碘化油注射液的含量測定方法

碘化油注射液的含量測定方法

取本品,照碘化油含量測定項下的方法測定,即得。

碘化油的含量測定方法

取本品約0.6g,精密稱定,置蒸發皿中,加氫氧化鉀乙醇溶液(1→-10)40ml,用表面皿覆蓋,置水浴上蒸發至成塊狀物,表面皿用少量水洗凈,洗液并入蒸發皿中,繼續蒸發至近干,用熱水150~200m將殘渣定量轉移至具塞錐形瓶中,放冷,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)

碘化油軟膠囊的含量測定方法

取裝量差異項下的內容物適量(約相當于碘100mg),精密稱定,置錐形瓶中,加氫氧化鉀乙醇溶液(2→10)20ml,置90℃水浴中回流1小時,趁熱定量轉移至適宜的容器中用少量熱水洗滌冷凝管與錐形瓶,洗液并入容器中,放冷,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(O.1mol/L)滴

碘化油注射液的檢查方法

酸度、顏色與游離碘照碘化油項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

碘化油注射液的鑒別方法

碘化油注射液的基本性狀

碘化油注射液介紹

性狀本品為淡黃色至黃色的澄明油狀液體;微有類似蒜的臭氣鑒別取本品,照碘化油項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度、顏色與游離碘照碘化油項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。含量測定取本品,照碘化油含量測定項下的方法測定,即得。類別同碘化油。規格(1)2ml

碘化鈉的含量測定方法

取本品約0.3g,精密稱定,加水10ml溶解后,加鹽酸35ml,用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至黃色,加三氯甲烷5ml,繼續滴定,同時強烈振搖,直至三氯甲烷層的顏色消失。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當于14.99mg的NaI

碘化鉀的含量測定方法

取本品約0.3g,精密稱定,加水10ml溶解后,加鹽酸35ml,用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至黃色,加三氯甲烷5ml,繼續滴定,同時強烈振搖,直至三氯甲烷層的顏色消失。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當于16.60mg的KI

碘化鈉的含量測定方法

碘化鉀片的含量測定方法

取本品80片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘化鉀0.3g),照碘化鉀含量測定項下的方法,自“加水10ml溶解后”起,依法測定,即得。

碘化油的檢查方法

酸度取本品1.0g,加三氯甲烷10ml溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)0.30ml,應顯粉紅色。顏色取本品,與黃色10號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。游離碘取本品1.0g,加三氯甲烷5ml,搖勻,加水10ml與碘化鉀0.5g,溶解后,加淀粉指示液1ml,振搖

碘化油注射液的基本性狀

本品為淡黃色至黃色的澄明油狀液體;微有類似蒜的臭氣

碘化鉀的含量測定

取本品約0.3g,精密稱定,加水10ml溶解后,加鹽酸35ml,用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至黃色,加三氯甲烷5ml,繼續滴定,同時強烈振搖,直至三氯甲烷層的顏色消失。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當于16.60mg的KI

碘化油的鑒別方法

取本品,小火緩緩加熱,漸顯紅色至棕褐色,并發生紫色的碘蒸氣,可使濕潤的碘化鉀淀粉試紙變藍

碘化油注射液的類別規格和貯藏條件

類別同碘化油。規格(1)2ml(2)5ml(3)10ml貯藏遮光,密閉保存。

無水碘化鋰 - 水分含量的測定

　　YS/T 1244-2018 無水碘化鋰 　　范圍 　　本標準規定了無水碘化鋰的要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸、貯存、質量證明書、訂貨單(或合同)的內容。 　　本標準適用于以各種方法生產的無水碘化鋰。 　　要求 　　產品分類 　　無水碘化鋰按化學成分分為三個牌號: Li

碘化油軟膠囊的檢查方法

酸度取本品內容物1.0g,加三氯甲烷5ml溶解后,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.25ml,搖勻,應顯粉紅色。游離碘取本品的內容物1.0g,加三氯甲烷5ml,搖勻加水10ml與碘化鉀0.5g,溶解后,加淀粉指示液1m1,振搖,水層如顯藍紫色,加硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol

碘化油的類別和貯藏方法

類別診斷用藥,補碘藥。貯藏嚴封,遮光保存。

碘化油介紹

含量測定取本品約0.6g,精密稱定,置蒸發皿中,加氫氧化鉀乙醇溶液(1→-10)40ml,用表面皿覆蓋,置水浴上蒸發至成塊狀物,表面皿用少量水洗凈,洗液并入蒸發皿中,繼續蒸發至近干,用熱水150~200m將殘渣定量轉移至具塞錐形瓶中,放冷,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mo

米力農注射液的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取米力農對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液取米力農、雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各

地高辛注射液的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于地高辛5mg),置5ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地高辛對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(32:68)為流

地西泮注射液的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于地西泮10mg),置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地西泮對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下系統適用性要求理論板數按地西泮峰計算不低于1500測定法

利血平注射液的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含利血平20pg的溶液對照品溶液精密稱取利血平對照品約12.5mg,置50ml量瓶中,加三氯甲烷1.5ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度搖勻,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系

氟康唑注射液的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑1mg的溶液。對照品溶液取氟康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下。

碘化油軟膠囊的鑒別方法

取本品的內容物數滴,置干燥試管中,小火緩緩加熱,漸顯紅色至棕褐色,并發生紫色的碘蒸氣,可使濕潤的碘化鉀淀粉試紙變藍。

碘化油的制劑類型

(1)碘化油軟膠囊(2)碘化油注射液

乙酰胺注射液的含量測定方法

精密稱取本品適量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含100單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。

醋酸可的松注射液的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取適量(約相當于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,加乙腈適量,振搖小時使醋酸可的松溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻

磷酸可待因注射液的含量測定方法

精密量取本品適量(約相當于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小時,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.44mg的C18H21NO3·H

卡鉑注射液的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含卡鉑0.2mg的溶液對照品溶液取卡鉑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見卡鉑含量測定項下。