關于周圍T細胞淋巴瘤的基本信息介紹
T細胞淋巴瘤是一種罕見的非霍奇金病約占所有淋巴瘤的%由于地域的差異其發病率為%（香港）到%（溫哥華英國加拿大哥倫比亞）這部分反映了致病因素如HTLV-和EB病毒在亞洲國家多見用免疫的方法測定細胞表型表現為T細胞免疫表面標記。 T細胞淋巴瘤常以結外病變居多并且在活檢組織中常見壞死/凋亡使反應性增生與淋巴瘤難以鑒別免疫組化細胞遺傳學和分子生物學的應用提高了其診斷水平并對其分型和預后評估業很有幫助 最近的WHO/EORTC分型辨別出種臨床病理學明顯不同的外周T細胞NHL分別是：成人T細胞性白血病/淋巴瘤（ATL）外周T細胞淋巴瘤 未定型（PTCL-U）血管免疫母T細胞淋巴瘤（AITL）血管免疫母T細胞淋巴瘤（AITL）皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤（SCPTCL）皮膚γδT細胞淋巴瘤（CGD-TCL）肝脾T細胞淋巴瘤（HSTCL）腸病型腸道T細胞淋巴瘤（EITCL）等這幾種T細胞淋巴瘤具有獨特特征需個體化診斷治療。 [1] ......閱讀全文
關于周圍T細胞淋巴瘤的基本信息介紹
T細胞淋巴瘤是一種罕見的非霍奇金病約占所有淋巴瘤的%由于地域的差異其發病率為%（香港）到%（溫哥華英國加拿大哥倫比亞）這部分反映了致病因素如HTLV-和EB病毒在亞洲國家多見用免疫的方法測定細胞表型表現為T細胞免疫表面標記。 T細胞淋巴瘤常以結外病變居多并且在活檢組織中常見壞死/凋亡使反應
關于周圍T細胞淋巴瘤的免疫表型介紹
利用石蠟或冰凍切片做免疫組織化學檢查在淋巴瘤的診斷和分類中起著極其重要的作用。運用抗原抗體反應可以區分腫瘤細胞的來源，并在疾病的分類分型中起到重要作用。
關于周圍T細胞淋巴瘤的簡介
周圍T細胞淋巴瘤，淋巴結結構破壞，腫瘤主要侵犯副皮質區，常有血管增生。瘤細胞由大小不等的多形性細胞組成，伴有眾多的非腫瘤反應細胞，如嗜酸性粒細胞、漿細胞、組織細胞等。病人常為成人，全身淋巴結腫大，臨床進展快，具有高度侵襲性。
關于周圍T細胞淋巴瘤的治療與預后介紹
ALCL是一種高度惡性淋巴瘤，5年生存率為52%。治療可實施放療、化療、骨髓移植等方法。化療最為適宜，多數病例可獲得完全緩解（CR），復發率低，3年和5年生存率均較高。放療最初效果良好，但遠期易復發。骨髓移植被認為是一種有效的應急治療措施。一般說來，ALCL比其它大細胞淋巴瘤的預后好。其預后與腫
關于周圍T細胞淋巴瘤的分類及分期介紹
一旦確診了皮膚T細胞淋巴瘤，就必須明確其類型。因根據臨床表現、組織病理學表現、免疫表型及T細胞受體基因重排分析等明確疾病的診斷。此外，還需要掌握正確的分期方法來區分皮膚T細胞淋巴瘤和有受累的系統性淋巴瘤。分期方法要根據皮膚T細胞淋巴瘤具體類型而定。常規的分析常常需要涉及到全血細胞計數、血液生化、
周圍T細胞淋巴瘤的簡介
周圍T細胞淋巴瘤：淋巴結結構破壞，腫瘤主要侵犯副皮質區，常有血管增生。瘤細胞由大小不等的多形性細胞組成，伴有眾多的非腫瘤反應細胞，如嗜酸性粒細胞、漿細胞、組織細胞等。病人常為成人，全身淋巴結腫大，臨床進展快，具有高度侵襲性。 T細胞淋巴瘤是一種罕見的非霍奇金病約占所有淋巴瘤的%由于地域的差異其
周圍T細胞淋巴瘤的－組織病理學介紹
對懷疑有皮膚T細胞淋巴瘤的患者首先要進行皮膚活檢進行組織病理學診斷，以排除良性淋巴細胞增生性疾病。部分皮膚T細胞淋巴瘤，如蕈樣肉芽腫進展緩慢，在臨床和組織學上可多年均無特異性改變，所以必要時需多次多點取材以取到最具有疾病代表性的皮損。
關于皮膚T細胞淋巴瘤的基本介紹
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占
關于皮膚T細胞淋巴瘤的疾病分類介紹
隨著人們對皮膚T細胞淋巴瘤認識的不斷深入，對如此復雜各異的疾病譜系進行正確的分類成為了重要的問題。最新的分類系統依據疾病的臨床表現、腫瘤細胞的形態學以及細胞的生物學特性，將世界衛生組織（WHO）和歐洲癌癥研究與治療組織（EORTC）的兩套分類方法結合起來，在2005年對皮膚T細胞淋巴瘤進行了新的
T細胞淋巴瘤的基本信息及類型
