關于熱帶性乳糜瀉的治療和預后介紹
1、治療 口服腸道不吸收抗生素如四環素或磺胺類藥物，根據需要使用葉酸和其他替代治療，持續1～2個月后根據病情輕重和對治療的反應將劑量減半，持續治療6個月，直至黏膜結構完整性恢復。 2、預后 此病預后良好，移居溫帶者一般不復發，但定居流行區者仍有20%復發。......閱讀全文
關于熱帶性乳糜瀉的治療和預后介紹
1、治療 口服腸道不吸收抗生素如四環素或磺胺類藥物，根據需要使用葉酸和其他替代治療，持續1～2個月后根據病情輕重和對治療的反應將劑量減半，持續治療6個月，直至黏膜結構完整性恢復。 2、預后 此病預后良好，移居溫帶者一般不復發，但定居流行區者仍有20%復發。
關于熱帶性乳糜瀉的檢查介紹
1.實驗室檢查 30%有脂肪瀉，50%有葡萄糖耐量異常，90%有木糖吸收異常。血白蛋白、鈣、鐵減少，凝血酶原時間延長，維生素A及維生素B12吸收試驗異常。 2.小腸鋇餐X線檢查 可無異常，也可見鋇影呈絮狀和節段性改變等非特異性改變，并伴腸腔擴張和黏膜皺襞增粗。 3.空腸病理活檢 可顯示
關于熱帶性乳糜瀉的簡介
熱帶性乳糜瀉(tropical sprue)又稱熱帶性口炎性腹瀉、熱帶脂肪瀉，是空腸中細菌過度繁殖引起黏膜結構和功能改變，后期可發生吸收不良的疾病，臨床上表現為腹瀉及多種營養缺乏，主要在熱帶流行。近年來已將發生在熱帶的本病歸類于“感染性小腸吸收不良”類型，并將本病分為寄生蟲性(即賈第蟲病)及非寄
關于熱帶性乳糜瀉的鑒別診斷介紹
1.膠原性乳糜瀉 小腸黏膜病變與乳糜瀉相似，但尚具有其他特征性病變，即小腸表面上皮下有較寬的膠原纖維染色及電鏡觀察都證明此帶為膠原纖維。早期膠原纖維呈片狀分布而不呈帶狀，所以活檢應多處取材才能觀察到病變。關于此病的性質有些作者認為是乳糜瀉的變種，有的作者認為屬一種獨立的疾病。此病患者對麥膠不過
關于熱帶性乳糜瀉的鑒別診斷介紹
1.膠原性乳糜瀉 小腸黏膜病變與乳糜瀉相似，但尚具有其他特征性病變，即小腸表面上皮下有較寬的膠原纖維染色及電鏡觀察都證明此帶為膠原纖維。早期膠原纖維呈片狀分布而不呈帶狀，所以活檢應多處取材才能觀察到病變。關于此病的性質有些作者認為是乳糜瀉的變種，有的作者認為屬一種獨立的疾病。此病患者對麥膠不過
關于熱帶性乳糜瀉的病因分析
本病病因不明，因有以下特點懷疑本病可能與感染有關： 1.季節性。 2.流行性。 3.外來旅行者也可以得病。 4.同居一處者發病率高。 5.廣譜抗生素治療有效。 但糞便及小腸內容物培養尚未發現病原細菌，光學顯微鏡及電子顯微鏡亦未見腸黏膜中有病原菌。小腸吸取物作病毒分離、厭氧菌及真菌檢查
關于熱帶性乳糜瀉的臨床表現
臨床上分為三期：腹瀉吸收不良期，營養缺乏期和貧血期。 1.第1 期 又稱早期，表現為腹瀉、乏力、衰弱及體重下降，甚至出現脂肪瀉； 2.第2期 以出現營養缺乏為特征，臨床上出現舌炎、口炎、唇干裂及過度角化； 3.第3 期 以出現大細胞貧血為特征，臨床表現亦加重。 舌痛、腹瀉和體重減輕
治療乳糜瀉的基本方法介紹
確定診斷后，針對病因進行綜合替補療法，以飲食療法最為重要。 1.飲食治療 避免食用含麥膠飲食（如各種麥類），如將面粉中的面筋去掉，剩余的淀粉可食用。原則上以高蛋白、高熱量、低脂肪、無刺激性易消化的飲食為主。 2.對癥治療及支持療法 補充各種維生素A、B族、C、D、K及葉酸。糾正水電解質平
關于乳糜瀉的診斷和鑒別介紹
診斷 對長期腹瀉、體重減輕的病例，應警惕小腸吸收不良的存在。根據糞脂、胃腸X線檢查，各項小腸吸收試驗醇溶麥膠蛋白等抗體測定，內鏡以及小腸黏膜活組織檢查可初步作出診斷。 鑒別診斷 應與其他腸道器質性疾病、胰腺疾病所致的吸收不良加以鑒別。
小兒乳糜瀉的治療
