磷霉素鈣片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品,研細,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1ml中約含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果......閱讀全文
磷霉素鈣片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品,研細,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1ml中約含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果
磷霉素鈣片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品,研細,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1ml中約含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果
磷霉素鈣片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品,研細,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1ml中約含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的
磷霉素鈣片的含量測定
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含500單位的溶液,搖勻,精密量取上清液,照磷霉素鈣項下的方法測定,即得。1000磷霉素單位相當于1mg的C3H2O4P
磷霉素鈣片的含量測定
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含500單位的溶液,搖勻,精密量取上清液,照磷霉素鈣項下的方法測定,即得。1000磷霉素單位相當于1mg的C3H2O4P
磷霉素鈣片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液1000m為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含磷霉素0.lmg的溶液。對照溶液取本品10片,精密稱定,
磷霉素鈣片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液1000m為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含磷霉素0.lmg的溶液。對照溶液取本品10片,精密稱定,
磷霉素鈣片的類別和規格
類別同磷霉素鈣規格按C3H1O4P計(1)0.1g(10萬單位)(2)0.2g(20萬單位)(3)0.25g(25萬單位)(4)0.5g(50萬單位)貯藏密封,在干燥處保存。
磷霉素鈣片的類別和規格
類別同磷霉素鈣規格按C3H1O4P計(1)0.1g(10萬單位)(2)0.2g(20萬單位)(3)0.25g(25萬單位)(4)0.5g(50萬單位)貯藏密封,在干燥處保存。
磷霉素鈣片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
磷霉素鈣片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
泛酸鈣片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于泛酸鈣50mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即顯深藍色。(2)取本品的細粉適量(約相當于泛酸鈣50mg),加氫氧化鈉試液5ml,煮沸1分鐘,放冷,加1mol/L鹽酸溶液5ml,再加三氯化鐵試液2滴,即顯黃色。(3)取本品的細粉適量,加水
亞葉酸鈣片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。
乳酸鈣片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于乳酸鈣1g),加水2oml,加熱使乳酸鈣溶解,濾過,濾液顯鈣鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷霉素鈣的鑒別方法
(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加人鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲
磷霉素鈉的鑒別方法
(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加入鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制
磷霉素鈣的鑒別方法
(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加人鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲
泛酸鈣片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于泛酸鈣50mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即顯深藍色(2)取本品的細粉適量(約相當于泛酸鈣50mg),加氫氧化鈉試液5ml,煮沸1分鐘,放冷,加1mol/L鹽酸溶液5ml,再加三氯化鐵試液2滴,即顯黃色。(3)取
泛酸鈣片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于泛酸鈣50mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即顯深藍色(2)取本品的細粉適量(約相當于泛酸鈣50mg),加氫氧化鈉試液5ml,煮沸1分鐘,放冷,加1mol/L鹽酸溶液5ml,再加三氯化鐵試液2滴,即顯黃色。(3)取本品的細粉適量,加
枸櫞酸鈣片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml,振搖使枸櫞酸鈣溶解,濾過,取濾液加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液ml,即生成白色沉淀(2)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10
磷霉素鈣顆粒的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品適量,加0.2moL乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液,照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果。
亞葉酸鈣片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至黃色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在
非諾洛芬鈣片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于非諾洛芬鈣0.1g),加醋酸5ml,振搖,濾過,濾液照非諾洛芬鈣項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與278nm的波長處有最大吸收,在266nm的波長處有一肩峰
乳酸鈣片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于乳酸鈣1g),加水2oml,加熱使乳酸鈣溶解,濾過,濾液顯鈣鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鈣片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml,振搖使枸櫞酸鈣溶解,濾過,取濾液加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液ml,即生成白色沉淀(2)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),置
磷霉素氨丁三醇的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加高碘酸鈉試液2ml,鉬酸銨試液數滴與硝酸數滴后,加熱即發生黃色沉淀,分離,沉淀能在氨試液中溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加0.2molL乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中約含磷霉素20mg的溶液標準品溶液取磷霉素標準品適量,加0.2mol
磷霉素氨丁三醇散的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于磷霉素氨丁三醇15mg),照磷霉素氨丁三醇項下鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品及磷霉素標準品,分別加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照磷霉素氨丁三醇鑒別2)項下的方法試驗,顯相同的結
磷霉素鈣的所屬類別和規格
類別抗生素類藥貯藏密封,在涼暗干燥處保存制劑(1)磷霉素鈣片(2)磷霉素鈣膠囊(3)磷霉素鈣顆粒
磷霉素鈣
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-3.5°至5.0°。鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖
磷霉素鈉
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;在空氣中極易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為4.2°至-5.5°。鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0