簡述卵巢兩性母細胞瘤的臨床表現
1.盆腔包塊 多發生于單側，平均直徑在6cm以下。 2.內分泌變化 瘤細胞分泌雌激素及雄激素，可有單種癥狀，亦有男、女性癥狀均存在或先后出現癥狀者。 （1）雌激素影響出現月經過多、絕經后出血等。出現子宮增大、子宮內膜增生性病理改變。 （2）雄激素影響出現男性化癥狀：閉經、乳腺萎縮、多毛、聲音低啞、陰蒂肥大等。......閱讀全文
簡述卵巢兩性母細胞瘤的臨床表現
1.盆腔包塊 多發生于單側，平均直徑在6cm以下。 2.內分泌變化 瘤細胞分泌雌激素及雄激素，可有單種癥狀，亦有男、女性癥狀均存在或先后出現癥狀者。 （1）雌激素影響出現月經過多、絕經后出血等。出現子宮增大、子宮內膜增生性病理改變。 （2）雄激素影響出現男性化癥狀：閉經、乳腺萎縮、多毛
如何診斷卵巢兩性母細胞瘤？
本瘤確診須依賴于病理診斷，找出肯定的粒層和支持細胞，這是診斷的關鍵。腫瘤組織內必須同時含有支持間質細胞成分和顆粒-泡膜細胞成分，血清中出現抑制素（inhibin）及MIC2抗體，提示成人型或幼年型顆粒細胞瘤。 1.顆粒細胞成分 主要為成人型顆粒細胞瘤，鮮為幼年型顆粒細胞瘤。 2.好發年齡
關于卵巢兩性母細胞瘤的基本介紹
卵巢兩性母細胞瘤（Gynandroblastoma）首由Meyer1930年報道，并于1973年列入世界衛生組織（WHO）制定國際卵巢腫瘤組織分類的性索-間質腫瘤內。兩性母細胞瘤是一種罕見的卵巢性索間質腫瘤，具有獨特的混合性組織形態學表現。其中一種成分為呈Sertoli-Leydig細胞分化的索
關于卵巢兩性母細胞瘤的檢查介紹
1.激素水平檢查 雌激素、睪酮水平增高者。 2.組織病理學檢查 （1）大體檢查多為單側，平均直徑6cm以下。卵圓形，表面光滑。切面灰黃、灰粉或棕色。多為實性，亦可有多房或囊性。 （2）顯微鏡下檢查含有支持細胞、間質細胞以及結構清楚的含Call-Exner小體的顆粒細胞、泡膜細胞，并在腫瘤
治療卵巢兩性母細胞瘤的相關介紹
對于本病的治療，多主張根據患者年齡、生育狀況分別采用患側附件切除、患側附件及子宮切除、雙側附件及子宮切除等不同的手術方式。絕大多數本瘤患者經患側附件切除術或兼子宮切除術，即可基本治愈，因其病理形態屬良性或潛在惡性。
卵巢兩性母細胞瘤伴繼發性閉經病例分析
患者 女，23歲，1年前出現月經不調，閉經6個月，無妊娠反應，發現盆腔包塊10月，體毛增多，體質量增加。婦科檢查：盆腔右側捫及包塊似雞蛋大，無壓痛，活動欠佳、質韌。影像及實驗室：超聲示右側卵巢腫瘤。CT示盆腔右側附件區46mm×32mm×28mm大小囊實性腫塊，增強呈明顯不均勻強化（圖1~3）；診斷
簡述腎母細胞瘤的臨床表現
腎母細胞瘤患兒絕大多數是無意中被發現腹部腫塊，如在給孩子洗澡、換衣或觸摸患兒腹部時觸到腫塊。通常腫塊表面光滑平整、質地硬、無壓痛，腫塊通常比較固定。有的患兒腹部膨隆或兩側不對稱。少數患兒有腹痛或惡心、嘔吐、食欲減退的消化系統疾病癥狀。也有少數患兒表現為血尿、發熱、高血壓。晚期患兒可出現面色蒼白、
簡述血管母細胞瘤的臨床表現
為脊髓壓迫癥但缺乏特異性，病程在多數患者僅數月之久，有時病變刺激節段神經根而產生劇烈根痛為惟一癥狀，由于本病無臨床特異性，定性診斷較困難，本病常伴發視網膜血管瘤，皮膚血管瘤或其他先天性病變。
簡述肝母細胞瘤的臨床表現
患兒腹部膨隆、體重降低、食欲不振。偶爾可有惡心、嘔吐以及腹痛。少數病例可見黃疸。罕見情況下腫瘤細胞分泌HCG，導致青春期早熟、出現陰毛、生殖器增大以及聲音變粗，多發生于男孩。
簡述卵巢無性細胞瘤的臨床表現
1.好發人群 多發生在10～30歲的青少年和年輕婦女，平均年齡21歲。 2.癥狀 多為單側性。腫瘤生長較快，病程較短。多數患者的月經及生育功能正常。極少數出現兩性畸形：原發性無月經癥狀或第二性征發育差、陰蒂大、多毛等男性特征。 （1）盆腔包塊，常伴有腹脹感。 （2）腫瘤扭轉破裂可有出血
