流行性感冒病毒裂解疫苗的藥物相互作用概述
接種該疫苗與其他疫苗之間不需要時間間隔。如果完全不同的疫苗需要同時接種，應選擇不同的接種部位。接種流感疫苗后，使用ELISA方法進行抗HIV1抗體、抗丙型肝炎抗體特別是抗HTLV1抗體的血清血檢查時，可觀測到假陽性的結果。而使用Western Blot方法可以證明該結果有誤。這種暫時的假陽性結果可能是由接種后引起的lgM反應導致。......閱讀全文
概述甲地高辛片的藥物相互作用
（1）與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide，制品為丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 （2）與制酸藥（尤其三硅酸鎂）或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺（Cholestyramine,消膽胺）和其
概述異煙肼與其他藥物的相互作用
1．服用異煙肼時每日飲酒，易引起該品誘發的肝臟毒性反應，并加速該品的代謝。因此須調整該品的劑量，并密切觀察肝毒性征象。應勸告患者服藥期間避免酒精飲料。 2．與腎上腺皮質激素（尤其潑尼松龍）合用時，可增加該品在肝內的代謝及排泄，導致該品血藥濃度減低而影響療效，在快乙酰化者更為顯著，應適當調整劑量
“四價流感病毒裂解疫苗”Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗正式啟動
6月18日，步長制藥公告，子公司產品“四價流感病毒裂解疫苗”獲得了云南省疾病預防控制中心疫苗臨床試驗倫理委員會倫理審查批件，啟動Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。 四價流感病毒裂解疫苗主要用于刺激機體產生抗流行性感冒病毒的免疫力，預防本毒株引起的流行性感冒。根據米內網數據統計顯示，2018 年中國流感病毒
概述林可霉素口服溶液的藥物相互作用
1、本品可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2、本品與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，在療程中甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的假膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導
概述交沙霉素與其它藥物的相互作用
1.交沙霉素與苯并二氮類藥（如阿普唑侖、安定、咪唑安定、三唑侖）合用，可抑制負責苯并二氮類代謝的肝酶，通過減少清除率，延長半衰期和增加分布容積導致苯并二氮類藥血藥濃度升高。 2.交沙霉素同阿司咪唑同用，可能使阿司咪唑血藥濃度升高，導致Q-T間期延長和嚴重的室性心律失常。 3.交沙霉素與卡馬西
概述阿芬太尼與其他藥物的相互作用
1、巴比妥類藥、鎮靜藥、阿片類藥、吸入麻醉藥（恩氟烷、異氟烷）會增強阿芬太尼的作用。 2、紅霉素、紅霉素/磺胺異噁唑、地爾硫卓、氟康唑可抑制參與阿芬太尼代謝的細胞色素酶P4503A，從而降低阿芬太尼的代謝，使阿芬太尼作用時間延長，毒性增加。應通過監測患者的反應來調整劑量。 3、美索比妥、硫噴
概述毛花苷C的藥物相互作用
1.與新霉素同用可形成絡合物而降低地高辛吸收。 2.螺內酯和氨苯蝶啶可使地高辛腎清除率下降而致其血藥濃度上升，且螺內酯通過地高辛正性肌力作用有抑制作用。 3.呋塞米可使地高辛濃度在短期內下降，多次給藥后又可使地高辛血藥濃度升高，且易致毒性反應。 4.維拉帕米、硝苯地平、地爾硫均可影響地高
概述柳氮磺胺吡啶的藥物相互作用
1.與保泰松合用時，柳氮磺吡啶的作用可能加強。 2.柳氮磺吡啶與丙磺舒合用時，可降低腎小管對磺胺的排泌量，使血中磺胺濃度上升，容易引起中毒。 3.與抗凝藥、苯妥英鈉、口服降糖藥、硫噴妥類、甲氨蝶呤等合用時，柳氮磺吡啶的作用延長，毒性增加，要注意調整用量。 4.利魯唑有潛在的肝毒性，與柳氮磺
概述氟伐他汀的藥物相互作用
