醋酸潑尼松龍乳膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品4g(約相當于醋酸潑尼松龍20mg),精密稱定,置燒杯中,加無水乙醇約30ml,置水浴上加熱,充分攪拌,使醋酸潑尼松龍溶解,再置冰浴中放冷后,濾過,濾液置100ml量瓶中;同法提取3次,濾液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸潑尼松龍對照品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml,分別置干燥具塞試管中,各精密加無水乙醇9ml與氯化三苯四氮唑試液2ml,搖勻,再各精密加氫氧化四甲基銨試液1ml,搖勻,在25℃的暗處放置40~45分鐘,在485mm的波長處分別測定吸光度,計算。......閱讀全文
醋酸潑尼松龍乳膏的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品4g(約相當于醋酸潑尼松龍20mg),精密稱定,置燒杯中,加無水乙醇約30ml,置水浴上加熱,充分攪拌,使醋酸潑尼松龍溶解,再置冰浴中放冷后,濾過,濾液置100ml量瓶中;同法提取3次,濾液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照
醋酸潑尼松龍乳膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品4g(約相當于醋酸潑尼松龍20mg),精密稱定,置燒杯中,加無水乙醇約30ml,置水浴上加熱,充分攪拌,使醋酸潑尼松龍溶解,再置冰浴中放冷后,濾過,濾液置100ml量瓶中;同法提取3次,濾液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
醋酸潑尼松龍乳膏
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,
醋酸潑尼松龍乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸潑尼松龍乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸潑尼松龍乳膏的貯藏方法
貯藏密封,在涼處保存。
醋酸潑尼松龍乳膏說明
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,
醋酸潑尼松龍乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸2m,搖勻
醋酸潑尼松龍乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸2m,搖勻
醋酸潑尼松龍乳膏的鑒別方法
(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸2m,搖勻后應
醋酸潑尼松龍乳膏的類別及貯藏方法
類別同醋酸潑尼松龍。規格(1)4g:0.02g(2)10g:0.05g貯藏密封,在涼處保存。
醋酸潑尼松龍乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,
醋酸潑尼松龍的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸潑尼松龍對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取5
醋酸潑尼松龍的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸潑尼松龍對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取5ml,置
醋酸潑尼松龍乳膏的基本性狀
性狀本品為白色乳膏。
醋酸潑尼松龍乳膏的類型和規格
類別同醋酸潑尼松龍。規格(1)4g:0.02g(2)10g:0.05g
醋酸潑尼松龍乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
醋酸潑尼松龍乳膏的類別和規格
類別同醋酸潑尼松龍。規格(1)4g:0.02g(2)10g:0.05g
醋酸潑尼松龍乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,
醋酸潑尼松眼膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品5g(相當于醋酸潑尼松25mg),精密稱定,置燒杯中,加無水乙醇約30ml,置水浴上加熱,充分攪拌使醋酸潑尼松溶解,再置冰浴中放冷后,濾過,濾液置100ml量瓶中,同法提取3次,濾液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸潑尼松
醋酸潑尼松龍片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸潑尼松龍20mg),置100m1量瓶中,加無水乙醇約60ml,振搖15分鐘使醋酸潑尼松龍溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,
醋酸地塞米松乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸地塞米松0.5mg),精密稱定,精密加甲醇50ml,用勻漿機以每分鐘9500轉攪拌30秒,置冰浴中放置1小時,經有機相濾膜(0.45μm)濾過,棄去初濾液5ml,取續濾液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲
醋酸地塞米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸地塞米松0.5mg),精密稱定,精密加甲醇50ml,用勻漿機以每分鐘9500轉攪拌30秒,置冰浴中放置1小時,經有機相濾膜(0.45μm)濾過,棄去初濾液5ml,取續濾液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并
醋酸潑尼松龍注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,合并,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取1ml(約相當于醋酸潑尼松龍25mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸潑尼松龍溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋
醋酸潑尼松龍注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,合并,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取1ml(約相當于醋酸潑尼松龍25mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸潑尼松龍溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,
醋酸氟輕松乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氟輕松1.25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使醋酸氟輕松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用
復方醋酸地塞米松乳膏的含量測定方法
醋酸地塞米松照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取甲睪酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含0.20mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸地塞米松1.35mg),精密稱定,置燒杯中,精密加內標溶液5ml,加甲醇20nl,在80℃水浴中加熱攪拌使醋酸地塞米松溶解,在冰浴中冷卻,待
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m