治療嗜酸細胞性胃腸炎的相關介紹
1.一般治療 對于確定或可疑的食物、藥物應停止服用，有些特異性食物牛奶、蛋類、肉類魚蝦等，控制進食后癥狀可減輕。 2.藥物治療 糖皮質類固醇激素治療有良好的療效，潑尼松，服藥后1～2周癥狀控制后可減量維持，逐漸停藥。色甘酸鈉能抑制肥大細胞脫顆粒，防止組胺的釋放，療程6周至數月不等，適于激素治療無效者。 3.手術治療 當出現幽門梗阻和腸梗阻時，內科保守治療無效者，可采取手術治療，術后易復發，術后需用激素維持治療。......閱讀全文
治療嗜酸細胞性胃腸炎的相關介紹
1.一般治療 對于確定或可疑的食物、藥物應停止服用，有些特異性食物牛奶、蛋類、肉類魚蝦等，控制進食后癥狀可減輕。 2.藥物治療 糖皮質類固醇激素治療有良好的療效，潑尼松，服藥后1～2周癥狀控制后可減量維持，逐漸停藥。色甘酸鈉能抑制肥大細胞脫顆粒，防止組胺的釋放，療程6周至數月不等，適于激素
關于嗜酸細胞性胃腸炎的診斷及治療介紹
診斷 胃鏡和結腸鏡檢查：通過內窺鏡檢查消化道黏膜，取得活檢樣本進行病理學檢查。 血液檢查：查找嗜酸性粒細胞增多。 影像學檢查：如X光、CT或MRI，幫助確定病變的位置和范圍。 治療 皮質類固醇：如潑尼松，是首選的治療方法，可以迅速緩解癥狀。 免疫抑制劑：如硫唑嘌呤或環孢素，用于皮質類
關于嗜酸細胞性胃腸炎的病因介紹
嗜酸細胞性胃腸炎的病因尚不清楚，有食物過敏假設，但是兒童多見，成人很少能找到過敏的食物，有些藥物或毒素引起本病的報告。
關于嗜酸細胞性胃腸炎的診斷介紹
診斷：主要根據臨床表現、血象、放射學和內鏡加病理檢查結果進行診斷。 1.Talley 標準 (1)存在胃腸道癥狀。 (2)活檢病理顯示從食管到結腸的胃腸道有1 個或1 個以上部位的嗜酸性粒細胞浸潤，或有放射學結腸異常伴周圍嗜酸性粒細胞增多。 (3)除外寄生蟲感染和胃腸道以外嗜酸性粒細胞增
關于嗜酸細胞性胃腸炎的檢查介紹
1.血液檢查 80%的病人有外周血嗜酸性粒細胞增多，黏膜和黏膜下層病變和肌層病變為主的病人（1～2）×109/L，漿細胞病變為主時，可達8×109/L。還可有缺鐵性貧血，血清白蛋白降低，血IgE增高，血沉增快。 2.糞便檢查 嗜酸細胞性胃腸炎糞便檢查的意義是除外腸道寄生蟲感染，有的可見到夏
如何診斷嗜酸細胞性胃腸炎？
主要根據臨床表現、血象、放射學和內鏡加病理檢查結果進行診斷。 1.Talley標準 ①存在胃腸道癥狀。 ②活檢病理顯示從食管到結腸的胃腸道有1個或1個以上部位的嗜酸性粒細胞浸潤，或有放射學結腸異常伴周圍嗜酸性粒細胞增多。 ③除外寄生蟲感染和胃腸道以外嗜酸性粒細胞增多的疾病
嗜酸細胞性胃腸炎是什么？
嗜酸細胞性胃腸炎是一種罕見的慢性炎癥性腸病，其特征是胃腸道黏膜內嗜酸性粒細胞的浸潤和聚集。該疾病通常會影響胃和小腸，并導致腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、體重減輕等癥狀。嗜酸細胞性胃腸炎的病因尚不清楚，但可能與過敏反應、自身免疫疾病或感染有關。治療包括使用抗炎藥物、免疫抑制劑和抗組胺藥物等。
