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  • 關于周圍T細胞淋巴瘤的分類及分期介紹

    一旦確診了皮膚T細胞淋巴瘤,就必須明確其類型。因根據臨床表現、組織病理學表現、免疫表型及T細胞受體基因重排分析等明確疾病的診斷。此外,還需要掌握正確的分期方法來區分皮膚T細胞淋巴瘤和有受累的系統性淋巴瘤。分期方法要根據皮膚T細胞淋巴瘤具體類型而定。常規的分析常常需要涉及到全血細胞計數、血液生化、淋巴結活檢、骨髓活檢、胸腹部CT檢查等。......閱讀全文

    關于周圍T細胞淋巴瘤的分類及分期介紹

      一旦確診了皮膚T細胞淋巴瘤,就必須明確其類型。因根據臨床表現、組織病理學表現、免疫表型及T細胞受體基因重排分析等明確疾病的診斷。此外,還需要掌握正確的分期方法來區分皮膚T細胞淋巴瘤和有受累的系統性淋巴瘤。分期方法要根據皮膚T細胞淋巴瘤具體類型而定。常規的分析常常需要涉及到全血細胞計數、血液生化、

    關于周圍T細胞淋巴瘤的免疫表型介紹

      利用石蠟或冰凍切片做免疫組織化學檢查在淋巴瘤的診斷和分類中起著極其重要的作用。運用抗原抗體反應可以區分腫瘤細胞的來源,并在疾病的分類分型中起到重要作用。

    關于周圍T細胞淋巴瘤的簡介

      周圍T細胞淋巴瘤,淋巴結結構破壞,腫瘤主要侵犯副皮質區,常有血管增生。瘤細胞由大小不等的多形性細胞組成,伴有眾多的非腫瘤反應細胞,如嗜酸性粒細胞、漿細胞、組織細胞等。病人常為成人,全身淋巴結腫大,臨床進展快,具有高度侵襲性。

    關于周圍T細胞淋巴瘤的基本信息介紹

      T細胞淋巴瘤是一種罕見的非霍奇金病約占所有淋巴瘤的%由于地域的差異其發病率為%(香港)到%(溫哥華英國加拿大哥倫比亞)這部分反映了致病因素如HTLV-和EB病毒在亞洲國家多見用免疫的方法測定細胞表型表現為T細胞免疫表面標記。   T細胞淋巴瘤常以結外病變居多并且在活檢組織中常見壞死/凋亡使反應

    關于周圍T細胞淋巴瘤的治療與預后介紹

      ALCL是一種高度惡性淋巴瘤,5年生存率為52%。治療可實施放療、化療、骨髓移植等方法。化療最為適宜,多數病例可獲得完全緩解(CR),復發率低,3年和5年生存率均較高。放療最初效果良好,但遠期易復發。骨髓移植被認為是一種有效的應急治療措施。一般說來,ALCL比其它大細胞淋巴瘤的預后好。其預后與腫

    周圍T細胞淋巴瘤的簡介

      周圍T細胞淋巴瘤:淋巴結結構破壞,腫瘤主要侵犯副皮質區,常有血管增生。瘤細胞由大小不等的多形性細胞組成,伴有眾多的非腫瘤反應細胞,如嗜酸性粒細胞、漿細胞、組織細胞等。病人常為成人,全身淋巴結腫大,臨床進展快,具有高度侵襲性。  T細胞淋巴瘤是一種罕見的非霍奇金病約占所有淋巴瘤的%由于地域的差異其

    關于皮膚T細胞淋巴瘤的疾病分類介紹

      隨著人們對皮膚T細胞淋巴瘤認識的不斷深入,對如此復雜各異的疾病譜系進行正確的分類成為了重要的問題。最新的分類系統依據疾病的臨床表現、腫瘤細胞的形態學以及細胞的生物學特性,將世界衛生組織(WHO)和歐洲癌癥研究與治療組織(EORTC)的兩套分類方法結合起來,在2005年對皮膚T細胞淋巴瘤進行了新的

    周圍T細胞淋巴瘤的-組織病理學介紹

      對懷疑有皮膚T細胞淋巴瘤的患者首先要進行皮膚活檢進行組織病理學診斷,以排除良性淋巴細胞增生性疾病。部分皮膚T細胞淋巴瘤,如蕈樣肉芽腫進展緩慢,在臨床和組織學上可多年均無特異性改變,所以必要時需多次多點取材以取到最具有疾病代表性的皮損。

    關于消耗性凝血病的分類及分期介紹

      根據血管內凝血發病快慢和病程長短,可分為3型.:  1.急性型其特點為:  ①突發性起病,一般持續數小時或數天;  ②病情兇險,可呈暴發型;  ③出血傾向嚴重;  ④常伴有休克;  ⑤常見于暴發型流腦、流行型出血熱、病理產科、敗血癥等。  2.亞急性型其特點為:  ①急性起病,在數天或數周內發病