食物：晚餐時或晚餐后4小時服用氟伐他汀，其降血脂作用無明顯差異。離子交換樹脂：在服用考來烯胺后四小時再服用本品，與兩藥單用相比會產生臨床顯著的累 加作用。為了避免相互作用造成氟伐他汀合樹脂結合，因此服用離子交換樹脂（如：考來烯胺）后至少4小時才能給予本品。苯扎貝特：本品合苯扎貝特合用可使氟 伐他
概述長春新堿的藥物相互作用
1、與吡咯系列抗真菌劑（伊曲康唑）合用，增加肌肉神經系統的副作用。如發現有副作用，應進行減量、暫停或停藥等適當處理。伊曲康唑有阻礙肝細胞色素P-4503A的作用，長春新堿通過肝細胞染色素P-4503A代謝，合用可使長春新堿代謝受抑制。 2、與苯妥英鈉合用，降低苯妥英鈉吸收，或使代謝亢進。 3
概述格列本脲的藥物相互作用
該品不宜與水楊酸類、磺胺類、普萘洛爾、單胺氧化酶抑制劑、青霉素、丙磺舒、保泰松、吲哚美辛、雙香豆素類抗凝血藥、甲氨蝶呤等合用，合用會增強降血糖的作用，引起低血糖反應。氯霉素、香豆素類、強力霉素、肌松藥非尼拉朵（fenyramidol）、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲類的代謝和排泄，延長
概述硝苯地平控釋片的藥物相互作用
1、影響硝苯地平的藥物： 硝苯地平通過位于腸粘膜和肝臟的細胞色素P450 3A4系統代謝消除。因此對細胞色素P450 3A4系統有抑制或誘導作用的藥物可能改變對硝苯地平的首過效應（口服后）或清除率。 硝苯地平與下列藥物合用時應考慮相互作用的程度和持續時間： 2、利福平 具有很強的誘導細胞
概述倍他樂克的藥物相互作用
1.倍他樂克應避免與下列藥物合并使用： (1)巴比妥類藥物：巴比妥類藥物(對戊巴比妥作了研究)可通過酶誘導作用使美托洛爾的代謝略微增加。 (2)普羅帕酮：4例已經使用美托洛爾的患者，在給予普羅帕酮后，美托洛爾的血漿濃度增高2～5倍，其中2例發生與美托洛爾有關的不良反應。這種相互作用在8例健康
概述維拉帕米的藥物相互作用
1、與降壓藥物合用時須小心調整該品劑量以免血壓過低。不要飲酒。 2、β受體阻滯劑，對房室傳導功能與左心室收縮功能正常者，同時口服該品與β受體阻滯劑不致引起嚴重不良反應。若用靜脈給藥則二藥必須相隔數小時，不宜合用，否則對心肌收縮和竇房結及房室結傳導功能均會造成抑制。 3、在密切觀察下，口服洋地
概述馬來酸依那普利片的藥物相互作用
1．降壓治療本品與其它降壓治療同時應用時可發生迭加作用。 2．血清鉀在臨床試驗中，血清鉀一般都保持在正常范圍內。單獨使用馬來酸依那普利治療高血壓病人48周后，可見血清鉀平均升高約0.2毫克當量/毫升。在用馬來酸依那普利加一種噻嗪類利尿藥治療的病人中，利尿藥的 排鉀作用常因依那普利的作用而減弱。
概述硝苯甲乙吡啶的藥物相互作用
1.與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。 2.與β-受體阻滯藥聯用可減輕硝苯甲乙吡啶降壓后發生的心動過速，有效地治療心絞痛或高血壓。但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下
概述醋酸氫化可的松片的藥物相互作用
1.非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 2.可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3.與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4.與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5.與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用，可致眼壓
概述奧氮平片的藥物相互作用
潛在的影響奧氮平的其他藥物：單次服用抗酸劑（鋁、鎂）或西米替丁不影響奧氮平的口服生物利用度。但合用活性碳可使奧氮平口服生物利用度減低50～60%。氟西汀（60mg單次服用或60mg/日連用8天）導致奧氮平最大濃度增加16%，奧氮平清除率平均降低16%。影響的幅度與個體間的總體變異程度相比很小，因
概述斯皮仁諾的藥物相互作用
伊曲康唑及其主要代謝產物羥基伊曲康唑均為CYP3A4的抑制劑。因此，可能出現下列藥物相互作用（見表4及后附說明）： 1.本品可能降低通過CYP3A4代謝藥物的清除率，這些藥物在與本品合用時其血藥濃度升高。血藥濃度的升高可能加強或延長其治療作用和不良反應。可能時應監測這些藥物的血漿濃度，并在合用
