磷酸丙吡胺的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀釋制成每lml中含0.1g的溶液。色譜條件用以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254薄層板,以乙酸乙酯甲醇濃氨溶液(78:20:2)為展開劑。測定法吸取供試品溶液2μl點于薄層板上,展開,取出,晾干,置紫外光燈下檢視。限度除顯磷酸丙吡胺的斑點外,不得顯其他斑點干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。重金屬取本品1.0g,加水20ml與稀鹽酸4ml溶解后,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十......閱讀全文
磷酸丙吡胺緩釋片的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥合用時，可進一步延長傳導時間，抑制心功能。 2．中至大量乙醇與之合用由于協同作用，低血糖及低血壓發生機會增多。 3．與華法林合用時，后者抗凝作用可更明顯。 4．與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用，可誘導本品的代謝，在某些患者中本品可誘導自身的代謝。
關于丙吡胺中毒的介紹
丙吡胺（雙異丙吡胺、異脈停、異脈定、吡二丙胺、達舒平）為鈉通道阻滯藥，有廣譜抗心律失常作用。用于室上性和室性期前收縮，心房顫動及撲動；預防電擊轉復后的心房顫動，心肌梗死活動期的室性心律失常。治療伴有預激綜合征的心動過速療效較好。 本品靜注后5～10min后見效，口服吸收較好，經2h血藥濃度達高
簡述丙吡胺的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合
使用磷酸丙吡胺緩釋片的不良反應介紹
1．心血管 過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常，心電圖出現P-R間期延長、QRS波增寬及Q-T延長，扭轉型室速及室顫。負性肌力作用是本品最重要的不良反應，可使50%患者心力衰竭復發或加重，無心力衰竭史者發生心力衰竭的機會少于5%。尚可致低血壓，甚至休克。 2．抗膽堿作
丙谷胺的檢查方法
氯化物取本品2.0g,加硝酸1ml,用水稀釋成50ml,振搖,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液
托吡卡胺的檢查方法
旋光度取本品約2.5g,置25m量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度為0.1°至+0.1°。酸堿度取本品0.20g,加水100ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.0乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10m溶解后溶液應澄清。氯化物取本品0.
環吡酮胺的檢查方法
堿度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.0甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇溶解并稀釋至10m1,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,并盡
簡述磷酸丙吡胺緩釋片的藥代動力學
口服后本品與常釋片生物利用度相似，吸收良好，可達90%。廣泛分布于全身，表觀分布容積(Vd)為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。半衰期(t1/2)約(11.7±4.7)小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時
使用丙吡胺過量的癥狀介紹
口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時，可發生心電圖QRS波和Q-T間期增寬，充血性心力衰竭惡化，低血壓，不同種類和程度的傳導異常，心動過緩，最終導致心臟驟停。治療原則如下： 1．發生心臟停搏或傳導阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起
簡述丙吡胺中毒的治療要點
1.出現輕度中毒表現，應立即停藥。 2.發生心臟改變如病竇綜合征，應用阿托品或異丙腎上腺素治療。 3.出現低血壓，給予升壓藥物或補充液體量。 4.出現過敏反應，給予抗組胺類藥物及糖皮質激素。
丙谷胺膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液10ml濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取丙谷胺對照品
丙谷胺片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml濾過,精密量取續濾液ml,置50ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取丙谷胺對照
托吡卡胺滴眼液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度取本品,照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
關于丙吡胺的基本信息介紹
丙吡胺（Disopyramide）化合物其化學式為α-二異丙基氨基乙基-α-苯基吡啶-2-乙酰胺；分子式為C21H29N3O，分子量為339.47400，其臨床上是用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。 中文名稱：丙吡胺； 中文別名：達舒平 英文名稱：disopyramide 英文別
關于丙吡胺的禁忌癥介紹
下列情況應禁用： 1．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯(除非已有起搏器)； 2．病態竇房結綜合征； 3．心源性休克； 4．青光眼； 5．尿潴留，以前列腺肥大為最常見發病原因； 6．重癥肌無力。
使用丙吡胺的注意事項介紹
1．首次服300mg后0.5～3小時可達治療作用，但不良反應也相應增加。 2．心肌病或可能產生心功能不全者不宜用負荷量，并應嚴密監測血壓及心功能情況。 3．劑量應根據療效及耐受性個體化給藥，并逐漸增量；肝、腎功能不全者及體重輕者應適當減量。 4．服用硫酸奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品
簡述丙吡胺的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥合用時，可進一步延長傳導時間，抑制心功能。 2．中至大量乙醇與之合用由于協同作用，低血糖及低血壓發生機會增多。 3．與華法林合用時，抗凝作用可更明顯。 4．與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用，可誘導本品的代謝，在某些患者中本品可誘導自身的代謝。
使用丙吡胺的不良反應介紹
1．心血管 (1)過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常，心電圖出現PR間期延長、QRS波增寬及Q-T延長，扭轉性室速及室顫； (2)負性肌力作用是本品最重要的不良反應，可使50%患者心力衰竭復發或加重，無心力衰竭史者發生心力衰竭的機會少于5%，可致低血壓，甚至休克；
簡述丙吡胺中毒的臨床表現
1.心血管系統胸痛、呼吸困難、心動過緩、低血壓、水腫、病態竇房結綜合征、心力衰竭、心源性休克、房室傳導阻滯或室內阻滯等，以及Q-T間期延長、引起室性心動過速、心房撲動或顫動等心律失常。 2.中樞神經系統頭暈、頭痛、疲勞、肌軟弱、驚厥、感覺異常、周圍神經病變、神經過敏、抑郁、急性精神失常等。
丙硫異煙胺的檢查方法
酸度取本品2.0g,加乙醇20ml,微熱溶解,加水20ml,放冷,振搖使結晶析出,加甲酚紅指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(.1mol/L)不得過0.20ml有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml
托吡卡胺的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即顯紅紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在波長220~350nm范圍內,
環吡酮胺的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取環吡酮胺對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中約含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層
環吡酮胺乳膏的檢查方法
酸堿度取本品約3.5g,加pH值6~7的沸水5ml,攪拌,置水浴上加熱10分鐘,放冷,依法測定(通則31),pH值為50~8.0。其他應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
托吡卡胺的檢查
旋光度取本品約2.5g,置25m量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度為0.1°至+0.1°。酸堿度取本品0.20g,加水100ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.0乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10m溶解后溶液應澄清。氯化物取本品0.
溴丙胺太林片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于溴丙胺太林37.5mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量,振搖使溴丙胺太林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取咕噸酸對照品、咕噸酮對照品、9-羥基溴丙胺太林對照品與溴丙胺太林對照品各適量,精密稱
丙谷胺的檢查及鑒別方法
鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集67圖)一致。檢查氯化物取本品2.0g,加硝酸1ml,用水稀釋成50ml,振搖,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
丙谷胺片的鑒別與檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于丙谷胺0.2g),加乙醇20ml,使充分溶解后,濾過,濾液水浴蒸干,得結晶,105℃干燥1小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集67圖)一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查溶出度照
關于丙吡胺的藥代動力學介紹
口服后吸收良好，可達90%(因劑型而異)。廣泛分布于全身，表觀分布容積為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時可達治療作用，1～3小時血藥濃度達峰值，約持
磷酸苯丙哌林片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起依法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液200m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試
磷酸苯丙哌林膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入50ml量瓶中,照含量測定項下的方法,自“加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液200ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45