簡述小兒神經母細胞瘤的臨床表現
臨床表現與原發部位、年齡及分期相關。65%患兒腫瘤原發于腹腔，大年齡兒童中腎上腺原發占40%，而在嬰兒中只占25%。其他常見部位為胸腔和頸部。約10%病例原發部位不明確。約70%NB在5歲前發病，極少數在10歲以后發病。 1.不同部位的腫塊 最常見的癥狀為不同部位的腫塊。 （1）原發于腹部
簡述小兒肝母細胞瘤的臨床表現
初發病時，一般癥狀不明顯，無黃疸或發熱。可腹部脹滿，偶被父母發現。有時是在健康檢查時被醫生發現了腹部包塊。稍大兒童可訴腹痛。肝癌細胞有時可產生促性腺激素而使患兒發生性早熟。個別患兒見皮膚出現色素沉著。有的患兒不覺有腹痛。病程較一般惡性腫瘤進展迅速。可有食欲減退、乏力、進行性體重減輕。晚期可有發熱
簡述小兒髓母細胞瘤的臨床表現
主要表現為顱內壓增高和共濟失調等小腦癥狀，侵及腦干者常有復視及多種腦神經障礙，小腦扁桃體疝時常有頸強直、斜頸表現。因腫瘤多數梗阻第四腦室而產生顱內壓增高，平均病程為4個月左右。 1.顱內壓增高 表現為頭痛、嘔吐及視盤水腫，較小的兒童可有顱縫裂開。 2.小腦損害征 主要為小腦蚓部損害引起的
簡述卵巢內胚竇瘤的臨床表現
由于卵巢內胚竇瘤生長快，容易發生包膜破裂及腹腔內種植，故常見癥狀有腹部包塊、腹脹、腹痛及腹腔積液。腫瘤壞死、出血可使體溫升高，而有發熱癥狀。少數患者尚因有胸腔積液而憋氣，但胸腔積液并不意味著胸腔轉移。有的于手術后10～14天消失。患者的卵巢功能一般都很正常，少數患者有短期閉經或月經稀少。病前生育
簡述卵巢顆粒細胞瘤的臨床表現
由于腫瘤細胞可以分泌雌激素，若腫瘤發生在青春期前兒童，多數表現為性早熟。此類性早熟為腫瘤刺激所引起，又稱假性性早熟，臨床可出現乳房增大、陰阜發育、陰毛腋毛生長、內外生殖器等異常發育，甚至出現無排卵性月經。有的還出現身高、骨齡過度超前發育。若腫瘤發生于生育期婦女，由于腫瘤分泌的雌激素引起子宮內膜增
膠質母細胞瘤的臨床表現
膠質母細胞瘤生長速度快，70%～80%患者病程在3～6個月，病程超過1年者僅10%。病程較長者可能由惡性程度低的星形細胞瘤演變而來。由于腫瘤生長迅速，腦水腫廣泛，顱內壓增高癥狀明顯，所有患者都有頭痛、嘔吐癥狀。視盤水腫有頭痛、精神改變、肢體無力、嘔吐、意識障礙與言語障礙。腫瘤浸潤性破壞腦組織，造
軟骨母細胞瘤的臨床表現
好發于男性，男女之比率為2～3∶1。大多數病例發生于10～20歲之間。由于其生長緩慢，癥狀在腫瘤發生后幾年可保持穩定，因此在25～30歲也可見到，但它是起源于骨骼生長期。在特殊病例，也見于10歲以前和20～25歲以后。 典型部位位于生長軟骨近端的骨骺或骨突。由于擴張性生長，軟骨母細胞瘤傾向于破
卵巢纖維瘤癥的臨床表現
1.盆腔包塊 卵巢纖維瘤雖然大小相差很大，但多數為中等大小，平均直徑10cm左右。腫瘤一般光滑、活動，但是質地硬，是所有卵巢腫瘤中質地最為堅硬的腫瘤，這是其臨床重要的特點。 2.腹水、胸腔積液 卵巢纖維瘤合并胸腔積液、腹水，腫瘤切除后胸腔積液、腹水消失，被定義為麥格綜合征(Meigs syn
視網膜母細胞瘤的臨床表現介紹
常見于3歲以下兒童，臨床上多以白瞳癥為首發癥狀。 1.眼內生長期 開始在眼內生長時外眼正常，因患兒年齡小，不能自述有無視力障礙，因此本病早期一般不易發現。當腫瘤增殖突入到玻璃體或接近晶體時，瞳孔區將出現黃光反射，此時常因視力障礙出現瞳孔散大、白瞳癥或斜視而被家長發現。眼底改變：可見圓形或橢圓
軟骨母細胞瘤的臨床表現及檢查
臨床表現 好發于男性，男女之比率為2～3∶1。大多數病例發生于10～20歲之間。由于其生長緩慢，癥狀在腫瘤發生后幾年可保持穩定，因此在25～30歲也可見到，但它是起源于骨骼生長期。在特殊病例，也見于10歲以前和20～25歲以后。 典型部位位于生長軟骨近端的骨骺或骨突。由于擴張性生長，軟骨母細
