流行性感冒病毒裂解疫苗的藥物相互作用概述
接種該疫苗與其他疫苗之間不需要時間間隔。如果完全不同的疫苗需要同時接種，應選擇不同的接種部位。接種流感疫苗后，使用ELISA方法進行抗HIV1抗體、抗丙型肝炎抗體特別是抗HTLV1抗體的血清血檢查時，可觀測到假陽性的結果。而使用Western Blot方法可以證明該結果有誤。這種暫時的假陽性結果可能是由接種后引起的lgM反應導致。......閱讀全文
流感病毒裂解疫苗的注意事項介紹
同其他注射疫苗一樣，為防止發生極罕見的過敏反應，應隨時準備相應的急救處理設備（腎上腺素、皮質類固醇、抗組胺藥）。 本品在任何情況下不能靜脈注射。 對于自身或由于治療引起免疫抑制的病人，注射本品后產生的免疫應答可能不足（低免疫反應由疾病或藥物引起）。 該疫苗含有微量的硫柳汞并有可能引起過敏反
流感病毒裂解疫苗的免疫程序和劑量
1、劑量 成人和3歲以上的兒童、青少年：接種1次，注射0.5ml。 6個月至3歲的兒童：接種1次，注射0.25ml。 對以前沒有接種過的兒童，應接種2劑，間隔至少4周。 流感病毒裂解疫苗應于流感季節開始以前接種 ，或根據流行病學的需要使用。每年應按年齡重復注射適當的劑量或更新的抗原組份。
傷寒Vi多糖疫苗的藥物相互作用
為了避免幾種藥物間的潛在相互作用，任何正在進行的治療都應該系統的向您的醫生或藥劑師報告。本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黃熱病、百白破、狂犬病、脊髓灰質炎、乙肝和腦膜炎A+C)于不同部位同時接種。
傷寒Vi多糖疫苗的藥物相互作用
為了避免幾種藥物間的潛在相互作用，任何正在進行的治療都應該系統的向您的醫生或藥劑師報告。本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黃熱病、百白破、狂犬病、脊髓灰質炎、乙肝和腦膜炎A+C)于不同部位同時接種。
概述地高辛片劑的藥物相互作用
1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide，制品為丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid，利尿酸）等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2、與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺（Colestyramine，消膽胺）和其他陰離子交
概述磺胺嘧啶的藥物相互作用
1．合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥物需調整劑量，
概述拉西地平的藥物相互作用
1.胺碘酮與鈣通道阻滯藥聯用可進一步減慢竇性心律，加重房室傳導阻滯。因此竇性心動過緩或存在房室傳導阻滯的患者應避免本藥與胺碘酮合用。 2.與β-受體阻滯藥合用耐受良好，對治療心絞痛與高血壓有利。但在左室功能不全、心律失常或主動脈瓣狹窄的患者聯用β-受體阻滯藥與二氫吡啶類鈣通道阻滯藥容易引起明顯
概述林可霉素的藥物相互作用
1、與吸入性麻醉藥同用，神經肌肉阻斷現象可有加強，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后同用也應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2、與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥同用，林可霉素類在療程中，甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲
概述尼莫地平的藥物相互作用
1.與其他作用于心血管的鈣拮抗藥聯用，可增強其他鈣拮抗藥的作用。 2.丹曲林可增強尼莫地平的毒性。 3.與西咪替丁聯用，尼莫地平的血漿濃度可升高50%，這是由于西咪替丁抑制了肝藥酶的緣故。 4.地拉夫定可升高尼莫地平的血藥濃度。 5.與α1-受體阻斷藥聯用，可增強降血壓作用。 6.與β
概述紅霉素的藥物相互作用
