罌粟果提取物的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照品0.5mg的5%醋酸溶液0.5ml,置處理后的固相萃取柱上,以供試品溶液中相同的洗脫條件洗脫,用5ml量瓶收集洗脫液至刻度,搖勻,作為固相萃取柱系統適用性溶液。精密量取該溶液與對照品溶液各10l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。固相萃取柱系統適用性試驗結果(fs)按下列公式計算,應在0.97~1.03之間系統適用性試驗結果()=AB/C式中Ax為系統適用性溶液嗎啡峰面積;AR為對照品溶液嗎啡峰面積;Cx為系統適用性溶液濃度CR為對照品溶液濃度供試品溶液取本品約10g,研細(過五號篩),取約1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加5%醋......閱讀全文
罌粟果提取物的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照
罌粟果提取物的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-0.0025mol/L庚烷磺酸鈉溶液-乙腈（5：5：2）為流動相；檢測波長為 220nm。理論板數按嗎啡峰計算不小于1000。固相萃取柱系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵
罌粟果提取物粉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求見罌粟果提取物含量測定項下供試品溶液取本品約10g,研細(過五號篩),取約1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液適量,超聲30分鐘使嗎啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液0.
罌粟果提取物粉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求見罌粟果提取物含量測定項下供試品溶液取本品約10g,研細(過五號篩),取約1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液適量,超聲30分鐘使嗎啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液0.
罌粟果提取物的鑒別步驟及含量測定
鑒別步驟 （1）取本品約0.1g，加5%醋酸溶液5ml，振搖2分鐘，用氨水調pH值約為9，用三氯甲烷-乙醇（9：1）10ml提取1次，分取有機層，置蒸發皿中，水浴蒸干，殘留物加稀鐵氰化鉀試液，即顯藍綠色。 （2）取本品約0.1g，加水2ml與氨試液數滴，用三氯甲烷10ml，振搖10分鐘，分取
罌粟果提取物的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過8.0%(通則0831)。總灰分不得過15.0%(通則2302)重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十。
罌粟果提取物
性狀本品為淺棕色粉末,臭特殊。鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸溶液5m,振搖2分鐘,用氨水調pH值約為9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有機層,置蒸發皿中,水浴蒸干,殘留物加稀鐵氰化鉀試液,即顯藍綠色(2)取本品約0.1g,加水2ml與氨試液數滴,用三氯甲烷l0ml,振搖10
罌粟果提取物的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加5%醋酸溶液5m,振搖2分鐘,用氨水調pH值約為9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有機層,置蒸發皿中,水浴蒸干,殘留物加稀鐵氰化鉀試液,即顯藍綠色(2)取本品約0.1g,加水2ml與氨試液數滴,用三氯甲烷l0ml,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置蒸發皿中,
罌粟果提取物粉的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過8.0%(通則0831)。總灰分不得過15.0%(通則2302)。重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十。
罌粟果提取物粉的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過8.0%(通則0831)。總灰分不得過15.0%(通則2302)。重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十。
罌粟果提取物粉
性狀本品為淺棕色粉末,臭特殊。鑒別(1)取本品,照罌粟果提取物項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約25mg,置錐形瓶中,加5%醋酸溶液5ml,超聲5分鐘使嗎啡溶解,取出,濾過,取濾液,用氨水調節pH值為10,用三氯甲烷乙醇(9:1)溶液
罌粟果提取物粉的鑒別方法
