簡述十二水硫酸鋁鈉的制備方法
1、制備方法 將硫酸鋁加入盛有蒸餾水的反應器進行溶解，在攪拌下，加人硫酸鈉溶液進行反應。加入除砷劑和除重金屬劑進行溶液提純，過濾除去雜質，把濾液蒸發濃縮，冷卻結晶，減壓過濾，干燥，制得食用硫酸鋁鈉成品。 2、工藝條件 溶解硫酸鋁時，升溫至80℃，完全溶解后滴加硫酸鈉，在80-90℃下反應。......閱讀全文
簡述十二水硫酸鋁鈉的制備方法
1、制備方法 將硫酸鋁加入盛有蒸餾水的反應器進行溶解，在攪拌下，加人硫酸鈉溶液進行反應。加入除砷劑和除重金屬劑進行溶液提純，過濾除去雜質，把濾液蒸發濃縮，冷卻結晶，減壓過濾，干燥，制得食用硫酸鋁鈉成品。 2、工藝條件 溶解硫酸鋁時，升溫至80℃，完全溶解后滴加硫酸鈉，在80-90℃下反應。
簡述十二水硫酸鋁鉀的制備方法
1、天然明礬石加工法將明礬石破碎、經焙燒、脫水、風化、蒸汽浸取、沉降、結晶、粉碎，制得硫酸鋁鉀成品。 2、鋁礬土法用硫酸分解鋁礬土礦生成硫酸鋁溶液，再加硫酸鉀反應，經過濾、結晶、離心脫水、干燥制得硫酸鋁鉀產品。 3、重結晶法粗明礬加水煮沸、蒸發、結晶、分離、干燥制得硫酸鋁鉀成品。 4、氫氧
關于十二水硫酸鋁鈉的簡介
十二水硫酸鋁鈉，別稱鈉明礬(sodium alum)，化學式為NaAl(SO4)2·12H2O，CAS登錄號是十二水硫酸鋁鈉，密度為1.6754g/cm3，無色立方八面結晶或白色結晶粉末狀。 以及生產原料的不同，硫酸鋁鈉的制備方法主要有以下幾種方法： 1、硫酸鋁+硫酸鈉法。操作方便、收率高、
簡述硫酸鋁的制備方法
由鋁土礦和硫酸加壓反應制得，或用硫酸分解明礬石、高嶺土及含氧化鋁硅原料均可制得。 硫酸法將鋁土礦粉碎至一定粒度，加人反應釜與硫酸反應，反應液經沉降，澄清液加入硫酸中和至中性或微堿性，然后濃縮至115℃左右，經冷卻固化，粉碎制得成品。
簡述十二水硫酸鋁鉀的物理性質
外觀與性狀：無色透明塊狀結晶或結晶性粉末 氣味與味道：無臭，味微甜而酸澀。 溶解性：易溶于水，緩慢溶于甘油，不溶于乙醇，丙酮。 熔點（℃）：92(lit.) 沸點（℃）：330 at 760mmHg 密度：1.757g/cm3 蒸氣壓（kPa,25oC）：1mmHg
概述十二水硫酸鋁鉀的西醫作用
1、抗菌作用 明礬對多種革蘭陰性、陽性球菌和桿菌都有抑制作用；對常見化膿菌有較強抑菌作用．實驗表明：明礬對金黃色葡萄球菌、變形桿菌有抑制作用（試管法）．對大腸桿菌、綠膿桿菌、炭疽桿菌、弗氏和志賀痢疾桿菌、傷寒桿菌和副傷寒甲桿菌、變形桿菌及葡萄球菌等有抑制作用（紙碟、平板法）；對綠色鏈球菌、溶血
關于十二水硫酸鋁鉀的儲存運輸介紹
儲存于陰涼、干燥、通風的倉間。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放。 儲存間內的照明、通風等設施應采用防爆型，開關設在倉外。 配備相應品種和數量的消防器材。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。 分裝和搬運作業要注意個人防護。 搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。
關于十二水硫酸鋁鉀的基本信息介紹
十二水硫酸鋁鉀是一種無機物，又稱明礬，化學式為KAl(SO4)2·12H2O，是一種含有結晶水的硫酸鉀和硫酸鋁的復鹽 [1] 。可溶于水，不溶于乙醇。中醫認為明礬性味酸澀，寒；有抗菌、收斂等作用。還可用于制備鋁鹽、發酵粉、油漆、鞣料、澄清劑、媒染劑、造紙、防水劑等，生活中曾常用于凈水。因為長期食
關于十二水硫酸鋁鉀的安全措施介紹
1、健康危害 攝入如服入是有害的，有胎兒毒性，接觸后會導致消化系統失調。 2、泄露處理 避免粉塵生成。 避免吸入蒸氣、煙霧或氣體。不要讓產品進入下水道。 掃掉和鏟掉。放入合適的封閉的容器中待處理。 3、急救措施 如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。 如呼吸停止，進行人工呼吸。 如果皮膚