診斷確定以后，針對病因進行飲食療法最為重要，衰弱病人及有合并癥的病人還須進行對癥治療及支持療法。1.飲食療法 最關鍵的問題健康搜索是避免含麥膠飲食如各種麥類如大麥小麥、燕麥及裸麥等。如將面粉中健康搜索的面筋去掉，剩余的淀粉并無“毒性”病人可以食用。玉米及大米、豆類、土豆、紅薯等制品可以食用，水果
關于乳糜瀉的基本檢查介紹
1.血液檢查 多數為大紅細胞性貧血，亦有正常紅細胞性或混合性貧血。血清鉀、鈣、鈉、鎂均可降低。血漿白蛋白、膽固醇和磷脂及凝血酶原也可降低。嚴重病例的血清葉酸、胡蘿卜素和維生素B12水平亦降低。 2.糞脂定量測定和脂肪吸收試驗 一般采用Vandekamer測定法。糞脂定量試驗方法簡便，絕大多
小兒乳糜瀉的介紹
小兒乳糜瀉又稱麩質（gluten）過敏性腸病，過去由于病因不明，也曾稱之為特發性吸收不良綜合征。現已證明本病是由于進食麥類食物，包括小麥、大麥及黑麥，機體對其中所含蛋白質成分麩質產生過敏所致，燕麥是否可引起本病，尚有不同意見，至少為害較輕，這種過敏反應，使小腸上部黏膜發生廣泛病變，臨床表現脂肪瀉
乳糜瀉的病因分析介紹
麥膠性腸病又稱乳糜瀉、非熱帶性脂肪瀉，在北美、北歐、澳大利亞發病率較高，國內很少見。男女之比為1∶1.3～2.0，女性多于男性，發病高峰年齡主要是兒童與青年，但近年來老年人發病率在增高。 本病與進食麥粉關系密切，大量研究已證實麥膠可能是本病的致病因素，并認為發病原因是遺傳、免疫和麥膠飲食相互作
小兒乳糜瀉的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 1.難治性脂肪瀉 這類病人的特征與乳糜瀉近似，但對控制飲食反應不好2.淋巴瘤及淋巴內瘤 可使淋巴回流障礙以致引起吸收不良，如X線檢查可疑再進一步作剖腹探查。3.熱帶脂肪瀉 地區歷史以及不同的治療反應，熱帶脂肪瀉對廣譜抗生素及葉酸反應良好。4.克羅恩病 表現雖可與本病類似，但X線所見兩
小兒乳糜瀉的病理
小腸上部黏膜病變廣泛是本病特點之一，黏膜變平，有淺溝將其分隔呈不規則溝回狀，鏡下絨毛萎縮，變短，其至變平，使小腸吸收面積顯著減少，陷窩上皮增生，使陷窩加深，扭曲，絨毛上皮細胞表面不整齊，胞漿內有空泡形成，上皮細胞間有淋巴細胞浸潤，固有層有慢性炎性細胞(漿細胞，B淋巴細胞等)浸潤，雖絨毛縮短，隱窩
關于脂肪瀉的治療介紹
1.替補治療 最好選用靜脈內高營養治療，以補充丟失的水電解質及各種營養物質和維生素。必要時靜脈輸入白蛋白或輸血。 2.病因治療 如胰腺功能不足，可給胰酶片（內含胰蛋白酶、胰脂肪酶及胰淀粉酶）；膽鹽缺乏除治療原發病外，宜在飲食中加用中鏈甘油三酯以改善患者的營養狀況，中鏈脂肪不需通過膽鹽作用，
小兒乳糜瀉的發病機制
麥膠蛋白引起小腸黏膜損傷的機制尚不完全清楚，有認為與腸黏膜缺乏一種肽酶，使麥膠蛋白不能被分解而沉積在腸黏膜相關；但該肽酶并不呈長期缺乏，故目前多傾向認為發病與免疫相關，免疫機制尚不明，有認為麥膠蛋白作為抗原與抗體結合，形成免疫復合物，后者可促使T及K(殺傷)淋巴細胞在腸黏膜聚集，通過細胞免疫反應
小兒乳糜瀉的鑒別診斷
1.難治性脂肪瀉 這類病人的特征與乳糜瀉近似，但對控制飲食反應不好2.淋巴瘤及淋巴內瘤 可使淋巴回流障礙以致引起吸收不良，如X線檢查可疑再進一步作剖腹探查。3.熱帶脂肪瀉 地區歷史以及不同的治療反應，熱帶脂肪瀉對廣譜抗生素及葉酸反應良好。4.克羅恩病 表現雖可與本病類似，但X線所見兩者有明顯不同
關于矽肺的治療和預后的介紹
治療 塵肺病人應及時調離粉塵作業，并根據病情需要進行綜合治療，積極預防和治療肺結核及其他并發癥，以期減輕癥狀、延緩病情進展、提高病人壽命、提高病人生活質量。 預后 矽肺患者一旦確診，即應脫離粉塵作業，并給予積極綜合治療，壽命可以延長到一般人的平均壽命，但其勞動力可能不同程度的喪失。矽肺的致
關于麻疹腦炎的治療和預后介紹