簡述多形性膠質母細胞瘤的生長特性
①可沿白質中的神經束伸展至深處，例如額葉腫瘤可沿額頂束生長至同側頂葉，沿鉤束生長至同側顳葉，甚至可沿胼胝體生長至對側大腦半球； ②多中心性生長，有4.9%～20%的GBM由幾個似乎獨立的瘤中心組成，各個瘤中心常聚集在一起，有時在腫瘤主體附近可見衛星灶。
簡述卵巢冠囊腫的臨床表現
囊腫可能在年輕時就存在，多于婦科普查或B超檢查時發現。囊腫較小，一般沒有癥狀，直徑一般很少超過10cm。青春期后由于內分泌功能活動開始，腔內上皮細胞分泌活動加強，出現囊腔擴張而產生癥狀。 1.急腹痛 卵巢冠囊腫較普通卵巢囊腫少見，其大小有明顯差異，小者直徑1～2cm，大者可達20cm，一般直
簡述慢性卵巢炎的臨床表現
（一）白帶增多：有時為慢性子宮頸炎的唯一癥狀。通常為粘稠的粘液或膿性粘液。有時分泌物中可帶有血絲或少量血液，也可有接觸性出血。由于白帶的刺激可引起外陰瘙癢。 （二）疼痛：下腹或腰骶部經常出現疼痛，有時疼痛可出現在上腹部、大腿部及髖關節，每于月經期、排便或性生活時加重，尤其當炎癥向后沿子宮骶韌帶
炎性肌纖維母細胞瘤的臨床表現
取決于發病部位，起病多較隱匿，臨床癥狀多由腫塊本身及其壓迫周圍臟器引起，另可有發熱、體重下降、疼痛、貧血、血小板增多、血沉加快等，臨床癥狀與惡性腫瘤相似，但均缺乏特異性，癥狀和體征往往在腫瘤切除后消失。
簡述卵巢黃體囊腫破裂的臨床表現
癥狀可發生于已婚或未婚的婦女，以生育年齡婦女最多見。一般于月經周期第20～27天，突然下腹疼痛、惡心、嘔吐、大小便頻繁感。亦有少數患者腹痛發生于月經中期或30～40天。查體有貧血貌、脈率快、血壓下降。下腹壓痛，移動性濁音陽性。婦科檢查宮頸舉痛，后穹隆飽滿，觸痛。子宮一側可觸及境界不清包塊，早期如
簡述卵巢惡性腫瘤的臨床表現
1.癥狀 （1）卵巢上皮癌 早期多無明顯癥狀，約70%患者發病時已是晚期，晚期患者的常見癥狀如下。 腹脹：主要因腫物增大或合并腹、盆腔積液導致。 腹痛：卵巢惡性腫瘤可能由于腫瘤內的變化，如出血、壞死、迅速增長而引起一定程度的腹痛。 消瘦：晚期患者可伴有體重下降。 （2）卵巢惡性生殖細
卵巢混合性生殖細胞性索間質腫瘤的鑒別診斷
1.性腺母細胞瘤 雖然卵巢混合性生殖細胞-性索間質腫瘤與性腺母細胞瘤均由相同的兩種成分組成，但不同點在于其排列方式不同于性腺母細胞瘤，缺乏同心圓樣排列的鈣化球及瘤巢基底膜處嗜酸性纖維素沉著。卵巢混合性生殖細胞-性索間質腫瘤比性腺母細胞瘤大，臨床上無性腺發育不良，生殖器官發育也正常，染色質呈陽性
卵巢纖維瘤癥的臨床表現及診斷
臨床表現 1.盆腔包塊 卵巢纖維瘤雖然大小相差很大，但多數為中等大小，平均直徑10cm左右。腫瘤一般光滑、活動，但是質地硬，是所有卵巢腫瘤中質地最為堅硬的腫瘤，這是其臨床重要的特點。 2.腹水、胸腔積液 卵巢纖維瘤合并胸腔積液、腹水，腫瘤切除后胸腔積液、腹水消失，被定義為麥格綜合征(Mei
簡述星型母細胞膠質瘤的治療現狀
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診時間平均兩年；惡性者瘤體生長快，病程短，自出現癥狀到就診時多數在3個月之內。目前國內外對于膠質瘤的治療方法有為手術、放療、化療和中醫治療等。
簡述黃色瘤的臨床表現
病變主要發生在骨骼系統，大多見于3～5歲的小兒，一般病程緩慢。顱骨平片上可見典型的地圖樣缺損，單發或多發，范圍大小不等，邊緣清楚、銳利、可累及頂骨、顳骨、顱底等。典型病例臨床表現為地圖樣顱骨缺損、眼球突出、尿崩癥三大癥狀，一般只見其一，很少3個典型癥狀同時發生，尚可有發育障礙、肝、脾腫大，皮疹、