關于費爾蒂綜合癥的檢查介紹
一、實驗室檢查： 血液系統各細胞系均有變化。除類風濕關節炎常見的由血清鐵結合力降低所致的輕度貧血癥外，紅細胞壽命縮短亦為其特征。血小板輕度下降。粒細胞減少極為突出，嚴重者可低至0.1×109/L以下 二、其它輔助檢查： 1.骨髓象顯示有粒細胞成熟障礙。 2.免疫學檢查類風濕因子及抗核抗體常為陽性 三、相關檢查： ·>抗白細胞抗體·>紅細胞壽命·>血小板·>血清鐵......閱讀全文
關于單細胞綜合癥的基本介紹
單細胞綜合癥，傳染性單核細胞增多癥是由EB病毒感染引起的一種急性單核—巨噬細胞系統增生性傳染病.具有自限性.以不規則發熱,淋巴結腫大,咽痛,肝脾腫大,皮疹及核單細胞顯著增多為特點.以晚秋,初冬發病居多.病人及病毒攜帶者為傳染源,經口傳播,青年人易感.
關于腕關節綜合癥的基本介紹
腕管綜合癥是一種很常見的文明病，主要和以手部業有關。得了這種病會出現手部逐漸麻木、灼痛、腕關節腫脹、手動作不靈活、無力等癥狀，到了晚上，疼痛會加劇，甚至讓患者從夢中痛醒。 鍵盤、特別是鼠標是我們最常見的“腕管殺手”。隨著開車族的日漸增多，方向盤也成為一大“腕管殺手”。其他頻繁使用雙手的職業，如音
關于成人Still綜合癥的預后介紹
多數患者預后良好。1/5患者在1年內緩解且以后不再復發。1/3患者反復發作數次后病情完全緩解，其復發時間不定，但復發時癥狀往往較初發時輕，且持續時間短。其余患者病程轉為慢性，主要是慢性關節炎，少數可發展至嚴重的關節破壞，并可導致關節強直，甚至需行關節置換術。多關節炎（≥4個關節受累）或足、肩、髖
關于Usher綜合癥的USⅠ型介紹
出生時即表現為先天性深度感音神經性聾，前庭反應消失，低頻可有殘余聽力90～100 dB，但250～8 000 Hz不存在聽力島。因語言發育障礙而表現聾啞，傳統的助聽器對這些患者沒有用，大功率耳背式助聽器或調頻式助聽器及遠紅外助聽器對一部分患者有幫助。大多數未用過助聽器的US Ⅰ型患者用手語交流。
關于成人Still綜合癥的病癥介紹
有認為本癥是一種介于風濕熱與幼年型類風濕性關節炎之間的變應性疾病，與幼年型類風濕性關節炎的急性全身型（Still病）極相似。也有認為可能是類風關的一個臨床階段或是其一種臨床變異型。也有認為是一種獨立性疾病，它既包括成人發病的Still病，也包括兒童期發生的Still病遷延至成人期復發的連續性病例
帕金森綜合癥的實驗室檢查介紹
（1）常規檢查一般均在正常范圍，個別可有高脂血癥、糖尿病異常心電圖等改變。 （2）血腦脊液檢查可檢出多巴胺水平降低，其代謝產物高香草酸濃度降低。5-羥色胺的代謝產物與-羥吲哚醋酸含量減低；多巴胺β羥化酶降低；腦脊液中生長抑素明顯降低及-氨基丁酸水平減低等。 （3）分子生物學檢查生化檢測采用高
瑞夷綜合癥的基本檢查方式介紹
1.血常規 白細胞計數大多明顯增高，分類以中性粒細胞增高為主。 2.肝功能檢查 血清丙氨酸轉氨酶增高，凝血酶原時間延長。 3.血生化檢查 血氨、血漿游離脂肪蛋白質酸和短鏈脂肪蛋白質酸升高。血糖大多降低，也有少部分患兒血糖正常。 4.腦脊液檢查 除壓力升高頭痛外，細胞數和蛋白多在正常
更年期綜合癥的檢查項目介紹
1.促卵泡生成激素（FSH）升高。 2.雌二醇（E2）與孕酮水平下降。 3.促黃體生成或激素（LH）絕經期可無變化，絕經后可升高。 4.分段診刮及子宮內膜病理檢查：除外子宮內膜腫瘤。 5.盆腔超聲、CT、磁共振檢查可展示子宮和卵巢全貌以排除婦科器質性疾病。B型超聲檢查可排除子宮、卵巢腫瘤
關于成人斯蒂爾病的病因分析
本病的病因尚不清楚，一般認為與感染、遺傳和免疫異常有關。 1.感染 患者發病前常有上呼吸道感染病史，在部分患者血清中發現抗腸耶耳森菌抗體、抗風疹病毒抗體及抗腮腺炎病毒抗體，還有部分患者血清存在葡萄球菌A免疫復合物，故有人認為成人斯蒂爾病的發病與感染有一定關系。 2.遺傳 成人斯蒂爾病與人
關于副腫瘤綜合癥的病理生理介紹
