關于苯唑青霉素的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集239圖）一致。 3、本品顯鈉鹽鑒別1的反應（通則0301）。......閱讀全文
關于苯唑青霉素的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集239圖）一致。 3、本品顯鈉鹽鑒別1的反應（通則0301）。
關于苯唑青霉素測定法介紹
精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的7倍。 限度：供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，雜質B1與雜質B2峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍（1.5%），雜質D峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%），氯唑西林峰面積不得大于對照溶液主峰
關于苯唑青霉素的來源介紹
本品為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-異噁唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽一水合物，按無水物計算，含苯挫西林（C19H19N3O5S）不得少于90.0%。
關于苯唑青霉素的基本介紹
苯唑西林鈉，是一種有機化合物，化學式為C19H18N3NaO5S，是一種青霉素類抗生素，口服和肌內注射用于輕度感染，靜脈注射或靜脈滴注用于嚴重感染，主要用于抗葡萄球菌，具有耐金葡球菌β-內酰胺酶的能力。
關于苯唑青霉素的用法用量介紹
口服：每次-g，每日4-6次。 肌注：本品供肌內注射時，每0.5g加滅菌注射用水2.8mL。肌內注射成人一日4～6g，分4次給藥；靜脈滴注成人一日4～8g，分2～4次給藥，嚴重感染每日劑量可增加至12g。小兒體重40kg以下者，每6小時按體重給予12.5～25mg/kg，體重超過40kg者予以
關于苯唑青霉素的注意事項介紹
1、應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。 2、對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物、青霉胺過敏，有青霉素過敏性休克史者約5%～7%可能存在對頭孢菌素類藥物交叉過敏。 3、有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病及肝病患者應慎用本品。
關于苯唑青霉素的藥代動力學介紹
苯唑西林耐酸，口服可吸收給藥量的30%～33%。肌內注射苯唑西林0.5g，0.5小時達到血藥峰濃度（cmax），為16.7mg/L；劑量加倍，血藥濃度亦倍增。靜脈滴注苯唑西林 0.25g，滴注結束時血藥濃度為9.7mg/L，2小時后為 0.16mg/L。出生8～15日和20～21日的新生兒肌內注
關于苯唑青霉素的藥物相互作用
1、同其他β-內酰胺類抗生素一樣，與氨基糖苷類抗生素混合后，可明顯減弱兩者的抗菌活性，故不能在同一容器內給藥。 2、與氨芐西林或慶大霉素聯合用藥可相互增強對腸球菌的抗菌活性。 3、在靜脈注射液中本品與慶大霉素、土霉素、四環素、新生霉素、多黏菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲腎上腺素、戊巴比妥、
使用苯唑青霉素的不良反應介紹
口服后有的患者可有上腹不適、腹脹、惡心、嘔吐、腹瀉等，少數有血清谷丙轉氨酶（sgpt）升高和嗜酸性粒細胞增多，停藥后可消失。連續大劑量肌注患者可出現驚厥癥狀。少數兒童服用可出現血尿、蛋白尿，停藥后可消失。本品與青霉素g有交叉過敏反應。 1、過敏反應：蕁麻疹等各類皮疹較常見，白細胞減少、間質性腎
關于病毒唑的鑒別測定介紹
1、取本品約0.1g，加水10mL使溶解，加氫氧化鈉試液5mL，加熱至沸，即發生氨臭，能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集22圖）一致。
關于氨苯砜的鑒別測定介紹
（1）取本品，加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在261nm與296nm的波長處有最大吸收。其吸光度分別為0.35～0.38與0.59～0.62。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》412圖）一致。 （3
簡述苯唑青霉素的藥理毒理
本品是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林對產青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，對各種鏈球菌及不產青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性則遜于青霉素G。苯唑西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。
關于羥氨芐青霉素的鑒別測定介紹
（1）取本品與阿莫西林對照品各約0.125g，分別加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林10mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；另取阿莫西林對照品和頭孢唑啉對照品各適量，加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林10mg和頭孢唑啉5mg的溶液作為系統適用性
簡述苯唑青霉素的理化性質
1、基本信息 化學式：C19H18N3NaO5S 分子量：423.418 CAS號：1173-88-2 EINECS號：214-636-3 2、理化性質 密度：1.49g/cm3 熔點：188℃ 沸點：686.8oC 閃點：369.2oC 蒸汽壓：8.32E-20mmHg a
簡述苯唑青霉素的藥理作用
本品為半合成制劑，抗菌譜和作用方式與青霉素相同，唯本品耐青霉素酶，對耐青霉素的葡萄球菌有效，但作用較弱，因本品在胃酸中穩定，故可供口服。本品在體內分布較廣，易進入多數組織和體液，在胸水、膿液、關節腔和化膿性骨髓炎病灶中均可達到有效濃度，臨床可用于敏感菌所致的各種感染，如肺炎、敗血癥、化膿性腦膜炎
關于苯噻啶藥品的鑒別測定介紹
1、取本品約5mg，加硫酸1滴，即顯橙紅色，加水1mL，橙紅色即消失。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集242圖）一致。 3、取本品約5mg，照氧瓶燃燒法（通則0703）進行有機破壞，以5%氫氧化鈉溶液5mL與濃過氧化氫溶液1mL為吸收液，燃燒完全后，用稀鹽酸酸化，溶液顯硫酸鹽
關于苯扎溴銨的鑒別測定介紹
1、取本品約0.2g，加硫酸1mL使溶解，加硝酸鈉0.1g，置水浴上加熱5分鐘，放冷，加水10mL與鋅粉0.5g，置水浴上微溫5分鐘；取上清液2mL，加5%亞硝酸鈉溶液1mL，置冰浴中冷卻，再加堿性β-萘酚試液3mL，即顯橙紅色。 2、取本品1%水溶液10mL，加稀硝酸0.5mL，即生成白色沉
關于硝苯甲乙吡啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約50mg，加丙酮1ml，加20%氫氧化鈉試液3～5滴，溶液顯橙紅色。 （2）避光操作。取本品，加無水乙醇制成每1ml中約含20yg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在236nm與353nm的波長處有最大吸收，在303nm的波長處有最小吸收。在3
噻苯唑片的鑒別方法介紹
(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。
簡述苯唑青霉素的有關物質的檢查
照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含苯唑西林1mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 系統適用性溶液：取本品25mg，置100mL量瓶中，加0.05
噻苯唑的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖5分鐘,傾取上清液,加正丁醇1ml與8%硫酸鐵銨溶液2滴,搖勻,靜置使分層
噻苯唑片的含量測定方法介紹
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液70ml,置60℃水浴中時時振搖15分鐘,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml
噻苯唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。
苯唑西林鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集239圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
苯唑西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集239圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1m中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5
阿苯達唑的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,置試管底部,管口放一濕潤的醋酸鉛試紙,加熱灼燒試管底部,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約0.1g,溶于微溫的稀硫酸中,滴加碘化鉍鉀試液,即生成紅棕色沉淀。(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在2
噻苯唑片的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液70ml,置60℃水浴中時時振搖15分鐘,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml
噻苯唑的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml與醋酸汞試液1ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.13mg的C10H7N3S。
關于苯唑西林聚合物的檢查介紹
照分子排阻色譜法（通則0514）測定，臨用新制。 供試品溶液：取本品約0.2g，精密稱定，置10mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照溶液：取苯唑西林對照品約25mg，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含苯唑西林50μg的溶液。 系統適用性溶液（1）：取藍色葡聚糖2000
苯唑西林鈉片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。