概述十二水硫酸鋁鉀的應用領域介紹
一、工業領域 1、滅火劑 泡沫滅火器內盛有約1mol/L的明礬溶液和約1mol/L的NaHCO3（小蘇打）溶液（還有起泡劑），兩種溶液的體積比約為11：2。明礬過量是為了使滅火器內的小蘇打充分反應，釋放出足量的二氧化碳，以達到滅火的目的。 2、緩沖劑 在硫酸鹽鍍鋅中可用作緩沖劑，以穩定鍍
概述十二水硫酸鋁鉀的化學性質
1.明礬水解 明礬在水中水解生成氫氧化鋁膠狀沉淀與硫酸，故其水溶液呈酸性。 2KAl(SO?)?·12H?O?2Al(OH)3↓+3H2SO4+K2SO4+18H2O 2.明礬與氫氧化鈉NaOH反應如下： KAl(SO4)2·12H2O+4NaOH = KAlO2+14H2O+2Na2S
簡述依諾肝素鈉制備方法
1. 成鹽。 稱取粗品肝素鈉 30g，向其中加入適量純化水溶解，得肝素鈉溶液；稱取芐索氯銨75g，向其中加入純化水溶解，得芐索氯銨溶液。 將芐索氯銨溶液緩慢加入到肝素鈉溶液中，邊加邊攪拌，攪拌均勻后，靜置2小時。 然后用離心機進行離心操作，將離心所得固體用純化水進行洗滌，最后將所得肝素芐索氯銨鹽
二水合磷酸氫鈣的制備方法
二水合磷酸氫鈣因為具有優異的生物相容性以及骨傳導性能而被廣泛用作生物醫學材料。其與人骨的成分和結構具有相似性，在體液或血漿中具有低的溶解度，植入人體內無毒、無害、無致癌作用，并且具有良好的生物活性、骨傳導性和生物相容性，被廣泛用于受損骨組織的修復，牙槽脊的牙根修復，髖關節和膝關節假體，骨組織假體的表
鈉的制備方法
戴維法 戴維是通過電解法首先制得的金屬鈉，隨后幾十年內，工業上采用鐵粉和高溫氫氧化鈉反應的方法制備金屬鈉，同時得到四氧化三鐵和氫氣[7]。電解氫氧化鈉也得到金屬鈉，但是此方法使用較少。當前工業上普遍采用氯化鈉-氯化鈣熔鹽電解法制金屬鈉。 當斯法 在食鹽(即氯化鈉)融熔液中加入氯化鈣，油浴加
磷酸三鈉的制備方法
CN105271152A公開一種濕法磷酸制備磷酸三鈉方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)取五氧化二磷濃度為15-35％的濕法磷酸，對其中的硫酸根離子的含量進行分析，并向其中加入磷礦粉，磷礦粉的加入量為與硫酸根離子的含量質量比為1～1.2:1，反應30-60min后，再向其中加入氨水或者通入氨氣調節
二水合磷酸氫鈣的制備步驟
步驟1：將碳纖維置于化學氣相沉積爐內進行沉積，參數為：以8-10℃/min的速率升溫至1050-1200℃，然后通入流量為0.4-0.6L/min的甲烷，流量為0.1-0.2L/min的氬氣，流量為0.3-0.6L/min的氫氣，沉積時間為1.5-2.5h；步驟2：將步驟1沉積完成的碳纖維置于溶液中
簡述阿司匹林的制備方法
阿司匹林經水楊酸乙酰化而得：在反應罐中加乙酐（加料量為水楊酸總量的0.7889倍），再加入三分之二量的水楊酸，攪拌升溫，在81～82℃反應40～60min。降溫至81～82℃保溫反應2h。檢查游離水楊酸合格后，降溫至13℃，析出結晶，甩濾，水洗甩干，于65～70℃氣流干燥，得乙酰水楊酸。 阿司
簡述地塞米松的制備方法
一種新的地塞米松21-羥基物的生產工藝方法，以中間體21-醋酸酯為底物，以含0～10%氯仿的適量甲醇作為溶劑對底物進行半溶，用堿作為催化劑進行水解反應，反應完全后用醋酸中和，將反應液減壓濃縮至適量體積，降溫，過濾，用水沖洗濾餅，干燥得21-羥基物。該工藝可縮短生產周期，提高21-羥基物的質量和收
簡述硅酸的制備方法
實驗室制法 實驗室采用水玻璃（硅酸鈉水溶液）和鹽酸反應或者硅酸鈉和二氧化碳和水反應制得硅酸膠體。 化學方程式：Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓ 電離平衡常數：K1=2.2*10-10(30℃) 工業制法 1、鹽酸法將細孔球形硅膠用鹽酸浸泡4～6h后用純水洗滌，烘干7
簡述乙二胺四乙酸二鈉的制備