關于嗜酸細胞性胃腸炎的癥狀體征介紹
嗜酸細胞性胃腸炎可發生于任何年齡，以20～50 歲發病最多。無性別差異。病變可侵犯自食管至結腸的全消化道黏膜。嗜酸細胞性胃腸炎的臨床癥狀和體征依賴于胃腸壁受浸潤的深度和食管胃小腸和結腸病變的有無，臨床可分為3 型。 1.黏膜型(Ⅰ型) 病變主要侵犯胃腸黏膜組織，常見癥狀有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉
關于嗜酸細胞性胃腸炎的病理生理介紹
嗜酸細胞性胃腸炎以組織中嗜酸性粒細胞浸潤為特征，認為本病受某些物質刺激引起全身或局部過敏反應，是繼發于某種原因不明抗原和過敏反應的一種綜合征。一般認為是通過嗜酸性粒細胞脫顆粒，釋放各種酶類，造成組織損傷導致發病。根據本病用激素治療有效，部分病人血液IgE 增高，有過敏史或家族史，提出Ⅰ型變態反應
關于嗜酸細胞性胃腸炎的鑒別診斷介紹
1.消化不良 嗜酸細胞性胃腸炎病人可有腹痛、惡心、嘔吐、腹脹等消化不良癥狀，但常缺乏特異性，對于以消化不良為表現的病人要與消化性潰瘍、反流性食管炎、胃癌、慢性胰炎等鑒別。 2.腸梗阻 肌層型常可發生腸梗阻，要注意除外胃腸腫瘤和腸道血管性疾病等。 3.腹水 多見于漿膜型嗜酸粒細胞性胃腸炎。腹水
關于嗜酸細胞性胃腸炎的鑒別診斷介紹
1.對于以消化不良為表現的病人要與消化性潰瘍、反流性食管炎、胃癌、慢性胰炎等鑒別。 2.肌層型常可發生腸梗阻，要注意除外胃腸腫瘤和腸道血管性疾病等。 3.嗜酸性粒細胞增多癥是一種病因未明的全身性疾病，它也可累及胃腸道。60%累及肝臟、14%累及胃腸道，彌漫性嗜酸粒細胞性胃腸炎除胃腸道外，常有
關于嗜酸細胞性胃腸炎的簡介
是一種以周圍血嗜酸性粒細胞增多為特征的胃腸道疾病，胃和小腸有不同程度的嗜酸性粒細胞浸潤，病因不明確，與過敏反應、免疫功能障礙有關。對糖皮質激素治療反應良好，青壯年好發，兒童少見。嗜酸細胞性胃腸炎可發生于任何年齡，以20～50歲發病最多。病變可侵犯自食管至結腸的全消化道黏膜。嗜酸細胞性胃腸炎的臨床
嗜酸粒細胞性胃腸炎病例分析
患者女，25歲。1月前出現腹脹不適、陣發性腹痛，便后腹痛緩解，伴乏力、食欲不振，時有惡心、嘔吐，無發熱。在外院行抑酸、消腹水、增強免疫及對癥處理，癥狀緩解。近來又出現上述癥狀入院，患者既往體健，否認食物藥物過敏史、長期服藥史及家庭遺傳病史。?實驗室檢查：WBC9.3×109/L，中性粒細胞比值0.5
關于嗜酸細胞性胃腸炎的并發癥介紹
青少年期發病可導致生長發育遲緩，并可有閉經。以肌層受累為主時的典型臨床表現為腸梗阻或幽門梗阻，出現相應的癥狀和體征。偶爾，嗜酸性粒細胞浸潤食管肌層，引起賁門失弛緩癥。以漿膜層受累為主最少見，典型表現為腹水，腹水中可見大量嗜酸性粒細胞。
關于嗜酸細胞性胃腸炎的癥狀及病因介紹
