“X”檔案破解
據最新一期《自然·結構與分子生物學》雜志報道，荷蘭癌癥研究所研究人員揭示了為什么人的DNA是X形的，并發現了一種普遍存在的機制，通過這種機制，細胞可決定DNA的形狀。這一發現或對了解人類細胞行為產生更廣泛的影響。 在人體里，細胞不斷分裂成新的細胞。在此過程中，一個細胞復制自己的DNA，并在兩個新細胞之間平均分配。這說起來容易做起來難。畢竟，人類DNA有幾米長，像意大利面一樣塞進了看不見的微小細胞核中，如何在細胞之間公平分配DNA？ 細胞有一個聰明的方法來處理這個問題。它們復制DNA后，將其變成緊湊的包裹。在此過程中，細胞將兩個DNA連接在中間，在顯微鏡下，這樣的包裹看起來像一個X。 在細胞分裂之前，X從中間釋放，然后，X的每個“手臂”都會進入一個單獨的細胞。如果這一過程出錯，新細胞獲得的DNA會比正常細胞多或少，這可能會導致它們的進程脫軌。例如，癌細胞通常含有異常數量的DNA。 研究人員表示，染色體實際上由兩條相同的......閱讀全文
利用DNA圖譜診斷癌癥
作為無創產前診斷等相關領域技術的首創者，來自香港中文大學的盧煜明（DennisLo）教授最早就曾發現孕婦外周血中存在“漂流”的胎兒DNA，也就是說，假設每毫升母親樣品相當于1000個基因組，則總共含有1900條母親的21號染色體，100條整倍體胎兒的21號染色體或150條21三體胎兒的21號染色
癌癥與某些“垃圾DNA”有關
英國研究人員日前報告說，人類基因組中一些“垃圾DNA”產生的物質與乳腺癌等癌癥存在相關性，這項發現有助于研發新的癌癥治療方法。 英國諾丁漢大學等機構研究人員在美國《基因組學》(Genomics)雜志上報告說，他們發現人類基因組中名為L1的DNA序列會導致生成一些反常產物，而這些產物多見于乳
Nature解析癌癥與“垃圾”DNA
癌癥是由多次遺傳改變（或突變）而引起的一類疾病。我們從父母那里繼承了或強或弱的形成某些癌癥類型的遺傳易感性；此外，在我們的一生中我們的細胞內也會不斷地累積新的突變。盡管已開展了很長一段時間的癌癥遺傳起源研究，直到現在研究人員仍無法估量基因組一些非編碼區域的作用。 來自日內瓦大學(UNIGE)的
參與DNA修復的蛋白質可能有助于抑制癌癥
每天，人體內的細胞都會經歷無數次的分裂。新生的細胞用于替換分舊的，損壞的或死掉的細胞。不過，在細胞分裂之前， DNA會首先復制產生精確副本，并將其傳遞給新細胞。 為了開始復制過程，DNA雙螺旋首先展開，因此每條鏈都可以用作合成新DNA的模板。科學家將展開的DNA鏈片段稱為復制叉。隨著這一高度復
癌癥哨兵：線粒體代謝調節器蛋白SIRT4可預防DNA損傷
健康細胞并不只是碰巧存在的事物。隨著它們的生長和分裂，它們需要制約和平衡，確保它們在適應周圍環境改變的同時能正常發揮功能。 近日，哈佛大學醫學院（Harvard Medical School）和美國國立衛生研究院（National Institutes of Health）的研究人員在對一組參
垃圾DNA是誘發癌癥的動力
根據“人類衛星二”，人類基因組認為是“垃圾DNA”的異常高拷貝但未被探索的序列具有令人驚訝的能力，影響我們基因組的主要監管者。放松管制時，這些重復核苷酸序列的大片段將主要調節蛋白結合并分解成癌細胞中的大核體。這可能導致表觀遺傳學不穩定 ?-基因調控的變化 ?-這是許多癌癥進展的動力。 神經學教
每個癌癥患者都應進行DNA測序
英國首席醫療官薩利·戴維斯女士近日發布了一份年度報告，主旨是建議每個癌癥患者接受DNA測序，以防止誤診、不必要的反復確診和無效的化療。 目前，英國每年有超過35萬人被診斷患有癌癥，每年約有16.3萬人因此死亡。薩利表示，是時候結束“診斷性惡性腫瘤”了，這類患者一般要咨詢5位以上醫生，在確診前平
“垃圾DNA”中發現潛在癌癥病源
人類基因組中僅有1%~2%是負責蛋白質編碼的基因，其余非編碼區域早先被認為是毫無用處的“垃圾DNA”。但是，美、英等國研究人員最近在這個“垃圾”區域中找到近百個乳腺癌與前列腺癌的潛在“導火索”，提示研究“垃圾DNA”對了解癌癥的重要性。 美國耶魯大學、英國韋爾科姆基金會桑格研究所等機構的研
循環腫瘤DNA實時跟蹤癌癥發展