1.紅霉素與卡馬西平、丙戊酸等抗癲癇藥同用，可抑制卡馬西平和丙戊酸的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應。并且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低紅霉素藥效。 2.紅霉素與環孢素合用可促進環孢素的吸收并干擾其代謝，臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。 3.紅霉素與黃嘌呤類（二羥丙茶堿除
概述氫化可的松的藥物相互作用
1、與氯霉素合用可使氫化可的松及其他糖皮質激素的藥效增強（抑制藥酶）。 2、與擬膽堿藥（如新斯的明、吡斯的明）合用，可增強后者的療效。 3、與維生素E或維生素K合用，可增強氫化可的松及其他糖皮質激素的抗炎效應，減輕撤藥后的反跳現象；與維生素C合用可防治本類藥物引起的皮下出血反應；與維生素A合
概述螺內酯的藥物相互作用
(1)腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 (2)雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 (3)非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 (4)擬交感神經藥物降低本藥的降壓作
概述流行性感冒病毒的傳播途徑
傳染源主要是患者，其次為隱性感染者，被感染的動物也可能是一種傳染源。主要傳播途徑是帶有流感病毒的飛沫，經呼吸道進入體內。少數也可經共用手帕、毛巾等間接接觸而感染。 病毒傳入人群后，傳染性強并可迅速蔓延，傳播速度和廣度與人口密度有關。進入人體的病毒，如果不為咳嗽反射所清除，或不為機體的特異IgA
概述流行性感冒病毒的自愈方法
人體在感染流感病毒后或疫苗接種后可產生特異性的細胞免疫和體液免疫。抗HA和抗NA是流感的特異性抗體。抗HA為中和抗體，因此抵抗感染的發生與抗HA有關，而減輕病情和阻止病毒傳播則與抗NA有關，抗NP具有型特異性，只能用于分離病毒的定型。血清抗體和鼻腔分泌物中的sIgA抗體與保護作用有關，局部分泌性
概述流行性感冒病毒的形態結構
流感病毒呈球形，新分離的毒株則多呈絲狀，其直徑在80至120納米之間，絲狀流感病毒的長度可達4000納米。 流感病毒結構自外而內可分為包膜、基質蛋白以及核心三部分。 1、核心 病毒的核心包含了存貯病毒信息的遺傳物質以及復制這些信息必須的酶。流感病毒的遺傳物質是單股負鏈RNA，簡寫為ss-R
關于流感病毒裂解疫苗的不良反應介紹
在對照臨床試驗中，超過22000名18-60周歲及超過2000名6月齡至18周歲個體接觸本品。接種后7天內用清單主動收集所有個體出血的癥狀和體征，并要求受試者報告30天內出現的所有臨床事件。 臨床試驗中報告的不良反應： 每年毒株更新時，按要求通過開放性非對照臨床試驗評價三價滅活流感疫苗的安全
簡述四價流感病毒裂解疫苗的發展歷程
四價流感病毒裂解疫苗是華蘭生物疫苗股份有限公司生產的。該疫苗適用于預防6月齡至35月齡人群流感病毒的感染。 2022年5月31日，四價嬰幼兒流感病毒裂解疫苗獲得批簽發證明并開始供應。 2022年10月19日，四價流感病毒裂解疫苗（MDCK 細胞）Ⅰ期臨床啟動會在山東鄒城市啟動。
概述尼群地平的藥物的相互作用
1.與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。 2.與β-受體阻滯藥聯用可減輕尼群地平降壓后發生的心動過速，有效地治療心絞痛或高血壓。但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩，在左室功能下降、
簡述傷寒Vi多糖疫苗的藥物相互作用
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 妊娠期本疫苗的接種僅限于經過醫學咨詢許可。 妊娠或哺乳期接種本疫苗請向您的醫生或藥劑師進行咨詢。 2、藥物相互作用 為了避免幾種藥物間的潛在相互作用，任何正在進行的治療都應該系統的向您的醫生或藥劑師報告。 本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黃熱病、百白破、狂犬病、脊
簡述水痘減毒活疫苗的藥物相互作用
接受免疫球蛋白或輸血治療的個體，應至少推遲3個月接種本品。因為被獲得的水痘抗體有可能導致免疫失敗。 疫苗接種后6周內應避免使用水楊酸鹽；已有報道，自然感染水痘病毒后因使用水楊酸鹽導致雷耶氏綜合癥的發生。 ·健康個體： 水痘減毒活疫苗可與其他任何疫苗同時接種，不同的疫苗應在不同的部位接種。不
概述頭孢噻肟的藥物相互作用
