熊去氧膽酸的檢查方法
異臭取本品2.0g,加水100ml,煮沸2分鐘,應無臭氯化物取本品1.0g,加冰醋酸10ml,振搖使溶解,用水稀釋至100ml,搖勻,放置10分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液40ml,依法檢查通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙酮-水(9:1)。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照品溶液(1)取熊去氧膽酸對照品與鵝去氧膽酸對照品各適量,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中各約含0.4mg的混合溶液對照品溶液(2)取鵝去氧膽酸對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液(3)取膽石酸對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制......閱讀全文
熊去氧膽酸的檢查方法
異臭取本品2.0g,加水100ml,煮沸2分鐘,應無臭氯化物取本品1.0g,加冰醋酸10ml,振搖使溶解,用水稀釋至100ml,搖勻,放置10分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液40
熊去氧膽酸的檢查方法
檢查異臭取本品2.0g,加水100ml,煮沸2分鐘,應無臭氯化物取本品1.0g,加冰醋酸10ml,振搖使溶解,用水稀釋至100ml,搖勻,放置10分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液
熊去氧膽酸片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
熊去氧膽酸片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
熊去氧膽酸
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+59.0°至+62.0°鑒別(1)取
熊去氧膽酸的鑒別檢查別方法
鑒別(1)取本品10mg,加硫酸lml與甲醛1滴使溶解,放置5分鐘后,再加水5ml,生成藍綠色懸浮物。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集534圖)一致。檢查異臭取本品2.0g,加水100ml,煮沸2分鐘,應無臭氯化物取本品1.0g,加冰醋酸10ml,振搖使溶解,用水稀釋至100ml,搖
熊去氧膽酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
熊去氧膽酸片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
熊去氧膽酸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
熊去氧膽酸的性狀鑒別檢查別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+59.0°至+62.0°鑒別(1)取
熊去氧膽酸片的貯藏方法
密封保存。
熊去氧膽酸的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)40ml與水20ml,溶解后,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加新沸過放冷的水100ml1,繼續滴定至終點。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于39.26mg的C24HO4。
熊去氧膽酸的鑒別方法
(1)取本品10mg,加硫酸lml與甲醛1滴使溶解,放置5分鐘后,再加水5ml,生成藍綠色懸浮物。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集534圖)一致。
熊去氧膽酸的鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,加硫酸lml與甲醛1滴使溶解,放置5分鐘后,再加水5ml,生成藍綠色懸浮物。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集534圖)一致。
熊去氧膽酸的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)40ml與水20ml,溶解后,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加新沸過放冷的水100ml1,繼續滴定至終點。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于39.26mg的C24HO4。
熊去氧膽酸片說明
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
熊去氧膽酸的制劑類型
熊去氧膽酸片
熊去氧膽酸片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
熊去氧膽酸片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于熊去氧膽酸50mg),置20ml量瓶中,加甲醇5ml,超聲2分鐘,使熊去氧膽酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取熊去氧膽酸對照品約50mg,精密稱定置20ml量瓶中,加甲醇5m
熊去氧膽酸的類別及貯藏方法
類別膽石溶解藥。貯藏遮光,密封保存制劑熊去氧膽酸片
熊去氧膽酸片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
熊去氧膽酸片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于熊去氧膽酸50mg),置20ml量瓶中,加甲醇5ml,超聲2分鐘,使熊去氧膽酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取熊去氧膽酸對照品約50mg,精密稱定置20ml量瓶中,加
熊去氧膽酸的基本性狀
本品為白色粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+59.0°至+62.0°
熊去氧膽酸的類別和規格
類別膽石溶解藥。貯藏遮光,密封保存
簡述熊去氧膽酸的作用機制
膽汁淤積性肝病與鵝去氧膽酸、去氧膽酸和石膽酸的積聚有關，這些膽酸由于去垢作用而引起肝細胞損害。UDCA是一種無毒性的親水膽酸，能競爭性地抑制毒性內源性膽酸在回腸的吸收。通過激活鈣離子、蛋白激酶C組成的信號網絡，并通過激活分裂活性蛋白激酶來增強膽汁淤積肝細胞的分泌能力，使血液及肝細胞中內源性疏水膽
熊去氧膽酸的基本性狀
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+59.0°至+62.0°
熊去氧膽酸的類別制劑及貯藏方法
類別膽石溶解藥。貯藏遮光,密封保存制劑熊去氧膽酸片
熊去氧膽酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+59.0°至+62.0°鑒別(1)取
熊去氧膽酸片的類別及貯藏方法
類別同熊去氧膽酸規格(1)50mg(2)150mg貯藏密封保存。
熊去氧膽酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主