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  • 氯化鍶[89Sr]注射液

    性狀本品為無色澄明液體。鑒別取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,在0.909MeV處有Sr衰變產物8Y的主要光子能量檢查pH值應為4.0~7.5(通則1401)。含鋁量照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品1ml,置10ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液0.2ml標準溶液精密量取鋁標準溶液(每1ml相當于2gg的鋁)1ml,置10m量瓶中測定法在供試品溶液與標準溶液中分別依次加入0.02%鉻天青S溶液2.0m1、0.1%十六烷基三甲基溴化銨溶液2.0ml、醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH6.0)3.0ml,分別用水稀釋至刻度,搖勻,放置15~20分鐘,在620nm的波長處分別測定吸光度,計算。限度每1ml中含鋁量不得過2g含鍶量照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品0.4ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。標準溶液取50g/ml鍶標準溶液。測定法精密量取供試品溶液......閱讀全文

    氯化鍶[89Sr]注射液

    性狀本品為無色澄明液體。鑒別取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,在0.909MeV處有Sr衰變產物8Y的主要光子能量檢查pH值應為4.0~7.5(通則1401)。含鋁量照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品1ml,置10ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液0.2ml

    氯化鍶[89Sr]注射液的類別

    類別放射性治療用藥。貯藏置鉛容器內,密閉保存。鉛容器表面輻射水平應符合規定

    氯化鍶[89Sr]注射液的鑒別方法

    取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,在0.909MeV處有Sr衰變產物8Y的主要光子能量

    氯化鍶[89Sr]注射液的機檢查方法

    pH值應為4.0~7.5(通則1401)。含鋁量照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品1ml,置10ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液0.2ml標準溶液精密量取鋁標準溶液(每1ml相當于2gg的鋁)1ml,置10m量瓶中測定法在供試品溶液與標準溶液中分別依次加入0.02%

    氯化鍶[89Sr]注射液的放射性濃度

    取本品適量,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,每1ml的放射性活度應不低于37MBq

    氯化鍶[89Sr]注射液的放射性核純度

    取本品適量,照放射性核純度測定法(通則1401)測定,本品含γ放射性核素雜質的量不得過1.0%

    氯化鉀氯化鈉注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別本品顯鈉鹽、鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.5(通則0631)。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則082l第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本

    氯化鉀注射液

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別本品顯鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)細菌內毒素取本品,可用0.06EU/ml以上高靈敏度鱟試劑,依法檢查(通則1143),每1mg氯化鉀中含內毒素的量應小于0.12EU無菌取本品,經薄膜過濾法處理,以金黃色葡萄球菌

    氯化琥珀膽堿注射液

    性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥

    氯化鈉注射液

    鑒別本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三滲透壓摩爾濃度取本品

    氯化鈣注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別本品顯鈣鹽的鑒別反應與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg氯化鈣中含內毒素的量應小于0.20EU。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.

    氧氟沙星氯化鈉注射液

    性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液,照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則03

    氯化筒箭毒堿注射液

    檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)旋光度取本品,在25℃時依法測定(通則0621),旋光度為+1.77°至+2.05°。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。

    濃氯化鈉注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。重金屬取本品10.0ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之一。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則

    氯化鉀氯化鈉注射液的檢查方法

    檢查pH值應為3.5~6.5(通則0631)。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則082l第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.00

    關于氯化鉀氯化鈉注射液的簡介

      一、成份:  氯化鉀  分子式:KCl  分子量:74.55  二、性狀:本品為無色的澄明液體。  三、適應癥:  1、治療各種原因引起的低鉀血癥,如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀性利尿藥、低鉀性家族周期性麻痹、長期應用糖皮質激素和補充高滲葡萄糖后引起的低鉀血癥等。  2、預防低鉀血癥,當患

    氯化鉀氯化鈉注射液的基本性狀

    性狀本品為無色的澄明液體。

    氯化鉀氯化鈉注射液的基本性狀

    性狀本品為無色的澄明液體。

    氯化鉀氯化鈉注射液的鑒別方法

    鑒別本品顯鈉鹽、鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    使用氯化鉀氯化鈉注射液過量的介紹

      引起高鉀血癥。  應用過量、滴注速度較快或原有腎功能損害時易發生。表現為軟弱、乏力、手足口唇麻木、不明原因的焦慮、意識模糊、呼吸困難、心率減慢、心律失常、傳導阻滯、甚至心臟驟停。心電圖表現為高而尖的T波、并逐漸出現P-R間期延長。P波消失、QRS波變寬、出現正弦波。一旦出現高鉀血癥,應立即處理。

    氯化鉀氯化鈉注射液的鑒別檢查方法

    鑒別本品顯鈉鹽、鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.5(通則0631)。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則082l第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽

    簡述氯化鉀氯化鈉注射液的藥理毒理

      鉀是細胞內的主要陽離子,其濃度為150-160mmol/L,而細胞外的主要陽離子是鈉離子,血清鉀濃度僅為3.5-5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+-K+ ATP酶來維持細胞內外的K+、Na+濃度差。體內的酸堿平衡狀態對鉀代謝有影響,如酸中毒時H+進入細胞內,為了維持細胞內的電位差,

    氯化鉀氯化鈉注射液的含量測定方法

    含量測定氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25ml,加入本品25ml及水75ml(規格1)或加入本品15ml及水85ml(規格2)或加人本品10ml及水90ml(規格3),置50~55℃水浴中保溫30分鐘,放冷,再在冰浴中放置30分鐘,用105℃恒重的

    氯化鈉注射液的介紹

      氯化鈉注射液,各種原因所致的失水,包括低滲性、等滲性和高滲性失水;高滲性非酮癥糖尿病昏迷,應用等滲或低滲氯化鈉可糾正失水和高滲狀態;低氯性代謝性堿中毒;外用生理鹽水沖洗眼部、洗滌傷口等;還用于產科的水囊引產。

    氯化鈉注射液的成分

      本品主要成份及其化學名稱為:氯化鈉。 分子式:NaCl 分子量:58.44

    氯化鈉注射液的性狀

      本品為無色的澄明液體;味微咸。

    替硝唑氯化鈉注射液

    性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變成黑色。(2)取本品適量(相當于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,殘渣加硫酸溶液(3-100)5ml使溶解,加三硝基苯酚

    氨茶堿氯化鈉注射液

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體,鑒別(1)取本品約5ml,加氨-氯化銨緩沖液(pH8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻后,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。(2)取本品約5ml,加1%硫酸銅溶液2~3滴,振搖,溶液顯紫色;繼續滴加硫酸銅溶液,漸變藍紫色,最后成藍色(3)本品顯鈉鹽鑒別

    原子吸收分光光度法測定鈣鎂時為什么要加入氯化鍶

    因為原子吸收法測定鈣鎂的時候主要會受到鋁、硫酸鹽、硅酸鹽等的干擾,所以要加入氯化鍶作為釋放劑來消除干擾!

    氯化鉀氯化鈉注射液的類別及貯藏方法

    類別電解質補充藥。規格(1)100ml:氯化鉀0.11g與氯化鈉0.9g(2)100ml:氯化鉀0.22g與氯化鈉0.9(3)100ml:氯化鉀0.3g與氯化鈉0.9g貯藏密閉保存。

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