T細胞淋巴瘤(T-cell lymphoma)包括四種影響T細胞的淋巴瘤類型。這些解釋或許能說明十分之一的非霍奇金氏淋巴瘤之情況。?腸病相關性T細胞淋巴瘤的顯微照相(圖像的右上方)，為"T細胞淋巴瘤"的一種類型。H＆E染色T細胞淋巴瘤伴隨著人類皰疹病毒第四型及人類T淋巴細胞白血病病毒1(Human
Adcetris提交周圍T細胞淋巴瘤（PTCL）新適應癥申請
圖片來源于網絡 西雅圖遺傳學公司（Seattle Genetics）與合作伙伴武田（Takeda）近日聯合宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了抗體藥物偶聯物Adcetris（brentuximab vedotin）的一份補充生物制品許可（sBLA），申請批準Adcetris聯合化療用于C
關于NK/T細胞淋巴瘤的簡介
NK/T細胞淋巴瘤（NK/T cell lymphoma）是起源于成熟NK/T細胞的淋巴系統惡性腫瘤。NK細胞和T細胞具有共同的祖細胞，兩者在功能和某些抗原的表達上具有相似之處，NK/T細胞淋巴瘤因起源于這兩種細胞而得名。NK/T細胞淋巴瘤在各年齡段均可發病，但主要見于成年人。
關于皮膚T細胞淋巴瘤的簡介
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占
關于NK/T細胞淋巴瘤的影像學檢查介紹
（1）B超檢查：是簡便易行的疾病初篩手段。特別是對于淺表淋巴結以及肝臟、脾臟的檢查具有一定的優勢。有經驗的醫師可通過超聲發現淋巴結結構的破壞，為診斷提供依據。但檢查結果的重復性不足。 （2）CT檢查：是用于判斷病情、評估療效以及追蹤隨訪的重要檢查手段。通過增強掃描，了解淋巴結以及結外組織和/或
關于NK/T細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療 常用的方法包括化療和放療。對于病變局限的患者，以放療為主。對于病變廣泛累及者，應以全身化療為主。但由于常用的化療方案療效不理想，有中心采用高劑量化療聯合造血干細胞移植進行治療。 2、預后 分期仍然是判斷預后的重要指標。但相對于其它類型淋巴瘤，該類型對放化療比較抗拒，因此預后相對較
關于B細胞淋巴瘤的基本信息介紹
B細胞淋巴瘤是B細胞發生的實體腫瘤。包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。其分型眾多，經典霍奇金淋巴瘤和結節性淋巴細胞為主型霍奇金淋巴瘤，現在被認為是起源于B細胞的腫瘤。彌漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、黏膜相關淋巴組織淋巴瘤（MALT）、小淋巴細胞淋巴瘤/慢性淋巴細胞白血病、套細胞淋巴瘤（MCL
關于NK/T細胞淋巴瘤的病理學檢查介紹
腫瘤細胞彌漫性浸潤真皮及皮下組織，血管中心浸潤和血管破壞現象常見，并伴有廣泛壞死。NK/T細胞淋巴瘤所涉及的細胞形態廣泛，可能是小、中、大或間變細胞。多數病例為中等細胞或大小混合細胞，胞核可不規則或卵圓形，染色質顆粒狀，核仁不明顯或有小核仁，胞質中等，淡染至透亮，核分裂象易見。部分可見大量的炎性
關于外周T細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療 可供選擇的一線治療方案包括CHOP、EPOCH和HyperCVAD/MTX-AraC。對年青病人常常在病程早期考慮造血干細胞移植。 2、預后 很不幸，外周T細胞淋巴瘤病人常常表現不良的預后因素，>80%病人IPI積分≥2 和>30%病人IPI積分≥4。正如IPI所預示的那樣，外周
關于間變性T細胞淋巴瘤的簡介
也叫間變性大細胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma, ALCL）。該組腫瘤共同特征為：細胞體積大，核大而不規則，細胞彌散或巢樣沿淋巴竇或濾泡間浸潤，幾乎所有的瘤細胞均強烈表達Ki-1抗原，也稱“Ki-1淋巴瘤”（Ki-1 Lymphoma）。
關于NK/T細胞淋巴瘤的病因分析