探討發病機制有助于闡明自身免疫病的發病機制及腫瘤免疫學。有關的發病機制有以下假說： 1、抗體介導學說 Wilkinson(1964)描述，伴神經肌肉病的腫瘤患者血清中存在自身抗體，已證實骨髓瘤性多發性神經病、Lambert-Eaton 綜合征等均與抗體介導的免疫反應有關。用副腫瘤抗原免疫動物或
關于副腫瘤綜合癥的預后預防介紹
一、預后及預防 預后：與導致本綜合征的全身腫瘤預后相關，也與神經系統損害部位及范圍相關。預后各不相同。 預防：早期發現，早期治療。 二、流行病學 中樞神經系統副腫瘤綜合征的發生率比較低，較轉移瘤少見，約為1%～2%。各種副腫瘤綜合征的發病率不明，主要由于PNS 癥狀多出現于發現腫瘤之前，
關于低血糖綜合癥的鑒別診斷介紹
低血糖綜合征的鑒別診斷比較多，鑒別時應注意： ①年老體衰、輕癥患者、有動脈硬化癥患者的個體差異； ②伴發腺垂體功能低下，腎上腺皮質功能低下與甲狀腺功能低下者； ③糖尿病產婦； ④重型肝炎、腎炎； ⑤并用潛在性降血糖藥物，如保泰松、磺胺異惡唑、氯霉素及雙香豆素等，可加強D860作用，興奮
關于心梗后綜合癥的基本介紹
心梗后綜合癥,又稱Dressler綜合癥，是急性心肌梗死后的并發癥之一，發生率10%。于心肌梗死后數周至數月內出現，可反復發生，表現為心包炎、胸膜炎或肺炎，有發熱、胸痛、白細胞增多和血沉增快等癥狀，可能為機體對壞死物質的過敏反應。
關于格林巴利綜合癥的預后介紹
病情一般在2周左右達到高峰，繼而持續數天至數周后開始恢復，少數患者在病情恢復過程中出現波動。多數患者神經功能在數周至數月內基本恢復，少數遺留持久的神經功能障礙。GBS病死率約3%，主要死于呼吸衰竭、感染、低血壓、嚴重心律失常等并發癥。50%患者痊愈，10%～15%患者遺留后遺癥。CMAP波幅低于
關于特發性癲癇綜合癥的診斷介紹
診斷應解決四個方面的問題： 1、患者的發作性癥狀是否為癲癇性的 患者就診時絕大多數是在發作間歇期，體格檢查無異常所見。因此診斷的依據根據病史，但患者于發作時除單純的部分性發作外多有意識喪失，難以自述病情。只能依靠目睹患者發作的親屬、或其他人敘述發作時的表現和整個發作過程包括當時的環境，發作時
關于癲癇綜合癥的基本信息介紹
一個綜合征的重要臨床特征包括發作的類型、頻率、定位、事件的后果、周期性分布、誘發因素、對于治療的反應、發病的年齡、遺傳的模式以及心理和精神的癥狀和體征。癲癇綜合征是一種癲癇障礙，以一組連和出現的癥狀和體征為特征，具體包括發作類型、病因、解剖結構、觸發因素、發病年齡、嚴重性、癥狀出現的時間次序、發
關于腸系膜上動脈綜合癥的預后介紹
1、預后 內科治療無效患者，采用外科手術治療。常采用十二指腸空腸吻合術，Treiz韌帶切斷術，十二指腸分流術或固定術均得到良好效果，愈合率達90%以上。 2、預防 本病無特殊預防方式。
關于Usher綜合癥的臨床分型介紹
Usher綜合征同一家系內患者在發病時間、病變程度和臨床表現等方面比較相近，不同家系之間變異較大，故臨床上將Usher綜合征分為2～4型。1977年Davenport和Omenn將Usher綜合征臨床上分為四型即： Ⅰ型為先天性重深度感音神經性聾，前庭反應消失。10歲左右出現視網膜色素變性；
關于胃輕癱綜合癥的基本介紹
胃輕癱綜合癥（gastroparesis），簡稱胃輕癱征，也稱胃無力、胃麻痹。是一種以胃排空延緩為特征的臨床癥候群 [1] 。 主要表現為早飽，餐后上腹飽脹不適，飲食減少，間歇性惡心，發作性干嘔或遲發性嘔吐，體重減輕等，臨床上檢查未發現胃腸道有器質性損害。以糖尿病內臟神經病變所致的胃輕癱最多見
關于胃輕癱綜合癥的分類介紹
一、糖尿病性胃輕癱（DGP） 糖尿病患者常存在整個胃腸道運動異常。在口服降糖藥的Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病患者，大約40%發生胃輕癱。1937年，Ferroir觀察到糖尿病患者X線鋇餐檢查顯示胃運動減弱。1945年Rundles首次清楚地描述了胃排空延遲與糖尿病之間的相關關系。1958年Kassan
