富馬酸酮替芬滴眼液介紹
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品5ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含酮替芬0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-甲醇濃氨溶液(85:10:5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液,分別點于同薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色后,立即檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收,在256mm的波長處有最小吸收。檢查pH值應為4.8~5.8(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),其滲透壓摩爾濃度比......閱讀全文
富馬酸酮替芬口服溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為pH值應為3.0~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)
富馬酸酮替芬片的類別和貯藏方法
類別同富馬酸酮替芬。規格1mg(按C1H1NOS計)
富馬酸酮替芬滴鼻液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901)比較,不得更深其他應符合鼻用制劑項下的有關各項規定(通則0106)
富馬酸酮替芬口服溶液的鑒別方法
(1)取本品約10ml,加45%氫氧化鈉溶液10ml與正己烷10ml,充分振搖,靜置使分層,分取正己烷層,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在294nm的波長處有
富馬酸酮替芬口服溶液的基本性狀
本品為黃色黏稠液體;味香甜。
富馬酸酮替芬膠囊的類別和貯藏條件
類別2受體激動劑。貯藏密閉,陰涼干燥處保存。
富馬酸酮替芬口服溶液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于酮替芬0.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加飽和氯化鈉溶液10ml與45%氫氧化鈉溶液10ml,搖勻。精密加正己烷50ml,強烈振搖30分鐘,靜置使分層,分取上清液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,置棕色量瓶中,
富馬酸酮替芬滴鼻液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄清液體
富馬酸酮替芬滴鼻液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含酮替芬10μg的溶液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含14g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在301nm的波長處分別測定吸光度,計算,并將結果
富馬酸酮替芬滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品約3ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收。
富馬酸酮替芬滴鼻液的類別和貯藏方法
類別同富馬酸酮替芬。規格10ml:15mg(按C1H19NOS計)貯藏遮光,密閉保存。
富馬酸酮替芬口服溶液的類別規格及貯藏方法
類別同富馬酸酮替芬規格5ml:1mg(按C19H1NOS計)貯藏遮光,密封保存。
酮洛芬介紹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
酮洛芬搽劑介紹
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6
富馬酸福莫特羅片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml中約含酮替芬10μg的溶液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含14pg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在301nm的波長處分別測定吸光度,計算,并將結果與
抗過敏藥及不同過敏性疾病的選用
過敏反應（變態反應）是機體與抗原性物質（過敏原）接觸后引起的組織損傷或生理功能紊亂，為異常或病理性免疫反應。由于抗原-抗體反應引起肥大細胞等脫顆粒而釋放過敏反應介質如組胺、白三烯、5-羥色胺、前列腺素（PG）、激肽等，從而引發一系列過敏性反應癥狀。常見的過敏性疾病有過敏性皮膚病（如蕁麻疹、濕疹、
富馬酸福莫特羅片的類別規格及貯藏方法
類別同富馬酸酮替芬規格5ml:2.5mg(按C19H1NOS計)貯藏遮光,密封,陰涼處保存
富馬酸福莫特羅片的鑒別方法
(1)取本品5ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含酮替芬0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-甲醇濃氨溶液(85:10:
雙氯芬酸鈉滴眼液的檢查方法
pH值應為7.0~9.0(通則0631)溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。系統適用性溶
酮洛芬的制劑類型
(1)酮洛芬腸溶膠囊(2)酮洛芬搽劑
酮洛芬的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適
雙氯芬酸鈉滴眼液的鑒別方法
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致（2）取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。
雙氯芬酸鈉滴眼液的基本性狀
本品為無色或微黃色的澄明液體。
雙氯芬酸鈉滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5瓶,混勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用70%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品適量,精密稱定,加70%甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅
雙氯芬酸鈉滴眼液的類別及貯藏方法
類別同雙氯芬酸鈉。規格5ml:5mg貯藏密閉,在干燥處保存。
酮洛芬的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。
酮洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3
酮洛芬的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集517圖)一致
雙氯芬酸鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或微黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收
雙氯芬酸鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或微黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收