碘佛醇注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。......閱讀全文
碘佛醇注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
碘佛醇注射液的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。
碘佛醇的基本性狀
本品為白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。
碘佛醇的基本性狀
性狀本品為白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。
碘佛醇注射液
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含碘佛醇ηng的溶液,精密量取適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含碘佛醇1mg的溶液。對照品溶液取碘佛醇對照品適量
碘佛醇注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含碘佛醇ηng的溶液,精密量取適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含碘佛醇1mg的溶液。對照品溶液取碘佛醇對照品適量
碘佛醇
性狀本品為白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本
碘佛醇注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含碘佛醇ηng的溶液,精密量取適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含碘佛醇1mg的溶液。對照品溶液取碘佛醇對照品適量
碘佛醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本
碘佛醇注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.4(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含碘佛醇1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml
碘佛醇注射液的檢查方法
檢查pH值應為6.0~7.4(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含碘佛醇1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1
碘佛醇介紹
性狀本品為白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本
碘佛醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本
碘佛醇注射液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含碘佛醇ηng的溶液,精密量取適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含碘佛醇1mg的溶液。對照品溶液取碘佛醇對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1
碘佛醇注射液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,加20%氫氧化鈉溶液l0ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(
碘佛醇注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含碘佛醇ηng的溶液,精密量取適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含碘佛醇1mg的溶液。對照品溶液取碘佛醇對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約
碘佛醇注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含碘佛醇ηng的溶液,精密量取適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含碘佛醇1mg的溶液。對照品溶液取碘佛醇對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約
碘佛醇注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,加20%氫氧化鈉溶液l0ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀
碘佛醇的雜質類型
質INH2C14H181I3N3O6705.03 N,N′-雙(2,3-二羥基丙基)-5-氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺雜質ⅡOHOH C1gH2413N3O9807.12 N,N′-雙(2,3二羥基丙基)-5-2-(2羥基乙氨基)-2-氧代乙氧基]-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺
碘佛醇的制備方法
碘佛醇注射液
碘佛醇的檢查方法
檢查酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0游離碘與碘化物取本品1.0g,加水溶解并稀釋至8ml加稀硫酸2.5ml與甲苯3ml,劇烈振搖,分層后,甲苯層不得顯紅色。再加2%亞硝酸鈉溶液1ml振搖,甲苯層的紅色與取0.025%碘化鉀溶液1ml加水至8
碘佛醇的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0游離碘與碘化物取本品1.0g,加水溶解并稀釋至8ml加稀硫酸2.5ml與甲苯3ml,劇烈振搖,分層后,甲苯層不得顯紅色。再加2%亞硝酸鈉溶液1ml振搖,甲苯層的紅色與取0.025%碘化鉀溶液1ml加水至8ml
碘佛醇注射液的類別和貯藏方法
類別同碘佛醇。規格(1)20ml:13.56g(每1ml含碘320mg)(2)50ml:33.9g(每1ml含碘320mg)貯藏遮光,密閉保存。注:硝酸鉛滴定液(0.001mol/L)的配制精密量取硝酸鉛滴定液(0.05mol/L)20m,置1000m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得
碘佛醇注射液的類別及貯藏方法
類別同碘佛醇。規格(1)20ml:13.56g(每1ml含碘320mg)(2)50ml:33.9g(每1ml含碘320mg)貯藏遮光,密閉保存。注:硝酸鉛滴定液(0.001mol/L)的配制精密量取硝酸鉛滴定液(0.05mol/L)20m,置1000m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得
碘帕醇注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
碘帕醇注射液的基本性狀
性狀本品為無色的澄明液體。
碘海醇注射液的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體
碘佛醇的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集882)一致
碘佛醇的含量測定方法
含量測定取本品約0.35g,精密稱定,加20%氫氧化鈉溶液10ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml的硝
碘佛醇的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集882)一致