(1)取本品,照罌粟果提取物項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約25mg,置錐形瓶中,加5%醋酸溶液5ml,超聲5分鐘使嗎啡溶解,取出,濾過,取濾液,用氨水調節pH值為10,用三氯甲烷乙醇(9:1)溶液10ml提取1次,分取有機層,減壓
罌粟果提取物粉的鑒別方法
(1)取本品,照罌粟果提取物項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約25mg,置錐形瓶中,加5%醋酸溶液5ml,超聲5分鐘使嗎啡溶解,取出,濾過,取濾液,用氨水調節pH值為10,用三氯甲烷乙醇(9:1)溶液10ml提取1次,分取有機層,減壓
罌粟果提取物的類別和貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏密封保存。
罌粟果提取物的鑒別步驟
（1）取本品約0.1g，加5%醋酸溶液5ml，振搖2分鐘，用氨水調pH值約為9，用三氯甲烷-乙醇（9：1）10ml提取1次，分取有機層，置蒸發皿中，水浴蒸干，殘留物加稀鐵氰化鉀試液，即顯藍綠色。 （2）取本品約0.1g，加水2ml與氨試液數滴，用三氯甲烷10ml，振搖10分鐘，分取三氯甲烷液，
罌粟果提取物的基本性狀
本品為淺棕色粉末,臭特殊。
罌粟果提取物粉的基本性狀
本品為淺棕色粉末,臭特殊。
罌粟果提取物粉的類別和規格
類別同罌粟果提取物貯藏密封保存。制劑復方甘草片
罌粟果提取物粉的基本性狀
本品為淺棕色粉末,臭特殊。
罌粟果提取物粉的基本性狀
本品為淺棕色粉末,臭特殊。
罌粟果提取物粉的類別和貯存條件
類別同罌粟果提取物貯藏密封保存。制劑復方甘草片
罌粟堿片的含量測定
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于鹽酸罌粟堿0.12g），置分液漏斗中，加水20ml，搖勻，加氨試液7.5ml，用氯仿振搖提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml)每次得到的氯仿液，均用同一份水10ml洗滌后，用經氯仿潤濕的脫脂棉濾過，濾器再用氯仿洗
關于鹽酸罌粟堿的含量測定
取該品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸10ml與醋酸汞試液6ml 溶解后，加結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于37.58mg 的C20H21NO4·HCl。
茵陳提取物的含量測定
綠原酸照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈 ?-0.05% 磷酸溶液（ 10 ∶ 90 ）為流動相；檢測波長為 327nm 。理論板數按綠原酸峰計算應不低于 10000 。對照品溶液的制備精密稱取綠原酸對照品適量，置棕色量瓶中，加
天麻提取物的含量測定
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適應性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－磷酸鹽溶液（0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液和0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液等量混合）－水（1.5:3:95.5）為流動相；檢測波長為270nm。 理論板數按天麻素峰計算應不低于1500。 對照品溶液的制備
刺蒺藜提取物的含量測定
含量測定方法：UV 1、試劑和儀器 改良對氨基苯甲醛 甲醇 HP8453紫外可見分光光度計 1cm比色皿 2、對照品溶液 精密稱取對照品（CoCl2·6H2O）0.6g于25ml容量瓶中，加水使溶解，定容至刻 度，搖勻，用1cm的比色皿在515±2nm處測定其吸收度為Acocl2·6H
藤黃果提取物的簡介
藤黃果提取物，也稱藤黃果抽出物，是植物藤黃果的果皮抽出，精致萃取其有效份HCA(Hydroxy Citric acid；羥基檸檬酸)，含有10–30%類似檸檬酸（Citric acid）的物質。藤黃果原產于印度，印度稱此種水果樹為Brindleberry，學名是Garcinia Cambogia
藤黃果提取物的概述
藤黃果提取物，也稱藤黃果抽出物，是植物藤黃果的果皮抽出，精致萃取其有效份HCA(Hydroxy Citric acid；羥基檸檬酸)，含有10–30%類似檸檬酸（Citric acid）的物質。藤黃果原產于印度，印度稱此種水果樹為Brindleberry，學名是Garcinia Cambogia
小牛脾提取物溶液的含量測定
多肽 取藥品適量，加水制成每1ml中約含0.15mg多肽的溶液，作為供試品溶液，精密量取1.0ml，照福林酚測定法(附)測定。核糖 參比溶液的制備 精密稱取D-核糖參比試劑適量，用5%三氯醋酸溶液溶解并制成每1ml中含20μg的溶液，搖勻。供試品溶液的制備 取藥品適量，用5%三氯醋酸制成每1ml
藤黃果提取物的藥理功能
HCA源于純天然提取物，同時又有西藥原料明確的化學成分和減肥機理。它通過抑制脂肪的合成，促進脂肪酸的燃燒，減少食物的攝入，三位一體，達到瘦身減肥的作用，是一種不可多得的，減肥效果最理想、最健康的減肥保健原料之一。在歐美是減肥瘦身保健品的首選原料。HCA對幫助減肥瘦身后防止體重增加（反彈）效果更好