    關于皮膚T細胞淋巴瘤的基本介紹

      皮膚T細胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma, CTCL)屬于結外非何杰金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL)中的一種,是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病,由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占

    周圍血白細胞計數及分類檢驗介紹

      周圍血白細胞計數及分類檢驗是神經系統細胞學檢查的一種,常用于腦膿腫、化膿性腦膜炎、原發性阿米巴腦膜炎、流行性乙型腦炎、森林腦炎、狂犬病毒腦炎、腦出血、急性播散性脊髓炎、囊蟲性肌炎進行診斷和鑒別診斷.

    關于T細胞亞群的具體分類介紹

      初始、效應、記憶T細胞  從未接受過抗原刺激的成熟T細胞為初始T細胞,接受抗原刺激而活化,分化為效應T細胞和記憶T細胞。  αβT細胞和γδT細胞  根據表達的TCR類型,T細胞可分為αβ+T細胞和γδ+T細胞。αβ+T細胞分布廣泛,識別抗原具有MHC限制性,抗原識別受體具有多樣性,既可分化為輔

    關于T細胞亞群的具體分類介紹

      初始、效應、記憶T細胞  從未接受過抗原刺激的成熟T細胞為初始T細胞,接受抗原刺激而活化,分化為效應T細胞和記憶T細胞。  αβT細胞和γδT細胞  根據表達的TCR類型,T細胞可分為αβ+T細胞和γδ+T細胞。αβ+T細胞分布廣泛,識別抗原具有MHC限制性,抗原識別受體具有多樣性,既可分化為輔

    Adcetris提交周圍T細胞淋巴瘤(PTCL)新適應癥申請

    圖片來源于網絡  西雅圖遺傳學公司(Seattle Genetics)與合作伙伴武田(Takeda)近日聯合宣布,已向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了抗體藥物偶聯物Adcetris(brentuximab vedotin)的一份補充生物制品許可(sBLA),申請批準Adcetris聯合化療用于C

    關于NK/T細胞淋巴瘤的簡介

      NK/T細胞淋巴瘤(NK/T cell lymphoma)是起源于成熟NK/T細胞的淋巴系統惡性腫瘤。NK細胞和T細胞具有共同的祖細胞,兩者在功能和某些抗原的表達上具有相似之處,NK/T細胞淋巴瘤因起源于這兩種細胞而得名。NK/T細胞淋巴瘤在各年齡段均可發病,但主要見于成年人。

    關于皮膚T細胞淋巴瘤的簡介

      皮膚T細胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma, CTCL)屬于結外非何杰金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL)中的一種,是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病,由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占

    γδT細胞的分類介紹

      按δ鏈結構分類  根據γδT細胞表面TCR的δ鏈的表達,可將其分為三個亞群:Vδ1T細胞,Vδ2T細胞和Vδ3T細胞。  Vδ1T細胞主要存在于胸腺和黏膜上皮組織中,在外周血中也有少量存在,是黏膜表面最豐富的群落。Vδ1T細胞能分泌許多細胞因子并對腫瘤細胞產生細胞毒效應,在許多疾病中發揮著重要的

    T細胞的分類介紹

    T細胞根據功能的差異被分為幾個亞型。雖然在胸腺中就分化出了CD+和CD+兩者,但是在外周T細胞還會發生進一步的分化。常規適應性T細胞輔助CD+?T細胞輔助T細胞(TH細胞)對其他淋巴細胞的活動起輔助作用,包括B細胞向漿細胞和記憶B細胞的發育,以及細胞毒性T細胞和巨噬細胞的激活。它們也被稱為CD+?T

    關于NK/T細胞淋巴瘤的影像學檢查介紹

      (1)B超檢查:是簡便易行的疾病初篩手段。特別是對于淺表淋巴結以及肝臟、脾臟的檢查具有一定的優勢。有經驗的醫師可通過超聲發現淋巴結結構的破壞,為診斷提供依據。但檢查結果的重復性不足。  (2)CT檢查:是用于判斷病情、評估療效以及追蹤隨訪的重要檢查手段。通過增強掃描,了解淋巴結以及結外組織和/或

    關于NK/T細胞淋巴瘤的治療和預后介紹

      1、治療  常用的方法包括化療和放療。對于病變局限的患者,以放療為主。對于病變廣泛累及者,應以全身化療為主。但由于常用的化療方案療效不理想,有中心采用高劑量化療聯合造血干細胞移植進行治療。  2、預后  分期仍然是判斷預后的重要指標。但相對于其它類型淋巴瘤,該類型對放化療比較抗拒,因此預后相對較