可由EDTA與氫氧化鈉作用制得。 乙二胺四乙酸又叫做EDTA，是化學中一種良好的配合劑，它有六個配位原子，形成的配合物叫做螯合物，EDTA在配位滴定中經常用到，一般是測定金屬離子的含量。
簡述縮醛的制備方法
由乙醛和乙醇在無水氯化鈣和少量的無機酸存在下作用而得油狀物，經無水碳酸鉀干燥，再經分餾，收集101-103.5℃餾分，即為成品。 用途 乙縮醛可作溶劑使用，也用于染料、塑料、香料的合成和保護醛基的有機合成中。 用作重要的酒類添加劑，可作溶劑使用，也用于染料、塑料、香料的合成等。 用作溶劑
簡述延胡索酸的制備方法
工業上有多種方法生產反丁烯二酸。其主要來源是在催化劑存在下將苯（或丁烯）氧化生成順丁烯二酸（或順丁烯二酸酐），再經異構化而得。將苯（或80%的丁烯）與過量空氣在流化床或固定床反應器中進行氧化反應生成順丁烯二酸酐，被循環的酸液吸收成順丁烯二酸。再經脫色過濾，順丁烯二酸在硫脲催化劑作用下進行異構化，
簡述鳥嘌呤的制備方法
鳥嘌呤的制備方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺與異硫氰酸苯甲酯進行酯化成酯，再與碘甲烷、氨水依次反應制得。 鳥嘌呤的制備方法二：在四口燒瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、88%甲酸，加熱到110℃，回流反應10小時，然后，常壓蒸除甲酸至黏稠，冷卻至50℃，加水20
簡述氯化亞銅的制備方法
向CuSO4與NaCl的混合溶液中通入SO2即可制得 制備過程中主要發生了以下三步反應 合成（配合反應）： CuSO4+4NaCl(過量)==Na2[CuCl4]+Na2SO4 還原 ：將SO2通入上述溶液中 2Na2[CuCl4]+SO2+2H2O==2NaH[CuCl3]+H2SO
簡述氨基氮的制備方法
通常是在溶劑存在下，由氨基鈉與吡啶反應。反應時逸出氫氣，同時生成氨基吡啶的鈉衍生物，后者經水解即生成游離的氨基吡啶。操作示例1將氨基鈉加入干燥的甲苯中，加熱回流，加吡啶同時通入氮氣，繼續回流6h。反應結束，冷卻至20℃，通氮，緩緩加水，加畢，升溫至60-70℃，靜置分取甲苯層，水層保持60-70
簡述枸櫞酸鈉的制備方法
依據生產原料的不同， 檸檬酸鈉的制備方法主要有： [1] 檸檬酸+氫氧化鈉法 這也是最早研究開發的生產工藝。將檸檬酸溶于水， 加入氫氧化鈉溶液中， 發生中和反應并產生大量的熱， 經過濾濃縮結晶干燥等工序處理得到成品。本法工藝簡單，產品純度好；缺點是生產成本高。現僅用于制備實驗室用品。 [1]
簡述烷基苯的制備方法
1、含有二烷基苯、烷基茚、烷基四氫化萘等雜質，精制時經分子篩脫水，再用裝有玻璃單環的填充塔蒸餾。 2、工業上主要采用苯與長鏈烯烴在酸性催化劑存在下縮合生成十二烷基苯，所用烯烴包括α-烯烴、正構內烯烴和異構烯烴。工業化的方法有烷烴脫氫法，以正構烷烴為原料，在Pt-Al2O3催化劑上脫氫得到烯烴，
簡述硫酸鋰的制備方法
1、碳酸鋰法：將碳酸鋰溶液加入反應器中，在攪拌下緩慢加入硫酸進行反應，經蒸發濃縮、冷卻結晶、離心分離、制得一水硫酸鋰，經干燥得到硫酸鋰。反應方程式為： Li2CO3+ H2SO4→ Li2SO4+ H2O + CO2↑ 2、在不斷攪拌下向碳酸鋰的懸浮液中慢慢加入稀硫酸，注意防上因酸加得過快，
簡述氧化鋰的制備方法
粗略制法 1、可由金屬鋰直接在氧氣中燃燒生成氧化鋰： Li + O2→ Li2O 2、也可以在氦氣流中加熱過氧化鋰至450℃得到： 2Li2O2→ 2Li2O + O2 3、在氫氣氛中將碳酸鋰、硝酸鋰或氫氧化鋰加熱到800℃都可以制得氧化鋰： Li2CO3→ Li2O + CO2
簡述亞甲基藍的制備方法
1、由N,N-二甲基苯胺進行亞硝化，經還原生成對氨基二甲基苯胺，再用重鉻酸鈉、硫代硫酸鈉進行氧化、硫化及縮合，然后用氯化鋅成鹽、鹽析、過濾及干燥即得成品。 2、在工業次甲基藍（堿性湖藍BB）10kg中加入100kg純水，邊攪拌邊通蒸汽加熱至80～90℃，使之溶解。然后用30min時間緩慢加入2