1、頭孢噻肟與慶大霉霉素或妥布霉素合用對銅綠假單胞菌有協同抗菌作用。 2、頭孢噻肟與阿米卡星合用對大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌和銅綠假單胞菌有協同抗菌作用,而對金黃色葡萄球菌無此作用。 3、頭孢噻肟與氨基糖苷類或其他頭孢菌素同用可能增加腎毒性。 4、頭孢噻肟與強利尿藥（如呋塞米）同用可能增加腎
概述普羅帕酮的藥物相互作用
1．其他抗心律失常藥，包括維拉帕米、普萘洛爾、胺碘酮及奎尼丁等，可能增加本品不良反應。 2．與降壓藥合用，可增強降壓作用。 3．與局麻藥合用可能增加本品中樞神經系統不良反應。 4．與地高辛合用，可能增加地高辛血藥濃度。 5．與華法林合用，可增加華法林的血藥濃度和延長凝血酶原時間。 6．
概述 甲潑尼龍的藥物相互作用
⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強糖皮質激素的致潰瘍作用。 ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶氨魯米特（aminog lutethimide）能抑制腎上腺皮質功能，加速地塞米松的代謝，使其半衰期縮短 2倍。 ⑷與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用時，可加重低鉀血癥，應注意血鉀和心臟功能變化，長期與碳酸酐
概述麻黃堿的藥物相互作用
1、麻黃堿與巴比妥類、苯海拉明、氨茶堿合用，通過后者的中樞抑制、抗過敏、抗膽堿、解除支氣管痙攣及減少腺體分泌作用。 2、忌與優降寧等單胺氧化酶抑制劑合用，以免弓I起血壓過高。 3、與腎上腺皮質激素合用，本品可增加它們的代謝清除率，須調整皮質激素的劑量。 4、尿堿化劑，如制酸藥、鈣或鎂的碳酸
概述東莨菪堿的藥物相互作用
1、毒扁豆堿，催醒劑，可解除顛茄類藥物中毒反應，可作為解毒劑應用。 2、苯丙胺與莨菪堿類有協同性中樞興奮作用。 3、妥拉唑啉與東莨菪堿有協同作用。 4、安定苯巴比妥鈉可拮抗莨菪類的中樞興奮作用，可用于莨菪類藥物中毒治療。 5、顛茄類藥物可使解熱鎮痛藥吸收延遲和減少，并降低
概述胺碘酮的藥物相互作用
胺碘酮有加強雙香豆素及華法林的抗凝作用，凝血酶原時間延長，早則發生在治療后3~ 4d ，遲則發生在治療后3周，這種增效作用可持續數周或數月，因此在治療開始后，雙香豆素維持量可減少1/3 ～1/2 。此藥還可影響肝素的活性。它使血漿地高辛濃度增大，在用胺碘酮后24h 內血中地高辛濃度開始升高，在6
概述賽庚啶的藥物相互作用
1.賽庚啶與促甲狀腺素釋放激素合用時，可能會使血清淀粉酶和催乳素增高而影響診斷。 2.賽庚啶與單胺氧化化酶抑制藥苯乙肼合用時，可導致賽庚啶的作用和毒性增強，故兩者不宜合用。另外賽庚啶與其他單胺氧化化酶抑制藥（如反苯環丙胺、異卡波肼、帕吉林、苯乙肼等）和具有單胺氧化化酶抑制作用的丙卡巴肼、呋喃唑
概述帕羅西汀的藥物相互作用
①SSRIs禁止與MA0Is類藥物合用。在停用SSRIs或MA0fel4天內禁止使用另一種藥物。否則可能引起5-HT綜合征(臨床表現為高熱、肌肉強直、肌陣攣、精神癥狀,甚至會出現生命體征的改變)。 ②與其他5-HT活性藥物(鋰鹽、色氨酸、曲馬朵、曲坦類、圣約翰草、或其他SSRIs、SNRIs
概述利福平異煙肼膠囊的藥物相互作用
1．飲酒可致本品肝毒性發生率增加，增加本品代謝，需調整劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2．對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收，導致利福平血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3．本品與乙硫異煙胺、吡嗪酰胺或其他抗結核藥合用可加重其不良反應。與其他肝毒性藥合用可增加本品的
概述氯霉素片的藥物相互作用
1．抗癲癇藥(乙內酰脲類)。由于氯霉素可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類藥物的代謝降低，或氯霉素替代該類藥物的血清蛋白結合部位，均可使藥物的作用增強或毒性增加，故當與氯霉素同用時或在其后應用須調整此類藥物的劑量。 2．與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時，由于蛋白結合部位被替代，可增強其降糖作用