關于胃輕癱綜合癥的診斷介紹
一、西醫診斷 1.消化道手術后3-14 d。 2.經一項以上檢查能排除胃流出道梗阻。 3.胃引流量大于800 ml/d，持續時間超過10d。 4.無明顯水、電解質紊亂。能排除引起胃輕癱的基礎疾病如中西醫結合脾胃病手冊糖尿病、結締組織疾病。 二、中醫診斷 1.胃反因胃腸病變日久，或因手
關于副腫瘤綜合癥的癥狀體征介紹
1、副腫瘤病變可累及神經系統的任何部位 如腦、脊髓、周圍神經、神經-肌肉接頭和肌肉等。副腫瘤綜合征可分10 余種，根據受損部位不同表現為不同的臨床癥狀、體征。副腫瘤綜合征按主要累及的部位可分為： (1)累及中樞神經系統：包括小腦變性(PCD)、副腫瘤性腦脊髓炎(PEM)、副腫瘤性斜視性眼陣攣-
關于范科尼綜合癥的基本介紹
范科尼(Fanconi)綜合征是一種遺傳性或獲得性疾病，常與胱氨酸病相伴發，其特征是近端腎小管功能異常，引起葡萄糖尿，磷酸鹽尿，氨基酸尿及碳酸氫鹽尿。 診斷依據于腎功能異常,尤其是葡萄糖尿,磷酸鹽尿和氨基酸尿的出現，胱氨酸病患者,裂隙燈檢查可發現角膜中存在胱氨酸結晶體。
關于格林巴利綜合癥的分類介紹
1.急性炎性脫髓鞘性多發神經病（AIDP） 是GBS中最常見的類型，也稱經典型GBS，主要病變為多發神經病和周圍神經節段性脫髓鞘。 2.急性運動軸索性神經病（AMAN） AMAN以廣泛的運動腦神經纖維和脊神經前根及運動纖維軸索病變為主。 3.急性運動感覺軸索性神經病（AMSAN） AM
關于酒精戒斷綜合癥的鑒別診斷介紹
1、綜述 臨床上在排除由于濫用藥物而導致的戒斷綜合征、對巴比妥類或苯巴比妥類高度敏感者、強迫觀念者、妊娠、軀體性疾病等外，還應與下列疾病鑒別： 2、肝性腦病 多在嚴重肝功損害的基礎上而出現的神經精神癥狀，與戒酒的時間無明顯關系，而與消化道出血、大量放腹水、感染等重要誘因有關，是肝病晚期的一
關于阿斯綜合癥的鑒別診斷介紹
暈厥的鑒別診斷應將可能引起暈厥的其他疾病如血管迷走神經性暈厥、直立性低血壓暈厥、頸動脈竇暈厥、腦血管病暈厥、代謝性疾病和血液成分改變所致的暈厥和精神神經疾病所致的暈厥進行鑒別。并與癲癇發作進行鑒別。 1.癲癇發作 可在任何體位起病，突然發作前可有預感，但僅持續幾秒鐘。發作時常致外傷有抽搐、眼
GARDNER綜合癥的檢查
1、視診：檢查面部、牙齒、甲狀腺、四肢有無異常，特別觀察有無皮脂囊腫、上皮樣囊腫、色素痣、齲齒、多發 性復發性牙瘤、纖維瘤和骨瘤。 2、X線檢查：凡懷疑有骨瘤或骨質異常增生者應攝正側位片，以了解有無皮質增厚或骨質增生。胃腸鋇餐造影和鋇劑灌腸雙重對比造影，均有助于發現消化道內的可疑息肉。 Bu
關于老年人腸易激綜合癥的輔助檢查和鑒別診斷介紹
1、實驗室檢查 多次糞常規培養(至少3次)均陰性，糞隱血試驗陰性。血、尿常規正常，血沉正常。 2、輔助檢查 對于年齡40歲的新發病例，除上述檢查外，尚需進行結腸鏡檢查并進行黏膜活檢以除外腸道感染性、炎癥性、腫瘤性和一些少見疾病。 3、鑒別診斷 具有明顯特征的器質性疾病當無困難，重點是一
格斯特曼綜合癥的檢查方式介紹
1.組織病理學檢查 病變腦組織可見海綿狀空泡，淀粉樣斑塊且形態多樣，神經細胞丟失伴膠質細胞增生，極少白細胞浸潤等炎癥反應。 2.免疫學檢查 多種免疫學方法，如免疫組織化學，免疫印跡，酶聯免疫吸附試驗（ELISA）等，已用于檢測組織中的PrPsc，采用抗PrP27～30抗體，可在經異硫氰酸胍
治療成人斯蒂爾病的基本介紹
1.非甾類抗炎藥 急性發熱炎癥期可首先使用非甾類抗炎藥，一般需用較大劑量，病情緩解后應繼續使用1～3個月，再逐漸減量。有胃腸疾病的病人應優先選用選擇性COX-2抑制劑。 2.腎上腺糖皮質激素 對單用非甾類抗炎藥不起效，癥狀控制不好，或減量復發者，或有系統性損害、病情較重者應使用糖皮質激素。