結合臨床分析判斷。 結果陽性可能疾病： 獲得性免疫缺
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的注意事項
HIV感染還可用PCR方法檢測。對陽性結果應結合其他檢查項目和臨床情況進行綜合分析。對可疑結果應進行隨訪，隨訪期至少6個月。
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的注意事項
按試劑盒說明書操作。凡待測樣品被ELISA法判為陽性，必須重新取樣，雙孔重復測定，仍陽性，視為HIV-1/2抗體ELISA法檢測陽性。用本法大規模檢測時，常有約1%的假陽性。凡最終被判為酶免疫反應陽性的標本，必須送國家衛生部門批準的確認實驗室，用靈敏而更特異的方法加以確證。
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的注意事項
按試劑盒說明書操作。凡待測樣品被ELISA法判為陽性，必須重新取樣，雙孔重復測定，仍陽性，視為HIV-1/2抗體ELISA法檢測陽性。用本法大規模檢測時，常有約1%的假陽性。凡最終被判為酶免疫反應陽性的標本，必須送國家衛生部門批準的確認實驗室，用靈敏而更特異的方法加以確證。
關于人類免疫缺陷病毒抗體HIV的基本介紹
艾滋病是一種由人類免疫缺陷病毒引起的獲得性免疫缺陷綜合征，一般HIV抗體呈現陰性。而檢查HIV抗體陽性，應結合臨床分析判定。 正常范圍：HIV抗體陰性。 檢查介紹：艾滋病是一種由人類免疫缺陷病毒（HIV）即逆轉錄酶病毒引起的獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）。 臨床意義：檢測到體內HIV抗體，可
研究HIV治療過程的單細胞免疫反應
Mario Roederer博士的團隊通過研究單細胞來更好地描述在HIV治療過程中免疫系統的特征。該團隊使用非人類靈長目模式動物，用單細胞基因表達分析提高T細胞的鑒定。他們使用了先進的技術，包括18色 FACS系統和Fluidigm BioMark? 系統進行單細胞基因表達分析。基本研究內容包括：
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒HIV
實驗概要本實驗用ELISA法檢測了人類免疫缺陷病毒HIV。實驗原理在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型加Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。主要試劑1．預包被微
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒HIV
實驗概要本實驗用ELISA法檢測了人類免疫缺陷病毒HIV。實驗原理在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型加Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。主要試劑1．預包被微
－Nature子刊：植物病毒有望成為癌癥免疫治療的新利器
2015年10月，FDA已正式批準安進T-Vec生物制品許可申請。作為首個獲FDA批準的溶瘤病毒新藥，T-Vec是一種由1型單純皰疹病毒通過基因工程改造的溶瘤病毒，適用于首次手術后復發的黑色素瘤患者的局部治療。 這一重磅性消息再一次掀起溶瘤病毒的研究熱潮。溶瘤病毒對腫瘤殺傷認為病毒能夠特異性感
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。 治療癌癥最成功的臨床免疫治療方法是免疫檢查點阻斷和過繼性T細胞療法。免疫檢查點阻斷是通過
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。治療癌癥最成功的臨床免疫治療方法是免疫檢查點阻斷和過繼性T細胞療法。免疫檢查點阻斷是通過注射抗體
新型免疫療法有望治療癌癥
近日，耶魯大學的研究團隊開發了一種新的癌癥免疫療法，可利用CRISPR技術激活多個癌癥相關內源基因，幫助人體免疫系統識別、攻擊并殺死癌細胞。初步研究結果表明，基于CRISPR激活（CRISPRa）平臺的多重激活內源基因免疫療法（MAEGI，Multiplex Activation of Endo
第三例疑似被治愈的艾滋病患者出現
在英國一名男子自接受癌癥治療以來一直未感染艾滋病病毒（HIV）的消息傳出后，在德國治療了一名患者的研究人員報告了類似的病例。他們為可能治愈艾滋病提供了更多證據。 HIV會感染在骨髓中形成的免疫系統細胞。早在2007年，一名被稱為“柏林病人”的男子在接受癌癥治療后成為第一個擺脫HIV的人。為了治
視界：研究HIV治療過程的單細胞免疫反應
Mario Roederer博士的團隊通過研究單細胞來更好地描述在HIV治療過程中免疫系統的特征。該團隊使用非人類靈長目模式動物，用單細胞基因表達分析提高T細胞的鑒定。他們使用了先進的技術，包括18色 FACS系統和Fluidigm BioMark? 系統進行單細胞基因表達分析。基本研究內容包括