癥狀體征 嗜酸細胞性胃腸炎可發生于任何年齡，以20～50 歲發病最多。無性別差異。病變可侵犯自食管至結腸的全消化道黏膜。嗜酸細胞性胃腸炎的臨床癥狀和體征依賴于胃腸壁受浸潤的深度和食管胃小腸和結腸病變的有無，臨床可分為3 型。 1.黏膜型(Ⅰ型) 病變主要侵犯胃腸黏膜組織，常見癥狀有惡心、嘔吐
關于嗜酸細胞性胃腸炎的臨床表現介紹
腹痛和腹瀉是最常見的癥狀。 其他可能的癥狀包括惡心、嘔吐、體重減輕、食欲喪失和貧血。 在某些情況下，嗜酸細胞性胃腸炎可能導致腸梗阻或穿孔。
簡述嗜酸細胞性胃腸炎的臨床表現
1.黏膜型（Ⅰ型） 病變主要侵犯胃腸黏膜組織，常見癥狀有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、體重下降和腰背痛，進食特殊過敏食物可使癥狀加重。體檢可發現皮膚濕疹、蕁麻疹、足踝部水腫等。部分患者還可因胃腸道出血表現為貧血。病變廣泛時出現小腸吸收不良、蛋白丟失性腸病、貧血等全身性表現，青少年出現發育不良，生長遲
簡述嗜酸細胞性胃腸炎的并發癥
青少年期發病可導致生長發育遲緩，并可有閉經。以肌層受累為主時的典型臨床表現為腸梗阻或幽門梗阻，出現相應的癥狀和體征。偶爾嗜酸性粒細胞浸潤食管肌層，引起賁門失弛緩癥。以漿膜層受累為主最少見，典型表現為腹腔積液，腹腔積液中可見大量嗜酸性粒細胞。
治療嗜酸細胞性筋膜炎的基本介紹
1、嗜酸細胞性筋膜炎的治療—糖皮質激素 對早期病例有一定療效。常用潑尼松30～60mg/d，并根據臨床癥狀、血沉和嗜酸粒細胞計數改善情況逐漸減少用藥劑量。多數經治療后，自第12周開始有不同程度改善。待臨床及實驗室檢查基本正常可改用最小量維持及隔天用藥法維持治療3～6個月。 2、嗜酸細胞性筋膜炎
概述嗜酸性粒細胞性胃腸炎的治療方法
本病的治療原則是去除過敏原，抑制變態反應和穩定肥大細胞，達到緩解癥狀，清除病變。 飲食的控制 對于確定的或可疑的過敏食物或藥物應立即停止使用。沒有食物和藥物過敏史者，可采取序貫法逐個排除可能引起致敏的食物，諸如牛奶(特別在兒童)、蛋類、肉類、海蝦、麥膠制品以及敏感的藥物。許多病人在從飲食中排
關于嗜酸細胞性胃腸炎的流行病學介紹
本病少見，自Kaijser 1937 年首次報道，至今文獻中不到300 例。主要發生在20～30 歲的年輕人中，但兒童和老年人也可發病；男性發病率約為女性的2 倍；其人群發病率很難確定，據有限的資料顯示，每10 萬例住院病人中僅有1 例EG。
關于嗜酸細胞性胃腸炎的臨床表現及診斷介紹
臨床表現 腹痛和腹瀉是最常見的癥狀。 其他可能的癥狀包括惡心、嘔吐、體重減輕、食欲喪失和貧血。 在某些情況下，嗜酸細胞性胃腸炎可能導致腸梗阻或穿孔。 診斷 胃鏡和結腸鏡檢查：通過內窺鏡檢查消化道黏膜，取得活檢樣本進行病理學檢查。 血液檢查：查找嗜酸性粒細胞增多。 影像學檢查：如X光
關于嗜酸細胞性胃腸炎的病因及臨床表現介紹