本病病因不明。先天性或獲得性免疫功能缺陷可能是NK/T細胞淋巴瘤發病的潛在因素。此外，致瘤病毒的感染也可促進本病的發生，如EB病毒感染也可誘發NK/T細胞淋巴瘤。
關于外周T細胞淋巴瘤的簡介
外周T細胞淋巴瘤占所有非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)病例的7% 。其診斷主要依靠專業血液病理學家根據合適的活檢病理和免疫表型而得出。外周T細胞淋巴瘤一線治療方案包括CHOP等，年青病人常常在病程早期考慮造血干細胞移植。外周T細胞淋巴瘤通常預后不良。
NK/T細胞淋巴瘤的鑒別診斷介紹
結內NK/T細胞淋巴瘤需與伴淋巴結腫大的疾病相鑒別，常見的有慢性淋巴結炎、淋巴結核、結節病等。發生在結外的病變，臨床表現多樣，需與相應部位的疾病相鑒別。
關于皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的病理生理介紹
此瘤的特點為，細胞浸潤局限于皮下組織而極少侵犯真皮深部。低倍鏡下，瘤細胞浸潤于脂肪細胞之間，呈花邊樣方式，常見脂肪壞死和核碎裂而更加類似脂膜炎。瘤細胞多形，核大，形態不規則，染色質致密。在較大損害中，脂肪壞死可廣泛。脂肪壞死常導致組織細胞反應，包括多核巨細胞或肉芽腫。更常見者，巨噬細胞單個散布于
關于皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的診斷檢查介紹
此瘤的特點為，細胞浸潤局限于皮下組織而極少侵犯真皮深部。低倍鏡下，瘤細胞浸潤于脂肪細胞之間，呈花邊樣方式，常見脂肪壞死和核碎裂而更加類似脂膜炎。瘤細胞多形，核大，形態不規則，染色質致密。在較大損害中，脂肪壞死可廣泛。脂肪壞死常導致組織細胞反應，包括多核巨細胞或肉芽腫。更常見者，巨噬細胞單個散布于
關于皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的－診斷檢查介紹
此瘤的診斷主要靠活組織病理檢查。最有助于診斷的特點為：結合細胞不典型和病變的結構方式。常需數次活組織檢查，在隨后標本中瘤細胞不典型性變得較明顯時即可確診。需與下列疾病鑒別： ①組織細胞吞噬性脂膜炎：1980年首先報告，現多認為與此瘤為同一疾病； ②良性反應性脂膜炎(包括結節性紅斑、硬紅斑)：
關于3T3細胞的基本信息介紹
由Torado等按照嚴格的傳代規律，即每3天在60mm平皿中接種3×105 細胞而獲得的小鼠瑞士BAL...由此種細胞系獲得的一些克隆，如1-1、1-11、1-13等被用于細胞轉化試驗，共中以A31-1-13克隆對轉化較為敏感。 3T3細胞 3T3 cell 指G．J．Todaro等從Swi
關于外周T細胞淋巴瘤的疾病簡介
外周T細胞淋巴瘤是一組有成熟T細胞免疫表型的異質型形態改變的侵襲性腫瘤。它們占所有非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)病例的7% 。許多不同的臨床綜合征包括在這群疾病中。
關于成人T細胞白血病的基本信息介紹
成人T細胞白血病（adult T-cell leukemia,ATL）是一種與人T細胞白血病病毒Ⅰ（HTLV-Ⅰ）感染直接相關、發生于成人的特殊類型淋巴系統惡性克隆增殖性疾病,其病變主要發生在外周血淋巴細胞,亦可侵及骨髓。該病于1976年首先由日本學者高月清提出,其臨床特征為肝、脾、淋巴結腫大、
T細胞亞群的基本信息介紹
T細胞是一個不均一的細胞群體,分類方法有多種.按細胞表面分化抗原(CD)的不同,可分為CD4+和CD8+兩大亞群；按T細胞表面受體(TCR)的不同,可分為αβT細胞γδT細胞；按功能可分為輔助性T細胞(Th 細胞)、抑制性T細胞(Ts細胞)、細胞毒T細胞(CTL或Tc細胞)和遲發型超敏反應T細胞
關于睪丸淋巴瘤的基本信息介紹
睪丸淋巴瘤較為罕見，約占睪丸腫瘤的5%。DoLL等總結了7743例睪丸腫瘤，其中原發于睪丸的惡性淋巴瘤360例，占4.6%。該病是60歲以上年齡組中最常見的睪丸腫瘤。 一些病人有睪丸外傷、睪丸炎或精索絲蟲病史。睪丸下降不全者極為罕見。然而，至今該病發生的確切病因仍不清楚。