碳酸鋰片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液25ml,濾過,精密量取續濾液20ml,加甲基紅-溴甲酚綠指示劑5滴,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈暗紫色。每1ml鹽酸滴定液(0.01mol/L)相當于0.3695mg的Li2CO3,計算每片的溶出量限度標示量的65%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
碳酸鋰片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液25ml,濾過,精密量取續濾液20ml,加甲基紅-溴甲酚綠指示劑5滴,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈暗紫色。每1ml鹽酸滴定液
碳酸鋰片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液25ml,濾過,精密量取續濾液20ml,加甲基紅-溴甲酚綠指示劑5滴,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈暗紫色。每1ml鹽酸滴定液(0
碳酸鋰片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液25ml,濾過,精密量取續濾液20ml,加甲基紅-溴甲酚綠指示劑5滴,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈暗紫色。每1ml鹽酸滴定液(0
碳酸鋰緩釋片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定酸中溶出量溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液1000nl為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經3小時時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液測定法取供試品溶液,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法)在670.7nm波長處測定,
碳酸鋰緩釋片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定酸中溶出量溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液1000nl為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經3小時時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液測定法取供試品溶液,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法)在670.7nm波長處測定,計算
碳酸鋰片的鑒別及檢查方法
鑒別取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液25ml,濾過,精密量取續濾液20ml,加甲基紅-溴甲酚綠指示劑5滴,用鹽酸滴定液
碳酸鋰緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定酸中溶出量溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液1000nl為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經3小時時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液測定法取供試品溶液,照原子吸收分
碳酸鋰片的性狀鑒別及檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液25ml,濾過,精密量取續濾液20ml,加甲基紅-溴甲酚綠指示劑
碳酸鋰片的碳酸鋰片
0. 1． 本品與氨茶堿、咖啡因或碳酸氫鈉合用，可增加本品的尿排出量，降低血藥濃度和藥效。 2． 本品與氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用時，可使氯丙嗪的血藥濃度降低。 3． 本品與碘化物合用，可促發甲狀腺功能低下。 4． 本品與去甲腎上腺素合用，后者的升壓效應降低。 5． 本品與肌松藥（如琥
碳酸鋰緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定酸中溶出量溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液1000nl為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經3小時時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液測定法取
碳酸鋰片的鑒定方法
取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
碳酸鋰的檢查方法
檢查氯化物取本品0.10g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.07%)。硫酸鹽取本品0.20g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。鋁鹽與鐵鹽取本品0.5g,加水10ml,滴加鹽酸攪拌使溶解,煮沸
碳酸鋰片的鑒別方法
取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
碳酸鋰片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碳酸鋰1g),照碳酸鋰項下的方法,自“加水50ml”起,依法測定。每1m硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于36.95mg的Li2CO
碳酸鋰片的鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
碳酸鋰的鑒別檢查方法
鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品,在無色火焰中燃燒,火焰顯胭脂紅色。(2)本品的水溶液顯碳酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查氯化物取本品0.10g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.07%)。硫酸鹽取本品0.20g,依法檢查(通則0802),與
碳酸鋰片
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液25ml,濾過,精密量取續濾液20ml,加甲基紅-溴甲酚綠指示劑
碳酸鋰片
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液25ml,濾過,精密量取續濾液20ml,加甲基紅-溴甲酚綠指示劑
碳酸鋰片的類別及貯藏方法
類別同碳酸鋰規格(1)0.1g(2)0.25g貯藏密封保存。
碳酸鋰的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;水溶液顯堿性反應。本品在水中微溶,在乙醇中幾乎不溶。鑒別(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品,在無色火焰中燃燒,火焰顯胭脂紅色。(2)本品的水溶液顯碳酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查氯化物取本品0.10g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照
碳酸鋰片的禁忌
腎功能不全者、嚴重心臟疾病患者禁用。
碳酸鋰片的性狀
本品為白色片。
碳酸鋰片的成分
本品主要成份及其化學名稱為：碳酸鋰 分子式：Li2CO3 分子量：73.89
碳酸鋰緩釋片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碳酸鋰1g),加水50ml,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,緩緩煮沸使二氧化碳除盡,冷卻,加酚酞指示液,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于36.95mg的L
碳酸鋰緩釋片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碳酸鋰1g),加水50ml,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,緩緩煮沸使二氧化碳除盡,冷卻,加酚酞指示液,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于36.95
碳酸鋰緩釋片的鑒別方法
取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗顯相同的反應。
碳酸鋰片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
碳酸鋰緩釋片的鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗顯相同的反應。
碳酸鋰緩釋片的類別及貯藏方法
類別同碳酸鋰規格0.3貯藏密封保存。
碳酸鋰片的含量測定
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碳酸鋰1g),照碳酸鋰項下的方法,自“加水50ml”起,依法測定。每1m硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于36.95mg的Li2CO