1、治療 無特效治療措施，主要采取加強護理和對癥支持療法。治療原則同病毒性腦炎的治療。 2、預后 與麻疹病情輕重及腦炎發病遲早無關。年齡越大，病死率越高，而后遺癥的發生率則隨年齡的增加而減少。長期高熱、反復抽搐、昏迷時間較長者預后較差。病死率約為24%，多數于1～5周后恢復。約30%可留有
小兒乳糜瀉的發病原因
1.致病因素 麥類中的麩質(俗稱面筋)是一種復合的植物蛋白，它可分解為4種蛋白質，即麥膠蛋白(gliadin)，又稱醇溶麩蛋白。麥谷蛋白(glutenin)。白蛋白及球蛋白，其中麥膠蛋白是本病的致病因素。 2.與遺傳的關系 病兒一級親屬中本病患病率約為2%～3%，如作小腸黏膜活檢，10%親
小兒乳糜瀉的并發癥
合并惡性腫瘤者占15%，男病人以食管癌最多見，淋巴瘤7%～10%空腸較回腸多見健康搜索推測腸黏膜病變易使致癌物質吸收，同時黏膜病變如潰瘍性結腸炎處在癌前病變狀態1.神經系統癥狀 可見周圍神經炎及中樞神經系統變化(大、小腦及脊髓)，原因尚不明。2.潰瘍性空腸及回腸炎 合并潰瘍時癥狀更為嚴重，可以引
簡述乳糜瀉的臨床表現
1.腹瀉、腹痛 80%～97%的病人有腹瀉。典型者呈脂肪瀉，糞便色淡、量多、油脂狀或泡沫樣，常漂浮于水面，多具惡臭。每日大便次數從數次至十余次；少數早期或輕型病例可無腹瀉，甚至可有便秘。腹痛多為脹痛，常在排便前出現。腹部可有輕度壓痛。有些病例有明顯腹脹、惡心和嘔吐。 2.體重減輕、倦怠，消瘦
關于胰腺囊腺瘤的治療和預后介紹
1、治療 手術是胰腺囊性腫瘤惟一的治療方法。囊腺瘤常有完整的包膜，且好發于胰腺體尾部，小的囊腺瘤可予以摘除；大多數病人需行包括脾臟在內的胰體尾切除。胰腺頭部囊性腫瘤可行胰頭十二指腸切除術。 2、預后 漿液性囊腺瘤和良性的黏液性囊腺瘤手術切除可長期生存。預后較好。
關于眼眶肌炎的治療和預后介紹
1、治療 眼外肌炎的治療主要為全身應用皮質激素，早期大劑量使用，療程足夠長，多用潑尼松。對于有皮質激素禁忌證或在治療中不能耐受的病人，可采用放射治療。 2、預后 預后尚可，較易復發。眼外肌炎如果延誤診斷、治療不及時或皮質激素劑量不夠或療程短，可轉為慢性或復發，遺留眼球運動障礙或眼球突出等。
關于房間隔缺損的預后和治療介紹
1、預后 第二孔型的預后一般較佳，平均壽限可達40～50歲，少數輕型病例可達70歲以上，患者多能勝任一般工作，婦女多能耐受妊娠及生育而不發生心衰。但在病程后期可并發嚴重肺高壓、右心衰竭及房性心律失常，進而導致死亡。 2、治療 凡有癥狀，X射線及心電圖有明顯的改變或右心導管檢查示左向右分流達
小兒乳糜瀉的實驗室檢查
1.血常規 血紅蛋白下降，表現為輕度低色素大細胞性貧血周圍血涂片可出現靶形紅細胞健康搜索，Heinz小體和Howell-Jolly小體，血小板可上升也可降低，白細胞可降低。2.便常規 大便Sudan-Ⅲ染色可見大量脂肪滴健康搜索。3.血漿白蛋白降低 巨淀粉酶血癥及小腸吸收功能試驗吸收功能低下。
小兒乳糜瀉的發病機制及病理
發病機制 麥膠蛋白引起小腸黏膜損傷的機制尚不完全清楚，有認為與腸黏膜缺乏一種肽酶，使麥膠蛋白不能被分解而沉積在腸黏膜相關；但該肽酶并不呈長期缺乏，故目前多傾向認為發病與免疫相關，免疫機制尚不明，有認為麥膠蛋白作為抗原與抗體結合，形成免疫復合物，后者可促使T及K(殺傷)淋巴細胞在腸黏膜聚集，通過
關于脂肪瀉的診斷和預防介紹
診斷 脂肪瀉患者多有大細胞性貧血，血清電解質，血漿白蛋白，膽固醇，甚至葉酸，維生素B12水平均降低，糞脂定量>6g/d，右旋木糖吸收試驗
關于胱氨酸尿癥的預后和治療介紹
長期存活患者其終末期腎病的發生是必然的.尿中胱氨酸濃度可通過增加尿量而降低.攝入液量必須充足，保證尿量達到4L/d.夜間尿pH值降低，水量充足更為重要.口服碳酸氫鈉堿化尿液使其pH>7.5及睡前口服乙酰唑胺5mg/kg（總量可達250mg）能明顯增加胱氨酸在尿液中的溶解度.當增加液量攝入和堿化尿