    關于NK/T細胞淋巴瘤的病理學檢查介紹

      腫瘤細胞彌漫性浸潤真皮及皮下組織,血管中心浸潤和血管破壞現象常見,并伴有廣泛壞死。NK/T細胞淋巴瘤所涉及的細胞形態廣泛,可能是小、中、大或間變細胞。多數病例為中等細胞或大小混合細胞,胞核可不規則或卵圓形,染色質顆粒狀,核仁不明顯或有小核仁,胞質中等,淡染至透亮,核分裂象易見。部分可見大量的炎性

    關于外周T細胞淋巴瘤的治療和預后介紹

      1、治療  可供選擇的一線治療方案包括CHOP、EPOCH和HyperCVAD/MTX-AraC。對年青病人常常在病程早期考慮造血干細胞移植。  2、預后  很不幸,外周T細胞淋巴瘤病人常常表現不良的預后因素,>80%病人IPI積分≥2 和>30%病人IPI積分≥4。正如IPI所預示的那樣,外周

    關于間變性T細胞淋巴瘤的簡介

      也叫間變性大細胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma, ALCL)。該組腫瘤共同特征為:細胞體積大,核大而不規則,細胞彌散或巢樣沿淋巴竇或濾泡間浸潤,幾乎所有的瘤細胞均強烈表達Ki-1抗原,也稱“Ki-1淋巴瘤”(Ki-1 Lymphoma)。

    關于NK/T細胞淋巴瘤的病因分析

      本病病因不明。先天性或獲得性免疫功能缺陷可能是NK/T細胞淋巴瘤發病的潛在因素。此外,致瘤病毒的感染也可促進本病的發生,如EB病毒感染也可誘發NK/T細胞淋巴瘤。

    關于外周T細胞淋巴瘤的簡介

      外周T細胞淋巴瘤占所有非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)病例的7% 。其診斷主要依靠專業血液病理學家根據合適的活檢病理和免疫表型而得出。外周T細胞淋巴瘤一線治療方案包括CHOP等,年青病人常常在病程早期考慮造血干細胞移植。外周T細胞淋巴瘤通常預后不良。

    關于T-細胞及B-細胞的分離介紹

      將淋巴細胞懸液通過尼龍棉柱,B 細胞粘附于尼龍棉上,T細胞則不粘附,先用RPMI l640 培基洗脫尼龍棉柱,流下的細胞懸液含有豐富的T 細胞。然后用力反復擠壓尼龍柱、擠出粘附在尼龍棉上的B 細胞,并用少量的RPMI l640 培基洗脫,此細胞懸液含有豐富的B 細胞。尼龍柱(塑料管)的長短和尼龍

    彌散性血管內凝血的分類及分期介紹

      根據血管內凝血發病快慢和病程長短,可分為3型.:  1.急性型其特點為:①突發性起病,一般持續數小時或數天;②病情兇險,可呈暴發型;③出血傾向嚴重;④常伴有休克;⑤常見于暴發型流腦、流行型出血熱、病理產科、敗血癥等。  2.亞急性型其特點為:①急性起病,在數天或數周內發病;②進展較緩慢,常見于惡

    NK/T細胞淋巴瘤的鑒別診斷介紹

      結內NK/T細胞淋巴瘤需與伴淋巴結腫大的疾病相鑒別,常見的有慢性淋巴結炎、淋巴結核、結節病等。發生在結外的病變,臨床表現多樣,需與相應部位的疾病相鑒別。

    關于皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的病理生理介紹

      此瘤的特點為,細胞浸潤局限于皮下組織而極少侵犯真皮深部。低倍鏡下,瘤細胞浸潤于脂肪細胞之間,呈花邊樣方式,常見脂肪壞死和核碎裂而更加類似脂膜炎。瘤細胞多形,核大,形態不規則,染色質致密。在較大損害中,脂肪壞死可廣泛。脂肪壞死常導致組織細胞反應,包括多核巨細胞或肉芽腫。更常見者,巨噬細胞單個散布于

    關于皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的診斷檢查介紹

      此瘤的特點為,細胞浸潤局限于皮下組織而極少侵犯真皮深部。低倍鏡下,瘤細胞浸潤于脂肪細胞之間,呈花邊樣方式,常見脂肪壞死和核碎裂而更加類似脂膜炎。瘤細胞多形,核大,形態不規則,染色質致密。在較大損害中,脂肪壞死可廣泛。脂肪壞死常導致組織細胞反應,包括多核巨細胞或肉芽腫。更常見者,巨噬細胞單個散布于

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