病因 EG的確切原因尚不清楚，但可能與過敏反應、自身免疫疾病或某些感染有關。 臨床表現 腹痛和腹瀉是最常見的癥狀。 其他可能的癥狀包括惡心、嘔吐、體重減輕、食欲喪失和貧血。 在某些情況下，嗜酸細胞性胃腸炎可能導致腸梗阻或穿孔。
一例嗜酸細胞性胃腸炎病例分析
患兒，男，14歲，因"反復腹痛、腹瀉1周"入院。入院前1周患兒無明顯誘因出現腹痛，以臍周為主，較劇，陣發性，漸加重，伴腹瀉，為水樣便，無黏液膿血，量較多，2～3次/d，無惡心、嘔吐，無腹脹，無發熱，無皮疹、關節腫痛，無體重下降，于我院門診就診，查血常規：白細胞14.32×109/L，中性粒細胞0.0
治療肺嗜酸細胞組織細的相關介紹
(一)治療 LCH自然病史差異很大，有些癥狀自然緩解，有些則進展至終末期纖維性肺病(表1)。 多數病人繼續吸煙時病情進展，而停止吸煙后病情緩解，所以應強調患者戒煙。皮質激素在LCH治療中未顯出任何治療價值；細胞毒藥物可能對治療播散性病變有一定價值，但對肺HX病人未見到益處。放射治療對骨病變可
關于嗜酸細胞性胃腸炎的實驗室檢查
1.血液檢查 80%的病人有外周血嗜酸性粒細胞增多，黏膜和黏膜下層病變和肌層病變為主的病人(1～2)×109/L，漿細胞病變為主時，可達8×109/L。還可有缺鐵性貧血，血清白蛋白降低，血IgE 增高，血沉增快。 2.糞便檢查 酸細胞性胃腸炎糞便檢查的意義是除外腸道寄生蟲感染，有的可見到夏科-
關于嗜酸性粒細胞性胃腸炎的基本介紹
嗜酸性粒細胞性胃腸炎(eosinophilic gastroenteritis ，EG)是一種極少見的疾病，Kaijiser在1937年首次報告了3例EG病人，典型的EG以胃腸道的嗜酸粒細胞浸潤、胃腸道水腫增厚為特點。本病通常累及胃竇和近端空腸，若一旦累及結腸，則以盲腸及升結腸較多見。此外，EG
關于嗜酸性粒細胞性胃腸炎的診斷介紹
主要根據臨床表現、血象、放射學和內鏡加病理檢查結果進行診斷。 Talley標準 （1）存在胃腸道癥狀。 （2）活檢病理顯示從食管到結腸的胃腸道有1個或1個以上部位的嗜酸性粒細胞浸潤，或有放射學結腸異常伴周圍嗜酸性粒細胞增多。 （3）除外寄生蟲感染和胃腸道以外嗜酸性粒細胞增多的疾病，如結締
治療哮喘性肺嗜酸粒細胞浸潤癥的介紹
1.抗生素治療 本癥常繼發普通細菌感染，應針對感染病原菌加用抗生素治療。一經明確診斷，即應使用腎上腺皮質激素，潑尼松治療，至哮喘癥狀緩解及肺部陰影消失。長期維持治療可防止纖維化的發生。忌用煙曲菌提取物脫敏，因其會產生不良的局部反應并可使癥狀加重。 2.黏液溶解劑治療 適當應用黏液溶解劑，如
嗜酸細胞性胃腸炎合并急性胰腺炎病例報告
1. 病例報告男，14 歲，因“反復腹痛、腹瀉1周”于2013年2月8日就診于廈門大學附屬第一醫院（我院）。患兒系 G1P1，出生史及生長發育史正常。發病前無特殊食物攝人史。無藥物、 食物過敏史，無哮喘、 過敏性皮疹等過敏性疾病史，否認家族中有特殊病史。患兒 2011 年外院血常規示嗜酸性粒細胞（E