據本周三在《Nature Communications》雜志發表的一項新的研究中，科學家首次發現，流進入血液中的腫瘤DNA，可用于實時跟蹤腫瘤的發展以及對治療的響應。 三年多來，劍橋大學的研究人員，從腫瘤已經擴散到身體其他部位的一名乳腺癌患者身上，采集了外科腫瘤樣本（活檢）和血液樣本。他們仔細
癌癥獵手：血液中的微量DNA
??????? 癌癥，多細胞復雜生命的魔咒，隨著人類醫學的不斷發展、平均壽命的不斷提高，癌癥從一種罕見病，逐步發展成為一種常見流行病。伴隨著癌癥患者人數的飛速增長，曾一度在大眾中引發恐慌，當其時也，美蘇政府均承諾要在若干年之內攻克癌癥。許諾的時間早已過去，但人類的醫學離徹底解決癌癥，還相當遙遠。只不
服了！一種新藥打盡所有癌癥相關DNA、RNA和蛋白質
今年癌癥研究成果格外引人注目，各領域英雄大顯神通，早前幾個月我們剛報道過：Benjamin F. Cravatt蛋白質組學研究組與輝瑞公司歷時多年研制而成的肺癌小分子抑制劑；Marcus Peter課題組發現的人體天然存在的廣譜癌癥殺手siRNAs；歐競雄肝癌研究課題組報道的能繞開腫瘤耐藥的自噬
Nature癌癥綜述：癌癥中的黏連蛋白
大量的癌癥基因組測序項目，每天都在發現可能與腫瘤形成有關的新基因。黏連蛋白（cohesin）就是一個很好的例子，cohesin是一種圍繞DNA的環狀蛋白復合體，控制著細胞的分裂。就在幾個月前，人們通過測序數以千計的腫瘤樣本發現，STAG2是一些癌癥中（例如膀胱癌和黑色素瘤）突變最為頻繁的基因之一
神秘DNA提供新的癌癥檢測法
最近，美國弗吉尼亞大學的研究人員發現，存在于染色體外面的奇特環狀DNA，根據產生它們的細胞類型，而有所差異。這一研究結果增加了一種誘人的可能性，即，這些環狀DNA可以作為不同類型癌癥的生物標志物。相關研究結果發表在最近的《Cell Reports》。 MicroDNAs，是一類已被命名的新DN
DNA甲基化：癌癥共有的“指紋”
8月26日在線發表在Genome Medicine上的一篇文章中，研究人員說他們發現了多種癌癥中都存在的普遍特異性變化，DNA甲基化標記，它們幫助控制基因的開、關以及最終細胞的行為。這種DNA上可逆的化學標記就是表觀遺傳學。 約翰霍普金斯醫學院的Andrew Feinber
DNA檢測將替代常用癌癥檢測方法
巴氏涂片檢查方法(Pap smear)是公共衛生一種廣泛使用的金標準檢查方法，這種方法主要針對子宮頸癌等疾病，能有效的檢測出人類乳頭瘤病毒(HPV)細胞的異常變化。然而近期美國食品藥品管理局(FDA)批準了一種以DNA為基礎的病毒檢測方法。 1943年，Papanicolaou和Tra
檢測癌癥相關DNA修飾新測序方法
牛津Ludwig癌癥研究所助理成員Chunxiao Song和Benjamin Schuster-Boeckler領導的這項研究表明，他們開發的新方法，TET輔助吡啶硼烷測序（TET-assisted pyridine borane sequencing，TAPS）是一種比亞硫酸氫鹽測序（bis
DNA修復機制如何幫助抵御癌癥
2015年的諾貝爾化學獎頒發給了細胞DNA修復機制的相關研究，而理解細胞如何修復損傷的DNA對于開發有效的抗癌療法或許非常重要。通過揭示機體細胞如何自發地修復引發疾病的DNA突變，研究者或許就可以幫助開發改善治療癌癥的化療方法的有效性。 研究者Nora Goosen表示，我們可以利用知識來戰勝
DNA結合蛋白的形成
它是解鏈酶(unwinding enzyme)類中的一種類型，發現于原核生物的大腸桿菌細胞內，由相同亞基組成的四聚體，分子量8×104，與單鏈DNA親和力極大，與雙鏈DNA結合力較差。因此，當DNA發生暫時性熔化時，它與DNA單鏈區結合而促使反應偏向單鏈的形成，使DNA在大大低于Tm(解鏈溫度)的溫
DNA結合蛋白測定實驗
實驗材料 質粒DNA試劑、試劑盒 dNTPDNA聚合酶Klenow酶TETAE溴化乙錠TEMED過硫酸銨BSA儀器、耗材 培養箱離心管實驗步驟 1. ?用一種或多種限制性內切酶在100 μl 體積中消化10 μg 質粒人，產生25~100 bp ?的含有結合位點的DNA片段，并至少有一端是5’突出的