概述心得安的藥物相互作用
1.奎尼丁可使普萘洛爾的清除下降。如必須合用時，應密切監測心功能，必要時調整兩種藥物的用量。 2.普羅帕酮可增加普萘洛爾濃度，引起臥位血壓明顯降低。如必須合用，應仔細監測心功能，特別是血壓，必要時調整普萘洛爾用量。 3.與胺碘酮合用可出現明顯的心動過緩和竇性停搏。與丙吡胺、氟卡尼合用，也可引
概述普萘洛爾的藥物相互作用
1.奎尼丁可使普萘洛爾的清除下降。如必須合用時，應密切監測心功能，必要時調整兩種藥物的用量。 2.普羅帕酮可增加普萘洛爾濃度，引起臥位血壓明顯降低。如必須合用，應仔細監測心功能，特別是血壓，必要時調整普萘洛爾用量。 3.與胺碘酮合用可出現明顯的心動過緩和竇性停搏。與丙吡胺、氟卡尼合用，也可引
關于裂解疫苗的分類介紹
疫苗有兩種基本類型：減毒活疫苗和滅活疫苗。活疫苗和滅活疫苗的特點是不同的，這些特點決定著使用疫苗的方式。 減毒活疫苗 減毒活疫苗是在實驗室里通過改進(“野”)病毒或細菌而制備。所得到的疫苗株微生物保留了復制（生長）和引起免疫的能力，但通常不致病。減毒活疫苗包括活病毒疫苗和活細菌疫苗。
簡述重組（酵母）乙型肝炎疫苗的藥物相互作用
重組（酵母）乙型肝炎疫苗和標準劑量的乙肝免疫球蛋白（HBlg）在不同注射部位同時接種不會導致抗一HBS抗體滴度降低。 重組（酵母）乙型肝炎疫苗可與流感嗜血桿菌、BCG、甲肝、脊灰、麻疹、腮腺炎、風疹、白喉、破傷風和百白咳疫苗同時接種。 不同注射疫苗在不同部位接種。 重組（酵母）乙型肝炎疫苗
簡述七價肺炎球菌疫苗的藥物相互作用
本品在美國和歐洲批準可與其它兒童用疫苗（DTwP, DTaP, Hib, IPV, OPV, 乙肝疫苗，MMR，水痘疫苗）同時接種。但在國內暫不推薦本疫苗與其它兒童計劃免疫疫苗或常規兒童用疫苗同時接種。
概述阿托伐他汀的藥物相互作用
在應用他汀類藥物治療期間，與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性，如：纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或CYP3A4強抑制劑（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑及伊曲康唑）（見【注意事項】，“骨骼肌”和【藥理毒理】）。 1.CYP 3A4強抑制劑：立普妥通過細胞色素P450 3A4代謝。立普妥
概述金剛烷胺的藥物相互作用
1、金剛烷胺有退熱作用，與多種抗炎藥及抗菌藥合用時，療效比單用抗菌藥好。 2、其他抗帕金森藥、抗組胺藥、吩噻嗪類或三環類抗抑郁藥與金剛烷胺合用，可增強抗膽堿作用，特別是有精神錯亂、幻覺及惡夢的患者更明顯。合用時需調整這些藥物或金剛烷胺的用量。 3、與中樞神經興奮藥合用時，可增強中樞神經的興奮
概述硫酸奎尼丁片的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥合用時可致作用相加，維拉帕米、胺碘酮可使本品血藥濃度上升。 2．與口服抗凝藥合用可使凝血酶原進一步減少，也可減少本品與蛋白的結合。故需注意調整合用時及停藥后的劑量。 3．苯巴比妥及苯妥英納可以增加本品的肝內代謝，使血漿半衰期縮短，應酌情調整劑量。 4．本品可使地高辛血
概述奧卡西平與其他藥物的相互作用
1.可提高苯妥英鈉的血藥濃度。 2.可降低苯妥英鈉的代謝，使后者毒性增加，表現為共濟失調，眼球震顫，反射亢進等。 3.可使肝臟對拉莫三嗪的代謝增加，使之血藥濃度降低，抗癲癇作用減弱。 4.丙戊酸可使奧卡西平活性代謝產物的血漿濃度減少。 5.可使馬炔雌醇，左炔諾黃體酮，二氫吡啶，非洛地平等
概述艾司唑侖片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
概述氨氯地平與其它藥物的相互作用
1、與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。 2、與β-受體阻滯藥聯用可有效地治療心絞痛或高血壓，但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。