DNA結合蛋白測定實驗
本實驗主要用于檢測粗制提取物中序列特異性的DNA結合蛋白。實驗方法原理本分析方法是一種簡單、快速和極為靈敏的用于檢測粗制提取物中序列特異性的DNA結合蛋白的方法。在電泳時，與末端標記的DNA片段特異結合的蛋白質阻滯了片段的遷移，因而產生對應于蛋白-DNA復合物的清晰電泳條帶。實驗材料質粒DNA試劑、
DNA結合蛋白測定實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 本分析方法是一種簡單、快速和極為靈敏的用于檢測粗制提取物中序列特異性的DNA結合蛋白的方法。在電泳時，與末端標記的DNA片段特異結合的蛋白質阻滯了片段的遷移，因而產生對應于蛋白-DNA復合物的清晰電泳條帶。
什么是DNA結合蛋白？
中文名DNA結合蛋白外文名DNA binding protein別????名螺旋失穩蛋白形????成解鏈酶類中的一種類型結合效應DBP與單鏈DNA的結合作????用該單鏈DNA結合和識別作用
癌癥“壞運氣”？Science：近2/3癌癥突變源于DNA復制出錯！
“近2/3的癌癥突變源于DNA復制過程中隨機發生的錯誤！” 這是來自于約翰?霍普金斯大學基默爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們在3月24日發表于《Science》期刊上的一篇最新學術論文的結論。它意味著，DNA復制出錯是導致癌變的主要因
Nature揭示新型癌癥蛋白家族
來自英國癌癥研究院的科學家們在發表于12月1日《自然》(Nature)雜志上的一篇新研究論文中，描述了一個似乎在癌癥中發揮重要作用的新型蛋白質家族——谷氨酸膜內蛋白酶(glutamate intramembrane proteases)，并著手解析了這一新家族的結構，該家族的基礎成員在將健康
PNAS：癌癥發展的剎車蛋白
鄧迪大學科學家開展的一項研究中，研究人員發現一種抑癌基因的重要作用，可以幫助科學家更好地理解該抑癌基因是如何對抗致癌基因突變（致癌基因推動癌癥發展）的影響。這項研究發表在PNAS雜志上，揭示了酶——雙特異性磷酸酶5（DUSP5）如何通過'關閉'另一種酶ERK（參與推動細胞增殖）抑制腫瘤的形成和生
如何靶向降解促癌癥蛋白？
癌癥研究越來越關注于靶向作用引發疾病蛋白的療法開發，其中研究者們對發生早期降解的蛋白進行了標記，近日發表于國際雜志Nature上的研究論文中，來自瑞士巴塞爾弗雷德里希米歇爾研究所的科學家就揭示了特殊化合物如何攔截遍在蛋白連接酶來靶向作用特殊的蛋白進行降解，該機制或為靶向降解特殊的癌癥蛋白提供思路
魚蛋白可抑制癌癥轉移
據物理學家組織網近日報道，美國馬里蘭大學醫學院的研究人員發現，從太平洋鱈魚提取的一種肽或蛋白可抑制前列腺癌和其他癌癥的擴散。此項臨床前研究成果發表在美國《國家科學院學報》網絡版上。 馬里蘭大學生物化學與分子生物學副教授哈菲茲·艾哈邁德博士表示，具有抗腫瘤活性的天然營養產品是一個新的重要研究
魚蛋白可抑制癌癥轉移
據物理學家組織網近日報道，美國馬里蘭大學醫學院的研究人員發現，從太平洋鱈魚提取的一種肽或蛋白可抑制前列腺癌和其他癌癥的擴散。此項臨床前研究成果發表在美國《國家科學院學報》網絡版上。 馬里蘭大學生物化學與分子生物學副教授哈菲茲·艾哈邁德博士表示，具有抗腫瘤活性的天然營養產品是一個新的重要研究
Blood：誘發癌癥的罕見蛋白
來自辛辛那提大學Hoxworth血液研究中心，哈佛醫學院等處的研究人員發表了題為“Vav3 collaborates with p190-BCR-ABL in lymphoid progenitor leukemogenesis, proliferation and survival”的
找到癌癥干細胞標志蛋白可對癌癥“斬草除根”
治療癌癥如果不把癌癥干細胞徹底清除，癌癥很容易復發和轉移。日本京都大學的研究人員說，他們找到了癌癥干細胞含有的一種標志蛋白，有望對癌細胞做到“斬草除根”。 京都大學消化內科教授千葉勉領導的研究小組在研究中注意到消化道中的一種蛋白質Dclk1，他們分析了罹患大腸癌的實驗鼠，發現含這種蛋白質的